Натриевая соль алой кислоты

Натриевая соль алой кислоты Мол. вес 548 [c.524]

По окончании фосгенирования реакционную массу нагревают, прибавляют к ней поваренную соль, размешивают, охлаждают н выделившуюся в осадок натриевую соль алой кислоты отфильтровывают на нутч-фильтре. [c.525]

Выход 25—30 г продукта, содержащего 80—90%, или 22—24 г, чистой дву натриевой соли алой кислоты (80—88% от теоретического). [c.101]

Раствор индикатора лакового алого С. Приготовляют 0,2%-ный водный раствор натриевой соли бензолазо 2-нафтол-3,6-дисульфо-2 -карбоновой кислоты. [c.395]

Алую кислоту получают в виде средней натриевой соли нерасслаивающейся пасты от розового до серовато-розового цвета. Паста содержит не менее 35 /о алой кислоты сухой продукт не менее 80 /о- [c.186]

Натриевые соли моноэфиров сульфоянтарной кислоты с ал-к льными радикалами is— ig являются моющими веществами. Они не раздражают кожный покров, нетоксичны, негигроскопичны, ПО моющей способности близки к линейным алкилбензолсульфонатам и алкилсульфатам. [c.199]

Паста—от розоватого до серовато-розового цвета. Трудно растворима в воде растворяется в щелочах. Применяется в производ-етве азокрасителей. Натриевая соль алой кислоты получается ацилированием натриевой соли И-кислоты фосгеном в присутствии соды (фосгенированием) [c.524]

Получение дихлоркарбена с целью присоединения его к оле-финам осуществлялось путем взаимодействия хлороформа с ал-коголятами щелочных металлов (предпочтительно с трет-бу-тилатом калия), из натриевой соли трихлоруксусной кислоты , из бутиллития и бромтрихлорметана и взаимодействием эфира трихлоруксусной кислоты с алкоголятом щелочного металла2-з. Последний метод, описанный выше на примере получения 2-окса-7,7-дихлорноркарана, обычно дает более высокие выходы аддуктов. [c.115]

Коррозия металлов этилиррванным бензином предотвраш алась добавлением к нему натриевой соли метоксидисульфамидоуксусной кислоты СНз(СН2)ц 17802КНСНзС00Ма (0,05—0,1% вес.). Присадка образует на поверхности металла защитную пленку, легко восстанавливающуюся нри повреждении [42]. [c.318]

Смесь изомерных натриевых солей ал-килсульфоновых кислот [c.495]

Оксиэтилированный жирный спирт/ал-килсульфат Натриевая соль алкилнафталинсульфо-кислоты [c.506]

Натриевая соль ал кил нафтал инсульфо-кислоты Арил нафтал инсульфокислота Бариевая соль нефтяного сульфоната Кальциевая соль нефтяного сульфоната Натриевая соль нефтяного сульфоната Натриевая соль нефтяного сульфоната Натриевая соль нефтяного сульфоната Натриевая соль нефтяного сульфоната Натриевая соль нефтяного сульфоната Натриевая соль нефтяного сульфоната Натриевая соль нефтяного сульфоната Натриевая соль нефтяного сульфоната Натриевая соль нефтяного сульфоната Эмульгирующий воск [c.506]

На установке, схема которой приведена на рис. 26, исследовалось также влияние на эффективность разделения смесей ионитов некоторых флотореагентОЁ, в частности таких анионактивных соединений, как сульфонат (смесь Сю—С20 натриевых солей ал-килсульфокислот), смесь Сю— ao жирных одноосновных кислот и смесь ю— 20 жирных первичных кислот. Для этого растворы флотореагентов с концентрацией 0,1—2 мг л из емкости 7 подавали в колонку 4, где они перемешивались с воздушно-водяной вмульсией. Однако во всех случаях применение анионактивных соединений несколько снижало эффективность разделения. [c.120]

Хлорангидрид бензолсульфокислоты может быть получен действием пятихлорнстого фосфора на бензолсульфокис.готу или ее соли действием хлорокиси фосфора на соли бензолсульфокислоты действием хлорсульфоновой кислоты на бензол или на натриевую соль бензолсульфокислоты , а также действие.м хлористого сульфурила на бензол в присутствии безводного хлористого алю.миния . [c.470]

КарБоксиметилцеллюлозу получают при обработке телочно целлюлозы (хлопковой или древесной) монохлоруксусной кислото или ее натриевой солью. КМ11 выпускают в виде волокнистого матери ала или гранулированного порошка. [c.96]

В колбе или химическом стакане смешивают 17 г 86%-ной или соответствующее количество другой концентрации, технической алой кислоты [15 г, или 0,025 моль — Ю о, дв натриевой соли 2,2 -дн-(5-окси-7-сульфонафтил)-мочевины] с 50 мл воды до получения однородной суспензии. Затем приливают 95 мл 3 о-ного раствора едкого натра и вносят 7,5 г соды. Для полного растворения алой кислоты массу можно йагреть до 40°. Затем раствор переливают в стакан для сочетания емкостью 0,5 л и охлаждают льдом до 3-5°. [c.192]

В работах [1, 34, 35] приводятся данные по получению и действию на раны и ожоги повязки на основе другого растительного материала — производных аль-гиновой кислоты. На основе смешанной натриево-кальцевой соли альгиновой кислоты разработан препарат Альгипор в виде губчатых пластин толщиной около 10 мм с высокой впитывающей способностью. [c.271]

Изовалерилацетонат кобальта и фосфорная кислота образуют смешанный катализатор реакции синтеза перекиси водорода, протекающей с большой скоростью и высокими выходами . Окисление в присутствии кобальтового хелата первичных и вторичных алкилов в бензольном ядре приводит к образованию карбонильных групп, не затрагивая третичные алкилы получаются третичные ал-килзамещенные карбоновые кислоты, которые используются при производстве каучука. В том случае, когда алкильная группа достаточно большая, полученные натриевые соли обладают моющими свойствами . Кобальтовые хелаты формилацетофенона и формилацетона являются сшивающими агентами для эпоксидных смол [c.319]

Исходное соединение — И-кислоту — растворяют в растворе соды и через приготовленный раствор пропускают фосген. Фосген подают в реакционную массу по трубе, опущенной до дна аппарата. По мере прохождения через раствор фосген взаимодействует с И-кислотой. Аппарат соединен с системой ловушек, где не вступивший в реакцию фосген поглощается раствором щелочи. Ловушки и аппарат находятся под разрежением. Это необходимо для того, чтобы обеспечить прохождение фосгена через слой жидкости и псключпть проникновение его в рабочее помещение. По окончании фосгенирования реакционную массу нагревают для того, чтобы удалить следы фосгена, добавляют поваренную соль и охлаждают. Алая кислота (в форме натриевой соли) выпадает в осадок, и ее отфильтровывают. [c.144]

Примером красителей второй группы, построенных из гетероциклического и ароматического остатков, является Тиоиндиго алый Ж, получаемый нз натриевой соли З-оксотионафтен-2-карбо-новой кислоты и бисульфптного соединения аценафтенхинона [c.173]

В круглодонную колбу наливают 20 мл концентрированной серной кислоты и всыпают затем 7,2 г а-нафтиламина. Колбу нагревают на масляной бане при 120° в течение 3—4 часов. (Экон-чание реакции устанавливается небольшой пробой (в пробирке) после прибавления щелоч и, извлечения эфиром и испарения эфира на часовом стекле не должен оставаться а-нафтиламин. Реакционную смесь выливают в воду, выделяется трудно растворимая нафтионовая кислота, ее отфильтровывают, промывают холодной водой до удаления серной кислоты и затем точно нейтрализуют раствором едкого натра. Полученный раствор натриевой соли насыщают поваренной солью и оставляют стоять. Нафтионовокислый натрий выделяется в виде белых кристаллов. После фильтрования и сушки снач ала на пористой пластинке, а потом в сушильном шкафу при 100 , сухое вещество можно обработать эфиром (или бензолом) для удаления следов а-нафтиламина. Выход 10 г. [c.76]

Щелочные и магниевые соли веществ тина дифенилпропиомезитилена алкилируются галоидными алкилами по С-, но с хлорметиловым эфиром (более электрофильным) образуют и С-, и 0-производные. То же наблюдается и при бензоилировании этих солей. Соли изатина и других лактим-лактамов (включая нециклические амиды кислот) способны к М- и 0-ал-килированию в. зависимости от природы металла и реагента. При этом натриевые соли преимущественно алкилируются галоидными алкилами по К, а серебряные по О. Натриевая соль а-оксилепидина, однако, образуют с иодистым метилом уже около 20% О-производного [72]. [c.692]

Хром нитрид см. Хром полу нитрид Хромовый красный см. 2-Нафтол-4-сульфо-кислота (1 -азо-4 ) -З -метил-1 -фенилпиразолон-5, натриевая соль Хромовый красный ализариновый см. Али зариновый красный С (S) [c.502]

Полученный в виде натриевой соли растворимый краситель красит хлопок, как субстантивный краситель. После обработки окрашенной ткани щелочью при нагревании происходит отщепление двук молекул ж-сульфобензойной кислоты, а на ткани остается нерастворимый алый краситель. Неокотоны применяются главным образом в ситцепечатании. Они удобнее диазаминолов, так как полученный с их помощью рисунок хорошо виден на ткани перед гидролизом, что позволяет заблаговременно распознавать и исправлять дефекты печати. Аналогичным образом получаются неокотоны других оттенков. [c.235]

Формы применения. Смачивающийся порошок (90l ii) Аланап-З —водный раствор натриевой соли, содержащим эквивалент 22% N-1-иафтиламида фталевой кислоты. Ала-нап-2 —N-1-нафтилфталимид (90%-ный смачивающийся порошок). [c.173]

Смотреть страницы где упоминается термин Натриевая соль алой кислоты: [c.627] [c.1383] [c.1383] [c.6] [c.46] [c.351] [c.270] [c.222] [c.306] [c.78] [c.173] [c.439] [c.62] [c.648] [c.369] [c.306] [c.386] [c.423] [c.723] [c.174]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология