Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Масляная синь

    Масляная синяя краска [c.118]

    Ацетат меди( ) Си(СНзСОО)2-Н2О. Получается обработкой металлической меди или оксида меди П) уксусной кислотой. Обычно представляет собой смесь основных солей различного состава и цвета (зеленого и сине-зеленого). Под названием ярь-медянка применяется для приготовления масляной краски. [c.574]


    Под цвет стен — масляная зелено-синяя краска [c.118]

    Эпоксидные смолы. Пробу в трубке для сжигания нагрейте на масляной бане до 240 °С и уловите пары на фильтровальную бумагу, увлажненную 5%-ным раствором нитропруссида натрия. Появляется синее окрашивание. [c.301]

    Дав колбе несколько охладиться, заменяют обратный холодильник нисходящим и, нагревая колбу на масляной бане, отгоняют октан до тех пор, пока не перестанут переходить капли погона (к концу перегонки повышают температуру бани до 170°). Сырой октан обычно содержит небольшую примесь непрореагировавшего бромида его можно обнаружить, нагревая несколько капель полученного продукта с 1—2 мл спиртового раствора азотнокислого серебра. В присутствии бромистого бутила появляется муть за счет образования бромистого серебра. Если бромид обнаружен, то полученный продукт нагревают на водяной бане (в колбе, снабженной обратным холодильником) с несколькими кусочками металлического натрия до тех пор, пока свежая поверхность натрия не перестанет окрашиваться в синий цвет. [c.162]

    Отстоявшийся раствор петролейного эфира осторожно без перемешивания фильтруют через плотный фильтр синяя лента . Осадок возможно полнее переносят на фильтр и промывают петро-лейным эфиром до тех пор пока стекающий эфир не будет совершенно прозрачным (после испарения его на фильтровальной бумаге не должно оставаться масляного пятна). [c.133]

    Реакционную пробирку нагревают на масляной бане до 140° С и по мере отгонки получающегося эфира постепенно по каплям приливают из капельной воронки смесь спирта и уксусной кислоты. Когда получение сложного эфира закончено, в делительную воронку приливают разбавленный раствор соды (для нейтрализации уксусной кислоты, завлеченной парами эфира). Содержимое воронки встряхивают, нижний слой отделяют. Эту операцию повторяют до тех пор, пока капля эфира, нанесенная на синюю лакмусовую бумажку, не перестанет вызывать ее покраснения. К оставшемуся в делительной воронке эфиру добавляют раствор [c.211]

    Колбу на 200 мл с обратным холодильником помещают в масляную баню с электрообогревом. В колбу вводят все полученное Броминдиго, 50 мл нитробензола, нагревают до кипения (баня с термометром 225 °С). Раствор быстро фильтруют с отсасыванием через воронку Бюхнера. Нитробензольный фильтрат охлаждают, осадок Броминдиго отфильтровывают на воронке Бюхнера, на фильтре промывают спиртом (4 раза по 25 мл), эфиром (4 раза по 25 мл) и сушат в вакуум-сушильном шкафу при температуре не выше 100°С. Выход 14,3 г (81%). Синий порошок с медным отливом, У / 0,32 на силуфоле (гексан ацетон = 3 1) (рис. 8.1, спектр поглощения в ксилоле). [c.292]


    Гидрокси-1-нафтальдегид. Четырехгорлую колбу на 200 мл с обратным холодильником, термометром, мешалкой и капельной воронкой помещают в масляную баню. Загружают 30 мл уксусной кислоты, при размешивании добавляют 22,2 г 2-нафтола (см. син- [c.341]

    Для количественного определения положение зон можно установить до окрашивания по поглощению в ультрафиолетовой части спектра, а затем вырезать соответствующие участки бумаги для элюирования. Опубликовано много отличных прописей для прямой фотометрии полос бумаги, особенно в применении к рутинным клиническим и диагностическим исследованиям. Для окрашивания липопротеидов применяют красители судан черный, масляный красный О и масляный синий N. Их используют в виде насыщенных растворов в 60%-ном (по объему) этаноле. Время окрашивания равно 4—12 час. Гликопротеиды легко можно обнаружить при помощи кипящего раствора дефениламина в уксусной кислоте [11]. [c.251]

    Серию определений, имеющих целью проверить, является ли неизвестное соединение действительно поверхностноактивным. Это легко выполнить измерением поверхностного натяжения разбавленного раствора образца. В качественном анализе такие определения проводятся с той же целью на фильтратах растворов после различных реакций разделения и осаждения. Эти измерения необходимо проводить очень тщательно, так как тонкие поверхностные пленки различных водонерастворимых загрязнений также понижают поверхностное натяжение, особенно при использовании приборов типа прибора дю Нуи. Поэтому более пригодны в данном случае приборы, основанные на измерении максимального давления образования пузырьков. Небольшие количества поверхностноактивных веществ можно легко и быстро определить методом испытания на растворимость, описанным Хойтом [3] и заключающимся в том, что водный раствор встряхивают с бриллиантовым масляным синим ВМА—красителем, растворяющимся в масле и совершенно нерастворимым в воде. Даже следы роверхностноактивного вещества вызывают растворение красителя и образование синего прозрачного раствора. В аналогичных менее чувствительных методах могут быть использованы другие маслорастворимые красители [4]. [c.237]

    Другие алифатические альдегиды (паиример, ацетальдегид. масляный алп,дегид) образуют с ( зенолом то.тько низкомолекулярные полимерг типа новолаков. Такие поли.меры можно превратить в резит [ ря действии на них формальдегида, полимеров формальдегида или действии гексаметилентетрамииа. Для син- [c.379]

    Из солей меди вырабатывают различные минеральные краски зеленые, синие, коричневые, фиолетовые и черные. Ацетат меди Си(СНзСОО)2-НаО (техническое название ярь-медянка ) применяется для приготовления масляной краски. Смешанный ацетат-арсенат меди (П) Си(СНзС00)2-Сиз(А504)2 (его называют парижская зелень ) применяется для уничтожения вредителей растений. [c.418]

    Реакция с тиосульфатом натрия. К испытуемому веществу добавляют каплю НС1 (конц.), нагревают на масляной бане при 190—200 °С до тех пор, пока бумага, пропитанная индикатором конго красным, не станет синеть. После охлаждения в раствор помещают несколько кристаллов тиосульфата натрия. Раствор нагревают до 160°С в стеклянной трубке с 3%-ным Н2О2. Конец трубки закрыт увлажненной бумагой, пропитанной конго красным, посинение которой указывает на присутствие меламина. [c.303]

    Витамин А-ацетат — светло-желтые кристаллы, т. пл. 55—57°, хорошо растворяется в органических растворителях, растительном масле, плохо в воде. Масляный раствор прозрачен, желтого или темно-желтого цвета своеобразного вкуса готовят с 10%-ным содержанием аксерофтол-ацетата. С раствором хлористой сурьмы в хлороформе хлороформный раствор препарата дает быстро изменяющееся синее окрашивание. Кислотное число 2,5. Количественное определение по ГФ1Х проводят одним из нижеприведенных методов а) 0,1 г препарата (точная навеска) растворяют в 100 мл хлороформа и полученный раствор разбавляют хлороформом до получения раствора, содержащего около 4 ИЕ в 1жл. Оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре в кювете толщиной слоя в 1 см при длине волны 328 М]х. [c.648]

    Отделение по методу Хинсберга. Полученный раствор охлаждают до 5—8", прибавляют к нему 23 г хлорангидрида бензол-сульфокислоты и в течение получаса энергично перемешивают смесь. Затем делительную воронку заменяют пробкой, в которую вставлен термометр содержимое колбы нагревают до 40° и перемешивают до тех пор, пока не исчезнет запах сульфохлоридя. Это обычно занимает около получаса. 1-н-Бутилпирролидин отделяют (примечание 14) от нелетучего ди-н-бутилбепзосульфамида перегонкой с водяным паром, причем амин собирают, как и ранее, в приемник, содержащий разбавленную кисготу (примечание 12). После этого кислый раствор выпаривают досуха и амин выделяют в свободном состоянии, прибавляя 20%-ный раствор едкого натра до тех пор, пока водный слой не будет окрашивать в синий цвет красную лакмусовую бумажку. Амин экстрагируют один раз порцией эфира в 200 мл и эфирный раствор сушат над 15—20 зернами едкого кали. Раствор декантируют, эфир отгоняют и остаток перегоняют на масляной бане. Выход 1-н-бутил-пирролидина составляет 44—51 г (70—80% теоретич.) т. кип. 154—155° (758 мм)] 1,437 (примечание 15). [c.131]


    П ар а о К С и д и ф е и и л ам и н (ВТИН1) предназначен для стабилизации турбинных и трансформаторных масел. Рекомендуемая концентрация 0,01 °/о- С повышением концентрации присадки может происходить увеличение образования шлама в масле. Присадка трудно растворима в воде, но может извлекаться из масла паровых турбин под влиянием воды, содержащей водорастворимые кислоты. При этом вода принимает синий оттенок. Отрицательного влияния на -материалы масляной системы присадка -не оказывает как в присутствии, так и в -отсутствии воды. Диэлектрическая проницаемость присадки 2, 8, б равен 6,6 при 20 С. [c.149]

    Образуется осадок нерастворимой турнбуллевой сини. Нерастворимые осадки Б. л. и Т. с. разрушаются растворами щелочей. Б. л. применяют в лакокрасочной промышленности при приготовлении масляных, эмалевых и других красок. Бертолетова соль КСЮз (названа по имени франц. химика К. Л. Бертолле, который [c.25]

    После стерилизации и выгрузки из автоклава еще горячие ампулы проверяют на сохранение ими герметичности путем опускания кассет с ампулами в холодный раствор метиленового синега. При быстром остывании ампул в них создается небольшое разрежение. Под воздействием его через трещины в ампульном стекле, которые могут образовываться при стерилизации, засасывается раствор метиленового синего он окрашивает инъекционный раствор, находящийся в ампуле, в светло-синий цвет. Это позволяет легко отобрать треснувшие и разбитые ампулы. Целые ампулы промывают горячей водой под душем (ампулы с масляными растворами вначале тщательно промывают горячей мыльной водой, а затем горячей водой под душем). [c.371]

    При больших количествах молибдена происходит образование темнокрасных, почти черных масляных капель. Эта реакция является специфичной Для молибдена, ио ряд элементов, реагирующих с образованием других окрашенных продуктов, может мешать ей. Так, в солянокислом растворе железо образует с этилксантогенатом буро-черный осадок медь и висмут—желтый в присутствии кобальта появляется грязно-желтое окрашивание в присутствии никеля — грязно-зеленое, в присутствии ванадия — желтое вольфрам восстанавливается до вольфрамовой сини. Поэтому в случае применения этой реакции перечисленные элементы должны быть приняты во внимание. [c.155]

    В трубку Шленка емкостью 250 мл помещают 200 г ртути и при перемещи-1вании магнитной мешалкой кусочками прибавляют 1,50 г (65,2 ммоль) Na. Растворение идет бурно, с шипением и сильным разогревом. После охлаждения к амальгаме добавляют —100 мл эфира и затем 14,0 мл (147,4 ммоль) триметилфосфина. Далее прибавляют 4,0 г (30,8 ммоль) безводного СоСЬ и перемешивают сначала синюю, а позднее коричневую реакционную смесь 24 ч при комнатной температуре. Раствор декантируют, отфильтровывают от Na l, используя кусочки бумажного фильтра. Твердый коричневый остаток, получившийся после отгонки растворителя в вакууме, возгоняют (0,1 мм рт. ст., вакуум масляного насоса) при —80°С (температура масляной бани). Выход 8,1 (73%). [c.2116]

    В охлажденный до 0° раствор 10 г продукта в 30 см воды пропускают хлор,, пока жидкость, сначала окрашивающаяся в красивый синий цвет, не обесцветится и не выделятся белые кристал.лы. Полученный такнм образом этиловый эфир ннтрозоизо.масляной кислоты п.иавигся при 89 = с образованием синей жидкости. Выход количественный. [c.116]

    Витамин А является ненасыщенным алкоголем. С жирными кислотами образует эфиры (пальмитат, стеарат и др.). Дает цветные реакции с растворами треххлористой сурьмы, треххлористого мышьяка, с дихлор-гидрином глицерина. При пропускании через колонку с асканитом, бентонитом и другими кислыми глинами адсорбируется с образованием синей окраски. В природе встречается в виде витамина А1, А2, Аз как в свободном, так и в этерифицированном состоянии, а также в виде с1з- и гапз-изомеров. Промышленными препаратами являются синтетический витамин А— ацетат в кристаллическом виде и в масляных растворах и препараты из естественного сырья — концентраты витамина А, получаемые путем молекулярной дистилляции печеночных жиров рыб и морского зверя, выпускаемые в виде растворов, а также в драже и таблетках. [c.46]

    Метод Пешкова. На фиксированный в пламени препарат иалцрают метиленовый синий Леффлера, доводят его до кипения и кипятят на протяжении 15—20 с, держа над пламенем горелки. Препарат промывают водой и докрашивают в течение 30 с 0,5%-ным водным раствором нейтрального красного. Снова промывают, подсушивают и исследуют препарат с масляной иммерсией объектива. Споры получаются голубые или синие, цитоплазма— розовая. [c.45]

    Смесь указанных реактивов нагревают в пробирке на масляной бане при 180 в течение , 2 часа. Сплаву дают охладиться, кипятят его с разбавленной соляной кислотой и в течение 2—3 мин. центрифугируют. Жидкость декантируют, а синий осадок перемешивают с разбавленным холодным раствором едкого натра и центрифугируют. Жидкость декантируют, а осадок вновь кипятят с разбавленной соляной кислотой, центрифугируют и многократно промывают водой. После декантнрования остатки воды удаляют полосками фильтровальной бумаги. Влажное красящее вещество размазывают с помощью шпателя на внутренней поверхности пробирки последнюю с помощью пробки и [c.122]

    В четырехгорлую колбу емкостью 100 мл, снабженную мешалкой, термометром, прямым холодильником и капельной воронкой, загружают 15 г (0,1 моль) л-трет-бутилфенола. Колбу нагревают на масляной бане до плавления фенола. Вносят сюда же 1,4 г едкого кали в виде 40%-ного раствора. Температуру постепенно подни-мают до 180° и отгоняют воду (примерно 2 мл). Затем прямой холодильник заменяют обратным и вносят в колбу продукт араминиро-ванця. Хорошо размешивая, реакционную массу нагревают при 185—190° 7 ч. Конец реакции определяют хроматографически на окиси алюминия элюирование ведут хлороформом или четырех- хлористым углеродом. Реакцию считают оконченной, если отсутствует синее окрашивание в нижней части пластинки. Место, куда было нанесено испытуемое вещество, должно быть окрашено в сиреневый цвет. [c.247]

    Диэфир дихлоргидрина пентаэритрита и н-масляной кислоты СиН,я04С12 — 12232, 18912 [c.803]


Смотреть страницы где упоминается термин Масляная синь: [c.21]    [c.557]    [c.95]    [c.397]    [c.258]    [c.261]    [c.311]    [c.176]    [c.95]    [c.376]    [c.437]    [c.1469]    [c.416]    [c.210]    [c.108]    [c.302]    [c.59]    [c.19]    [c.31]    [c.376]    [c.102]   
Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.379 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте