Карбонильные соединения кислоты

Природа и состав продуктов более глубокого окисления (карбонильных соединений, кислот, лактонов, сложных эфиров), полученных при различных условиях, заставляют (из-за отсутствия кинетических данных) предположить несколько схем радикальных последовательных реакций [c.152]

Измерение кинетики образования других промежуточных соединений — спиртов, карбонильных соединений, кислот — позволяет характеризовать динамику их поведения в ходе окисления топлива растворенным кислородом. Метод позволяет сравнивать топлива по окисляемости и выявить специфику окисления топлив растворенным кислородом. [c.72]

В процессе хранения топлив свойства адсорбционных смол мало изменялись. Небольшое возрастание плотности, среднего молекулярного веса и содержания серы указывало на медленное увеличение доли продуктов уплотнения. Судя по функциональным числам, больше всего в адсорбционных смолах содержалось спиртов, затем карбонильных соединений. Кислот и сложных эфиров было немного. Высокие йодные числа указывают [c.233]

В результате окисления образуются окиси, спирты, эфиры, карбонильные соединения, кислоты и их производные. [c.248]

Однозначное взаимодействие с серной кислотой с образованием сульфокислот наблюдается у алифатических карбонильных соединений, кислот и тому подобных. соеди нений [c.559]

Подобно другим карбонильным соединениям, кислоты претерпевают -расщеплете с переносом атома водорода [c.580]

При более высоких температурах окисления гидропероксид изопропилбензола становится лабильным промежуточным продуктом накапливается в реакционной массе в небольшом количестве и активно превращается в различные органические вещества (спирт, фенол, карбонильные соединения, кислоты). [c.20]

Образования СОг практически не происходит. Наряду с основ ными продуктами - спиртами (преимущественно присутствуют первичные спирты нормального строения) - образуется некоторо< количество карбонильных соединений, кислот, сложных эфиров жидких и газообразных углеводородов. [c.842]

При синтезе наряду с основным продуктом — спиртами — образуется некоторое количество карбонильных соединений, кислот, сложных эфиров, жидких и газообразных углеводородов. Процесс характеризуется тепловым эффектом (2,1—2,2)-10 кДж на 1 превращенного газа стехиометрического состава СО Н2=1 2,15). [c.327]

Изобутилен Карбонильные соединения, кислоты МпО жидкая фаза, 50 бар, 140° С [135] [c.890]

С удовлетворительным выходом на солях марганца происходит окисление боковых цепей ароматических соединений в спирты, карбонильные соединения, кислоты [132, 154]. [c.689]

С увеличением температуры скорость окисления значительно возрастает. Анализ кинетики и продуктов окисления декана, гексадекана и нормальных алканов, выделенных из Т-1, Т-5 и ТС-1, свидетельствует о том, что скорость их окисления различается незначительно. Образование перекисей, спиртов, карбонильных соединений, кислот и эфиров с самого начала идет с соизмеримыми скоростями. В выбранных условиях окисления нерастворимых продуктов в виде осадков и смол не образуется, оптическая плотность окисленных продуктов весьма невелика и для слоя 3,045 мм в синем свете, относительно исходного продукта, составляет 0,006—0,008. [c.13]

В начале автокаталитического процесса практически весь кислород расходуется на образование гидроперекисей, которые на более поздних стадиях окисления превращаются в промежуточные продукты Р спирты, карбонильные соединения, кислоты, оксикислоты и др. Таким образом, объем поглощенного кислорода 7ог пропорционален [КООН] и [Р] [c.58]

Появление или резкое усиление поглощения в области 1710— 1720 СМ свидетельствует об увеличении концентрации карбонильных соединений — кислот, альдегидов, эфиров и др., а в области 3300 см" — об образовании гидроксилсодержащих соединений (спиртов). [c.291]

Для изучения строения молекулы кислородное соединение. может быть восстановлено до соответствующего углеводорода при помощи литийалюминийгидрида. При этом реакция с карбонильными соединениями, кислотами, эфирами, спиртами и другими кислородными соединениями протекает количественно с сохранением имеющихся ненасыщенных связей [14]. [c.106]

Большинство органических соединений бесцветны (например, углеводороды, спирты, карбонильные соединения, кислоты и т.д.). Это обусловливается образованием связей за счет электронов, расположенных на орбиталях с низкой энергией (ст-связей), а дпя их возбуждения требуется достаточно большая (УФ) энергия. тг-Электроньг возбудить проще, взаимодействием с излучением в видимой части электромагнитного спектра (а еще легче - сопряженные тг-электроны). [c.158]

Озонирование и озонолиз. Озонированием называют реакцию взаимодейстция озона с непрсде-пьны.ми соединениями, озонолизом расщепление продуктов озонирования с образонанием низкомолекулярных спиртов, карбонильных соединений, кислот. [c.200]

Нельзя использовать натрий для осушивания моно-и полигалоидных алкилов, карбонильных соединений, кислот, спиртов, нитросоединений [c.9]

Производные углеводородов составляют заметную фракцию органических компонентов атмосферы. Как было показано в предыдущем разделе, многие пз них (карбонильные соединения, кислоты и спирты) образуются непосредственно в тропосфере в результате окисления углеводородов. Кроме того, они поступают в атмосферу из наземных источников. В летучих выделениях растений обнаружено множество альдегидов, кетонов и спиртов (Исидоров, 1994). Соединения этих классов содержатся также в отработавших газах автомобилей, в газовых выбросах промышленных предприятий и объектов коммунального хозяйства (Исидоров, 2000). В выделении в атмосферу некоторых азот- и серосодержащих органических соединений также участвуют природные и антропогенные источники. Окисление производных углеводородов в загрязненной оксидами азота атмосфере приводит к вторичным загрязняющим компонентам - озону, различным пе-роксидным соединениям, нитрозаминам и т. д. Поэтому атмосферной химии производных углеводородов сейчас уделяется большое внимание. [c.187]

Окисление соединений под действием ионизирующего излучения. При радиоокислении углеводородов, например, происходит образование спиртов, карбонильных соединений, кислот и пероксидных соединений одновременно. Процессы протекают по радикальному механизму. [c.325]

Процессы окисления молекулярным кислородом относятся к одним из наиболее многотоннажных методов химической переработки углеводородов из природного сырья (нефти, углеводородных газов, угля, сланцев) в различные ценные кисл< юдсодержа-щие продукты органического синтеза гидроперокснды спирты, карбонильные соединения, кислоты, сложные эфиры. [c.303]

Схемы механизма образования кислородсодержапщх соединений (гидропероксидов,-спиртов, карбонильных соединений, кислот, лактонов) при окислении насыщенных углеводородов рассмотрены выше. [c.333]

Парафиновые углеводороды активно взаимодействут с озоном с образованием кислородсодержащих соединений (гидротриокси-дов, спиртов, карбонильных соединений, кислот). [c.362]

В реакцию окислительного присоединения вступают как неорганические (Hj, О2, Halj, HHal, HjO, HjOj), так и органические вещества (галоидалкилы, карбонильные соединения, кислоты и их производные, предельные, непредельные и ароматические углеводороды и др.). [c.551]

Поскольку химия фторалифатических соединений достаточно широко освещена во многих монографиях и подробных обзорах [1—9], настоящая глава не содержит общего обзора по методам получения фторсодержащих алифатических соединений. В ней приведены методики синтеза некоторых веществ, относящихся к основным классам фторалифатических соединений фторированные ал- каны, алкены, ацетилены, спирты и их производные, карбонильные соединения, кислоты и т. п. Описанию методики синтеза каждого вещества предшествует краткое перечисление методов его [c.7]

При составлении данного раздела авторы ставили целью по возможности шире осветить методы получения разнообразных классов фторалифатических соединений. В раздел включены способы синтеза фторированных алканов, олефинов, ацетиленов, производных фторсодержащих спиртов, эпоксисоединений, карбонильных соединений, кислот, серусодержащих и металлорганических соединений. [c.6]

В присутствии лауратов, нафтенатов марганца парафины окисляются в соответствующие спирты, карбонильные соединения, кислоты [127—131, 134, 186, 188—193]. [c.689]

При окислении гептана и изооктана образуются также газообразные и жидкие продукты. При действии рентгеновских лучей (мощность дозы 1000 р/сек), электронов (мощность дозы 10 —10 эв/см -сек) и у-лучей Со ° (мощность дозы 30 р1сек) образуются перекиси, карбонильные соединения, кислоты, спирты и вода. Газообразные продукты состоят из Нг, СО, СОг и углеводородов. В жидких продуктах содержится три типа перекисей К ООКг, ROOH и НгОг. Концентрация перекисей и кар бонильных соединений растет с увеличением дозы. При окислении гептана большая доля в карбонильных соединениях падает на метилбутилкетон. Выход кислот от i до s не зависит от мощности дозы и температуры (в пределах от О до 60 °С). [c.283]

Исследовано окисление чистых циклановых углеводородов и их смесей с сераорганическими соединениями при 150 в течение 0,5 1, 2, 4, 8 ч в герметически закрытых сосудах при постоянном перемешивании. ГТродукты окисления изучались методом инфракрасной спектроскопии. Изучена кинетика образования и накопления спиртов, карбонильных соединений, кислот, эфиров и др. при окислении чистых циклановых углеводородов. В процессе окисления чистых циклановых углеводородов твердая фаза не образуется. Сераорганические соединения изменяют характер окисления обоих компонентов, активно взаимодействуя с гидроперекисями и другими продуктами, тормозят окисление циклановых углеводородов, однако при этом возникает твердая фаза.Найдена схема окисления смесей циклановых углеводородов и сераорганических соединений с образованием нерастворимого осадка. Таблиц 1. [c.627]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология