Циклоалканолы

Р-ЦИЯ, подобная Г. р., протекает при взаимод. двух разл. спиртов, в т. ч. и не алифатич. ряда (т. наз. смешанная Г. р.), напр, циклоалканолов с алифатич. спиртами, бензилового с фенилэтиловым, и др. [c.525]

ТИФФЕНО РЕАКЦИЯ (Тиффено-Демьянова р-ция), расширение алицикла на один атом С при превращении 1-аш1нометил-1-циклоалканолов в циклоалканоны под действием HNO [c.599]

Однако этот процесс более характерен и выгоден для циклоалканолов, чем для циклоалкантиолов, что связано с уменьшением эффективности перекрывания 2р-орбитали углерода с Зр-орбиталью серы. [c.138]

В масс-спектрах силиловых эфиров циклоалканолов наиболее интенсивные пики отвечают структуре силилзамещенного сопряженного оксониевого иона. [c.182]

Другие направления фрагментации циклоалканолов обусловлены расщеплением цикла. Для незамещенных циклоалканолов, начиная от циклопентанола, характерны очень интенсивные иики ионов с mjzbl (в), возникновение которых связано с водородной перегруппировкой типа Н-5 [c.168]

Аналогичные процессы наблюдаются и в случае замещенных циклоалканолов, однако здесь в зависимости от расположения замещающей группы могут возникать ионы типа (в), содержащие этот остаток [c.168]

Среди других направлений распада заметную роль играет расщепление цикла в ионах [М—НгО] . Следствием этого являются довольно интенсивные пики ионов [М—НдО—СНз]+ даже в масс-спектрах незамещенных цикланолов. Для алкилзамещенных циклоалканолов высокую интенсивность имеют пики ионов [М—НгО—алкил]+, связанные не с разрущением цикла, а с выбросом заместителя. [c.168]

Циклоалкилалкиловые эфиры. По характеру распада эти эфиры напоминают циклические спирты, что может быть обусловлено преимущественной локализацией заряда на О-атоме. В случае эфиров довольно легко происходит элиминирование молекулы алканола из М+ — процесс родственный дегидратации М+ циклоалканолов. Одними из наиболее интенсивных в спектрах циклоалкилалкиловых эфиров являются пики ионов (з), родственных ионам (в) и образующихся по механизму типа Н-5 [c.183]

Для выделения закиси азота, широко применяемой, иапример как анестетик, из отходящих газов процесса окисления циклоалканолов и циклоалканонов, после удаления основных количеств оксида и диоксида азота может быть проведена промывка отходящих газов под давлением. [c.127]

Полученные ацилоийы могут быть легко превращены в соответствующие циклоалканоны или циклоалканолы [c.21]

Перегруппировки, протекающие при реакции Риттера Перегруппировке подвергаются главным образом образующиеся в качестве промежуточных продуктов ионы карбония. При взаимодействии циклоалканолов, циклоалкилзамещенных алифатических спиртов и насыщенных спирановых спиртов с цианистым калием в присутствии серной кислоты во многих случаях наблюдались перегруппировки ионов карбония, иногда приводящие к расширению или сужению цикла [c.257]

Введение метильных заместителей в циклоалкановое кольцо, как правило, повышает константу диссоциации циангидринов Устойчивость циклических циангидринов уменьшается также в следующем ряду циклоалканолов [c.401]

Названия циклоалканолов и циклоалкенолов образуют по общим правилам. Если гидроксильная группа находится в длинной боковой цепи, то в основе названия лежит углеводородная цепь. Например [c.299]

Циклоалканолы и циклоалкенолы могут быть получены обычными методами гидролизом галогенпроизводных, присоединением воды к двойной связи, восстановлением карбонильных соединений. Некоторые соединения встречаются в природных продуктах. Для циклоалканолов и циклоалкенолов характерны обычные реакции гидроксильной группы и двойных связей. [c.299]

Циклоалканолы при действии кислот претерпевают различные внутримолекулярные перегруппировки, что связано с перегруппировками карбокатионов. Подробно изучена перегруппировка бор-неола в камфен в присутствии кислот (перегруппировка Вагнера — Меервейна) [c.299]

Полярность и электронодонорные свойства. Фенол и его гомологи являются полярными соединениями, их дипольные моменты порядка 5-10 —Кл-м (1,5—1,6 О). При этом дипольный момент в отличие от алканолов и циклоалканолов направлен в сторону бензольного кольца. Это связано с взаимодействием неподеленной электронной пары кислородного атома с я-электронной системой бензола, кислородный атом выступает в качестве электронодонора. +Л -эф( )ект кислородного атома в этом случае преобладает над электронооттягивающим эффектом (—/-эффектом) по системе о-связей [c.315]

В общем случае можно сказать, что при окислении алкилами-нов и их аналогов можно получить карбонильные соединения и карбоновые кислоты, что подобно окислению алканолов, циклоалканолов, арилалканолов. [c.398]

В настоящее время пимелиновая кислота не используется в промышленности, так как не установлено преимуществ ее применения взамен адипиновой или высших кислот. Вместе с тем разработаны многочисленные методы синтеза этой кислоты. Для удобства рассмотрения описанные в литературе методы получения пимелиновой кислоты разделены на четыре группы по применяемому исходному сырью. В первую группу включены методы, основанные на использовании в качестве исходного сырья салициловой кислоты и ее производных во вторую — на использовании циклогексан- и циклогексенкарбоновых кислот в третью группу включены методы получения пимелиновой кислоты, основанные на использовании в качестве исходного сырья циклоалканонов и циклоалканолов, а в четвертую — методы, основанные на использовании других видов сырья. [c.128]

СИНТЕЗ ИЗ ЦИКЛОАЛКАНОНОВ, ЦИКЛОАЛКАНОЛОВ И ИХ ПРОИЗВОДНЫХ [c.130]

Группа методов, основанных на использовании циклогексано-нов и циклоалканолов, в литературе освещена недостаточно, а указанные выходы пимелиновой кислоты заметцо уступают приведенным ранее. Несмотря на это, доступность и низкая стоимость некоторых видов исходного сырья позволяют считать эти методы получения пимелиновой кислоты перспективными. [c.132]

Запатентован способ непрерывного получения насыщенных дикарбоновых кислот, по которому циклоалканолы окисляют большим избытком 55—64%-ной азотной кислоты при 45—90 °С и давлении более 0,2 МПа. Реакционную смесь освобождают от окислов азота, упаривают и из кислого раствора выкристаллизовывают дикарбоновые кислоты. Маточный раствор, полученный при отделении кристаллов, возвращают на стадию окисления [31]. [c.216]

Циклоалканолы. Таблица для состояния идеального газа [c.494]

Дезоксигенирование спиртов до соответствующих углеводородов восстановлением алюмогидридом лития их тозилатов гладко протекает только в случае пространственно незатрудненных первичных спиртов [14] в случае пространственно затрудненных спиртов и некоторых циклоалканолов выход углеводорода понижается [14] из-за образования спирта и алкена. Триэтилгидроборат лития гораздо менее чувствителен в этом отношении, но направленность реакции очень сильно зависит от растворителя [c.344]

Найдено, что применение данной восстановительной системы в случае холестанона-3 или 4-трет-бу-тилциклогексанона ведет к продукту, содержащему значительно больше аксиального циклоалканола, чем его равновесная доля, но меньше, чем при использовании рассмотренного выше катализатора хлороиридиевая кислота — триэтилфосфит. Так, холестанон-3 в этаноле или изопропаноле дает с диметил-сульфоксидом и М21гС1б (М = Н или NH4) продукт, содержащий 66—69% холестанола-3. При использовании хлороиридата в этаноле в присутствии НС или пиперидина в качестве стабилизатора выход аксиального холестанола составляет только 30—35%. Таким образом, как и следовало ожидать, стереоселективность является функцией природы используемого протекторного лиганда. [c.87]

Смотреть страницы где упоминается термин Циклоалканолы: [c.232] [c.293] [c.167] [c.83] [c.161] [c.371] [c.138] [c.138] [c.249] [c.251] [c.253] [c.274] [c.168] [c.243] [c.280] [c.299] [c.151] [c.13] [c.258] [c.258] [c.68] [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология