Фосфор, биохимия

Первые данные о том, что в клеточных ядрах содержатся органические вещества кислотного характера, в состав которых входят азот и фосфор, появились еще в 1871 г. Но в течение многих десятилетий изучение веществ, получивших название нуклеиновых кислот, шло не очень интенсивно. В учебниках биохимии еще в 40-х годах нашего столетия писали о нуклеиновых кислотах как о веществах, точная структура и биохимическая роль которых неясна. [c.351]

Одним из важнейших этапов на этом пути является современная биохимия фосфора. [c.326]

Перечисленный, неполный список особенностей фосфора ярко подчеркивает тот важный для химии и в особенности биохимии тезис, что поведение каждого химического соединения и в особенности каждого элемента всегда многолико химическое явление опирается обычно одновременно на много причин. Среди характеристик, приведенных для фосфора, обращают на себя внимание те, которые так или иначе касаются реакционной или каталитической способности. [c.368]

В этом заложена причина особой перспективности будущего развития тех сторон химии фосфора, которые опираются не на учение о равновесиях и не на теорию устойчивых молекулярных структур, а на химическую кинетику и учение о тонкостях элементарных химических процессов. Следует надеяться, что развитие биохимии фосфора именно в этих направлениях даст науке много неожиданного и фундаментально важного ведь до сих пор в этих важнейших разделах химии пока все почти неясно. Тем заманчивее для научного творчества вступление на путь исследования в области химической целины. При этом можно рассчитывать на то, что биохимия своими разнообразными явлениями укажет задачи, выявит новые и важные тонкие особенности и облегчит нахождение путей для понимания того, что до сих пор в мире атомов осталось незамеченным, несмотря на свое, может быть, весьма принципиальное значение. [c.368]

К концу Кембрия в водах океана существовало уже, как полагают, до 1200 видов примитивных живых существ и происходило бурное развитие анаэробного брожения, а также началось поедание одних живых существ другими (вследствие уменьшения запасов органического вещества, абиогенно фотосинтезированного солнечными лучами) замечательную роль в биохимии начал играть фосфор и, в частности, аденозинтрифосфат, необходимый как для дыхания, так и для фотосинтеза органических молекул [c.378]

Расположение материала в руководстве сделано по классическому принципу, а общие и теоретические вопросы вмонтированы в систематическое изложение фактического материала и логически привязаны к соответствующему разделу. Английское издание состоит из шести томов общим объемом около 700 листов. Том 1 посвящен рассмотрению общих теоретических вопросов, стереохимии, а также конкретным большим классам соединений — углеводородам, галогенпроизводным и кислородсодержащим соединений. В томе 2 рассмотрены азотсодержащие соединения, карбоновые кислоты и соединения фосфора, в томе 3 — соединения серы, селена, теллура, кремния, бора и металлорганические соединения. Тома 4 и 5 посвящены химии природных соединений и биохимии, и здесь изложение в большей степени отражает вкусы авторов. Этот материал представляет большую ценность, поскольку демонстрирует неотделимость от органической химии ее разделов, непосредственно соприкасающихся с биологией. Том 6 целиком состоит из указателей (авторский, формульный, предметный, указатели реакций и реагентов), [c.11]

Практика использования радиоактивного фосфора в биохимии [c.100]

Биологическая переработка отходов опирается на целый ряд дисциплин — биохимию, генетику, химию, микробиологию, химическую технологию и вычислительную технику. Усилия всех этих дисциплин концентрируются на трех основных направлениях 1) деградация органических и неорганических токсичных отходов 2) возобновление ресурсов для возврата в круговорот веществ углерода, азота, фосфора и серы 3) получение ценных видов органического топлива. [c.247]

Вышедшая в конце 1960 г. книга О Брайна Токсичные эфиры кислот фосфора — последнее и наиболее полное обобщение сведений по химии, биохимии и токсикологии фосфорорганических ингибиторов холинэстераз. [c.5]

Бесспорно, в настоящем кратком обзоре нашли отражение далеко не все работы, посвященные рассматриваемым вопросам. Главная задача подобного обобщения, по мнению автора, заключалась в том, чтобы привлечь внимание исследователей, работающих в области химии и биохимии фосфорсодержащих соединений, к более подробному дальнейшему изучению механизма взаимодействия нуклеофильных реагентов с соединениями, содержащими четырех координационный атом фосфора в простых химических и биохимических реакциях, а также роли З -орбит атома фосфора в этих процессах. [c.464]

Секция А, В и С правил органической номенклатуры ШРАС 1969 г. [2], которые заменяют опубликованные ранее [3], охватывают большую часть органической химии, но с трудом применимы к некоторым специальным областям. Номенклатура органических производных фосфора, мышьяка, сурьмы, висмута, органометаллических соединений, координационных комплексов (см. также с. 33 и 46) опубликована в 1978 г. лишь в виде временных правил [4], изданных совместно комиссиями по номенклатуре органической и неорганической химии. Этому посвящена гл. 9. Ряд областей, представляющих большой интерес как для биохимии, так и для органической химии, рассмотрен совместно Комиссиями ШРАС и ШВ (ШВ — Международный союз биохимии) и выработаны некоторые ценные предписания (см. гл. 8). [c.61]

Теперь в век преимущественного расцвета биохимии и, условно говоря, грядущего открытия тайн жизненного эликсира наука находится на пороге более глубокого понимания особенностей не только элементов трех первых периодов Системы, но и еще более сложных и трудных для понимания элементов четвертого и последующих периодов. Она дала уже нечто весьма существенное для понимания биогенности фосфора — этого элемента, способного к бифильности , как теперь иногда выражаются, т. е. способного давать связи по двум путеводным нитям ( бифильность ) — по ст-связи и по особой добавочной зарождающейся я-связи с использованием лигандного донора Р или О и фосфора как акцептора при электронном смещении. [c.353]

Фосфор-31 (единственный естественный изотоп фосфора) имеет спиновое, квантовое число /з и относительную иптепсивность ио сравнению с водородом 0,0/, что значительно упрощает его исследования методом ЯМР. Благодаря лому, а также из-за важной роли фосфора в биохимии фосфор явился объектом очень многих исследований. Един- [c.318]

Чувствительность ЯМР на ядрах фосфора составляет всего 1/15 от чувствительности протонного ЯМР, однако в биохимии такие спектрьп ЯМР применяются довольно широко. Особый интерес представляет возможность измерить pH во внутриклеточной среде по химическому сдвигу сигнала яА Р от ортофосфата (неорганического фосфата, Р1) [182]. ЯМР на ядрах зф позволяет следить за ходом химических реакций с участием фосфорилированных субстратов, протекающих внутри [c.190]

При расщеплении такого рода молекул образуются разнообразные продукты, изучение которых представляет одну из важных задач биохимии. Название белки связано с тем, что белковые вещества, содержащиеся в организмах, во многих отношениях оказались сходными с яичным белком. Изучение их состава началось еще в первые десятилетия XIX в., в то время общие представления о природе белков были еще весьма неопределенными. В 1838 г. Г. Н. Мульдер (1802—1880), преподаватель Медицинской школы в Роттердаме, высказал мысль, что ткани живых организмов состоят в основном из вещества, названного им протеином (лдо в гсо — превалирую, греч.), с эмпирической формулой С4аНз1Ы15012 (при С=6, 0=8). Различие белков Г. Мульдер объяснял тем, что они состоят из различных количеств протеина и некоторых примесей, в частности аеры и фосфора. Эту точку зрения сначала поддерживал и Ю. Либих, однако вскоре [c.260]

Корбридж Д, Фосфор Основы химии, биохимии, технологии, М. Мир, 1982. 680 с. [c.1231]

В-се/со-Стерины играют важную роль в биохимии животных. Попадающий с растительной пищей эргостерин 2,957, а также образующийся из эндогенного холестерина дегидрохолестерин 2,958 под действием ультрафиолетовой компонеты солнечного света претерпевают разрыв связи в цикле В и превращаются в витамины группы D 2,959, регулирующие обмен кальция и фосфора. Дефицит D-витаминов служит причиной рахита у детей и размягчения костей и повышенной их хрупкости у взрослых. Кроме того, некоторые производные витаминов D, образующиеся в организме, проявляют гормоноподобные свойства. Например, 1,25-дигидроксивитамин D3 2,960 участвует в регулировании иммунного ответа и в противоопухолевой защите организма. [c.267]

К липидам относятся жиры и жироподобные вещества растительного и животного происхождения. Обычно их разделяют на две подгруппы простые липиды — жиры и сложные липи- ды, к которым относятся фосфатиды, цереброзиды и фосфор сфингозиды. В биохимии к липидам часто относят и свободны длинноцепочечные кислоты жиров, стерины, воски и некоторые другие растворимые в неполярных растворителях органические соединения неполимерной структуры. Окислительное расщепление запасных жиров — универ-1 сальный биохимический процесс, протекающий во всех жи- вых организмах и поставляющий энергию, необходимую ддi [c.392]

X. цезия, С5С1. Растворимые в воде кристаллы применяется в биохимии, как флюс при сварке молибдена, в производстве фосфоров, как электролит в топливных лемеитах. [c.482]

Основные научные работы посвящены биохимии и энзимологии спиртового брожения. До 1897 занимался в основном историко-научными исследованиями, написал большое количество учебников, монографий ( Анализ формирования принципов атомистической теории Дальтона , 1896 Практическая органическая химия , 1897), переиздавал различные труды по химии. В 1900 приступил к изучению дрожжевого брожения. Установил, что зимаза состоит из двух фракций — истинного энзима (фермента), термолабильного и задерживаемого желатиновым фильтром, и термостабильного фильтрующегося кофактора. Открыл (1904) кофермент никотинамидаденинди-нуклеотид (НАД). Доказал, что для спиртового брожения необходим фосфор, который входит в состав образующегося при брожении фос-форорганического соединения — гексозодифосфата. Эти данные позволили ему впервые расшифровать балансовое уравнение спиртового брожения. Обнаружил (1914) [c.128]

Здесь необходимо также отметить, что фосфорилирование, под которым в биохимии принято понимать образование сложных эфиров фосфорной кислоты и разнообразных органических соединений, весьма распространено в животном организме. Процессы оз исления многих органических вешеств, непрерывно протекающие в животном организме, сопряжены с фосфорили-рованием как исходных, так и промежуточных продуктов окисления. Например. в процессе окисления глюкозы образуются глюкозо-1-фосфорная кислота, глюкозо-6-фосфорная кислота, фруктоза- ,6-дифосфорная кислота и др.. [c.292]

Вайнар А. О. О химическом и спектрографическом определении кремния в присутствии фосфора в биологических объектах. Биохимия, 1946, II, вып. 1, с. 19— [c.136]

Надлер Ф. И. Применение нитрозо-[3-нафтола в качестве восстановителя при определении фосфора по методу Фиске-Суббароу. Биохимия, 1944, 9, вып. 6, с. 376—378. Резюме на англ. яз. 4889 [c.190]

Впервые метод изотопных индикаторов для изучения химических процессов был применен В. И. Спициным в 1917 г. Однако употребление меченых атомов для изучения биологических процессов началось только с 1923 г. в работах Хевеши. Обычно используются или стабильные изотопы элементов, отличающиеся по массе от обычных элементов, или радиоактивные изотопы. В соответствии с этим применяют и различные методы их обнаружения — либо по массе, применяя, например, масс-спектрометр, либо по радиоактивности, измеряя радиацию при помощи специальных счетчиков. Из стабильных изотопов применение в биохимии нашли водород с массой 2 (В, дейтерий, №), азот с массой 15 (Н ) и углерод с массой 13 (С ). Из радиоактивных изотопов применение нашел изотоп фосфора (Р ) используются также изотопы углерода (С и С ), серы (5 ), йода (Л 1), железа (Ре ), натрия (Ыа ), кальция (Са ) и др. [c.212]

При образовании связи Р = 0 (и Р = 5) путем нуклеофильной атаки трехвалентного атома фосфора по кислороду (или сере) на атоме фосфора возникает большой положительный заряд, в результате чего этот атом становится высокоэлектрофильным по отношению к более основным нуклеофильным реагентам (см. стр. 134). Фосфорилирование —очень важная реакция в органической химии и биохимии. Она широко исследовалась как с целью использования ее в синтезах [2], так и с точки зрения изучения механизма. [c.295]

Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

Наиболее чувствительный колориметрический метод для определения фосфора в виде фосфата основывается на образовании молибденовой сини (гетерополисини). Этот метод широко используется в биохимии, металлургии, полупровод- [c.46]

Механизм действия отдельных функциональных групп на клетку в принципе известен биохимии. Так, установлено, что фенолы И их производные образуют соединения с белковыми структурами микробной клетки, вызывая их денатурацию [147. Показано также, что фенолы (осо бенно нитрофенолы), попадая (В клетку, влияют на обмен в системах реакций, обеспечивающих дыхание, и нарушают процессы окислительного фосфорили-роваиия. Фенолы быстро проникают в клетку из-за хорошей растворимости в липидах клеточной оболочки. В результате образования соединений между основными группами клетки и фенолом нарушается коллоидное состояние жлеточиой системы. [c.94]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология