Крахмал, индикатор

При иодометрическом определении окислителей может возникнуть значительная погрешность вслед ствие окисления крахмала иодом. Эта реакция идет довольно медленно, однако при продолжительном действии иода на крахмал часть иода расходуется на эту побочную реакцию и результаты будут неправильными. Кроме того, в кислом растворе крахмал постепенно гидролизуется, что также приводит к погрешности. Поэтому иод титруют тиосульфатом, не прибавляя в начале титрования крахмал индикатор прибавляют только в конце титрования, чтобы по возможности уменьшить время контакта крахмала с иодом. [c.417]

Крахмал, индикатор, 1%-ный раствор. [c.84]

Крахмал, индикатор, 0,5%-ный раствор 5 г растворимого крахмала ч. д. а. смешивают с 50 мл дистиллированной воды и приливают к 950 мл кипящей дистиллированной воды. [c.63]

Растворимый крахмал (индикатор). [c.134]

Оборудование и реактивы. Коническая колба на 500 мл. Едкий натр (10%-ный раствор). Соляная кислота (пл. 1,19). Конго красный (индикатор). Крахмал (индикатор, 1%-ный раствор). Иод (0,1 и. раствор). Гидрокарбонат натрия. [c.166]

Так, например, при добавлении 3% раствора пероксида водорода в подкисленный серной кислотой раствор иодида калия К1 выделяется свободный иод, от которого раствор крахмала (индикатор) синеет [c.186]

Для титрования берут пипеткой определенный объем раствора (при очень малых количествах фенолов остаток после испарения эфира можно растворить в малом количестве воды и весь раствор использовать для количественного определения), помещают его в колбу с притертой пробкой, туда же помещают 50 мл 0,01 н. раствора бромата калия, 0,1 г бромида калия и 10 мл 50% раствора серной кислоты, жидкость в склянке тщательно перемешивают и оставляют на 15 минут. После этого к смеси добавляют 20 мл раствора йодида калия, сильно взбалтывают, оставляют на 10 минут в темном месте. Выделившийся йод титруют 0,01 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала (индикатор). [c.67]

Реактивы уксусная кислота 50%-ной концентрации, 0,1 н. бромид-броматная смесь, соляная кислота (удельный вес 1,19), йодистый калий (10%-ной концентрации), 0,1 н. гипосульфит натрия, 2%-ный раствор крахмала (индикатор). [c.114]

Раствор крахмала индикатор) (см. стр. 179). [c.186]

Фенолфталеин и крахмал, индикаторы, [c.193]

Ненрореагировавший галоид оттитровывают 0,1 и раствором гипосульфита в присутствии крахмала (индикатор), после чего высчитывают общее количество брома, пошедшего на замещение п прпсоедпнеиие. На обратное титрование должно идти не менее 10 мл гипосульфита, что гарантирует избыток галоида в реакции. После титрования прибавляют 200 мл дистиллированной воды и бромистоводородную кислоту оттитровывают 0,1 н раствором щелочи в присутствии метилового оранжевого или фенолфталепна. Вычисление проводят по формуле [c.549]

Выполнение работы. 1. Приготовить следующие исходные растворы 250 мл 0,1 М К1 150 мл 0,001 М ЫааЗаОз 300 мл 0,01 М КагЗгОз 200 мл 1 М КЫОз и 1%-ный раствор крахмала (индикатор). В трех колбах на 150 мл приготовить следующие смеси [c.237]

Через 50 мин в две конические колбы отберите пипеткой из делительных воронок по 20 мл верхнего водного раствора иода (конец пипетки должен быть опущен на 1 см выше поверхности раздела двух растворов). Добавьте в каждую колбу по 1 мл раствора крахмала (индикатор) растворы окрасятся в синий цвет. Подставьте первую колбу под бюретку с раствором тиосульфата натрия (0,05 н.) и осторожно титруйте им по каплям до тех пор, пока от одной лишней капли раствор не станет бесцветным. Запишите израсходованный на титрование объем раствора ЫааЗаОз. Затем оттитруйте иод во второй конической колбе. [c.66]

Около 0,2 г (точ1ная иавеска) порошка растертых таблеток или драже взбалтывают с 10 мл воды и титруют 0,1 н. раствором йода в присутствии крахмала (индикатор) до появления неисчезающей синей окраски. [c.233]

Иодид ртути flgI2 используется в химических лабораториях как антисептик, предотвращающий порчу растворов крахмала — индикатора, указывающего на присутствие иода. Лаборант взял водный раствор нитрата ртути Не(М0д)2 и начал приливать к нему раствор иодида калия. Вдруг за спиной лаборанта громко хлопнула дверь. Вздрогнув, он вылил остатки раствора иодида калия в колбу со смесью и не поверил своим глазам уже выпавший было ярко-красный осадок Н 12 мгновенно растворился. Почему это произошло [c.113]

Индикаторы, используемые в окислительно-восстановитель-ных методах анализа, являются либо общими окислительновосстановительными индикаторами (как, например, дифениламин), которые изменяют свою окраску при определенном значении потенциала независимо от природы определяемого вещества и титранта, либо спёцнфическими, реагирующими на присутствие каких-то определенных соединений (например, крахмал — индикатор на Ь, S N — индикатор на Fe +). [c.289]

Описано несколько методов арсенометрического определения [Fe( N)e] по остатку . Все они основаны на окислении ферроцианида избытком какого-либо окислителя, непрореагировавшая часть которого затем оттитровывается арсенитом с иод-крахмаль-ным (смесь KJ и крахмала) индикатором. В качестве окислителей используются хлорамин [708] или смесь KBrOj и КВг [1180]. Конечная точка титрования устанавливается по появлению синего окрашивания индикатора. Судя по имеющимся данным, результаты арсенометрического определения [Fe( N)g] " хорошо согласуются с данными других методов анализа. [c.26]

Иод и крахмал. Индикатором служит 0,5%-ный раствор крахмала и 0,5%-ный раствор иода в спирте. Крахмал дает синюю окраску с иодом только при наличии хотя бы небольшого количества иодида. Если связать иодид, например, в AgJ или HgJ2, то синяя окраска иодкрахмала исчезает. На этом свойстве основано применение иода и крахмала при определении J , Ag" и Hg2+. [c.230]

Разделение жирных кислот при помощи мочевины. Работу начинают с определения йодного числа. Для этого навеску жирных кислот от 0,15 до 0,25 г, взятую на аналитических весах, помещают в склянку с притертой пробкой и растворяют в 15 мл спирта при слабом нагревании на водяной бане. Из пипетки прибавляют 20 мл 0,2 н. спиртового раствора иода и 200 мл теплой воды. Склянку закрывают пробкой и после энергичного встряхивания оставляют в покое на 3 мин. Затем избыток иода оттитровы-вают 0,1 н. ЫааЗзОз в присутствии крахмала (индикатор). Параллельно проводят контрольный опыт, т. е. тит- [c.97]

При титровании раствора иода тиосульфатом крахмал (индикатор) прибавляют к раствору, когда иода уже мало (раствор имеет слабожелтую окраску). Если добавить крахмал в самом начале титрования, то раствор окрашивается в очень темный, почти черный цвет, и следить за процессом титрования по изменению окраски не представляется возможным в этих условиях раствор может быть легко перетитрован. [c.88]

Раствор крахмала индикатор). 2,5 г растворимого крахмала растирают в фарфоровой ступке с 50 мл горячей воды. Приготовленную суспензию вливают при перемешивании в 950 мл горячей дестиллированной воды, приливают 2 капли соляной кислоты и кипятят 2— 3 мин. Раствору дают отстояться в течение 12—24 часов, после чего его фильтруют или отстоявшийся прозрачный раствор осторожно сливают сифоном. [c.179]

Основы аналитической химии Часть 2 (1965) -- [ c.211 ]

Основы аналитической химии Книга 2 (1961) -- [ c.255 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.155 ]

Аналитическая химия Часть 1 (1989) -- [ c.279 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.268 ]

Основы аналитической химии Кн 2 (1965) -- [ c.211 ]

Количественный анализ Издание 5 (1955) -- [ c.361 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология