алкилирование комплексы

Собственно катализатор — это титан алюминий лишь инициирует реакцию путем алкилирования. Алкилированный комплекс на поверхности титана, образованный таким образом, обладает свободным местом для лиганда (свободной орбиталью), ориентированным в направлении олефина (рис. 4.2.). [c.201]

Следует отметить, что алкилирование комплексов циклических эфиров приводит исключительно к з/сзо-изомерам по от- [c.106]

Соотношение НР ЛАБ . Немаловажное значение для оптимизации работы блока алкилирования комплекса имеет соотношение НР-кислоты и количества получаемого конечного продукта — ЛАБ. Одним из назначений фтористоводородной кислоты, кроме каталитического воздействия на реакцию алкилирования, является экстрагирование побочных продуктов, в частности тяжелых ароматических соединений (ТАР), которые могут [c.288]

Этилен, кумол Продукты алкилирования Комплекс К е антраценом, пиреном или бифенилом 220° С. Калиевые комплексы активнее соответствующих литиевых и натриевых 526] [c.56]

Авторы считают, что первым актом реакции является стадия алкилирования комплекса переходного металла бутиллитием, в результате чего образуется а-связан-ное металлоорганическое соединение. Гидрирование последнего приводит к образованию гидрида металла, который при взаимодействии с олефином дает л-комплекс. Дальнейшее превращение этого я-комплекса в а-комплекс и гидрогенолиз последнего водородом приводит к регенерации гидрида переходного металла и образованию продукта реакции. По мнению авторов, гидрирующая способность катализатора зависит главным образом от природы центрального элемента л-комплекса. По активности металлы исследованных комплексов располагаются в ряд Т1 > V > 2г. [c.85]

Изучен состав побочных продуктов, образующихся при алкилировании комплексов сероокись углерода — фенолят калия, предложены схемы их образования. [c.160]

Рис. 10-1. Алкилирование комплекса ol (dmg)2py 1,4-двузаме-щенными циклогексанами (X = Y = Вг). Обратите внимание на инверсию у атома углерода.

Вероятно, образование я-аллилпалладийхлорида при реакции хлористого палладия с аллиловым спиртом [40, 41] тоже включает в качестве промежуточной стадии алкилирование комплексов нульвалентного палладия, которые в этих условиях генерируются в результате восстановления хлористого палладия аллильным соединением. Известно, что металлический палладий алкилируется бромистым аллилом с образованием я-аллилпалладийхлорида [42]. [c.62]

Согласно Косси, точку зрения которого разделяют Оливе [167], лимитирующей является стадия внедрения. 1 Теоретический анализ данного вопроса был выполнен Косси в работах [153, 168]. В них была использована простейшая модель АЦ, представляющая собой октаэд- ] рический алкилированный комплекс трехвалентного ти- I тана (с вакансией) [c.152]

Принципиальная схема процесса (блок 300) представлена на рис. 6.6. Сырьем блока дегидрирования является смесь узкой фракции нормальных парафиновых углеводородов jg- jg с блока предфракционирования и возвращаемого рециркулята с блока алкилирования комплекса ЛАБ. Рециркулирующая смесь н-парафинов предварительно проходит очистку от фторидов в ад- [c.281]

Селективность орто-алкилирования в присутствии фенолята алюминия можно объяснить, если допустить образование в процессе алкилирования комплекса [СбН50)4А1]- Н-ь, что вполне вероятно. Тогда протекающую реакцию можно представить схемой, изображенной на стр. 225 [25, 83, 84]. [c.226]

Алкилирование комплекса (28) малонатом. К гидриду натрия (27,7 мг 1,16 ммоль) в ТГФ (4 мл) добавляют диметилмалонат (153,2 мг 1,16 ммоль) перемешивают в теченве 45 мни при комнатной температуре. Палладиевый [c.30]

Наиболее общим методом получения комплексов с алкильными лигандами является алкилирование комплексов этих металлов. Как и протонирование, такое алкилирование представляет собой формальное окислительное присоединение и поэтому будут обсуждаться подробно в гл. 5. В эти реакции вступают как анионные [реакции (3.56) и (3.57)] [176], так и нейтральные комплексы металлов [реакция (3.58)] [172]. Перфторалкильные лиганды нельзя получить прямым алкили-рованием анионных металлокомплексов, поскольку перфторал-килгалогениды не являются алкилирующими агентами. Эти лиганды обычно получают с помощью перфтороацилгалогенидов и последующего декарбонилирования [реакция (3.59)]. (Такой непрямой подход аналогичен подходу, используемому для получения арильных лигандов, и будет описан в следующем разделе.) [c.101]

Обычно ЭТИ комплексы синтезируют по реакции солей арилди-азония с комплексами переходных металлов или путем алкилирования комплексов молекулярного азота. Другой метод включает реакцию первичного амина с электрофильным нитрозиль-ным комплексом, однако границы применимости этой реакции пока неопределенны [552]. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология