Бензонитрил со спиртами

Этиловый спирт. . , . Бензонитрил. ... Пропионитрил. ... [c.419]

Бензонитрил представляет собой бесцветную жидкость, плохо растворимую в спирте и эфире. [c.471]

Опубликован обзор [29], посвященный этому методу синтеза он обсуждался также в гл. 4, разд. Б.5, посвященной спиртам. Этот метод позволяет превращать различные ненасыщенные соединения в насыщенные альдегиды, содержащие дополнительный атом углерода [30, 31]. Недавно было обнаружено, что добавление бензонитрила увеличивает выход, по-видимому, за счет стабилизации ацил-кобальтового комплекса [32]. Выходы в этой реакции составляют в среднем около 50%. [c.54]

С другой стороны, можно подобрать пару десятков растворителей, ДП которых лежит в необходимом интервале. Здесь и ацетон, этиловый и пропиловый спирты, бензонитрил и т. д. Но ни у одного из них донорное число не является достаточно большим. Положение, близкое к тому, какое описывается украинской поговоркой Народу много, а людей нет . [c.47]

При действии более щелочных агентов, чем едкий натр, например этилата натрия в спирте, уже при 0°С происходит более глубокое превращение, из смеси продуктов которого выделен бензонитрил [359]. Нужно сказать, что в отсутствие оксимной группировки в этих условиях происходит гладкое 1,3-присоединение спирта по нитрилоксидной группе [392, с. 96 393. с. 147 402] [c.143]

Аллиловый спирт 12 111,5 Бензонитрил. ... 19,5 159 [c.9]

Бензонитрил, н-бу-тиловый спирт Бензиламин, дибензиламин, масляный альдегид Никелевый катализатор, осажденный на цинковой пыли кипячение, 14 ч [2786] [c.157]

Бензонитрил, бензиловый спирт Бензиламин, дибензиламин, бензальдегид Никелевый катализатор на кизельгуре 160° С, 12 ч [2786] [c.157]

Беизонитрил представляет собой бесцветную нейтральную жидкость с приятным запахом горького миндаля т. кип. 191-. При дейстЕщи натрия и кипящего спирта он частично восстанавливается до беизил-амина, частично омыляется до бензойной кислоты. Подобно нитрилам жирного ряда, бензонитрил склонен вступать в реакции присоединения и полимеризацин. Иапример, холодная дымящая серная кислота превращает его в тримолекулярный киафенин (трифенил-силг.и-триазин, стр. 1052). [c.648]

Напишите уравнения реакций, с помощью которых бензойную кислоту можно превратить в а) бензиловый спирт, б) бензамид, в) бензонитрил, г) фенилбензоат, д) л-иитробензоилхлорид, е) циклогексанкарбоновуго кислоту, ж) фенол, з) анилин. [c.335]

В качестве растворителей применяли нитрометан 141, 48, 155, 821, мурав[.ину(0 кислоту [225], уксусную кислоту 1376], этил-ацетат [ 36, 377, этиловый спирт 154, 79], ацетон [29], метилэтил-кетон или циклогексапон 1301], бензонитрил [159], толуол [,378] и тетрагидрофурап 169, 209, 2871. ajw выпадают в осадок или самопроизвольно, или после добавления диэтилового эфира. [c.396]

С помощью аналогичного метода можно получать и солянокислый бензамидин. Сухой хлористый водород пропускают через охлажденный раствор 51,5 г (51 ма 0,5 мол.) бензонитрила в 25 г абсолютного этилового спирта до тех пор, пока не поглотится 21,3 г. Реакционную смесь оставляют на 48 час. и твердую лепешку солянокислого иминоэфира быстро измельчают в сухой ступке. Твердое вещество переносят в литровую колбу и медленно, небольшими порциями, добавляют 8%-ный раствор сухого аммиака в абсолютном этиловом спирте в количестве, эквивалентном 12 г аммиака. Реакционную смесь взбалтывают в течение 24 час., затем оставляют стоять на 48 час., после чего ее фильтруют для того, чтобьЕ удалить выпавший хлористый аммоний. (Во время взбалтывания раствор может окраситься в светлорозовый цвет, что, вероятно, объясняется наличием следов глиоксаля в спирте, так как глиоксаль в щелочном растворе образует окрашенные продукты с бензамидином.) Фильтрату дают испариться досуха на воздухе и полученный солянокислый бензамидин растворяют в воде. Раствор подкисляют концентрированной соляной кислотой, обесцвечивают углем, [c.67]

В чкрулодонную колбу емкостью 150 мл, снабженную насадкой для насыщения сероводородом, помещают раствор 10,3 г (0,1 моля) бензонитрила в 20 мл этилового спирта и 40 мл насыщенного спиртового раствора аммиака. Полученную смесь насыщают в течение нескольких часов сероводородом, охлаждая колбу водой со льдом. Насыщенный раствор оставляют на ночь в холодильнике. Растворитель отгоняют в вакууме. Остаток, являющийся неочищенным тиоамидом бензойной кислоты, растворяют в 150 мл горячей воды и фильтруют горячим. Выпавшие после остывания фильтрата кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера и промывают холодной водой. Отфильтрованные кристаллы [c.758]

Свойства. Порошок желтого цвета, непродолжительное время устойчив на воздухе, постепенно отдает бензонитрил. Большинство других лигандов легко вытесняют его из координационной сферы металла. Растворяется в бензоле и H I3, хуже — в ацетоне, не растворяется в спиртах, эфире и алифатических углеводородах. ИК (нуйол) 2287 [v( N)] ( sBr) 366 [v(Pd ])] см . [c.2140]

Получение тиобензамида Смесь 20 г бензонитрила, 60 спиртового раствора аммиака и 60 слА спирта насыщают сероводородом и нагревают под давлением на водяной бане в течение 1 часа, после чего отгоняют спнрт. [c.486]

Получение солянок ислого бензииипоэтилового эфира. Смесь эквимолекулярных количеств бензонитрила и абсолютного спирта, охлаждают смесью льда с солью и затем. пропускают в нее сухой хлористый водород до насыщения. Жидкость оставляют стоять в течение нескольких дней без доступа влаги, после чего выпаривают в вакууме. Остаток при стоянии затвердевает а кристаллическую массу солянокислого иминоэфира. Продукт имеет вид прозрачньгх призм с темп. лл. 118— 120° i . [c.331]

Получение тиобеизамида. В смесь 20 г бензонитрила, 60 tf спиртового раствора аммиака н 60 см спирта пропускают сероводород до насыщения, после чего жидкость нагревают в закрытом сосуде на водяной баие в течение 1 часа. nvipT и аммиак отгоняют, а остаток, состоящий из тиобенз-амида, перекристаллизовывают из горячей воды. Темп. пл. 116° выход почти теоретический Ч [c.333]

Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]

В литературе описано лишь одно производное 1,2-бензоксазина, представляющее собой продукт замыкания кольца монооксима 2,4-динитробензила [2]. Главным продуктом реакции 2,4-динитробензила с гидроксиламином является, по-видимому, оксим I. Пои нагревании со спиртом он претерпевает перегруппировку, а продукт перегруппировки теряет затем молекулу азотистой кислоты, давая 7-нитро-4-кето-3-фенил-1,2-бензоксазин. Это производное 1,2-бензоксазина легко расщепляется щелочью на 4-нитросалициловую кислоту и бензонитрил. [c.460]

Органические соединения многих химических классов имеют характерный запах. Дать точное описание этого свойства в настоящее время невозможно, однако студент должен ознакомиться с запахами ряда обычных органических соединений. Спирты обладают запахом, не похожим на запах сложных эфиров, фенолы пахнут иначе, чем амины, альдегиды — не так, как кетоны. Обычно утверждают, что меркаптаны, изонитрилы и пентаметиленди-амин имеют неприятные запахи, однако по запаху эти вещества отличаются друг от друга. Более того, запах обычно сильнее выражен у более низкомолекулярных членов данного химического класса вследствие их более высокой летучести. Бензальдегид, нитробензол и бензонитрил имеют запах горького миндаля. Характерными, легко запоминающимися запахами обладают эвгенол, кумарин, ванилин, метилсалицилат и изоамилацетат. Различаются по запаху и углеводороды специфические запахи имеют толуол, гексан, изопрен, инден, пинен и нафталин. [c.48]

Из колонки с силикагелем бензол и его производные элюируют в следующем порядке бензол, толуол, хлорбензол, анизол, нитробензол, метиловый эфир бензойной кислоты, бензонитрил, бензальдегид, бензилбензоат, ацетофенон, бензиловый спирт, анилрш, фенол. [c.303]

Хлорметил-4-нитроанизол, цианистый калий 2-Метокси-5-нитро-бензонитрил, K i AI I3 в спирто-водном растворе, кипячение, 1 ч. Выход 82% [2379] [c.337]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензонитрил со спиртами: [c.358] [c.372] [c.293] [c.188] [c.61] [c.416] [c.398] [c.451] [c.475] [c.271] [c.125] [c.125] [c.70] [c.211] [c.248] [c.197] [c.371] [c.550] [c.447] [c.447] [c.254] [c.353] [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология