Маннит сложные эфиры

Для получения сложных эфиров канифоли можно применять также спирты, содержащие шесть гидроксильных групп — сорбит, маннит и др. [c.288]

В качестве растворителей могут быть использованы углеводороды и их галогенпроизводные, сложные эфиры, различные нефтепродукты, креолин, каменноугольные масла и многие другие соединения. Эмульгаторами являются сульфонаты кальция, эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей, моноэфиры сорбита и ман- [c.36]

В качестве растворителей могут быть использованы углеводороды и их галогенпроизводные, сложные эфиры, нефтепродукты, каменноугольные масла, кетоны и многие другие соединения. Эмульгаторами служат сульфонаты кальция, эфиры полиэтилен- и полипропиленгликолей, моноэфиры сорбита и ман-нита с высшими жирными кислотами, мыла, соли нафтеновых кислот и другие. Особенно хорошие результаты дает использование двух и более эмульгаторов, один из которых является эфиром полиэтиленгликоля, а другой алкилсульфонатом [c.37]

По способу Канторовича (329) навеска в 1 г исследуемого церезина растворяется нри 100° в 100 с. з пронплово-уксусного эфира, после чего раствор охлаждается точно до 30° и быстро фильтруется через фильтр, смоченный этим же сложным эфиром. После оташ-мания фильтра с осадком последний растворяют в бензоле, удаляют растворитель и взвешивают после высушивания выделенный чистый церезин. Способ, как и все другие предложения Канторо-вггга, неоднократно подвергался критике. [c.338]

Жиросахара—синтетические поверхностно-активные вещества, представ-ляющ ие собой сложные эфиры многоатомных спиртов (сорбита, манни-та, дульцита), моно-, ди-, три-, полисахаридов и высших жирных кислот [c.107]

МНОГОАТОМНЫЕ СПИРТЫ,"содержат в молекуле не менее трех ОН-групп у насыщ. атомов углерода. В зависимости от числа ОН-групп алиф. С. подразделяются на трехатомные (глицерины), четырехатомные (эритриты, или тет-риты), пятнатомные (пентиты), шестиатомные (гекснты) и т. п. Алициклич. М. с. наз. циклитами. М. с, обладают всеми св-вами одноатомных спиртов образуют, напр., простые и сложные эфиры, циклич, ацетали. При каталитич. гидрировании высших М. с. образуются низшие М. с. Нитраты М, с. взрывоопасны. М. с, широко распространены в природ (содержатся в водорослях, мн. растениях, плодах, грибах). См., напр., Глицерин, Пентазритрит, Ксилит, D-Сорбит, Маннит, Эритрит. [c.345]

После 1922 г. появилось несколько работ Ильина, Бидер-манна и других исследователей [4—8], в которых рассматривается гидролиз крахмала аминокислотами в присутствии неорганических солей. Эти опыты неоднократно опровергались [9—15]. Аминокислоты должны ускорять также гидролиз сложных эфиров [16, 17]. [c.153]

Важным синтетическим интермедиатом является легко получаемый ненасыщенный бифункциональный сложный эфир Хаге-манна (43). Это соединение можно алкилировать в основной среде, хотя -получающийся при этом амбидентный карбанион может реагировать как по а-, так и у-положениям. Например, при алкили- [c.215]

В связи с этими методами следует упомянуть описанный Гутт-маном [464] лабораторный прибор для получения сложных эфиров без водоотделителя и вещества для просушивания, который хотя и не увеличивает выходов, однако практичен и компактен. [c.191]

Первоначально работали с водными растворами, но в дальнейшем стали использовать органические растворители, чаще всего многозначные спирты (гликоли, глицерин), реже их эфиры, а также маннит, сорбит, дульцит и пр. Катализаторную массу иногда применяли в виде пасты. Благоприятно влияют стабилизаторы, добавляемые в виде дисперсий в водные растворы, в частности, растительные слизи, растворимые камеди, агар-агар, пектины, продукты деструкции белков, лецитины, высокомолекулярные истинные алифатические сульфокислоты, как, например, продукты конденсации из жиров и окси- или аминоалкилосульфокислот, сложные эфиры серной кислоты и высших спиртоа или оксиалкиламидов и т. д. [c.88]

Из других работ Марковникова, не связанных с ранее рассмотренными, следует отметить разработку способа не-црерывного получения сложных эфиров изучение механизма реакции этерификации с промежуточным образованием алкилсерной кислоты работы по выделению теина из чая — для установления качества чая работы но выяснению причины содержания ацетона в моче диабетиков, исследование туркестанской манны, определение состава болга/рского розового масла. [c.122]

С многими кислотами, при нагревании или прямо, маннит и дульцит производят свои сложные эфиры, а иногда в то же время теряют воду, так что получаемые вещества являются сложными эфирами маннитана и дульцитана.— Подобно алкоголям высшей атомности вообще, маннит и дульцит склонны, при действии металлических окислов, выменивать водород своих водяных остатков на металлы таким образом, существуют, например, известковые и свинцовые производные маннита. [c.169]

Можно утверждать, что фосфор является пятым из важнейших для биологии элементов вслед за углеродом, водородом, кислородом и азотом. Значительный интерес для химиков-неоргаников представляет тот факт, что, в то время как четыре основных элемента входят в огромное множество сложных органических молекул, биохимия фосфора ограничивается главным образом производными иона ортофосфата. Подавляющее большинство этих производных являются просто эфирами и ангидридами фосфорной кислоты, хотя существуют и такие, в которых есть связи между фосфором и азотом или серой. Интересно также то, что биохимия фосфора в основном тесно связана с ионами двухвалентных металлов. Можно полагать, что фосфаты и их производные, а также их взаимодействия с ионами металлов составляют раздел неорганической химии, однако вклад химиков-неоргаников в эту область в действительности довольно окромен. Хотя им и принадлежит несколько превосходных работ по химии фосфатов, их интерес к этим соединениям невелик. В биохимическом же мире, напротив, по крайней мере три десятилетия лосле того, как Лип-ман [1—3] указал на их важность, они находятся в центре внимания. [c.624]

Но это вещество, как и все эфиры (сложные), должно омы-ляться при действии щелочей и распадаться на спирт и среднюю соль сернистой кислоты. Однако сульфоновые кислоты не омыляются. Следовательно, выведенная выше структура не соответствует свойствам сульфоновых кислот. Если принять во вни.мание, что сульфоновые кислоты могут быть получены окислением меркаптанов, а в меркаптанах сера непосредственно связана с углеродом, так как меркаптаны получаются из галоидопроизводных замещением галоида группой — ЗН, приходится заключить, что и в сульфоновых кислотах сера неносред венно связана с углеродом. Действительно, сульфоновая кислота, полученная действием иодистого этила на сернистокислый натрий, может быть восстановлена водородом в момент выделения и при этом получается меркаптан, тождественный с тем, который был получен из иодистого этила и Ма—3—Н [c.224]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология