Пиридилазонафтол

Рис. 10. Относительные стандартные отклонения 5 (5 =4/ фотометрического определения меди с пиридилазонафтолом (/) и атомно-абсорбционного определения свинца (3 в морской воде.

ПАН (пиридилазонафтол)—индикатор, 0,1 %-ный раствор в этаноле или метаноле. [c.85]

СФМ — спектрофотометрия в видимой области спектра ПАН — пиридилазонафтол [c.965]

Обнаружение 0,25%-ный раствор пиридилазонафтола в этаноле. [c.472]

Пиридилазонафтол для уранил-ионов. [c.489]

Раствор для опрыскивания. 0,25%-ный этанольный раствор пиридилазонафтола [ 1-(2-пиридилазо-)-2-нафтола ]. [c.489]

Задача 26. Рассчитать условную чувствительность [(при q = I см ) спектрофотометрического определения меди с пиридилазонафтолом при 550 нм. Молярные коэффициенты светопоглощения комплекса и реактива при 550 нм равны соответственно 4,5 10 и 4-10 . Минимальное значение оптической плотности, регистрируемое прибором, равно 0,005. Состав комплекса 1 1. [c.295]

К этой группе следует отнести пиридилазонафтол (PAN). Реагент очень чувствителен на ионы никеля и пригоден для определения его малых количеств (е=50 ООО, [c.127]

Цианид-ион образует при pH 4 смешанный комплекс [Hg Y( N)] (где анион этилендиаминтетрауксусной кислоты) при pH 6,0 — 7,7 этот комплекс взаимодействует еще с одним N-ионом с образованием цианида ртути и выделением Y -аннона. Титрование выделившейся этилендиаминтетрауксусной кислоты раствором соли меди в присутствии пиридилазонафтола позволяет косвенно определить N-ион [723]. [c.310]

Олово (IV) определяют прямым титрованием раствором комплексона III при рн <<2 в присутствии пиридилазонафтола и комплексоната меди [735, 736]. Описано также определение Sn методом обратного титрования [737—740]. [c.311]

В работе [180] описано применение этого комплексона в качестве реактива для определения магния в присутствии индикатора эриохром черного Т бария (II), сульфат-ионов и меди (II) в присутствии пиридилазонафтола и церия (III) в присутствии комплекса пиридилазонафтол — медь [180]. [c.110]

Пример т. Для определения меди в природных водах используется экстракционно-фотометрический метод с применением пиридилазонафтола, (HPAN) а [c.55]

Наиб, часто используют т. наз. металлохромные И. (табл. 6)-орг. в-ва, образующие с катионами металлов р-римые в воде интенсивно окрашенные (е 10 -10 ) внутрикомплекс-ные соединения. Эти соед. должны быть Достаточно устойчивы, чтобы образовываться при очень низких концентрациях ионов металлов. Индикатор и его комплекс должны находиться в истинном р-ре. Для повьпиения р-римости реагента и комплекса обычно вводят смешивающийся с водой р-ритель. Комплекс металла с И. должен быть лабильным и быстро разрушаться под действием комплексона. Различают селективные и универсальные металлохромные И., взаимодействующие соотв. с небольшим числом или с катионами. К первым относятся, напр., тайрон, галлион, ко ъюрым-арсеназо I, пиридилазонафтол (ПАН), пирокатехиновый фиолетовый, ксиленоловый оранжевый, метилтимоловый синий, хромазурол и др. Иногда в качестве комйлексонометрич. И. применяют комплексонат [c.230]

На практике чаще других используют азосоединения (эриохромовый черный Т, пиридилазонафтол и др.), реагенты трифенилметанового ряда (ксиленоловый оранжевый, пиро-катехиновый фиолетовый и др.) и иные ОргАР, дающие избирательные реакции с ионами металлов (мурексид — реагент на Са +, Ni +, Си и другие ионы, тайрон— [c.356]

Пиридилазорезорцин (ПАР) и пиридилазонафтол (ПАН). Сравнительно новый класс органических реагентов — пиридиновых азосоединений находит все возрастающее аналитическое применение. Среди этого класса соединений два указанных реагента изучены наиболее подробно. [c.128]

Особенностью реагентов и образуемых ими комплексов с элементами является их сравнительно легкая экстрагируемость полярными растворителями, благодаря чему они пригодны для экстракционно-фотометрических схем определения элементов. С пиридилазорезорцином [43—46] описаны методы определения ниобия [35, 47], тантала [35, 36], кобальта [48], палладия [49. Пиридилазонафтол [50] применяется для определения отдельных редкоземельных элементов [51], индия, галлия, урана и ряда других элементов [52]. Есть очень обстоятельный обзор по аналитическому применению пиридиновых азосоединений [53]. [c.128]

Аналогичная зависимость наблюдается для ряда азокрасителей, к которым принадлежат многие важные металлохромные индикаторы, как эриохром черный, пиридилазонафтол и многие другие. Схематически изменения строения и цвета можно пред-етавить следующим образом, подразумевая под бензольными [c.89]

Из других металлохромных реактивов, имеющих значение для фотометрического анализа, можно назвать следующие глиоксаль-бис(2-0 ксианил)—один из лучших реактивов для определения кальция (см. стр, 298) пиридилазонафтол (ПАН), применяемый для определения цинка, никеля, свинца, редкоземельных и многих других элементов иопользуются также бидентатные металлохромные реактивы, например пирокатехииовый фиолетовый. Такой реактив не может занять все места в координационной сфере металла. Поэтому многозарядные ионы высоковалентных металлов нередко образуют с этим реактивом сложные соединения, нерастворимые в воде и в органических растворителях. Эти соединения содержат полимерные цепи типа реактив — металл — реактив — металл... С другой стороны, всякие особенности строения нередко обусловливают более высокую избирательность реакций. [c.272]

Пиридилазонафтол (ПАН) и пиридилазорезорцин (ПАР) синтезированы Чичибабиным [29]. Эти реактивы предложены в качестве индикатора при комплексонометрическом титровании ряда металлов [30—33]. Как отмечено выше, в фотометрическом анализе ПАН удобнее применять в экстракционном варианте. [c.299]

В табл. И в рамку заключены те металлы, которые образуют окрашенные соединения с пиридилазонафтолом [91, 94]. Значительная часть из них образует электронейтральньге внутрйкомплексные соединения, растворимые в неполярных органических растворителях, [c.65]

Для построения калибровочного графика отбирают 0 1 2 3 4 5 мл разбавленного стандартного раствора соли циркония в делительную воронку емкостью 125 мл, прибавляют 1 мл разбавленной фторборной кислоты, 1каплюО,1 %-ного водного раствора ж-крезол-пурпурного и NH4OH (1 1) до изменения красной окраски в желтую. После этого раствор разбавляют до 10 мл, прибавляют 25 мл раствора нитрата алюминия, 10 жл ди-н-бутилфосфата и экстрагируют 30 сек. Через 5 мин. фазы расслаиваются. Хлороформный экстракт фильтруют через бумажный фильтр в мерную колбу емкостью 25 мл. Экстракцию повторяют, применяя 5 мл ди-н-бутилфосфата водную фазу промывают 2 мл хлороформа. К объединенным хлороформным экстрактам прибавляют 5 мл 0,05%-ного метанольного раствора 1-(2-пиридилазонафтола), 2,0 мл пиридина, разбавляют хлороформом до метки и перемешивают. Раствор сравнения готовят аналогично, но без циркония. Через 1 час измеряют оптическую плотность при 555 ммк в кювете с толщиной слоя 1 см. [c.157]

Из объемных методов заслуживает внимания амперометрический вариант ферроцианидного метода, предложенный И. В. Тананаевым и Н. В. Баусовой [1066] и применимый в присутствии алюминия, и комплексонометрические (трилонометрическпе) методы. Лучшие результаты получены при применении в качестве комплексонометрических индикаторов пиридилазонафтола или пиридилазорезэрцина [1126] при pH от 4,5 до 5, при 70—80° С, з присутствии винной кислоты. [c.420]

После оттитровывания железа в эту же колбу прибавляют из бюретки определенный избыток 0,01 М раствора ЭДТА (обычно 10 мл), Г—2 капли 30%-ного раствора НгОг. Раствор нагревают до кипения и прибавляют к нему 5 мл 1 н. раствора СНзСООМа. Дают раствору постоять 1—2 мин, охлаждают и оттитровывают свободную ЭДТА 0,02 н. раствором Си304 в присутствии индикатора пиридилазонафтола (3 капли) до изменения окраски раствора от желтой через зеленую в фиолетовую, не исчезающую в течение 2—3 мин. [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология