Амиды кислот замещение аминогруппы

При замещении гидроксидной группы кислот на аминогруппу —ЫН2 образуются амиды кислот, например [c.310]

Амиды кислот. Амидами карбоновых кислот называются производные этих кислот, в которых гидроксил в карбоксильной группе замещен аминогруппой. Например [c.414]

Амиды кислот—это продукты замещения гидроксила кислоты аминогруппой (формула IV). [c.269]

Угольная кислота, как двухосновная кислота, образует два типа амидов а) неполный амид (продукт замещения одного гидроксила аминогруппой) карбаминовая кислота б) полный [c.203]

Замещение атома водорода в гидроксильной, карбоксильной и аминогруппе на алкильный остаток ведет к понижению температуры плавления, причем введение метильной группы вызывает это понижение в меньшей степени, чем введение других алкильных остатков. Ангидриды и хлорангидриды кислот плавятся ниже, чем соответствующие кислоты, но амиды кислот, как правило, имеют более высокую температуру плавления, чем кислоты. [c.186]

Замещение галоида на аминогруппу имеет особенно большое препаративное значение при получении аминокислот и п о-л и п е п т и д о в (см. главы Аминокислоты н полипептиды и Аминогруппа в т. У), а также при получении амидов кислот, например [c.476]

О замещении гидроксилом аминогруппы в амидах кислот,, которое сводится к омылению амидов кислот, см. Карбоксильная группа , т. III, вып, 2. [c.744]

Когда цепь (или цепи) с атомом углерода на конце, не имеющие гетероатомов, связаны с гетероатомом спирта, меркаптана, кислоты, амида, или, с аминогруппой, соединение может быть названо как простой эфир, сульфид, сложный эфир, W-замещенный амид или W-замещенный амин, соответственно. [c.162]

Амидами кислот называют п ной группы кислоты на аминогруппу или на замещенную группу. [c.373]

Амиды кислот можно рассматривать нли как продукты замещения гидроксила кислоты аминогруппой, например [c.251]

Образование амида кислоты. Амидом кислоты называют продукт замещения гидроксила кислоты аминогруппой [c.117]

Амидами кислот называются производные кислот, в молекуле которых гидроксил в карбоксильной группе замещен аминогруппой—МНг, например [c.198]

Амиды кислот — результат замещения кислотного гидроксила на аминогруппу. Систематические названия амидов карбоксильных о [c.140]

Амиды кислот можно рассматривать как кислоты, в карбоксильной группе которых гидроксил замещен на аминогруппу. Появляется новая функциональная группа — С — ЫНг, [c.152]

У рейды кислот аналогичны амидам кислот. Их можно рассматривать как кислоты, в карбоксиле которых гидроксил замещен не аминогруппой, а остатком мочевины. По аналогии с амидами двухосновные кислоты могут образовывать неполные и полные уреиды [c.152]

Амиды кислог — эго производные карбоновых кислот, у которых гидроксил карбоксильной группы замещен аминогруппой [c.321]

Замещение гидроксила в карбоксиле остатком аммиака — аминогруппой NHa — приводит к образованию амидов кислот [c.216]

Амидами кислот называют продукт замещения гидроксильной Руппы кислоты на аминогруппу или на замещенную амино- руппу. [c.285]

Таким образом, амиды кислот можно рассматривать как кислоты, в которых гидроксил карбоксильной группы замещен на аминогруппу. Амиды кислот представляют собой обособленный класс соединений, характеризующийся функциональной группой [c.121]

Амидами называют производные кислот, в которых гидроксил карбоксильной группы замещен аминогруппой —ДШг [c.372]

Амидами кислот называют производные кислот, получающиеся при замещении гидроксильной группы карбоксила на аминогруппу — МНа. [c.137]

Очевидно, гидролиз амида I протекает иначе, чем амида II, так как в противном случае только одна из карбоксильных групп содержала бы О . Логично предположить, что фталевая кислота получается из промежуточного продукта, не содержащего групп СООН, но при взаимодействии которого в НгО образуются с одинаковой вероятностью сразу две карбоксильные группы. Таким продуктом может быть ангидрид III — результат внутримолекулярного пуш-пульного замещения аминогруппы моноамида I его карбоксильной группой по схеме [c.82]

Замещение гидроксила в карбоксильной группе кислот. При замещении аминогруппой гидроксила карбоксильной группы карбоновых кислот получаются амиды карбоновых кислот. [c.25]

Амидами кислот называются продукты замещения гидроксильной группы карбоксила кислот остатком аммиака — аминогруппой МНг- [c.191]

Амидами кислот называются продукты замещения гидроксильной группы карбоксила остатком аммиака — аминогруппой N1 2. Амиды кислот можно рассматривать и как продукты замещения водорода в аммиаке кислотными радикалами [c.216]

Амидами кислот называются продукты замещения гидроксильной группы карбоксила кислот остатком аммиака — аминогруппой NH2. В случае спиртов аналогично получаются амины. В отличие от аминов амиды кислот менее устойчивы присоединяя воду, амиды кислот обратно переходят s аммонийные соли. [c.181]

Строение и получение амидоз кислот. Амидами кислот называются продукты замещения гидроксильной группы кислот остатком аммиака—аминогруппой ЫНг- [c.267]

Амиды кислот можно рассматривать как кислоты, в карбоксильн группе которых гидроксил замещен на аминогруппу. Появляется новз функциональная группа — амид, характеризующая класс соедин ний — амиды кислот. Называют амиды по кислотам, от которых о произошли, или сокращенно по радикалам этих кислот, добавляя " ним окончание -амид 1 [c.126]

Обработка уксусным ангидридом арилсульфамидов (при нагревании, иногда в присутствии серной кислоты) приводит к замещению аминогруппы амида ацетилом, например [c.326]

Замещение водорода в аминогруппе нитроанилина на ацетильную группу повышает его силу как кислоты. Замещение водорода на метильную группу понижает силу кислоты, о-Нитроанилин по кислотности занимает промежуточное место между ацетамидом и бенз- амидом (см. табл. 46 и 47). Понятно, что последние две кислоты нельзя титровать, применяя в качестве индикатора о-нитроанилин. Еще худшие результаты должны получаться при титровании слабых [c.274]

Замещение аминогруппы в амидах карбоновых кислот обычно не представляет особых трудностей. Для этого поступают, как при омылении эфиров (см. стр. 217), а именно вещество кипятят с крепкими кислотами или щелочами и выделяют карбоновые кислоты надлежащим образом. Иногда амиды кислот не омыляются при такой обработке, что бывает в тех случаях, когда они получены из трудно омыляемых нитрилов. Однако, по Буво [412], такие амиды удается превратить в карбоновые кислоты путем обработки азотистой кислотой. Гей и Майер [413] следующим образом превратили трифенплацетампд в трифенплуксусную кислоту [c.175]

Амиды кислот — продукты замещения гидроксильной группы карбоновых кислот аминогруппой (или водорода в аммиаке ацильной группой) [c.193]

Замещение алкоксильной группы сложных эфиров на аминогруппу представляет собой метод получения амидов кислот. [c.27]

По имеющимся данным, алюмогидрид лития реагирует с соединениями, содержащими фенольные гидроксильные группы, амино- и имино-группы, и с ароматическими карбоновыми кислотами аналогично реагенту Гриньяра. Будучи сильным восстановителем, алюмогидрид лития восстанавливает нитрогруппы до азогрупп эфиры, альдегиды, кетоны, ангидриды и хлорангидриды кислот — до соответствующих спиртов. Даже свободные карбоновые кислоты превращаются в первичные спирты. Галогенопроизводные восстанавливаются до углеводородов. Из нитрилов образуются амины, амиды кислот и лактамы превращаются в амины, азоксиметины — в замещенные амины Некоторые соединения, не содержащие активных атомов водорода, в результате восстановления алюмогидридом лития превращаются в вещества с активными атомами водорода. В тех случаях, когда в процессе восстановления не происходит выделения водорода, можно определять исходное вещество, измеряя объем водорода, выделяющегося из продукта его восстановления. При этом предполагается, что известно, какая функциональная группа обусловливает образование продукта восстановления, содержащего активный водород. Этот путь нельзя рекомендовать для определения нитро-rpj nn, восстанавливающихся алюмогидридом лития до аминогрупп с образованием водорода, так как неизвестна количественная характеристика взаимодействия алюмогидрида лития с нитрогруппами. (нитросоединения реагируют очень энергично из алифатических нитросоединений получаются амины, а из ароматических нитросоединений — азосоединения). Следовательно, отщепление водорода при действии алюмогидрида лития па вещество неизвестного строения само по себе не может служить бесспорным доказательством присутствия активного водорода. Принимая во внимание большую реакционную способность алюмогидрида лития и его восстанавливающее действие, а также то обстоятельство, что механизм реакции с некоторыми группами еще ие выяснен, следует рекомендовать определять активн1э1и водород по Цере-витинову, а реакцию с алюмогидридом лития проводить параллельно этому определению. [c.317]

Такие вещества называются анилидами. Это- амиды кислот, в которых водород при азоте в аминогруппе замещен на ароматический радикал например СНд СОЫН С Нд представляет анилид уксусной кислоты, или ацетанилид анилид бензойной кислоты называется бензанилидом С,Н5 СОНН СвН . [c.213]