Реакции с солями уранила

При реакции солей уранила с пероксидом водорода из раствора выделяют желтый пероксид урана [c.362]

Фибриллы можно сделать видимыми в электронном микроскопе после окрашивания солями тяжелых металлов или наблюдать с помощью малоуглового рентгеновского рассеяния. Реакцией с фосфорновольфрамовой кислотой, солями уранила или хрома(111) полярные области соседних основных элементов коллагена сшиваются между собой на многих участках. [c.424]

Определение осаждением перекисью водорода. Из растворов солей уранила с pH от0,5 до 3,5 уран количественно осаждается перекисью водорода [987]. Реакция идет в соответствии с уравнением [c.59]

Ниже приведены реакции только солей уранила. [c.588]

N X X, не нашло широкого распространения из-за невысокой чувствительности реакции с ураном (10—20 мкг урана в 1. 1 . ), а также из-за взрывоопасности солей сопутствующих элементов — РЬ, Си, А . Молярный коэффициент поглощения для системы и ( Т) — N7 при 360 ммк составляет 5300, при 375 ммк — 4450. Однако к достоинствам метода относится то, что реагент и прод кт реакции являются очень стабильными. Определение проводится в 1—1,5 о-ной азотной кислоте [500]. [c.121]

Продукты реакции хорошо растворимы, и общее количество фтора может быть определено, как и в случае других солеи уранила [407], прямым титрованием щелочью с индикатором тимол-фталеином. [c.107]

IX.23. РЕАКЦИИ С СОЛЯМИ УРАНИЛА [c.298]

Весьма чувствительной реакцией на уран является давно известная реакция с ферроцианидом калия (желтой кровяной солью). При больших количествах урана образуется бурый осадок, а при малых — буро-красное окрашивание, заметное даже при содержании урана меньше 1 мкг. Если требуется открывать уран в присутствии железа или меди, также реагирующих с ферроцианидом, то их предварительно восстанавливают до двухвалентного и одновалентной соответственно. Восстановление можно провести тиосульфатом натрия. [c.381]

Замена алкила ароматическим ядром снижает растворимость этих дикетонов. Бензоилацетон очень мало растворим в воде, а дибензоил-метан совершенно нерастворим. Последний является веществом слаборозового цвета, нерастворимым в обычных органических растворителях, но растворимым в кетонах и сложных эфирах. Он реагирует подобно ацетилацетону. При реакции его растворов в этилацетате с нейтральными растворами солей уранила образуется интенсивно окрашенный в желтый цвет слой. В этой реакции [c.127]

К капле слабокислого раствора соли уранила на предметном стекле прибавляют каплю 10%-ного раствора ацетата натрия и каплю насыщенного раствора салицилата натрия. Оранжевое окрашивание указывает на присутствие уранил-ионов. Реакции мешает сильная кислотность среды и присутствие катионов и Ре и ионов СЫ , Р и РОГ- Предельное разбавление 0= = 1,6-103 рС=2,3. [c.209]

При обработке нескольких миллиграммов растворимых в бензоле соединений кислотного характера, например высших одноосновных жирных кислот, ароматических монокарбоновых кислот, фенолов, имидов и др. бесцветным бензольным раствором родамина В возникает интенсивное красное окрашивание. Можно получить более интенсивное окрашивание и выполнить реакцию с еще меньшими количествами исследуемого вещества, если встряхивать пробу с водным раствором солей уранила. При этом красный бензольный раствор при освещении ультрафиолетом приобретает оранжево-красную флуоресценцию. Возникновение окраски или флуоресценции вызывается образованием растворимых в бензоле красных солей, образованных катионом красителя родамина В и анионами исследуемых кислот или комплексным анионом уранила. [c.156]

Чувствительность реакции на уранил возрастает при осаждении его в виде тройных уксуснокислых солей (146). Реакцию выполняют таким же способом, как и осаждение, двойной соли. [c.118]

Трехокись урана восстанавливается также углеродом и окисью углерода при 400—500° С до иОг или окислов урана с большим содержанием кислорода, чем в иОг. Трехокись урана обладает амфотерными свойствами. Взаимодействуя с кислотами, она образует растворы солей уранила, а при реакции со щелочами получаются уранаты. Взаимодействие иОз с карбонатами щелочных металлов также приводит к образованию уранатов [194]. [c.269]

При традиционно используемых методиках синтеза 3-дикетонатов уранила, основанных на реакции соли уранила с 3-дикетоном в водном или водноюрганическом растворе (При необходимости в присутствии основания), 3-дикетонаты уранила, подобно 3-дикетонатам РЗЭ, образуются в гидратированной форме. Молекула воды, как показано на примере ацетилацетоната уранила [45, с. 136—143], образует координационную связь с атомом урана. Дегидратация может сопровождаться внутренним гидролизогк , как и в случае РЗЭ (П1). Поэтому предпочтительным представляется проведение синтеза в неводной среде. [c.76]

При действии на растворы солей диоксоурана (соли урани-ла, как говорили раньше) сульфида аммония выпадает бурый осадок сульфида диоксоурана (сернистого уранила). Составьте уравнение реакции в ионном виде. ... [c.74]

На описанном явлении основан один из способов разделения смесей со смесями часто приходится встречаться при изучении биологических систем и продуктов ядерных реакций. Пару не-смешивающихся жидкостей, используемых как селективные растворители определенных компонентов смеси, встряхивают вместе с этой смесью затем двум растворам дают возможность отстояться и разделиться на слои. После этого каждый слой подвергают повторной экстракции с помощью дополнительного растворителя. Так, например, можно разделить смесь и02(Н0з)2 и Na l, применяя в качестве растворителей бутиловый спирт и воду соль уранила обладает боль- [c.219]

Образование малорастворимых комплексных нитритов Образование комплексных (двойных) сульфатов и тиосульфатов Образование солей гетерополикислот Образование малорастворимых ферроциаиидов Обнаружение при помощи солеи уранила Образование калий-бортетрафенила Образование осадка битартрата калия Реакции с органическими полинитросоединениями Реакции с сульфокислотами. .... [c.255]

Определение осаждением окисью ртути. Из растворов солей уранила уран может быть количественно осажден добавлением суспензии окиси ртути [317]. В присутствии кислородных кислот осаждение неполное. Для достижения полноты осаждения необходимо прибавление хлорида аммония. Ускоряющее действие ионов хлора состоит в том, что они связывают образующиеся в процессе реакции ионы двухвалентной ртути и тем самым ускоряют взаимодействие с окисью ртути. Осаждение проводят при кипячении, в процессе которого, по-видимому, образуется диуранат аммония и растворимый слабодиссоции розан ный хлорид ртути (И). Осадок промывают кипящим раствором хлорида аммония и после прокаливания взвешивают в виде йзОа. Метод позволяет определять уран (VI) в присутствии щелочных и щелочноземельных элементов с хорошими результатами. [c.68]

Дешмукх и Джоши (461 ] нашли, что гидролиз солей уранила при pH 4,2—4,3 проходит количественно при нагревании до 60—70 с избытком 0,1 М раствора иодата калия и иодида калия. При этом выделяется эквивалентное количество кислоты, которое приводит к образованию соответствующего количества свободного иода. Суммарное уравнение протекающей при этом реакции представляется в следующем виде [c.100]

Одним ИЗ важнейших технологических полупродуктов является тетрафторид урана UF4, труднорастворимое соединение (растворимость в воде при 25° равна 1-10 моль л) для перевода его в раствор пользуются рядом способов. Часто перед растворением UF превращают в закись-окись прокаливанием при 800—900°. Кислоты-окислители, например дымящая H IO4, быстро растворяют тетрафторид урана с образованием соли уранила и HF. Азотная кислота действует на UF медленно, но добавление борной кислоты усиливает растворяющее действие HNO3 (так же, как и других кислот) вследствие связывания F -hohob по реакции [c.349]

Растворы соединений других элементов взаимодействуют со всеми производными дитиофосфорной кислоты следующ им образом. Белый осадок вольфрамовой кислоты, образующийся при добавлении соляной кислоты к раствору вольфрамата натрия, медленно восстанавливается всеми реагентами до вольфрамовой сини, а желтый солянокислый раствор ванадата аммония довольно быстро переходит в зеленый. Соли уранила и титана не дают реакций окрашивания. Серебро, двухвалентная ртуть, свинец, одновалентный таллий, кадмий, мышьяк выделяются в виде белых, а висмут и олово — желтых аморфных осадков. Сурьма образует осадки желтого или слабо-желтого цвета. Одновалентная ртуть и трехвалентное железо дают черные, а иедь желто-зеленые осадки. Соли никеля образуют муть сиреневого цвета, растворимую в этиловом эфире с образованием красно-фиолетового раствора. Соли кобальта образуют соединения грязно-оранжевого цвета, растворимые в эфире с образованием оранжевого раствора. Соли многих других элементов не дают осадков или окрашивания. Таким образом, большинство изученных производных дитиофосфорной кислоты можно считать селективными реагентами на молибден, поскольку при определенных условиях они образуют с молибденом характерное малиновое или красное окрашивание. [c.79]

Для титрования урана по методу осаждения можно применять также нитрофениларсоновую кислоту и кислый фосфат калия При —0,55 в (Нас. КЭ) и нитрофениларсоновая кислота, и ион уранила UOl восстанавливаются на ртутном капельном электроде кривая титрования имеет форму в, если pH раствора составляет 4—4,5. При более высоких pH образуются основные соли уранила, а в более кислых растворах повышается растворимость осадка. Условия протекания этой реакции в свое время были подробно изучены Кольтгофом и Джонсоном [c.322]

А. И. Бердниковым, В. В. Кулебакиной, Н. К. Медведевой разработаны характерные хроматографические реакции на отдельные барбитураты, сульфаниламиды, кальциевые соли органических кислот методом осадочной хроматографии в гелях желатина (диффузионная осадочная хроматография). Например, барбитал дает характерную реакцию с уранил-ионом, барбитал натрия — с катионами меди (II), фенобарбитал — с иодидом железа, тиопен-тал натрия —.с ванадил-ионом. Чувствительность реакций 10 г-молъ1мл. Предложены также реакции на аскорбиновую кислоту, аспирин, бензилпенициллин, кардиотраст, мезатон, эуфиллин и др. [c.15]

Важными методами анализа на уран и другие радиоактивные элементы являются методы, основанные на измерении интенсивности радиоактивного излучения. Именно радиохимическими методами производят обычно качественное обнаружение урана в минералах, однако известны и химические реакции. Так, из новейших реакций на уран можно упомянуть реакции с хиналь-диновой кислотой, щелочной раствор которой образует с солями уранила золотистый осадок, не растворимый в кислотах, и с ализарин-сульфонатом, образующим темно-фиолетовые осадки с солями уранила [9912]. Рекомендуется также реакция с оксихинолином, выполняемая на фильтровальной бумаге в присутствии урана под действием паров аммиака спиртовый раствор оксихинолина дает с исследуемым раствором темно-коричневое пятно. Реакция довольно чувствительна (1 10000) и позволяет определять уран в присутствии элементов группы редких земель [420]. [c.381]

Перекисно-ураниловый актинометр практически не изменяется при использовании, так как нужно заменять только перекись водорода, израсходованную вследствие фотохимического распада. После длительной работы раствор доводят до исходного объема отгонкой воды. Восстановления в не происходит. Если, согласно Гейдту [24], восстанавливается в то последний снова превращается в реагируя с Н О , и общий баланс процесса не нарушается. Химизм фотолиза перекиси водорода, сенсибилизированного солями уранила, еще не получил детального разъяснения. Промежуточное образование радикалов ОН доказывается гидроксилированием бензола (ср. Штейн и Вейс [25]), при этом выделение кислорода ингибируется в большей или меньшей степени. Главные продукты реакции — фенол и дифенил, в меньпшх количествах образуются пирокатехин, высшие фенолы и смо пл. [c.381]

Растворы урана (IV) обычно приготовляют восстановлением растворов солей уранила. Для восстановления ионов уранила органическими восстановителями, такими, как соли муравьиной или тцавелевой кислот, были использованы фотохимические методы, которые, однако, не являются широко распространенными. Но поскольку фотохимическое восстановление уранил-иоиа оксалатом хорошо воспроизводимо, эта реакция оказалась весьма полезной в фотохимии в качестве актинометрической. Химическое восстановление растворов уранила возможно различными реагентами в аналитической химии для этой цели часто применяется амальгама цинка. Так как растворы, восстановленЕ ые химическими методами, содержат продукты окисления восстанавливающего агента, то для более качественного восстановления предпочтительнее электролитические методы. Чтобы предотвратить переход полученного на катоде урана (IV) к аноду и последующее повторное окисление его, в этих методах часто используют ячейки с ионообдшнными люмбранами. [c.129]

Нейтральные или уксуснокислые растворы солей уранила дают с ферроцианидом калия краспо-коричневый осадок. Реакция специфична в отсутствии солей железа (III) и меди (II). [c.159]

Для урана (VI) характерно образование иона уранила — UOl" ". Все соли уранила желтого цвета с зеленой флуоресценцией, большинство из них хорошо кристаллизуются, сильно гидролизуются и легко растворяются в воде растворы обладают явно выраженной кислой реакцией. При нагревании на воздухе они разлагаются с образованием в качестве конечного продукта UsOs. [c.306]

В 1893 г. Бах [84] обнаружил, что раствор двуокиси углерода и уранилацетат реагируют на свету. При этом окислы урана выпадают в осадок, а двуокись углерода, по мнению Баха, может восстанавливаться до формальдегида. Теми же самыми сенсибилизаторами (солями уранила) пользовались Ушер и Пристли [90] и Мур и Уэбстер [1I5]. Последние авторы придавали особое значение коллоидальному состоянию сенсибилизатора. Они получили положительную реакцию на формальдегид в освещенных растворах карбонатов, содержащих соли урана и железа в коллоидном состоянии эти результаты объясняют, по мнению авторов, естественный фотосинтез, так как соединения коллоидного железа встречаются в хлоропластах. Помимо сомнений в правильности этих результатов, следует выяснить вопрос о том, что происходило с сенсибилизаторами . Оставались ли они в неизменном состоянии, играя, таким образом, роль настоящих катализаторов, или являлись восстановителями Конечно, быдо бы существенным успехом добиться восстановления двуокиси углерода солями урана или закисного железа, так как окислительно-восстановительные потенциалы этих веществ значительно ниже потенциала системы СОд—НаСО. Это восстановление будет только половиной фотосинтеза остается еще восстановить окисленный катализатор (например, ион окисного железа) водой, что должно повлечь выделение кислорода, как было в опытах с изоли-зованными хлоропластами. Однако Бауру и Ребману [118] при попытках повторения опытов Мура и Уэбстера не удалось подучить никакого образования формальдегида, щавелевой, глиоксилевой или муравьиной кислот, не говоря уже о выделении кислорода. [c.90]

Быстрый метод обнаружения жирных кислот в парафинах и подобных материалах основан на использовании весьма чувствительной реакции на уран. Если нейтральный раствор соли уранила взбалтывать с неокрашенным насыщенным бензольным раствором родамина В, то в присутствии растворимых в бензоле карбоновых кислот бензольный слой начинает флуоресцировать в ультрафиолетовом свете интенсивным оранжевым цветом. Это явление можно объяснить следующим образом. В практически бесцветном бензольном растворе родамина В содержится лак-то-форма (I) красителя в равновесии с минимальными количествами хинонной формы (И) [реакция (1)]. При добавлении раствора солн уранила и взбалтывании это равновесие не нарушается. Если, однако, в бензольном растворе указанного красителя содержатся карбоновые кислоты, то они вступают в реакцию с иО -ионами [реакция (2) , образуя незначительные количества недиссоциированных комплексных солей карбоновых кислот, которые в свою очередь реагируют с соединением (П), образуя [реакция (3)] растворимые в бензоле соли красного цвета (ИI) [c.647]

Для урана (VI) характерны реакции фотовосстановления. Соли уранила в растворе в присутствии разного рода восстановителей, обычно органических соединений, разлагаются под действием света, при этом происходит образование урана (IV) и окисление органических вешеств. Так, например, спиртовые растворы уранилнитрата разлагаются даже на рассеянном солнечном свету, выделяя окрашенную в темный цвет гидроокись урана (IV). В еше большей степени это относится к уранилперхлорату. Интересна в этом отношении также [c.295]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология