Синтетические каучуки лигнинный

Г — избыточное содержание поглощаемого вещества в сорбированной фазе) уголь АГ-3 — и АУ из лигнина — о, и Д сточные воды производства синтетического каучука — , производства тормозной жидкости — гидролизные заводы — о, а и Д экспериментальные точки — А, расчетные значения Г" при = С" — Т [c.513]

В связи с возникновением производства синтетического каучука на основе этилового спирта техническое значение его чрезвычайно возросло. Поэтому в последнее время усиленно ведутся работы по получению этилового спирта из непищевого сырья. Некоторое количество спирта готовят сбраживанием смеси углеводов (главным образом глюкозы), получаемой при гидролизе кислотами клетчатки, содержащейся в древесных опилках и тому подобных отходах лесной промышленности. Этот так называемый гидролизный спирт содержит небольшие количества практически неотделимого метилового спирта, который образуется при расщеплении лигнина, содержащегося в древесине. [c.205]

Высокомолекулярные соединения — химические соединения, молекулы которых (макромолекулы) содержат сотни и большее число атомов (многие — десятки и сотни тысяч). К природным высокомолекулярным соединениям относятся целлюлоза, крахмал, лигнин, белки, естественные смолы, натуральный каучук и др., к искусственным — синтетические смолы, эфиры целлюлозы, синтетические каучуки, многие кремний-органические соединения и др. [c.178]

Уголь АГ-3— и АУ из лигнина —О, и Д сточные воды производства синтетического каучука — производства тормозной жидкости —И гидролизные заводы —О. и Д экспериментальные точки—Э расчетные значения гР-при С =с —Н- [c.29]

Высокомолекулярные соединения делятся на искусственные, полученные в результате выделения, очистки и переработки природных полимеров (целлюлоза, белки, лигнин, нуклеиновые кислоты, натуральный каучук, шерсть, шелк и др.), и синтетические, которые производятся из различных низкомолекулярных органических соединений. [c.528]

Однако органические синтетические вещества отнюдь не превалируют не только в количественном отношении, но и по той роли, которую они играют в нашей жизни. Несравненно богаче область природных органических полимеров. Сюда относятся целлюлоза, крахмал и лигнин, каучук и гуттаперча, белки и нуклеиновые кислоты. Целлюлоза, например,—основное вещество древесины и природных волокон хлопка, льна, рами, джута и др. хлопковое волокно составляет более половины всей продукции волокнистых материалов. Белки—самый многочисленный класс природных органических полимеров—являются основой всех живых организмов, начиная от вирусов, бактерий, микроорганизмов и кончая организмом человека природные волокна шерсти и шелка тоже построены из белков. [c.7]

Полимерные соединения могут быть природными или синтетическими. К природным органическим полимерам относится целлюлоза, полисахариды, белки растительного и животного происхождения, нуклеиновые кислоты, лигнин, натуральный каучук к неорганическим — кварц, корунд, графит, алмаз. Непрерывно возрастает число синтетических органических полимеров, получаемых из низкомолекулярных соединений или химическим превращением природных либо ранее полученных синтетических полимеров. Полимеры являются основным компонентом пластических масс и резин, из них изготавливают пленки и искусственные кожи, волокна и искусственные меха, защитные покрытия, герметики, клеи и т. п. [c.10]

Опубликованы работы по усилению вулканизатов кремнеземными наполнителями [951—960], коллоидной кремнекис-лотой 1961—964] (способ получения которой описан Надворни-ком и Федором [965]), кальцинированным лигнином [966], слюдой [967], калифорнийским асфальтом [968], чешуйчатой окисью цинка [969], различными минеральными наполнителями типа глин или каолинов, окислами А1, Т1, 2г, алюмосиликатами щелочных металлов и т. п. [970—985]. Хорошим усилителем для натурального и синтетического каучуков является гуминовая кислота [986]. [c.660]

Содержание наполнителей. Ненаполненные и наполненные в процессе производства синтетические каучуки. К числу наполненных каучуков относятся маслонаполненные (масляные), саженаполненные (сажевые), сажемасло-наполненные (сажемасляные), смолонаполненные (смоляные), а также наполненные светлыми усилителями (лигнином, кремнекислотой, окисью алюминия и др.). [c.18]

Химические вещества, промежуточные продукты и готовая продукция, особенности их вредного влияния на очистные сооружения канализации и на водоем необходимо изучать по материалам технологического проекта завода Oбpaзyюш ie я в процессе производства на гидролизных заводах различные отходы (лигнин, фурфурол, метанол и др.) не должны по возможности поступать в канализацию и загрязнять сточные воды и водоем. Про- ектом должна быть предусмотрена максимальная утилизация разных загрязнений, содержащихся в сточных водах. Лигнин, извлекаемый из сточных вод, может быть использован в производстве синтетического каучука, смол, цементной, керамической и кожевенной промышленности (М. И. Чудаков, 1967), производстве фенолов, активированного угля, в бумажной промышленности [c.84]

Примечание, К природным выскомолекулярным соединениям (веществам) относятся целлюлоза, крахмал, лигнин, белковые вещества, в частности кератин (основная часть шерсти), фиброин (основная часть натурального шелка), коллаген (основная часть кожи), некоторые естественные смолы, гуттаперча, натуральные каучуки и др. к искусственным относятся синтетические смолы, эфиры целлюлозы, синтетические каучуки и волокна, многие кремнийоргакические соединения и др. [c.206]

Водные дисперсии сажи часто смешивают с латексом синтетического каучука до его коагуляции. Для успешного проведения этой операции дисперсии сажи следует готовить весьма тщательно, строго соблюдая определенные условия [88]. При недостаточном количестве диспергатора дисперсия будет неоднородной и латекс может флоккулировать или даже коагулировать. Полимеризация может быть проведена уже с добавками сажи с применением дополнительных количеств мыла или других поверхностноактивных диспергаторов, пригодных для этой цели [89], например с соединением типа лигнина [90]. В качестве добавок к каучуковым латексам применяют также дисперсии антиокислителей и других ингредиентов резиновых смесей [91 ]. Водонерастворимые диспергаторы и всполюгательные вещества, например стеариновая кислота, улучшающие распределение сажи в каучуке, применяются непосредственно в процессах измельчения и смешения. При этом остается неясным, оказывают ли эти добавки определенное влияние на процесс диспергирования или они улучша от лишь механические свойства самого каучука [92. [c.482]

В настоящее время осваивается выпуск новых типов наполненных каучуков силикатного, содержащего коллоидную крем-некислоту, силикатно-масляного, саже-масляного, лигнинного, содержащего активированный гидролизный лигнин, смоляного, содержащего синтетические смолы. [c.41]

Улучшение качества каучука замв1чается уже при малых дозах сульфатного лигнина при добавке 5 массовых долей лигнина на 100 массовых долей каучука сопротивление разрыву вулканизатов повышается в 3—4 раза. Вулканизаты лигнииона-полненных каучуков характеризуются своеобразным комплексом свойств. При высокой прочности, сопротивлении раздиру и твердости они обладают относительно низким модулем при растяжении, большим относительным удлинением и высокой эластичностью. При малой плотности и возможности большого наполнения с сохранением высоких механических свойств введение лигнина позволяет существенно удешевить резиновые изделия и сделать их более легкими. Лигнин сообщает резиновым смесям замедленную скорость вулканизации, высокое сопротивление преждевременной вулканизации, повышенную прочность в невулканизированном состоянии. В вулканизатах лигнин повышает сопротивление старению, пассивирует окисляющее действие окислов металлов с переменной валентностью, повышает прочность связи с кордами из искусственных и синтетических волокон. Лигнинонаполненный каучук способен смешиваться с другими наполнителями, что дает возможность получать резины с разнообразными техническими свойствами. [c.49]

Кристаллизация и кристаллические структуры. 9. Электрические и магнитные явления. 10. Спектры и некоторые другие оптические свойства. 11. Радиационная химия и фотохимия, фотографические процессы. 12. Ядерные явления. 13. Технология ядерных превращений. 14. Неорганическая химия и реакции. 15. Электрохимия. 16. Аппаратура, оборудование заводов. 17. Промышленные неорганические продукты. 18. Экстрактивная металлургия. 19. Черные металлы и сплавы. 20. Цветные металлы и сплавы. 21. Керамика. 22. Цемент и бетон. 23. Сточные воды и отбросы. 24. Вода. 25. Минералогическая и геологическая химия. 26. Уголь и продукты переработки угля. 27. Нефть, нефтепродукты и родственные соединения. 28. Детонирующие и взрывчатые вещества. 29. Душистые вещества. 30. Фармацевтические препараты. 31. Общая органическая химия. 32. Физическая органическая химия. 33. Алифатические соединения. 34. Алициклические соединения. 35. Неконденсированные ароматические системы. 36. Конденсированные ароматические системы. 37. Гетероциклические соединения (с одним гетероатомом). 38. Гетероциклические соединения (более чем с одним гетероатомом). 39. Элементоорганические соединения. 40. Терпены. 41. Алкалоиды. 42. Стероиды. 43. Углеводы. 44. Аминокислоты, пептиды, белки. 45. Синтетические высокомолекулярные соединения. 46. Краски, флуоресцентные отбеливающие агенты, фотосенсибилизаторы. 47. Текстиль. 48. Технология пластмасс. 49. Эластомеры, включая натуральный каучук. 50. Промышленные углеводы. 51. Целлюлоза, лигнин и др. 52. Покрытия, чернила и др. 53. Поверхностно-активные вещества и детергенты. 54. Жиры и воска. 55. Кожа и родственные материалы. 56. Общая биохимия. 57. Энзимы. 58. Гормоны. 59. Радиационная биохимия. 60. Биохимические методы. 61. Биохимия растений. 62. Биохимия микробов. 63. Биохимия немлекопитающих животных. 64. Кормление животных. 65. Биохимия млекопитающих животных. 66. Патологическая химия млекопитающих. 67. Иммунохимия. 68. Фармакодинамика. 69. Токсикология, загрязнение воздуха, промышленная гигиена. 70. Пищевые продукты. 71. Регуляторы роста растений. 72. Пестициды. 73. Удобрения, почвы и питание растений. 74. Ферментация. [c.50]

С. Углеводы, аминокислоты, белки. D. Алициклические соединения. Е. Производные бензола. F. Конденсированные карбоцикли-ческие соединения. G. Гетероциклические соединения. Н. Алкалоиды. I. Терпены. J. Стероиды. 11. Биологическая химия. А. Общие вопросы. В. Методы. С. Микробиология. D. Ботаника. Е. Питание. F. Физиология. G. Патология. Н. Фармакология. I. Зоология. 12. Пищевые продукты. 13. Химическая промышленность и различные химические продукты. 14. Вода. Сточные воды. 15. Почва. Удобрения. 15А. Инсектициды и стимуляторы роста. 16. Ферментативная промышленность. 17. Фармацевтическая химия. Косметика. Парфюмерия. 18. Технология неорганических веществ. 19. Стекло, керамика, эмали. 20. Цемент, бетон и другие строительные материалы. 21. Топливо и продукты пиролиза. 22. Нефть, смазочные масла, асфальт. 23. Целлюлоза, лигнин, бумага—продукты древесины. 24. Взрывчатые вещества. 25. Красители. Текстильная химия. 26. Краски, лаки, чернила. 27. Жиры, масла, воск, детергенты. 28. Сахар, крахмал, камеди. 29. Кожа. Клей. 30. Каучук и другие эластомеры. 31. Синтетические смолы и пластики. [c.46]

Для повышения устойчивости различных природных или синтетических латексов применяют водорастворимые поверхностноактйвные вещества и гидрофильные защитные коллоиды как самостоятельно, так и в смеси. Для стабилизации натурального латекса гевеи широко используются мыла жирных и смоляных кислот, и этот процесс подробно изучен [79]. Лигнинсульфонат натрия является, по-видимому, весьма эффективным стабилизатором латекса об этом свидетельствует то, что латекс может быть коагулирован в присутствии лигнин-сульфоната для отделения нежелательных водорастворимых веществ в сыворотке, после чего коагулят вновь диспергируется, образуя уже очищенную дисперсию [80]. Латекс может быть стабилизован по отношению к кислоте поверхностноактивными соединениями четвертичного аммония, например цетилпи-ридииийбромидом, после чего каучук в такой водной дисперсии можно непосредственно хлорировать 81]. Для получения смесей с портланд-цементом латекс стабилизуют неионогенными поверхностноактивными веществами типа эфиров жирных спиртов и полиэтиленгликоля [82]. [c.481]

Интересные исследования выполнены Закревским с соавт. [1067]. Используя методы ЭПР и ИК-спектроскопии, они показа-зали, что механическая деструкция ПЭ является цепной реакцией, включающей первичный разрыв с последующими внутримолекулярными реакциями макрорадикалов путем переноса водорода и распада радикалов в середине цепи. (Эти реакции детально описаны в разделе 2.1 и гл. 6.) Другие советские исследователи изучали механохимию природных полимеров — целлюлозы [1161, 1260, 1262, 1267], полисахаридов [1137, 1215, 1216, 1255, 1264], древесины [1271], пульпы [1033], лигнина [1012] — и синтетических— ПММА [1080], ПП [519], сшитого полиэфирметакри-лата [1077], ПС и стирольных каучуков [1254], полисульфида [1069] полиэфиров [1154] и полиизопренов [1158, 1159] как в присутствии, так и в отсутствие акцепторов радикалов. Рассмотрено влияние металлов на распад полимеров. Скорость реакции возрастает с увеличением атомной массы металла, вероятно, в связи с абсорбцией радикалов на металле [1029]. [c.287]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология