Амино оксипурин Гуанин

Упражнение 27-32. Напишите структуры возможных таутомерных форм 2-амино-6-оксипурина (гуанина). [c.412]

Гуанин, или 2-амино- -оксипурин, вместе с аденином содержится в растительных и животных тканях. Кристаллы его содержатся в рыбьей чешуе, кон<е рыб, пресмыкающихся и амфибий, придавая им своеобразный блеск. [c.400]

Следующим по реакционной способности является атом хлора в положении 2, чю дает возможность указанными ниже путями получить гуанин (2-амино-6-оксипурин) и ксантин (2,6-диоксипурин) [c.1041]

Гуанин, 2-амино-6-оксипурин (формула на стр. 1041), соответствует аденину во многих растениях и органах животных. Значительные количества его находятся в чешуе и коже рыб, пресмыкающихся и амфибий, и зачастую своеобразный переливчатый блеск этих покровов обусловлен присутствием выкристаллизовавшегося гуанина. Он также принимает участие в построении молекул нуклеиновых кислот и выделяется в свободном виде при их гидролизе. [c.1044]

Амино-6-оксипурин J гуанин [c.324]

Амино-6-оксипурин гидрохлорид см. Гуанин гидрохлорид [c.30]

Амино-6-оксипурин сульфат см. Гуанин сернокислый [c.30]

Сплавление 4,5-диамино-6-оксипиримидина с гуанином может служить прекрасным методом [208] получения 8-амино-6-оксипурина (LII) [c.176]

Гуанин (2-амино-6-оксипурин) — одно из пяти оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот [c.86]

Пуриновая группировка лежит в основе многих соединений, прежде всего нуклеиновых кислот, в которые она входит в виде пуриновых оснований аденина (6-аминопурин) и гуанина (2-амино-6-оксипурин). Интерес представляет кислородное производное пурина — мочевая кислота, относящаяся к классу алкалоидов [c.349]

Аминопроизводные пурина, называемые пуриновыми основаниями, имеют очень больщое значение. Вместе с пиримидиновыми основаниями они входят в состав нуклеопротеидов (стр. 388). Важнейшим представителем таких пуриновых оснований является 6-аминопурин, или аденин (в), и 2-амино-6-оксипурин, или гуанин (г) [c.218]

Гуанин, или 2-амино-6-оксипурин наряду с аденином входит в состав нуклеиновых кислот, из которых они и получаются при гидролизе. Кристаллы гуанина содержатся в чешуе рыб, придавая ей своеобразный блеск. Отмытые кристаллы гуанина, смешанные с лаком, применяются для изготовления искусственного жемчуга. [c.359]

Другой аминопурин, а именно гуанин (2-амино-Ь-оксипурин) [c.638]

Д 24.21. Напишите таутомерные формы а) 2-амино-6-оксипурина (гуанин) б) 2,6-диоксипурина (ксантин) [c.115]

Аденин 5Hf,N5, или 6-аминопурин, и гуанин jHgONj, т. е. 2-амино-6-оксипурин, принадлежат к числу наиболее распространенных веществ ряда пурина [c.622]

Напишнте формулу строения гуанина (2-амино-б-оксипурин). [c.180]

Чтобы получить представления о суммарной (интегральной) комплексо-обр ующей способности нуклеиновых кислот, рассмотрим координационные свойства входящих в их состав фрагментов. В качестве стандартного иона возьмем Си . Важнейшими основаниями в составе нуклеиновой кислоты являются урацил (2,4-диоксипиримидин), цитозин (или 2-окси-4-аминопиримидин), тимин (2,4-диокси-5-метилпиримидин) — все три — производные пиримидина, а также аденин (6-аминопурин) и гуанин (2-амино-6-оксипурин) — оба производные пурина [c.180]

Гуанин (2-амино-6-оксипурин) впервые был обнаружен в гуано — ископаемых остатках экскрементов морских птиц на некоторых перуаН ских островах, использовавшихся как азот- и фосфорсодержащие удобрения. Гуанин обнаружен, кроме того, в чешуе рыб и рептилий, которым он придает характерный блеск. Гуанин образуется при гидролизе нук-леиновых кислот, может быть получен из 2,8-дихлоргипоксантина при действии на него аммиака (нуклеофильное замещение в положение 2) последующим восстановлением, а также из циануксусного эфира и гуанидина (синтез Траубе). При действии азотистой кислоты он пре-вращается в ксантин. [c.603]

При нагревании с формамидом мочевая кислота превращается в ксантин (2,6-диоксипурин), который, наряду с гипоксантином (6-оксипурином) и мочевой кислотой, возникает в организме как продукт метаболизма пуриновых оснований аденина (6-аминопурина) и гуанина (2-амино-б-оксипурина), входящих в состав нуклеиновых кислот. [c.33]

Амино-6,8-диоксипурин (VI) был получен [19] из 8-бромгуанина (2-амино-8-бром-6-оксипурина) действием на него бромистоводородной кислоты при 120° структура VI была подтверждена синтезом из аминопсевдомочевой кислоты, полученной ранее Траубе [25]. Поскольку было установлено, что 2-амино-6,8-диоксипурин (VI) отличен от соединения III, то можно было сделать вывод, что в аденине аминогруппа должна находиться у углеродного атома в положении 6. Более убедительное доказательство было получено Фишером, который установил, что при окислении аденина хлорной водой гуанин не образуется. [c.151]

Строение гуанина было доказано Фишером следуюш,им образом 2,6,8-трихлорпурин (I) был переведен в 2,8-дихлор-6-оксипурин (VII), строение которого было определено на основании возможности превраш,ения его в гипоксантин. Затем из соединения VII обработкой спиртовым раствором аммиака при 150° был получен 2-амино-8-хлор-6-оксипурин (VIII). Восстановление соединения VIII иодистоводородной кислотой и иодистым фосфонием привело к гуанину. То, что при окислении гуанина хлорной водой образуется гуанидин, исключает возможность нахождения аминогруппы в положении 6 молекулы [c.151]

Для пуринов подробно изучены и обсуждены инфракрасные спектры [8, 16—21], которые подтверждают, что оксипурины в твердом состоянии в основном существуют в амидной форме [2], а меркаптопурины — в тионной 12, 18]. На основании данных ИК-спектров можно сделать вывод, что у гуанина в твердом состоянии преобладает кетоаминная структура, а у аденина — аминная [20]. [c.209]

Гуанин (2-амино-6-ОКСипурин) 5-Метилцитозин и 5-оксиметилцитозин [c.436]

Аденин, 6-аминопурин, и гуанин, 2-амино-6-оксипурин, особенно интересны тем, что они являются составными частями нуклеиновых кислот и, следовательно, содержатся в каждой живой клетке. Далее, аденин является составной частью некоторых нуклеотидов, вынолняю-Ш.ИХ в живых организмах важные функции коферментов (см. ниже). Оба пурина находятся и в свободном состоянии, но всегда в небольших концентрациях, в самых разнообразнейших материалах как растительного, так и животного происхождения (в чае, сахарной свекле, хмеле, пивных дрожжах, бактериях, мышцах, печени, плаценте, в моче и т.д.). [c.772]

Гуанин, или 2-амино-6-оксипурин, вместе с аденином содержится в растительных и животных тканях. Кристаллы его содержатся в рыбьей чешуе, коже рыб, пресмыкающихся и амфибий, придавая им свсе-образный блеск. В воде и спирте гуанин почтц нерастворим, но легко растворяется в кислотах и щелочах с образованием солей. [c.409]

Гуанин представляет собой 2-амино-б-оксипурин. Это соединение может существовать в енольной форме и кетоформе [c.55]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология