Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Кремний в алкилхлорсиланах

    В табл. 19 приведены некоторые физико-химические константы высших алкилхлорсиланов и алкилхлорсиланов, содержащих функциональные группы в органическом радикале у атома кремния. [c.93]

    Гидролиз алкилзамещенных эфиров кремниевой кислоты происходит медленнее, чем алкилхлорсиланов. Скорость и полнота гидролиза зависят не только от тех же факторов, что и для хлорсиланов (числа и длины цепи алкильных заместителей, непосредственно связанных с атомом кремния), но и от разветвлен-ности алкильного радикала алкоксигруппы. Наиболее легко гидролизуются эфиры нормальных спиртов. [c.243]


    Выгрузка твердой фазы может осуществляться из плотной части слоя или с ожижающим агентом (унос из слоя). Последний способ можно применять при сушке паст, сопровождающейся измельчением крупных частиц, и в ряде химических процессов (например, в процессе прямого синтеза алкилхлорсиланов частицы кремнемедного сплава теряют кремний, а медь уносится). [c.560]

    Синтез алкилхлорсиланов характеризуется как константой скорости выработки хлористого алкила Кх.я, так и константой выработки кремния - , Оче- [c.66]

    Помимо нуклеофильного замещения галогенсиланы способны вступать и в другие реакции. К ним относятся обмен галогена на металл (см. разд. 13.8) и высокотемпературный (700 °С) пиролиз алкилхлорсиланов, который протекает в основном без затрагивания связей кремний-хлор и приводит к олигомерам и полимерам. Эти реакции имеют гораздо меньшее значение, чем нуклеофильное замещение. [c.77]

    Гидролиз алкилзамещенных эфиров кремневой кислоты проходит менее энергично, чем гидролиз алкилхлорсиланов. Скорость и полнота гидролиза зависят не только от тех же факторов (количества и молекулярного веса групп, непосредственно связанных с атомом кремния), но и от природы эфирной группы— первичные группы гидролизуются наиболее легко. [c.344]

    Из этих методов анализа наибольшее значение приобрело фотометрические методы, основанные на использовании цветных качественных реакций кремнийорганических соединений и НХ продуктов разложения. Пользуясь этими методами, можно количественно определять содержание кремния и многих индивидуальных соединений, входящих в состав сложных смесей. Тз ково, например, количественное определение индивидуальных веществ в сложной смеси продуктов прямого синтеза алкилхлорсиланов. Для этой цели та.кже применяют хроматографические., спектроскопические, термографические методы и методы титрования в неводных средах. [c.108]

    Эту реакцию дают, кроме алкилхлорсиланов, все кремнийорганические соединения, содержащие хлор, связанный непосредственно с кремнием. [c.232]

    Синтез алкилхлорсиланов осуществляют путем взаимодействия хлористых алкилов и кремния в присутствии катализатора (в частности, меди) при повышенной температуре 2  [c.462]

    Атомы хлора в алкилхлорсиланах, непосредственно связанные с атомом кремния, под действием воды легко омыляются  [c.37]


    Прямой синтез алкилхлорсиланов дает успешные результаты только для немногих веществ (метил-, этил-, аллилхлорсиланы). Поэтому для получения других кремнийорганических соединений оказалась необходимой разработка иных методов синтеза, которые могли бы найти промышленное применение. Среди пих важное место заняли реакции алкилирования по атому кремния (или, наоборот, силилирование органических соединений). [c.308]

    Кроме ТОГО, четыреххлористый кремний и триметилхлорсилан образуют азеотропную смесь с температурой кипения 54,5 °С. Ректификация алкилхлорсиланов обычно осуществляется в колоннах с большим числом тарелок (около 200) и с большим флегмовым числом. [c.241]

    Как указано выше, при прямом синтезе метил- и этилхлорсиланов об зазуется целая гамма продуктов. Очень ценными соединениями являются дифункциональные (диметил- и диэтилдихлорсилан) и монофункциональные (триметил- п триэтилхлорсилан). Однако выход их, особенно монофункциональных соединений, невелик. Одним из путей повышения степени алкилирования метил- и этилхлорсиланов является замещ,ение атомов хлора у кремния при повышенной температуре (300—450 С) органическим радикалом. Этот метод основан на взаимодействии алкилхлорсиланов с хлористыми алкилами в присутствии более электроположительных, чем кремний, [c.57]

    Однако парофазный метод непригоден для метилирования четыреххлористого кремния и триалкилхлорсиланов, так как зти соединения метилируются с трудом и выход соответствующих алкилхлорсиланов незначителен. [c.59]

    Взаимодействие кремния с галогенпроизводными углеводородов. Для получения простейших алкилхлорсиланов, арилхлор-силанов разработаны промышленные методы, основанные на взаимодействии кремния с галогенпроизводными в присутствии некоторых [c.271]

    По гученные ранее закономерности относились к периодическому синтезу алкилхлорсиланов. Непрерывный синтез, осуществляемый при подгрузке исходной контактной массы и выгрузки и (или) выносе газовым потоком отработанной, может быть также, как и периодический процесс охарактеризован съемом алкилхлорсиланов, При запуске реактора на исходной контактной массе стационарному состоянию предшествует период неустановившегося режима, продолжительность которого значительна из-за медленной выработки кремния. Для определения продолжительности нестационарного режима считаем, что загрузка аппарата контактной массой [c.66]

    Для любого момента времени до начала станционарного состояния можно записать следующий баланс по кремнию /V изменение количества кремния в аппарате / - (у<1у. / происходит за счет выноса и выгрузки контактной массы из реактора / - рс1 (- Т) / выработки его из контактной массы за счет синтеза алкилхлорсиланов /— 0Я с11 / и добавки исходной контактной массы [c.67]

    Из уравнений (15) следует, что при стационарной работе аппарата весь подава-ешй в реактор кремний расходуется на образование алкилхлорсиланов и частично выгружается и выносится из реактора. При постоянных потоках и стабильной производительности реактора концентрация кремния в кйнтактной массе остается постоянной. [c.67]

    Распределительными устройствами на стенде о царгой из оргстекла диаметром 600 мм служили перфорированная решетка ( У =0,15%, 32 отверстия диаметром мм) и решетка с металлокерамическими дисками /19 штук диаметром ЮОмм/. В качестве зернистого материала использовали кремне-медный сплав для синтеза алкилхлорсиланов с размером частиц 75-250 /скорость начала псевдоожижения - 0,023 м/сек/, в качестве ожижающего агента -азот. Замеры производились по окружности слоя ( через 60°). [c.272]

    Другие наполнители, как, например, каолин [2112], совмещаются с каучуком лучше, если они гидрофобизированы кремнийорганическими соединениями. Свойства силиконового каучука также улучшаются, если применяемые в производстве наполнители (двуокись кремния, окись алюминия и т. д.) предварительно гидрофобизированы при помощи алкилхлорсиланов [1759, R122 . Подобное явление наблюдается и при изготовлении консистентных смазок из минеральных масел, наполненных активными сажами. Гидрофобизированная сажа лучше диспергируется в масле, кроме того, при более высоких температурах повышается и стойкость смазки к окислению, так как негидрофобизиро-ванная сажа катализирует окисление минеральных масел [22641. [c.304]

    Прочие полимеры. При этерификации алкилхлорсиланов многоатомными спиртами, напр, гликолями, образуются линейные или разветвленные полимеры, в к-рых углеродный остаток, находящийся в главной цепи, связан с кремнием через кислород яВгЗ Си + пНОСНгСНгОН — [c.586]

    Связующие для пластмасс обычно получают гидролизом или согидролизом алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты [181—187], а также взаимодействием четыреххлористого кремния с оксикарбоновыми кислотами (188] или обработкой силоксена магнийорганическими соединениями с последующим гидролизом продуктов реакции [189]. Описано также применение полиалкилен- или полиариленси-локсанов для изготовления связующих [190—192]. В качестве отвердителей для полиорганосилоксанов применяют смолы, полученные йз альдегидов и фенолятов металлов, например смолу из формальдегида и фенолята алюминия [193], а в качестве пластификаторов— терфенил [194] или частично гидрированный 1,4-дифенилбензол [195]. В качестве стабилизаторов, предупреждающих изменение вязкости смол при хранении, используют высшие спирты, например 2-этилгексанол [196]. При изготовлении кремнийорганических пластических масс обычно используют теплостойкие минеральные наполнители, которые можно предварительно обрабатывать алкилхлорсиланами для улучшения смачиваемости органофильными связующими. Если для этой цели использовать винилтрихлорсилан, после обработки наполнитель приобретает способность прочно связываться с ненасыщенным полиэфирным связующим [197]. [c.388]


    Опубликован ряд статей 38-746 патентов 747-760 посвященных приготовлению смесей силоксанового каучука с наполнителями в зависимости от назначения материала. В процессе приготовления смеси большое значение имеет выбор наполнителя и условия его обработки. Так, в качестве усиливающих наполнителей для органосилоксанового каучука применяют активную двуокись кремния, обработанную бутиловым спиртом 7 , пинако-ном7 2, 763 пли продуктами реакции пинаконов с алкилхлорсиланами 764, октаметилциклотетрасилоксаном 7 з или органосилоксановыми маслами 766 с целью стабилизации смеси в нее вводят также другие добавки 767-770 [c.557]

    Прямой синтез алкилсиланов сводится к непосредственной реакции между кремнием с галогеноалканами и галогеноарилами в газовой фазе в присутствии катализаторов (меди или серебра) он является-. основным методом синтеза алкилхлорсиланов и имеет наиболь-илее техническое значение. Газообразный галогеноалкил пропускают пра нагревании над гранулированной контактной массой, состоящей из 80—95% чистого кремния и 5—20% порошкообразной меди  [c.312]

    За последнее время разработаны также разнообразные физические и физико-химические методы анализа кремнийорганических соединений ,. причем в подавляющем числе случаев указанные методы применительно к исследованию кремнийорга- ических соединений впервые были разработаны советскими учеными. Так, например, только в лаборатории кафедры аналитической химии МХТИ им. Д. И. Менделеева были разработаны следующие методы фотометрические методы определения кремния в кремнийорганических соединениях - 7- фотометрические методы определения алкокси- и ароксисила-нов 9- полисилоксанов , феноксигрупп примесей спир-тов з и фенолов в кремнийорганических соединениях триметилхлорсилана в продуктах прямого синтеза метилхлор-силанов - 7 , трихлорсилана , примеси тетрахлорсилана в алкоксисиланах фототурбидиметрический и весовой методы анализа алкилхлорсиланов определение водородсодержащих алкилхлороиланов в смеси с четыреххлористым кремнием и другими алкил (арил) хлорсиланами 9 эмиссионный спектральный анализ мономерных и полимерных кремнийорганических соединений на содержание в них кремния анализ кремнийорганических соединений методами ультрафиолетовой и инфракрасной спектроскопии - термографический метод определения чистоты и температур кипения кремнийорганических соединений физико-химические методы титрования разнообразных кремнийорганических соединений в неводных раство-рах - метод электронно-микроскопического исследования кремнийорганических соединений и материалов, получаемых на их основе, и другие методы - [c.37]

    Реакция с двуокисью свинца или смесью двуокиси свинца и окиси меди. При взаимодействии алкилхлорсиланов с РЬОг или смесью РЬОг с СиО происходит окисление хлора, связанного с кремнием, до свободного хлрра . Выделяющийся хлор открывают по окрашиванию им бумаги, смоченной солянокислым раствором о-толидина в желто-бурый цвет. Методика проведения реакции описана на стр. 205. [c.231]

    Открытие примеси алкилхлорсиланов. Примесь алкилхлорсиланов в алкилсиланолах открывают окислением смесью РЬОгЧ-+СиО или РЬОг по методике, указанной для определения хлора, связанного непооредствейно с кремнием (см. стр. 206). [c.251]

    Л. В. Мышляева предложила иодометрический метод определения хлора, связанного с кремнием, в алкилхлорсиланах. Метод основан на реакции взаимодействия этих соединений с водными растворами KJ и KJO3. Образующаяся соляная кислота реагирует со смесью KJ и KJO3 с выделением свободного иода. Последний определяют титрованием тиосульфатом. При этом происходят следующие реакции  [c.306]

    Н. Н. Соколов, К. А. Андрианов и С. М. Акимова подверг-,ли масс-спектрометрическому анализу метилтрихлорсилан, ди-метилдихлороилан, триметилхлорсилан, этилтрихлорсилан, диэтилдихлорсилан, триэтилхлорсилан, фенилтрихлорсилан, метилфенилдихлорсилан и четыреххлористый кремний. Распад молекул алкилхлорсиланов сопровождается образованием ионизированных атомов или частиц. Например, распад метилтрихлорсилана СНз51С1з представляется следующим образом (знаком отмечены места распада)  [c.407]

    Факторы, влияющие на алкилирование тетрахлорида кремния алюминийалкилами, исследованы рядом авторов [210]. Более полное использование алкильных групп у алюминия при взаимодействии хлорида кремния с алюминийалкилом возможно в присутствии хлористого натрия. Однако я в этом случае образуется смесь алкилхлорсиланов [211]. Эфиры кремневой кислоты реагируют с алюминийалкилами, образуя смесь алкилалкоксисиланов и тетраалкилсилаиа [212]. Отмечается сложность разделения реакционной смеси, особенно если алкильные группы у алюминия и алкоксисиланов одинаковы. Двуокись крем1ния взаимодействует с алкилалюминийгалогенидами при нагревании до 270 °С, образуя тетраалкилсилан, выход которого составляет —70% [213].. Диалкилалюминийгидрид восстанавливает галоген- или алкоксипроизводные кремиия с образованием Si—Н-связей [214]. [c.118]

    Олигоалкилгидридсилоксаны являются наиболее эффективными и универсальными гидрофобизаторами. В зависимости от исходных алкилхлорсиланов, взятых для конденсации, получают продукты с разным содержанием водорода у кремния и с различной реакционной способностью. В СССР выпускают кремнийорганические жидкости этого класса ГКЖ-94 и ГКЖ-94М (или МП и ЕН) [5]. [c.214]

    Силазаны — органосиланы, содержащие аминогруппу у атома кремния, представляют собой продукты взаимодействия алкилхлорсиланов с аммиаком. В Советском Союзе их выпускают под маркам ГКЖ-8 и ГКЖ-16. Эти соединения легко гидролизуются с выделением газообразного аммиака, не оказывающего вредного воздействия на текстильные волокна и оборудование. Полиалкилсилазаны для гидрофобизации используют в виде разбавленных растворов в органических растворителях они закрепляются на волокне, как правило, бе термообработки. [c.214]

Таблица 8. Физико-химические свойства высших алкилхлорсиланов и алкилхлорсиланов с карбофункциональными группами у атома кремния Таблица 8. <a href="/info/51726">Физико-химические свойства</a> высших алкилхлорсиланов и алкилхлорсиланов с <a href="/info/970405">карбофункциональными</a> группами у атома кремния

Смотреть страницы где упоминается термин Кремний в алкилхлорсиланах: [c.353]    [c.139]    [c.123]    [c.62]    [c.65]    [c.558]    [c.320]    [c.134]    [c.232]    [c.80]    [c.48]   
Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.73 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.73 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Алкилхлорсиланы



© 2025 chem21.info Реклама на сайте