Поверхностное натяжение разбавленных

Опыт показал, что поверхностное натяжение разбавленных водных растворов капиллярно активных веществ хорошо опи- [c.315]

Поверхностное натяжение разбавленных растворов электролитов [c.380]

Для вычисления поверхностного натяжения разбавленных вод ных растворов органических соединений предложена зависимость [c.291]

Изменение поверхностного натяжения разбавленных растворов полимеров в низкомолекулярных растворителях по сравнению с поверхностным натяжением чистого растворителя равно поверхностному давлению, как и для растворов ПАВ число петель из молекулярных цепей, находящихся в растворе, в этом случае минимально. Если же концентрация макромолекул в поверхностном слое значительна или недостаточно адсорбционных центров на поверхности (например, на твердой). [c.195]

Рис. 1. Зависимость поверхностного натяжения разбавленных водных рас-творов натриевых солей смоляных и жирных кислот (J) и щелочного лигнина (2) от концентрации при = 20° С

Поскольку в литературе отсутствуют данные об изменении поверхностного натяжения водных растворов смоляных и жирных кислот, а также щелочного лигнина от их концентрации, нами были проведены такие исследования. Лигнин и суммарно смоляные и жирные кислоты были выделены из сточных вод и приготовлены водные растворы щелочного лигнина и натриевых солей кислот различной концентрации. Поверхностное натяжение разбавленных водных растворов щелочного лигнина и натриевых солей смоляных и жирных кислот (суммарно) определено. методом максимального давления пузырька воздуха в приборе П. А. Ребиндера при 20° С. Как видно из приведенных данных (рис. 1), поверхностное натяжение водных растворов солей смоляных и жирных кислот с повышением их концентрации до [c.43]

Рис. 2. Зависимость поверхностного натяжения разбавленных водных растворов олеата натрия от концентрации при 25° (измерено по методу капиллярного поднятия по истечении 90 сек. после образования свежей поверхности раствора).

Первая удачная попытка связать поверхностное натяжение разбавленных растворов поверхностноактивных веществ с их строением была сделана Траубе [1]. Он показал, что концентрация, необходимая для одинакового понижения поверхностного натяжения водных растворов в любом гомологическом ряду, уменьшается на каждую дополнительную группу СНд приблизительно в три раза. Лангмюр показал, что эта закономерность соответствует возрастанию работы адсорбции с введением в молекулу групп H.j в арифметической прогрессии. Для многих гомологических рядов энергия адсорбции может быть выражена уравнением [c.384]

Величина pH оказьгаает существенное влияние на поверхностное натяжение разбавленных растворов тех коллоидных ПАВ, которые способны к гидролизу в водных растворах. Это, например, соли карбоновых кислот (мыла и мы- [c.104]

ТЕОРИЯ ПОВЕРХНОСТНОГО НАТЯЖЕНИЯ РАЗБАВЛЕННЫХ РАСТВОРОВ ПОЛИМЕРбВ [c.71]

Для расчетов, позволяющих оценить минимальную возможнув толщину поверхностного слоя, необходимо знание концентрационной зависимости поверхностного натяжения и коэффициентов активности компонентов раствора. Изотермы поверхностного натяжения для исследованных систем были получены двумя различными способами методом максимального давлетия в газовом пузырьке [I] я методом частично погруженной пластинки Вильгелыш [2]. Начиная с системы вода - масляная кислота, изотермы поверхностного натяжения разбавленных растворов, полученные методом максимального давления, во-первых, лежат выше, а во-вторых, имеют J-образный начальный участок. Оба факта особенно второй [З], указывают на неравновесный характер этих данных. Ход изотерм, полученных методом пластинки Вильгельми, согласуется с литературными данными [4-10] и в области малых концентраций кислоты отвечают правилу Траубе. Это позволило считать последние данные равновесными и использовать их для расчета минимальной возможной толщины равновесных поверхностных слоев. [c.94]

Поскольку в литературе отсутствуют данные об изменении псвер.хностного натяжения водных растворов смоляных и жирных кислот, а также щелочного лигнина от их концентрации, нами были проведены такие исследования. Лигнин и суммарно смоляные и жирные кислоты были выделены из сточных вод и приготовлены водные растворы щелочного лигнина и натриевых солей кислот различной концентрации. Поверхностное натяжение разбавленных водных растворов щелочного лигнина и натриевых солей смоляных и жирных кислот (суммарно) определено методом максимального давления пузырька воздуха в приборе П. А. Ребиндера при 20° С. Как видно из приведенных данных (рис. 1), поверхностное натяжение водных растворов солей смоляных и жирных кислот с повышением их концентрации до 4,8 г/л (критическая концентрация мицеллообразования — ККМ) резко падает. Дальнейшее повышение концентрации мыл не оказывает влияния на поверхностное натяжение растворов. В сульфатном мыле смоляные и жирные кислоты содержатся в соотношении 1 1с небольшим отклонением в ту или другую сторону. Из жирных кислот главным образом содержится пальмитиновая кислота и в небольшом количестве олеиновая и лино-левая кислоты. Для всех этих кислот характерно линейное строение их молекул, причем длина их значительно превышает поперечные размеры. Смоляные кислоты представляют собой смесь, по составу близкую к абиетиновой кислоте. Все они имеют кольчатое строение, причем длина и поперечник молекул имеют одинаковые размеры. Имея различное строение, смоляные и жирные кислоты обладают и различными поверхностно-активными свойствами. Поверхностные свойства у смоляных кислот выражены несколько слабее, чем у жирных. Этим и следует объяснить, что ККМ смеси кислот достаточно высока. Критическая концентрация мицеллообразования водных растворов олеата натрия при 20° С составляет 1 г/л. Лигнин обладает очень слабой поверхностной активностью, ККМ лигнина составляет 10 г/л, при этом поверхностное натяжение растворов 66 дин см К [c.43]

Серию определений, имеющих целью проверить, является ли неизвестное соединение действительно поверхностноактивным. Это легко выполнить измерением поверхностного натяжения разбавленного раствора образца. В качественном анализе такие определения проводятся с той же целью на фильтратах растворов после различных реакций разделения и осаждения. Эти измерения необходимо проводить очень тщательно, так как тонкие поверхностные пленки различных водонерастворимых загрязнений также понижают поверхностное натяжение, особенно при использовании приборов типа прибора дю Нуи. Поэтому более пригодны в данном случае приборы, основанные на измерении максимального давления образования пузырьков. Небольшие количества поверхностноактивных веществ можно легко и быстро определить методом испытания на растворимость, описанным Хойтом [3] и заключающимся в том, что водный раствор встряхивают с бриллиантовым масляным синим ВМА—красителем, растворяющимся в масле и совершенно нерастворимым в воде. Даже следы роверхностноактивного вещества вызывают растворение красителя и образование синего прозрачного раствора. В аналогичных менее чувствительных методах могут быть использованы другие маслорастворимые красители [4]. [c.237]

Опыт показал, что поверхностное натяжение разбавленных растворов капиллярно активных веществ хорошо описывается нием (ХУ-26). При этом для данного гомологического ряда посто оказалась одинаковой. Так кa ( г определяет число адсорбционны то постоянство его означает, что максимальное число адсорбироз, молекул не зависит от величины радикала. Это может осуществитьс в том случае если, как это указывалось выше, активная группа руется на поверхноЬти раствора, а радикалы образуют, по выра Лангмюра, над поверхностью частокол. [c.311]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология