Хлорирование в парах

Распределение продуктов хлорирования пара-трет-бутилтолуола в зависимости от времени можно выразить такими уравнениями [121 [c.25]

Производство гекса- и тетрахлорбензолов (рис. 12.23) включает каталитическое исчерпывающее хлорирование паров трихлорбензола, конденсацию паров ГХБ, очистку хлористого водорода от примесей хлора и ГХБ и абсорбцию его водой с получением соляной кислоты. Одновременно абсорбируется хлористый водород, получаемый в производстве ТХБ. [c.426]

Над зоной хлорирования расположена зона подогрева брикетов, в которой они нагреваются парогазовой смесью до 600—700°С. В этой зоне протекают реакции хлорирования парами хлоридов некоторых окислов. В результате образуются хлориды кальция, магния, железа и др., а также вторичные [c.74]

Рис. 34. Прибор ДЛЯ Хлорирования паров толуола при освещении.

Освещение ускоряет эту реакцию. На рис. 34 изображен прибор для хлорирования паров толуола. [c.212]

Способы хлорирования пар альдегидной смеси и хлорвинила, из которых последний наиболее экономически выгоден, рассматриваются ниже. [c.294]

Хлорирование ведут при 65—75 °С барботированием хлора через расплавленный парафин до содержания хлора 12%. Из хлоратора хлорированный парафин через емкости Е-2 насосом Н-2 закачивается в реактор Р-2 для алкилирования нафталина. Реактор Р-2 представляет собой вертикальный аппарат, футерованный свинцом, с паровой рубашкой. Он оборудован механической мешалкой. В реактор после подачи хлорированного пара- [c.304]

Окислительное хлорирование паров бензола в присутствии катализатора [c.13]

С жидким хлором в запаянной трубке образуются более глубоко хлорированные производные циклогексана, вплоть до дека-хлорциклогексана. Хлорирование паров гексахлорциклогексана на катализаторе при 470°С приводит к смеси пента- и гексахлорбензола [c.430]

Таблица 2. Результаты хлорирования пара-хлортолуола в присутствии хлористого аллила

ПАРАФЛОУ присадка для по-1 ри более низкой темп-ре и при бо-нижения темп-ры застывания мине- высоком давлении возможно об-ральных масел. Получается путем разование П. п. Образование П. п. конденсации хлорированного пара- системе питания возможно только фина и нафталина в присутствии огда, когда упругость паров топ- [c.136]

Интересно отметить, что хлорирование метана в присутствии водяного пара может протекать и при низких температурах при искусственном свете или при более высоких температурах (400—500°) в темноте как на катализаторах, так и без них [48]. [c.154]

Прямое хлорирование паров к-гептана [170, 171] при 100—260° С приводит к смеси монохлорпроизводных, причем количество 1-хлоргептана мала меняется от температуры реакции, только при 260° С его количество увеличивается и достигает максимального значения(23%), затем вновь снижается. [c.277]

Каталитическое хлорирование в гомогенной системе можно проводить и в газовой фазе. В этом случае процесс проводят в присутствии паров калия — натрия [29] или пятихлористой сурьмы [30]. [c.149]

Опубликовано сообщение [33] об интересном методе гомогенного каталитического хлорирования, также основанном на цепном механизме и протекающем без специального освещения, как и превращение в присутствии паров натрия. [c.151]

Количество тетраэтилсвинца, необходимое для рассмотренного гомогенного каталитического хлорирования, разумеется, весьма невелико — всего около 0,002 /о мол. Упругость паров тетраэтилсвинца при 0° равна 0,047, при 25° — 0,377 мм рт. ст. [c.152]

Другим фактором, влияющим на хлорирование в углеродной цепи, является температура. Повышение температуры при сульфохлорировании увеличивает долю хлорирования в углеродной цепи в общей реакции, выдвигаясь на передний план при температуре 100°. Поэтому на практике реакцию проводят по возможности при комнатной температуре (20—30°). При этом сульфохлорирование начинают при 35—40°, а затем работают при 20—25°, отводя тепло реакции и тепло, выделяемое в результате облучения светом ртутных паров, при помощи специально подведенного охлаждения. [c.363]

