Азокомпонент

В реакции азосочетания, приводящей к получению азокраси-телеи, всегда участвуют диазокомпоненты (диазосоединення самого различного строения) и азокомпоненты (различные фенолы и ароматические амины). Вот некоторые примеры получения простейших азокрасителей. Азосочетанием диазосульфаниловой кислоты с диметиланилином получают диметиламиноазобензолсульфокис-лоту [c.236]

Эти реакции используют менее широко. Однако известны примеры их применения даже в неорганическом анаиизе. Один пример — определение нитрит-ионов, при котором реализуются реакции диазотирования и азосочетания. Так, предложен нетоксичный и-нитроанилин в качестве диазокомпонента и резорцин или хромотроповая кислота в качестве азокомпонента. Другой пример — использование реакции гидроксамации ддя определения ряда органических веществ образующаяся гидроксамо-вая кислота взаимодействует с железом(Ш), при этом возникает интенсивная окраска. [c.214]

Таким образом, через стадию азосочетания можно ввести аминогруппу в азокомпоненту. При этом получают о- или л-диамины или аминофенолы, которые другими путями получить труднее. [c.244]

Во-вторых, если предположить, что азокомпонент образует связь с четырехковалентным атомом азота, то при этом должна была бы образоваться чрезвычайно невыгодная биполярная структура [c.439]

Как правило, для получения азосоединений охлажденный раствор доли диазония постепенно, при энергичном перемешивании, прибавляют к охлажденному раствору азокомпонента. Если диазосоединение нестабильно, порядок прибавления реагентов обратный. [c.190]

При образовании а-комплекса азокомпонент приобретает плоскую хиноидную структуру, например (61). В том случае, [c.439]

Одиако до сих пор неясно, почему именно иб-изомер способен вступать в реакцию азосочетания, несмотря на то что находящийся в нем в цыс-положении фенил должен был бы создавать пространственные затруднения при взаимодействии с азокомпонентом. [c.448]

КВг ускоряет диазотирование первичных и образование нитрозаминов вторичных аминов, но не ускоряет нитрозирования третичных аминов. В качестве азокомпонента для определения первичных аминов в смеси аминов рекомендуется 2-амино-5-нафтол-7-сульфокислота. Подробное описание определения и примеры сы. статью [c.761]

Амины, образующие соли диазония, обычно называются диазокомпонентами красителя, а амины и фенолы, вступающие в азосочетание, — азокомпонентами [c.249]

Чрезвычайно важным фактором является pH среды. В зависимости от природы азосоставляющего компонента создают слабокислую среду для аминопроизводных и слабощелочную для соединений, содержащих гидрокси-, карбокси- и сульфогруппы. Этот прием необходим, чтобы перевести азокомпонент в раствор и, таким образом, провести сочетание в гомогенных условиях. [c.190]

Атом азота, введенный при диазотировании из азотистой кислоты, после расщепления входит в состав образовавшейся в азокомпоненте аминогруппы. [c.743]

Если в азокомпоненте пара-положение по отношению к амино-нли оксигруппе свободно, то азосочетание происходит в этом положении если же в азокомпоненте уже имеются заместители в пара-положении, то азосочетание происходит в орто-положении к амино- или оксигруппе. Степень легкости азосочетания определяется природой реагирующих веществ легче оно протекает с фенолами, труднее — с аминами Активность диазокомпонентов увеличивают галогены, карбоксильная, карбонильная, нитро- и сульфогруппы. Эти же заместители понижают активность азокомпонентов. Поэтому, подбирая условия реакции, необходимо учитывать реакционную способность диазо- и азокомпонентов. [c.249]

Для установления избытка азокомпонента (ж-толуилендиамина или 1-фенил- [c.58]

Анализ в спиртовой среде. Пробу растворяют в этиловом спирте, в качестве азокомпонента вводят флороглюцин или нафтол. В качестве щелочного агента в спиртовых системах можно применять только спиртовые растворы ацетата натрия или гидроксида натрия. Вообще образующиеся красящие вещества остаются в растворе, если только в пробе не содержатся слишком большие количества соли диазония, в последнем случае краситель может выпасть в осадок. Окраска обычно красная, пурпурная или коричневая, и ее интенсивность можно измерить оптическим или спектрофотометрическим методом. [c.520]

Соль диазония в этом случае называют диазосоставляющей, 1 арен-азокомпонентой [c.247]

Азотол ПА Азокомпонента 11 Нафтол AS-RL супра (G) СО-КН-< 3 ОСНз ТУ УХП Р-43—59 37535 ПВ., ЦВ. [c.778]

При взаимодействии солей диазония, полученных из разных ароматических амин( в (замещенных анилинов, нафтиламинов, бензидинов и др.), с самыми различными азокомпонентами (аминами, фенолами, нафтиламинами, нафтолами, пи-разолЬнами, их сульфокислотами и другими производными) получено очень большое число азокрасителей. [c.244]

В качестве азокомпонента (58) обычно используют ароматические соединения, имеющие одну или несколько сильных электронодонорных групп [М(СНз)2, NH H3]. Фенолы реагируют только в слабощелочной среде, т. е. в условиях образования фенолят-анионов. Из гомологов бензола только 1,3,5-триметилбензол (мезитилен) способен вступать в реакцию азосочетания при взаимодействии с очень сильными электрофильными диазосоединениями. [c.438]

Может возникнуть вопрос, почему диазоний-катион атакует азокомпонент крайним, а не четырехковалентным атомом азота, на котором должна быть сосредоточена большая часть положительного заряда диазогруппы. Во-первых, на крайнем атоме азота также имеется переданный по индукции от соседнего атома азота значительный дефицит электронной плотности кроме того, одной из резонансных структур диазоний-катиона является форма (60) с -секстетом электронов на крайнем атоме азота (нитрен). Предполагают даже, что оба атома азота диазогруппы несут приблизительно одинаковые положительные заряды. [c.439]

Обычно диазоний-катион атакует пара-, а не орго-положение азокомпонента. Возможно, что в о/5го-положениях в большей степени сказывается —/-эффект заместителей типа Ы(СНз)г и ОСНз, а также их экранирующее действие. [c.439]

Реакцию азосочетания проводят в средах, близких к нейтральным. Если в качестве азокомпонента используют амины, оптимальное значение pH находится в интервале 5—9. Значения рН<5 неприемлемы, поскольку в этих условиях амины могут образовывать соли, катионы которых не только не обладают электронодонорными свойствами, но и сами могут быть электрофильными частицами. При рН>10 сочетание проводить тоже нельзя, так как в этих условиях из диазоний-катиона образуется диазотат-анион (62), неспособный к реакции азосочетания (подробнее см. разд. 6.2.2). [c.440]

Избирательность направления реакции в зависимости от pH среды позволяет направлять диазоний-кашон в различные положения относительно групп МНг и ОН при сочетании с азокомпонентом, содержащим одновременно обе эти группы. Например, при сочетании соли бензолдиазония с /г-диметиламинофе-нолом можно получить два различных соединения. При pH = 6 образуется соединение (63), а при рН= 10 — соединение (64). [c.440]

Азогруппа сохраняется в продукте азосочетания только в том случае, к01да активированный атом водорода в исходном азокомпоненте связан с третичным атомом углерода, например при сочетании соли бензолдиазония с 2-нитропропаном в слабощелочной среде [c.445]

Напищите схему превращений и-нафтиламипа в основной азокраситель. В качестве азокомпоненты используйте Ы, N-ди Jтилaнилин [c.145]

Б. Сочетание в щелочном растворе (с фенолами). К раствору 0,1 моля фенола в 0,2 моля 2 н. раствора едкого иатра (на каждую кислотную группу, содержащуюся в азокомпоненте, надо дополнительно брать эквивалентное количество щелочи) медленно, при перемешивании, поддерживая температуру 5—10 °С, прибавляют раствор 0,1 моля диазотированного амина ) (получение см. в разд. Г,8.2.1). pH раствора контролируют при помощи индикаторной бумажки и в случае необходимости прибавляют еще щелочь, следя за тем, чтобы раствор постоянно оставался щелочным. Полноту выпадения красителя увеличивают, добавляя поваренную соль. Для очистки краситель промываюйг ледяной водой. [c.244]

Диазогидраты в качестве гидроксильных соединении реагируют с хлористым ацетилом и пятихлористым фосфором с образованием хлористого диазония, между тем как нитрозамины при этом не превращаются в соли диазония. Взаимодействие фенилизоцианата с твердыми диазогидратами чаще всего протекает взрывообразно, с нитроза.минами же не наступает взаимодействия. При действии сухого газообразного хлористого водорода на эфирный раствор антидиазогидрата образуется диазониевая соль, в случае же первичных нитрозаминов при этом выделяется осадок солянокислой соли. Оба изомера способны к сочетанию с азокомпонентами, причем антидиазогидраты реагируют гораздо энергичнее, чем нитрозамины. Твердые диазогидраты легко взрывают, нитрозамины не обладают этой способностью. [c.155]

Закрепляют в кольце фарфоровый стакан на I л с мешалкой, термометром и капельной воронкой, помещают в баню. Загружают 100 мл воды, a,8 г фенола, размешивают при 20—25°С до полного растворения последнего и вводят 12 г Naa Oa. В баню загружают лед, реакционную смесь охлаждают до 0°С и за 30 мин постепенно добавляют по каплям раствор хлорида 2,5-диметоксибензол-4-фeнилдиaзoния(VIH). Температура не выше 7°С. Среда — слабощелочная по БЖБ (pH 8—8,5). Реакционную массу выдерживают 20—30 мин при 5—7°С. Концом азосочетания считают исчерпывание диазосоединения (проба на вытек с раствором Аш-кислоты) и азокомпоненты (проба на вытек с раствором хлорида бензолдиазония). Красно-коричневую суспензию красителя(X) отфильтровывают на воронке Бюхнера с отсасыванием, пасту отжимают. [c.259]

Раствор соли диазония прибавляют порциями после введения каждой порции реактива испытывают реакционную смесь на избыток азокомпонента ил11 соли диазония. Вблизи конечной точки титрования раствор соли диазония при бавляют порциями по 0,25 мл. В конечной точке титрования пробы на азокомпонент и соль диазония должны быть отрицательными. По достижении этой точки отмечают по бюретке объем раствора соли диазония, пошедший на титрование, прибавляют еще несколько капель этого раствора и делают пробу на егс избыток. Если она дает положительный результат, для последующего расчета берут объем титранта, отмеченный ранее. Если образующийся краситель раство рим в воде и его окраска мешает цветной пробе, прибавляют хлорид натрия для высаливания его, чтобы можно было определить конечную точку титрования [c.58]

Ход определения в этом методе такой же, каким пользуются для установки титра раствора соли диазония (см. с. 57). Аликвотную часть титрованного раствора азокомпонента титруют раствором анализируемой соли диазония. В предлагаемом методе титр раствора соли диазония известен и известно соотношение растворов соли диазония и азокомпонента. Аликвотную часть раствора, содержаш,ую избыток азокомпонента, вносят в водный раствор навески пробы с неизвестным содержанием соли диазония, прибавляют необходимое количество ацетатного буферного раствора и избыток азокомпонента оттитровывают раствором соди диазония с известным титром. [c.518]

Азокомпоненты К-соль (2-нафтол-3,6-дисульфонат натрия), 1%-ный водный раствор нафтол, 1%-ный раствор в ацетоне флороглюцин (1,3,5-тригидроксибен-зол), 0,5%-ный водный раствор. [c.519]

Анализ в водной среде. В качестве азокомпонента при анализе в водной системе применяют Н-соль. Ее вводят в раствор соли диазония в достаточном количестве для обеспечения полноты реакции, затем прибавляют раствор бикарбоната или ацетата натрия для проявления окраски. Обычно реакция завершается за 5—10 мин при комнатной температуре. Образующиеся красящие вещества также растворимы в воде, так что осадок не выделяется. Окраска раствора преимущественно красная, ее интенсивность измеряют оптически или спектрофотометрически. [c.519]

Азокомпоненты по способности к азосочетанию можно рас-зложить в следующий ряд [c.248]

Простейший из азокрасителей ряда бензола- метиловый оранжевый - получают взаимодействием диметиланилина (азокомпонента) с солью диазония, полученной из сульфаниловой кислоты [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология