Определение добавок

Рассмотрение подчинено единому подходу, заключающемуся в том, что явления переноса обычно возникают одновременно с приложением напряжений в процессах переработки полимеров. Например, как отмечалось в гл. 1, плавление (теплоперенос) и прессование (течение жидкости) часто происходят одновременно. Более того, из-за высокой вязкости полимерных расплавов их течение в перерабатывающих машинах носит неизотермический характер, что приводит к необходимости при решении задач, связанных с этими течениями, учитывать одновременно и теплоперенос. Наконец, на некоторых стадиях переработки, например, таких, которые включают в себя дегазацию или введение определенных добавок, одновременно имеют место все три вида переноса (массы, количества движения и тепла). [c.96]

Следующий момент делает олигомеры привлекательным классом ингредиентов. Если олигомер имеет близкую или, еще лучше, одинаковую химическую структуру с каучуком резиновой смеси, то он имеет с ним не технологическую, а термодинамическую совместимость, что автоматически делает его истинным нелетучим пластификатором, резко повышающим морозостойкость шинной резины. Резиновые же смеси с такими олигомерами будут иметь пониженную вязкость и повышенную пластичность. Такие олигомеры с функциональными группами на концах макроцепи наиболее удобно получать двумя путями. Первый способ заключается в проведении анионной полимеризации того же мономера, из которого получен сам каучук, в присутствии определенных добавок. Так, например, после достижения определенной молекулярной массы "живую" макро- [c.128]

Направление переходов электронов при химической адсорбции существенно зависит от степени заполненности соответствующих зон (или от наличия свободных электронных орбит) и от плотности электронных уровней, что и определяет уровень химического потенциала электронов в металле. Изменение заполнения зон (плотности энергетических уровней электронов) и уровня Ферми в результате введения определенных добавок или образования сплавов должно приводить к изменению адсорбционной способности. [c.58]

Решение порождающей задачи является задачей координатора. Локальные задачи направлены на определение добавок к базовому решению. [c.10]

Определение добавок или загрязняющих примесей [c.469]

В работе рассмотрены возможности регулирования коксообразования показано, что скорость коксообразования снижается при изменении состава катализатора, т, е. при введении определенных добавок (например, оксидов церия, лития и калия) и с помощью предварительной обработки катализатора водородом. Отмечена каталитическая активность кокса, что приводит к ухудшению дегидрирующей способности катализатора за счет повышения его крекирующей способности. [c.248]

Автоматическая нейтрализация и определение добавок кислоты электролитически генерируемым основанием. [c.134]

Поэтому, воздействуя на свойства жидкой фазы, особенно ее вязкость и подвижность ионов, или снижая температуру ее появления, можно в значительных пределах воздействовать и на кинетику клинкерообразования. Наиболее просто воздействие на свойства жидкой фазы осуществляется путем введения в сырьевую смесь определенных добавок. В качестве таких добавок в настоящее время применяются в основном железосодержащие добавки и фториды. [c.330]

Эта реакция особенно интересна для определения добавок светлых п очень светлых сортов кумароновых смол. [c.231]

Метрологическая характеристика метода. Нижний предел определения в почве — 0,02 мг/кг, растительных пробах — 0,005 мг/кг, органах и тканях животных — 0,005—0,01 мг/кг. Степень определения добавок дилора составляет 80—90 /о. Относительная ошибка определения до 15%. [c.25]

Результаты определения добавок кальция к образцу тройного титаната [c.57]

Результаты определения добавок Ъп к сернокислой меди [c.77]

Результаты определения добавок железа к раствору молибдата свинца [c.83]

Результаты определения добавок кобальта к образцам кобальтового титаната [c.101]

Определение добавок бария к образцам кобальтового титаната дали погрешность не более 2% относительных (табл. 7). [c.105]

Результаты фотометрического определения добавок фтора в конденсате [c.143]

В настоящее время нам не приходится зависеть от того, когда природа предоставит нам микроорганизм, у которого отсутствовал бы тот биосинтетический процесс, который мы хотим изучить. Мы можем подвергнуть дикий тип организма , способный расти на простой среде из минеральных солей, воздействию рентгеновских или ультрафиолетовых лучей или действию химических мутагенов. В результате такого воздействия может произойти повреждение генетического аппарата микробов и способность к синтезу каких-то определенных компонентов клетки будет утрачена микробы уже не смогут больше расти на простой среде, если не добавлять туда, например, какой-нибудь витамин или аминокислоту. Такие мутанты (или индуцированные ауксотрофы) можно отличить от дикого типа, если воздействовать на них пенициллином на простой среде пенициллин действует только на активно делящиеся клетки, поэтому дикий тип организмов, будучи способным размножаться, погибает под действием пенициллина, мутанты же не размножаются без определенных добавок и поэтому выживают. Индуцированные ауксотрофы были успешно использованы при изуче- [c.45]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДОБАВОК И ПРИМЕСЕЙ В ПОЛИМЕРНЫХ МАТЕРИАЛАХ [c.235]

Необходимость количественного определения добавок и примесей в полимерных материалах возникает при контроле содержания добавок, способных расходоваться в процессе полимеризации и переработки полимера, примесей, влияющих на свойства полимера и его перерабатываемость, а также диктуется санитарными нормами на допуск полимеров к применению в быту, пищевой промышленности и медицине. Методики количественного определения необходимы также для изучения превращений добавок в полимерах и с целью выбора оптимального количества добавки при разработке полимерных композиций. [c.235]

В общем случае задача количественного определения добавок и примесей может решаться двумя путями прямым анализом полимера или его раствора или с предварительным отделением добавок от полимерной части, а в сложных полимерных композициях — и от других низкомолекулярных веществ [240]. Можно определять органические добавки, содержащие гетеро-атомы, и неорганические добавки и примеси после предварительной минерализации полимера. [c.235]

При использовании опубликованных в литературе методик определения добавок и примесей в полимерах аналитик должен помнить, что они разработаны для конкретных образцов, полученных по определенной технологии и рецептуре, и изменения в них могут сказаться на результатах анализа по этим методикам непредвиденным образом. [c.237]

Дальнейшее рассмотрение аналитических проблем количественного определения добавок и примесей и путей их решения будет проведено на конкретных примерах. [c.237]

Приведенные примеры не исчерпывают задач, стоящих перед аналитиками при контроле примесей в полимерах, а иллюстрируют определение только наиболее распространенных примесей. В настоящее время проблему определения примесей в полимерах нельзя считать решенной, поскольку она в принципе сложнее, чем определение добавок. Самыми сложными для анализа являются примеси, появляющиеся в результате химических превращений, контроль которых практически отсутствует. [c.277]

IV.3. МЕТОДИКИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ДОБАВОК И ПРИМЕСЕЙ В ПОЛИМЕРАХ [c.277]

Термоокислительную стабильность силоксановых масел можно повысить введением определенных добавок. Обычные присадки, используемые для минеральных масел, здесь непригодны из-за малой эффективности, слабой растворимости в силоксанах и низкой стабильности. Полиорганосилоксаны можно ингибировать ароматическими аминами, производными бензойной кислоты [пат. США 4174284]. Наиболее перспективными и специфическими стабилизаторами полиорганосилоксановых жидкостей в последние годы проявили себя соединения некоторых металлов переменной валентности (железа, кобальта, марганца, меди, индия, никеля, титана, церия), а также их смеси [33, с. 324 193, с. 33 пат. США 3267031, 3725273 а. с. СССР 722942]. Механизм стабилизирующего действия металлов переменной валентности в полисилокса-нах основан на дезактивации пероксирадикалов 8Ю0 . При этом металл переходит из одного валентного состояния в другое с [c.160]

Сорбционные свойства цеолита могут быть усилены путем введения в его состав определенных добавок, проявляющих склонность к химической ассоциации с извлекаемыми веществами. Так, например, в рецептуру цеолита, применяемого для выделения олефиновых углеводородов из их смесей с парафинами, целесообразно ввести соли металлов, образующих комплексы с олефинами — медь, никель, серебро и т. д. Иногда, наоборот, требуется подавить слишком интенсивное взаимодействие адсорбента и адсорбата, так как это может привести к необратимому поглощению части адсорбата и, как следствие, к потере активности цеолита. Примером такого явления может служить полимеризация непредельных углеводородов в порах цеолитов кислой природы. Для устранения этого нежелателыюго свойства цеолит приготовляют на основе нейтральных связующих (глин). [c.307]

Когда необходимо загустить жидкости, то обычно применяются рыхлые, объемистые кремнеземные порошки, а не концентрированные золи. Точно так же, как кремнезем, ставший неполярным в результате его обработки гидрофобизующим реагентом, агрегирует в воде с образованием густой массы, так и гидрофильный кремнезем агрегирует в неполярных жидкостях до состояния геля. Следовое содержание воды помогает сцементировать гидрофильные частицы кремнезема вместе в трехмерную сетку в масляной среде. Уайтман и Чессик [694] исследовали механизм разрушения геля путем введения определенных добавок. Коллоидный кремнезем загущает сернокислотный электролит в процессе хранения аккумуляторных батарей [695]. Порошок пирогенного кремнезема используется как загуститель в полиэфирных смолах, маслах, эпоксидных клеящих вещест- [c.604]

Окисление вторичных спиртов в кетоны гидроперекисью кумола в щелочной среде в присутствии определенных добавок , как уже было описано ранее протекает с образованием пероксииона КО . Было найдено, что подобное окисление происходит также в отсутствие кислоты или щелочи, но при наличии катализаторов (окисей или нафтенатов металлов), инициирующих образование радикальных продуктов из гидроперекисей. При термическом (120° С) разложении гидроперекиси в качестве побочного продукта получается некоторое количество ацетофенона. Единственным случаем получения фенола является гетеролитическое расщепление гидроперекиси в присутствии катализатора — трехокиси хрома. Обычно же реакция сопровождается выделением побочных продуктов — кетона и диметилфенилкарбинола [c.140]

Для учета влияния примесей на скорость реакции применяют метод добавок. Скорость реакции измеряют в равных аликвотных частях анализируемого раствора без добавки и в присутствии определенных добавок катализатора. Метод добавок дает правильные результаты, если в рДстворе отсутствуют посторонние примеси, обладающие каталитическим действием на индикаторную реакцию. [c.271]

В криоскопической методике Ади [2] для анализа основных примесей в пиридине вода заметно влияет на точку замерзания. Для пиридина с содержанием воды 0,02—1% наблюдается линейная зависимость точки замерзания от содержания воды. При определении добавок воды в молоке рекомендуется использовать криоскопический метод Ё качестве контрольного. [c.581]

Очевидно, влияние электронных факторов на скорость реакции должно существенно зависеть от характера лимитирующей стадии процесса. В лимитирующей стадии может происходить переход электронов от катализатора к реагирующим веществам или обратно (не исключен случай, когда в лимитирующей стадии такие переходы и не происходят). Тогда, если лимитирующая стадия является акцепторной, т. е. связана с переходом электронов от катализатора к реагирующим веществам, повышение Ф приведет к возрастанию скорости реакции вследствие уменьшения энергии активации. При обратном направлении электронных переходов скорость реакции уменьшится [615]. С другой стороны, изменение Ф, влияя на прочность адсорбционной связи, может приводить и к снижению скоростей других быстрых стадий. Так, в результате увеличения прочности адсорбционной, связи возможно, что скорость дальнейших превращений адсорбированных веществ резко зэ.М д.лится. Следовательно, если быстрой стадией является взаимодействие адсорбированного вещества с другим компонентом из газовой фазы, то эта быстрая стадия из-за изменения Ф может стать медленной. Поэтому изменение Ф может приводить не только к изменениям скорости процесса, но и к смене лимитирующих стадий. Фактором, регулирующим такие изменения, может быть введение в катализатор определенных добавок, влияющих на его электронную структуру. [c.265]

Расчет на основании полученных при опытах данных по замедлению скорости всплывания капелек этих эмульсий дал возможность определить эффективную толщину защитной оболочки на поверхности капелек, оказавшуюся равной 0.3—0.9 х в зависимости от природы и концентрации эмульгатора. Эти опыты с полной очевидностью показали недопустимость при седиментометрических определениях добавок к суспензиям стабилизаторов , особенно коллоидного и полуколлоидпого типа. [c.21]

Известно, что при проведении пиролиза 1,2-дихлорэтана (ДХЭ) в присутствии определенных добавок (инициаторов) увеличивается степень превращения исходного сырья и производп-тел1.ность реактора. [c.30]

При помощи определенных добавок можно регулировать скорость реакции и в обратном направлении, т. е. в сторону более или менее сильного замедления процесса. полимеризации. По некоторым данным (Форд) можно различать вещества, удлиняющие индукционный период (ингибиторы), и вещества, снижающие скорость роста цепей (замедлители), причем последние обычно, приводят к полимерам с более низким молекулярным весом. Ингибиторы (дифенолы, амины, хтоны и некоторые друтие) имеют большое значение для предотвращения самопроизвольной полимеризации мономеров при хранении. Замедлители, удлиняя время роста цепей, приводят 112 [c.312]

Изменяя состав пробы введением определенных добавок, например Na l, K l, можно изменить У - фф, а следовательно, и температуру [14]. Изменение последнего приводит к изменению интенсивности спектральных линий. [c.36]

Ароматические и гетероциклические системы подвергаются возде11Ствию, во всяком случае, значительно позже других ненасыщенных центров, исключение составляют только гидроксил и карбоксил. В последнее время различными путями установлено, что введением в реакционную смесь определенных добавок можно влиять на скорость присоединения водорода к определенным", способным к восстановлению участкам молекулы. [c.28]

Дальнейшей задачей исследования комплексных гидридов является, в частности, выяснение вопроса о так называемых смешанных гидридах (mixed iiydrides). Известно, что ряд комплексных гидридов в присутствии определенных добавок приобретает весьма разнообразные свойства. Смеси, образованные подобным путем ( смешанные гидриды ), стабильные в большинстве случаев только в растворе, обладают иной восстановительной способностью, чем исходные вещества. В связи с этим следует различать понятие восстановитель и восстановительная система . [c.14]

Ионные боргидриды не реагируют с соединениями, содержащими двойную связь С = С, однако в присутствии определенных добавок такая реакция может быть осуществлена. Так, в диглимном оаствоое в присутствии AI I3 (НС1 или BF3) идет реакция [423] [c.471]

Твердые галогениды серебра обладают чрезвычайно высокой светочувствительностью. Она определяется возможностью усиления первичных фотофизических изменений в кристаллах AgX ( скрытого изображения ) посредством последующего химического ( термического ) восстановления всех экспонированных кристаллов (зерен) AgX до серебра ( проявление ). Для восстановления при проявлении всех ионов серебра в зерне (от 10 до 10 ° молекул АдХ) достаточно фотолизовать только от 5 до 10 молекул А Х. Тем самым первичное воздействие света усиливается до 10 . Однако это возможно в таких кристаллах AgX, у которых в результате определенных добавок предотвращена рекомбинация атомов серебра и галогена. [c.51]

Удачными оказались варианты 2 и 3. В первом случае 10 г почвы заливают 25 мл воды, добавляют смесь гексана и ацетона и экстрагируют пестициды в аппарате Сокслета в течение 4 час. Затем фильтрат пропускают через колонку с сульфатом натрия и обезвоженный гексановый эк,Ьтракт подвергают газохроматографическому анализу. Во втором случае (метод 3) в качестве растворителя используют смесь гексана и изопропанола. Расслаивание фаз достигается за счет добавления избытка воды. Можно извлекать нестициды и по 7 варианту средний процент обнаружения нри этом был равен 91,3%. Следует заметить, что при всех способах, в которых почвы не смешивают с водой, результаты определения добавок хлорсодержащих пестицидов неудовлетворительны. [c.111]