Соли урана как осадители

Кроме фосфатов, растворы солей уранила можно титровать также и другими осадителями, в частности растворами ферроцианида, применяя описанную выше внешнюю пробу с сухим порошком ферроцианида для определения конца титрования. [c.102]

Очистка раствора крахмала от белков. Обычно для этой цели используют фосфорно-вольфрамовую кислоту, ацетат цинка, желтую кровяную соль, уранила-цетат или другие белковые осадители [12, 16]. [c.219]

При использовании в качестве весовой формы тройных ацетатов натрия, уранила и магния или цинка при неконтролируемом избытке осадителя могут получаться завышенные результаты [9851. Предпочтительнее натрий осаждать в виде магниевой соли, менее растворимой по сравнению с тройным ацетатом цинка. [c.59]

Титриметрические методы определения урана делятся на несколько групп, каждая из которых основывается на использовании определенной химической особенности урана. Очень широкое распространение имеют титриметрические методы определения урана, основанные на окислительно-восстановительных свойствах ионов уранила и урана. Несколько меньшее значение имеют методы, основанные на титровании солей урана или уранила растворами осадителей или комплексообразующих веществ. Наконец, еще меньшее значение имеют все косвенные методы, состоящие в осаждении урана при помощи осадителей, содержание которых определяют в полученных осадках тем или иным титриметрическим методом. [c.77]

По аммиачно-карбонатному методу уран из раствора, полученного после вскрытия навески, соосаждают с гидроокисью железа (П1) аммиаком, свободным от углекислоты. После отфильтро-вывания осадка и его промывки из фильтрата вновь дважды осаждают гидроокись железа, добавляя для этого каждый раз раствор нитрита железа. Объединенные осадки гидроокиси железа, содержащие весь уран в виде диураната аммония, растворяют в азотной кислоте, раствор нейтрализуют до слабокислой реакции, добавляют несколько капель перекиси водорода и выделяют железо карбонатом аммония, строго следя, чтобы не было избытка осадителя. Фильтрат, содержащий уран, выпаривают и осторожно нагреванием удаляют аммонийные соли. Остаток растворяют в воде, раствор переносят в платиновый тигель, выпаривают и прокаливают. Полученную закись-окись урана вводят в плавень и далее поступают, как описано ниже. Метод довольно груб и может быть рекомендован для сравнительно больших содержаний урана. [c.326]

Определение осаждением изатин- -оксимом. При добавлении к растворам солей уранила изатин-Р-оксима в присутствии ацетатного буфера уран осаждается в виде желтовато-оранжевого осадка [613, 614]. Состав осадка соответствует формуле и02(СдН5М302)2 однако вследствие частичной адсорбции осадком переменных количеств осадителя прямое взвешивание его после высушивания при 105—110° не обеспечивает получения точных результатов. Вследствие этого определение заканчивают прокаливанием и взвешиванием в виде закиси-окиси урана. [c.74]

До недавнего времени считалось, что от действия едкого натра или аммиачной воды на растворы солей уранила выделяются соответствующие диуранаты состава МегигО,. Однако оказалось, что состав выделяемых при помощи щелочей осадков урана непостоянен и зависит от многих факторов, основными из которых являются концентрация урана в исходном растворе, избыток осадителя и характер аниона. Нейтрализация растворов уранила аммиаком приводит на первой стадии к образованию гидроокиси уранила, а затем диураната аммония в сильноаммиачной среде образуется моноуранат (NH4)2U04. Промывка выделенных осадков приводит к изменению их состава вследствие гидролиза. [c.196]

Иногда приливание спирта или других органических растворителей вызывает осаждение других солей, хорошо растворимых в воде. Поэтому часто осадки промывают вначале водным раствором, содержащ,им избыток осадителя, а после удаления большей части посторонних ионов промывают спиртом. Так, например, поступают при определении натрия в виде тройной соли На2п(и02)з(СНзС00)э-6Н20. Осадок тройной соли довольно хорошо растворяется в воде (58 г в 1 л). Поэтому перед осаждением раствор выпаривают до малого объема и осаждают натрий избытком концентрированного раствора осадителя — смеси уксуснокислого цинка и уксуснокислого уранила. Затем раствор фильтруют через взвешенный стеклянный фильтр и промывают осадок раствором реактива, с тем чтобы удалить посторонние ионы. После этого избыток осадителя удаляют, промывая осадок спиртом . [c.48]

Раствор осадителя готовят смешением 2,5 г ацетата уранила с 10 г ацетата кобальта и 10 мл ледяной уксусной кислоты, разбавлением 500 мл воды и 250 мл атанола. Раствор нагревают на водяной бане до растворения солей, через 24 ч отфильтровывают и хранят в склянке ив темного стекла. [c.76]

Определение осаждением фосфатами. Определение урана осаждением его фосфатами и прокаливанием полученных осадков до пирофосфата уранила не имеет никаких преимуществ перед взвешиванием в виде закиси-окиси урана [46] за исключением тех случаев, когда анализируемые растворы содержат фосфат-ионы [812]. В качестве осадителя обычно применяют первичный фосфат аммония МН4Н2Р04, который по сравнению с другими солями фосфорной кислоты обеспечивает получение несколько более чистых и легче фильтрующихся осадков [809]. Произведение растворимости образующегося осадка и0аМН4Р04 равно 4,36-10" [283]. Применение фосфатов щелочных металлов приводит к образованию осадков, прочно удерживающих щелочные металлы, вследствие чего получаемые результаты оказываются несколько завышенными. [c.61]

А. Е. Клыгин, Д. М. Завражнова и Н. С. Коляда [101] установили, что наиболее селективное осаждение имеет место при pH 6,7 при концентрации купферона и комплексона HI, равной ЬЮ - М, Для уменьшения растворимости осадка рекомендуется там, где-это необходимо, вместо увеличения концентрации купферона вводить в раствор какую-либо соль аммония, в присутствии которой растворимость купфероната уранила-аммония значительно уменьшается. Осаждение проводят из нагретого до 70—80° раствора объемом около 200 мл. Оптимальное содержание урана около 250 мг. Для создания избыточной концентрации осадителя, равной Ы0 М, необходимо вводить 40 мл 2%-ного раствора купферона. Осадок отфильтровывают через 15—20 мин. Определению мешает только алюминий в том случае, если его количество в анализируемом растворе превышает 32 мг. [c.72]

Метод основан на выделении урана в виде и0гНР04 4НгО с применением соли титана как осадителя. Для предотвращения осаждения фосфатов других элементов (Си , N1 , А1 , ре"1, Сг , редкоземельные элементы) в раствор вводят комплексон III. Это позволяет одновременно отделить ионы уранила от ионов Мо" и Сг , что значительно упрощает анализ сложных по составу материалов. Выделение заканчивают обработкой осадка раствором карбоната натрия — уран переходит в раствор в форме карбонатного комплекса. [c.117]

Затем раствор восстанавливают гидросульфитом натрия (расход N828204 около 0,5 кг на 1 раствора) при этом уран количественно осаждается в виде концентрата с содержанием до 20%. Для улучшения фильтрации к осадку добавляют диатомит. После отделения от раствора натриевых солей осадок растворяют в серной кислоте в присутствии хлората натрия диатомит возвращают вновь в процесс, а из уранового раствора осаждают более чистый концентрат (в качестве осадителя применяют щелочь). В конечном продукте содержание урана достигает 35—50%. [c.194]