Нафтолы п Нафтохинон

При окислении суспензии нафталина в разбавленной серной кислоте получаются а-нафтол, нафтохинон и, наконец, фталевая кислота [63]. Эффективность этой реакции, как и всех реакций эмульсионного типа, чрезвычайно мала. Однако добавление переносчика кислорода, например Се(304)2, значительно повышает [c.138]

Амино-2-нафтол-4-сульфокислота была получена нагреванием 2-нафтохинон-1-хлоримида с раствором бисульфита натрия восстановлением 1-бензолазо-2-нафтол-4-сульфокислоты хлористым оловом и соляной кислотой 2 действием сульфита натрия на солянокислый 1-амино-2-нафтол обработкой нитрозо-р-нафтола бисульфитом натрия и соляной кислотой . [c.53]

Продуктом, уловимым первоначально при окислении нафталина, является нафтохинон, он мало стоек в условиях реакционного процесса образующийся затем фталевый ангидрид более стоек и составляет при правильном ведении процесса главную массу продукта. В качестве примеси возможна малеиновая кислота, бензойная кислота, нафтолы, акриловая кислота. Главнейшие этапы получения фталевого ангидрида контактным путем из нафталина можно представить следующей схемой (по Мареку и Ган) [c.517]

Д-Нафтохинон получается окислением а-амино- -нафтола или / -ами-но-а-нафтола [c.232]

Удобно также получение 5-нафтохинона из 5-нафтола через а-нит-розо- -нафтол и а-амино- -нафтол, причем нет надобности выделять промежуточные продукты в чистом состоянии [c.234]

Амино-а-нафтол в качестве исходного вещества для получения -нафтохинона менее удобен, чем а-амино- -нафтол. Амино-и-нафтол легко получается восстановлением -нитро-а-нафтола оловом и соляной кислотой Другой метод основан на восстановительном расщеплении [c.234]

Окисление -амино-а-нафтола в /3-нафтохинон производится так же, как окисление а-амино- -нафтола (см. выше). [c.235]

Реакции окисления нафталина, сопровождающиеся атакой кислорода на С—Н-связь ядра, в принципе должны приводить, подобно реакциям окисления бензола, к нафтолам и нафтохи-нонам. Однако до сих пор, насколько известно, мет0Д01В получения нафтолов прямым окислением нафталина не существует. Происхождение некоторых небольших количеств нафтолов в каменноугольной смоле, вероятно, можно объяснить целым рядом косвенных путей их образования, а не прямым окислением нафталина. В отличие от нафтолов, нафтохиноны являются часто наблюдаемыми продуктами окисления нафталина. Согласно исследованиям, которые недавн осуществили Иоффе и Шерман [277], Д Альсандро и Фаркаш [278], а также Ушакова, Корнейчук и Ройтер [279], нафталин на ванадиевых катализаторах окисляется по нескольким параллельно-последовательным реакциям, а [c.356]

Токсичность нафталина при лриеме внутрь обычно довольно. мала вследствие нерастворимости его в водных средах большая часть его выделяется неизмененным в экскрементах. Часть нафталина, которая всасывается через кишечник, выделяется из организма в виде нафтола, нафтохинона и пр. При этом воз-люжно воспаление почек и мочевого пузыря и кровотечение, а также повреждение кроветворных органов и последующая анемия. Более сильное всасывание происходит при вдыхании паров нафталина или при приеме его в виде раствора в масле 2 г оказались смертельной дозой для шестилетнего ребенка. В менее тяжелых случаях наблюдалась головная боль, тошнота, рвота, обильное выделение лота, гематурия, легкие отеки, воспаление глазного нерва и иногда повреждение роговой оболочки глаз, сетчатки и хрусталика. Нафталин люжет изменять содержание холестерина в тканях. Известно, что нафталин вызывает дерматит с шелушением, напоминающий грибковые заболевания, нервные расстройства и аотму. [c.27]

Нафтоловый зеленый. С солянокислым гидроксиламином а- и -нафтохиноны реагируют с образованием монооксимов такие же соединения получаются и при взаимодействии обоих нафтолов с азотистой кислотой. Поэтому монооксимы, получающиеся из нафтохинонов, можио, подобно бензохинонмоноокснмам, рассматривать как соединения, существующие в двух таутомерных формах — в форме оксимов и [c.716]

Соли 1,2-нафтохинон-4-сульфокислоты были получены окислением 2-амино-1-нафтол-4-суль4юкис юты аз0ТВ011 кислотой [c.72]

Из многочисленных реакций, при которых получается окси-нафтохинон Д только две получили развитие в качестве препаративных методов, причем в обоих случаях в качестве исходного сырья используется доступный [3-нафтол. Согласно первому методу, [ -нафтол превращают в р-нафтохинон ( Синт. орг. преп ., сб. 2, стр. 353), который в результате реакции с уксусным ангидридом и серной кислотой образует триацетат 1,2,4-триоксииафталина последний гидролизуют и окисляют в оксинафтохинон. Выход при реакции ацетилирования составляет около 75% выход в последней стадии может быть доведен до 93% теоретического количества, если гидролиз проводить при помощи спиртовой щелочи в атмосфере азота в присутствии небольшого количества гидросульфита натрия с последующим разведением водой, подкислением и прибавлением хлорного железа. Суммарный выход, считая на -нафтол, можно таким образом довести до 54%. Этот метод следует считать хорошим его можно с успехом применять для получения многих аналогичных оксихинонов. Однако при работе с обычным лабораторным оборудованием приходится ограничиваться загрузками до 0,5 моля при использовании этого метода в один прием нельзя получить больше 50 г вещества. [c.369]

Нафталии-1 -сульфокислота НафтаЛ н-2-сульфокислота Нафтол-1 Нафтол-2 1,4-Нафтохинон Антрацен [c.983]

Впервые таутомеряое равнсшесие наблюдал в 1884 г. Цинке в Марбурге [И]. К своему удивлению, он обнаружил, что реакция 1,4-нафтохинона с фенилгидразином приводит л тем же самым продуктам, что и взаимодействие нафтола-1 с солями феиилдиазония. Цинке назвал это явление (способ- [c.21]

Как уже отмечалось раньше, ряд полициклических углеводородов можно окислить непосредственно в хиноны. Этот способ применяется, в основном, для получения 1,4-нафтохинона, 9,10-антра-хинона и 9,10-фенантренхинона. Соединения типа бензохинонов или 1,2-нафтохинона получают обычно окислением соответствующих фенолов или аминов. Так, гидрохлорид 1-амино-2-нафтола окисляется хлоридом железа(1П) в водно( хлористоводородной кислоте и дает 1,2-нафтохинон примерно с 95%-ным выходом (уравнение 205). м-Бензохинон получают в промышленном масштабе окислением анилина диоксидом марганца в серной кислоте. Окисление фенола надуксусной кислотой проходит через стадию о- и -гидроксилирования, однако если п-дигидроксибензол дает п-бензохинон, то пирокатехин (о-дигидроксибензол) окисляется в гексадпеи- [c.419]

Сильно измененные структуры — нафтиламинопроизводные и нафтолы етильной группой в положении 2 (или 3) — также высокоактивны, что кет быть объяснено их способностью легко переходить в процессе обмена еств в производные 2-метил-1,4-нафтохинона. В табл. 17 приведен ряд их соединений, активность которых составляет не менее 12% активности плохинона [115]. [c.242]

Димроту удалось с поающью ангидрида боруксусной кислоты различить 1-оксиантрахиноны, -фенантрахиноны, -нафтохиноны и-ацето-нафтолы от соответствующих 2-окс1)соединений. В то время как первые, в соответствии с формулой [c.155]

Изонафтазарин строения П1 или IV получается методом, сходным с методом получения нафтохинонов из нафтолов через нафтолоранж, а именно восстановительным расщеплением бисазокраски (1) из 2, 3-диокси-нафталина и последующил окислением продукта реакции (II) [c.240]

ЖЕЛЕЗА(1И) ХЛОРИД, Fe la-6H..O. Мол. вес 270,32. Окисление. При окислении хлоргидрата 1-амнно-2-нафтола (1) под действием, Ж. х. в водном растворе при 25—35 " получается сразу чистый нафтохинон 1,2 (2) [1]. При перемешивании 10 г этого желто-оранжевого хинона (2) с водным раствором 40 г Fe lg [c.8]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтолы п Нафтохинон: [c.220] [c.226] [c.886] [c.465] [c.59] [c.199] [c.357] [c.42] [c.886] [c.247] [c.248] [c.248] [c.249] [c.42] [c.233] [c.233] [c.234] [c.234] [c.235] [c.236] [c.243] [c.164] [c.82]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология