Металлы цинком

Непосредственно перед погружением изделий в гальваническую ванну производят декапирование — легкое протравливание металлической поверхности для удаления тонкой пленки окислов и обеспечения прочного сцепления металла с покрытием. Химическое декапирование цветных металлов (цинка, алюминия, меди и ее сплавов и др.) осуществляют в разбавленных растворах серной, соляной и азотной кислот, а также в 3—5%-ном растворе Na N или K N. [c.215]

Этот же опыт проведите следующим образом. В две пробирки налейте по 1 мл 2 Ai раствора серной кислоты и опустите в них по кусочку цинка. Первую пробирку оставьте в качестве контрольной (для сравнения), а опыт проведите во второй пробирке. Возьмите кусок очищенной медной проволоки и опустите ее до соприкосновения с цинком на дне пробирки. На поверхности какого металла, цинка или [c.102]

Кроме электролитического существуют и другие способы нанесения металлопокрытий погружение изделий в расплавленный металл (так называемый горячий способ, применяемый только для цинкования, лужения и свинцевания) пульверизация или распыление расплавленного (пламенем газовой смеси ацетилена и кислорода или электрической дуги) металла цинка, алюминия, свинца, хрома, железа, нержавеющей стали и других — в обычной атмосфере и в вакууме термическая диффузия металла в порошкообразной или в парообразной форме в поверхностные слои изделия при высоких температурах (так называемый диффузионный способ, применяемый для цинкования, алюминирования, хромирования, силицирования) плакирование — способ, заключающийся в совместной горячей прокатке покрываемого металла и тонкой пластины покрывающего металла химическое восстановление без наложения тока вытеснение металла из раствора его соли другим более электроотрицательным металлом. [c.333]

Опыт 4. Иллюстрация зависимости скорости химической реакции от природы реагирующих веществ, размеров поверхности соприкосновения, концентрации. Демонстрируется в пробирках по общей методике. Скорость устанавливают визуальным наблюдением за выделением пузырьков или интервалу времени помутнения растворов от выделяющейся серы. Пробирки надо брать увеличенной высоты — 80 мм, чтобы избежать выброса жидкости. Объектом для такой демонстрации может служить взаимодействие разбавленных растворов серной, соляной или уксусной кислот с металлами цинком, оловом, железом, алюминием различной степени дисперсности (гранулы, порошок). [c.158]

Взаимодействием металла (цинка) с растворами соляной или серной кислот (реакция проводится в аппарате Киппа) [c.162]

Медную пластинку перед погружением в раствор тщательно очищают наждачной бумагой, промывают дистиллированной водой и электролитически покрывают слоем меди цинковый электрод амальгамируют погружением его на несколько секунд в раствор нитрата ртути (I), выделившуюся капельку ртути на поверхности цинкового электрода растирают фильтровальной бумагой до равномерного покрытия поверхности электрода амальгамой цинка. Потенциал цинка при этом не меняется, так как при одновременном присутствии двух металлов потенциал определяется потенциалом менее благородного металла (цинка). [c.303]

Количественный учет всех противоположных влияний здесь довольно сложен и требует знания констант устойчивости комплексов, а также величин перенапряжения водорода при разных значениях pH. Однако на опыте установлено, что электролитическое определение многих металлов (цинка, никеля и т. д.) из растворов, содержащих аммиачные, цианистые, оксалатные и другие комплексы, вполне возможно, и обычно дает хорошие результаты. К нему приходится прибегать всегда, когда хотят вести в щелочной среде электролитическое осаждение металла, гидроокись ко-торо о малорастворима. Кроме понижения концентрации Н -ионов [c.435]

Замечание. Необходимо отметить, что реакция получения электронов ионами меди от атомов металла цинка сильно смещена вправо. В этом легко убедиться, если поместить пластинку из металлической меди в раствор сульфата цинка. При этом не произойдет никаких видимых изменений, и попытка обнаружить присутствие ионов меди, пропуская сероводород ИзЗ, чтобы осадить из раствора черный сульфид меди, не будет иметь успеха. [c.130]

Широко применяется также восстановление различных веществ твердыми или жидкими амальгамами металлов (цинка, кадмия, свинца, висмута). [c.384]

Нафтенаты металлов (цинка) могут, как полагают, образовывать при сгорании соединения, предохраняющие поверхность сгорания от воздействия окислов серы [18]. Нейтрализующее действие аминных присадок также основано на химическом взаимодействии продуктов их распада с окислами серы с образованием агрессивных летучих соединений. При этом аммиак, образующийся из аминов и аммонийных солей в условиях работы двигателя, способствует снижению коррозии в результате как непосредственного нейтрализующего действия, так и замедления перехода двуокиси серы в более агрессивную трехокись. Противокоррозионное действие проявляют и некоторые фосфорные присадки к этилированным бензинам (модификаторы нагаров, см. главу 2) оно объясняется образованием легкоплавких фосфорных соединений, уносимых с выпускными газами и тем снижающих количество нагара и коррозию. [c.181]

К началу 1941 г. мощность электростанций в СССР возросла в И раз, а выработка электрической энергии — в 25 раз. Это-и явилось основной предпосылкой для создания в СССР мощной электрохимической промышленности. За эти годы возник ряд новых крупных электрохимических производств алюминия, магния, натрия и некоторых других легких и редких металлов, цинка, кадмия марганца, а также водорода, кислорода, перекисных соединений и т. д., получили развитие процессы рафинирования свинца, никеля, серебра и других металлов, были значительно усовершенствованы существовавшие в дореволюционной России процессы рафинирования меди, получения хлора, производство свинцовых аккумуляторов. [c.10]

Щелочи взаимодействуют с кремнием и металлами (цинком, алюминием, и др.) с выделением водорода [c.35]

Соли таллия также восстанавливаются до металла цинком, алюминием и магнием. [c.591]

Навеску металла (цинка, магния, алюминия, олова, железа или др.) поместите в одно из колен сухой пробирки. Фольгу сомните в комочек. [c.111]

С увеличением скачка потенциала между -электродом и раствором скорость прямой реак- Металл -ции падает, а обратной реакции растет. При I некотором значении электродного потенциала скорость, прямого процесса будет равна скорос- -ти обратного процесса, устанавливается равновесие [c.185]

В методе амальгамной полярографии большое внимание следует уделять очистке реактивов и воды. Химически чистые реактивы обычно содержат примеси тяжелых металлов — цинка, свинца, меди в количествах, которые препятствуют определению этих элементов при содержании 10 —10" %. Очистить от тяжелых металлов многие легколетучие вещества — воду, кислоты и другие можно перегонкой в кварцевом аппарате. [c.167]

В рассматриваемом нами случае находящиеся в узлах кристаллической решетки металла цинка ионы, притягиваясь отрицательными полюсами полярных молекул воды, переходят в раствор. Электроны, остающиеся на поверхности металла, заряжают [c.155]

В рассматриваемом случае находящиеся в узлах кристаллической решетки металла цинка ионы, притягиваясь отрицательными полюсами полярных молекул воды, переходят в раствор. Электроны, остающиеся на поверхности металла, заряжают ее отрицательно. Гидратированные же ионы металла, перешедшие в раствор, испытывают электростатическое притяжение отрицательно заряженной пластинки цинка и располагаются у ее поверхности. В результате на границе металл — раствор образуются два слоя с противоположными зарядами, так называемый двойной электрический слой (см. рис. 2). [c.189]

Известно, что в узлах металлической решетки находятся положительные ионы металлов, между которыми движутся полусвободные, валентные электроны. Если пластинки металлов цинка и меди опустить в воду, то дипольные молеку ы воды вырывают положительные ионы металла из пластинок, гидратируя их. Процессы быстро достигают равновесного состояния, так как между оставшимися на пластинках электронами и положительными ионами металлов в растворе действуют электростатические, силы притяжения [c.204]

Протектор изготовляют из цветных металлов цинка, алюминия, магпия и их сплавов. Для уменьшения переходного сопротивления и повышения эффективности защиты протектор устанавливают в заполнитель — активатор, приготовленный из смеси сернокислых солей, глины и воды. Преимущества протекторной системы заключаются в простоте, дешевизне, возможности оставлять ее без постоянного обслуживания, ограничиваясь проверками I заменой протектора. Недостатки — некоторая нестабильность защитного тока (обусловлена некоторой пассивацией протектора) и относительно малый срок службы протекторов. [c.285]

В колоночной осадочной хроматографии часто применяют следующие носители катионитный оксид алюминия ( безводный или активированный для хроматографии ), анионитный оксид алюминия (обработанный азотной кислотой, см. стр. 43), силикагель, крахмал, кизельгур, стеклянный порошок, активированный уголь. Несколько реже применяют целлюлозу, сульфат бария, гипс, карбонаты кальция и магния, бентонитовые глины, оксиды некоторых металлов — цинка, магния, свинца, висмута и др., и даже простой песок. [c.190]

Для работы требуется Прибор (см. рис. 33). — Шкаф сушильный. — Цилиндр мерный емк. 10—25 мл. — Стакан емк. 100 мл — Промывалка. — Бюретка. — Воронка для бюретки. — Чашка фарфоровая. — Бюкс. — Стекло ча-совое. — Пинцет. — Термометр комнатный. — Эксикатор. — Барометр. — Мрамор кусковой. — Соляная кислота, 1 н. раствор (титрованный). — Соляная кислота (1 3). — Азотная кислота (1 1). — Натрий металлический. — Навеска металлов цинка, магния, марганца и алюминия. — Магний-лента. — Спирт этиловый. — Раствор фенолфталеина. — Бумага фильтровальная (полоски). [c.49]

Эриохром черный Т можно применять как индикатор также в случае комплексонометрических титрований ионов ряда других металлов — цинка, кадмия, марганца (И), индия, скандия и др. Однако ионы алюминия, кобальта (И), никеля и меди (И) образуют с этим красителем настолько прочные комплексы, что в ходе титрования они не разрушаются и изменение окраски не наблюдается. Обычно говорят, что ионы этих металлов блокируют индикатор. [c.229]

В промышленности для восстановления железа и многих цветных металлов — цинка, свинца и др. — используют в качестве восстановителей каменноугольный кокс и окись углерода [c.168]

Методы защиты от коррозии весьма разнообразны покрытие металлов краской, лаком, эмалью, другими металлами (цинком, иикелем, кадмием, хромом, серебром, золотом), контакт защищаемого металла с большой поверхностью более активного металла, оксидирование и фосфатирование металлов, применение ингибиторов и ряд других. Они подробно рассматриваются в учебниках. [c.180]

Решение. 1. Выделить металлическое железо из раствора сульфата железа (И) можно электролизом и действием более активного металла (цинка) [c.144]

Использование цинка, кадмия и ртути в технике. Около 40% добываемого цинка используется на цинкование, т. е. покрытие поверхности черных металлов для защиты нх от коррозии. Сам цинк, как у.же указывалось, будучи электрохимически более активным, чем железо, к коррозии вполне. устойчив благодаря образованию на его поверхностп прочной оксидной пленки. Покрытие черных металлов цинком производится различными способами горячим цинкованием, т. е. погружением металла в расплавленный цинк распылением расплавленного циика но поверхности черного металла действием нарами цинка на поверхность черного металла электролитически. Цинковое покрытие даже в случае нарушения его целостности продолжает оказывать на железо защитное действие уже ио электрохимическому ирипиину (см. гл. XX, 12). [c.333]

Эта реакция до 280 С протекает очень медленно. Небольшое ускоряющее действие оказывают кислотные катализаторы, однако наиболее эффективны вещества основного характера щелочные и щелочноземельные металлы и их окислы, а также гидриды, амиды, окислы других металлов (цинка, свинца, сурьмы) Условия проведения переэтерификации следующие . Вследствие того что переэтерификация является равновесной реакцией, для получения высокомолекулярного поликарбоната с высокими выходами необходимо удалять образующийся фенол из реакционной смеси. Реакцию проводят при 150—300 X в вакууме. Основное количество фенола удаляется до 210 °С и при остаточном давлении 20 мм рт. ст. Затем давление понижают до 0,2 мм рт. ст., а температуру повышают до 280 X. При этом удаляются остатки фенола, а образовавшийся на первой стадии низкомолекулярный поликарбонат с концевыми фенилкарбонатными группами превращается в высокомолекулярный поликарбонат [c.45]

Какое из этих веществ образуется, т. е. насколько глубоко восстанавливается азотная кислота в том или ином случае, зависит от природы восстановителя и от условий реакции, прежде всего от концентрации кислоты. Чем выше концентрации HNO.3, тем менее глубоко она восстанавливается. При реакциях с концентрированной кислотой чаще всего выделяется NO2. При взяимодей ствни разбавленной азотной кислоты с малоактивными металлами, например, с медью, выделяется N0. В случае более активных металлов — железа, цинка, — образуется NjO. Сильно разбавлен-ная азотная кислота взаимодействует с активными металлами — цинком, магнием, алюминием — с образованием иона аммония, дающего с кислотой нитрат аммоння. Обычно одновременно образуются несколько продуктов. [c.413]

Скорость реакции ненасыщенного полимера с серой возрастает с повышением температуры (рис. 81), но даже при 140—1.50 эта реакция является весьма длительным [фоцессом. Для повышения скор(х ти вулкани зации требуется введение ускорителей, которыми могут служить окислы металлов (цинка, магния, свинца) и органические вещества — амины с константой диссоциации более 10 производные дитиокарбоновых кислот, ксантогенаты [c.245]

Природные сульфиды составляют основу руд цветных и редких металлов и широко используются в металлургии. Некоторые из них служат также сырьем для получения серной кислоты. В этих же целях используется и природный полисульфид — железный колчедан (пирит) ГеЗг (см. разд. 18.2.1 и 18.2.4). Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов находят применение в химической и в легкой промышленности. Так, НагЗ, СаЗ и ВаЗ применяются в кожевенном производстве для удаления волосяного покрова с кож. Сульфиды щелочноземельных металлов, цинка и кадмия служат основой люминофоров. Некоторые сульфиды обладают полупроводниковыми свойствами и применяются в электронной технике. [c.461]

К существенным противоречиям короткой формы периодической системы относили, пребывание элементов побочных подгрупп — марганца, технеция, рения в одной группе с галогенами хрома, молибдена, вольфрама в группе с халькогенами ванадия, ниобия, тантала в группе с пниктогенами меди, серебра, золота — со щелочными металлами цинка, кадмия, ртути — со щелочноземельными металлами и т. д., — а также и осложнения, вносимые элементами побочных подгрупп в порядок изменения свойств элементов в вертикальных группах. Однако на самом деле эта особенность короткопериодной формы может рассматриваться для элементов, начиная со второй и и кончая седьмой группой, скорее как преимущество по сравнению с другими формами — в одной группе находятся вместе как полные, [c.26]

Природы реагирующих всщсств, например при рав ных условиях реакция более активного металла (цинка) с раствором соляной кислоты идет с бурным выделением водорода, мснсс активного (олова — довольно медленно 2 При увеличении концентрации реагирующих ве ществ число столкновений между их молекулами увеличивается, поэтому увеличивается и скорость реакции Таким образом, скорость зависит от концентрации [c.145]

Хотя таллий и образует несколько минералов, например лоран-дит Т1Аз52 и крукезит (Т1,Си, Ag)2Se, они также весьма редки. Интересно отметить, что в природе таллий встречается в степени окисления 4-1. Это подтверждается валовым составом указанных минералов. Основным сырьем для получения таллия служат полиметаллические руды, в которых он присутствует в виде примеси. Извлечение таллия из пыли, получающейся при окислительном обжиге этих руд, основано на растворимости оксида таллия в горячей воде. Полученный гидроксид переводят в сульфат таллия, который и подвергают электролизу. Существуют способы, по которым сначала получают плохо растворимый Т1С1, который восстанавливают до металла цинком. Возможно также восстановление оксида таллия углем или водородом. [c.157]

Полупроводники — довольно многочисленная группа простых веществ и соединений. К ним относятся некоторые минералы, элементарные вещества (кремний, германий, фосфор, мышьяк, селен, теллур, бор), оксиды металлов [цинка, титана (IV), молибдена (VI), вольфрама], сульфиды, селениды и теллуриды металлов Ш- и ПВ-подгруип. [c.266]