Со времени пуска в 1861 г. в цехе хлорирования произошло несколько аварий. Линия подачи хлора из расходного-баллона в испаритель нередко забивалась отложениями, и приходилось прекращать работы для очистки от отложений, которые удаляли паром после отсоединения медного змеевика от баллона с последующей осушкой линии сжатым воздухом. Это приводило к усиленной коррозии (сжатый воздух содержал около 70% влаги) и выходу из стро ротаметра перед испарителем. Для предотвращения [c.113]

Большинство аварий при хлорировании бензола в промышленных условиях обусловлено применением бензола, пары которого с воздухом образуют взрывоопасные смеси. [c.352]

Для получения значительных количеств Hg lj рекомендуется хлорирование паров ртути в кварцевой колбе. [c.315]

Хлорированные пара- Церехлор 42 42 Химстойкие покрытия [c.206]

Некоторые галогенпроизводные (хлорированные пара используются для синтеза поверхностно-активных веществ та алкиларенсульфонатов, пластификаторов. Хлорированием по меров (полиэтилена, полипропилена, каучука) получают моди< цированные полимеры, лаки, лакокрасочные покрытия, клеи другие материалы. [c.296]

Хлористый сульфурил в присутствии перекиси бензоила как катализатора хлорирует 1,4-диоксан и дает исключительно 2,3-дихлор-1,4-диоксаы [35]. С высокими выходами это соединение может быть получено хлорированием паров 1,4-диоксана при 100—135° с применением в качестве катализаторов пятихлористой сурьмы и треххлористого или пяти хлор истого фосфора [36], а также хлорированием жидкого 1,4-диоксана в присутствии таких катализаторов, как хлористое олово (ЗпС12) и йод [37]. [c.12]

Хлорирование пара яшов с числом атомов углерода в цепи посвящен рад исследований [1-4]. Однако строгого количественного описания кинетики эЛ>го процесса до настоящего времени не было. Зто связано с тем, что в ходе хлорирования н-парафинов реакционная сиесь состоит из очень большого числа различных компонент, отличащихся друг от друга как [c.24]

Приведем пример расчета реактора хлорирования пара.-трет-бутилголуола, работающего в режиме, близком к режиму вытеснения, производительностью 1 т/ч трихлор-лйра-грег-бутилтолуола. В основу расчета этого аппарата в соответствии с ранее изложенными рекомендациями были положены такие соображения. [c.92]

Graul проводил хлорирование паров нефтяной фракции, состоящей глав-ньш образом из норм.-пентана и изопентана и кипящей при 40—45°, смешивая ее с хлором и подвергая затем смесь действию химически активных лучей. Обра-зо,вавшиеся монохлорпроизводные обрабатывались затем, окисью кальция при 375—450° при этом отщеплялся хлористый водород, и получался олефин. При дальнейшем действии хлористого водорода на олефин получался 2-хлоризопентан. [c.791]

При хлорировании обоих изомерных пентанов, содержащихся в технических пентановых фракциях, можно ожидать образования следующих изомерных монохлорпроизводных. Относительные количества этих изомеров определяются скоростями реакции атомов водорода различных типов (см. главу IX Закономерности реакций замещения пара-4)ииовых углеводородов , стр. 548). [c.178]

Зависимость скорости реакции хлорирования пара-замещенных анилидов от природы ациламндной группы характеризуется следующим рядом [c.582]

Проблема использования полихлоридов, образующихся в производстве хлорбензола, еще более усложнилась в связи с тем, что большое количество полихлоридов бензола (трихлорбензола) оказалось возможным получать из нетоксичных изомеров гексахлорциклогексана—отходов промышленного синтеза гамма-изомера (гексахлорана). По методу, разработанному А. Л. Энглиным, Г. Ф. Нехорошевым и М. Б. Скибинской , можно получать тетра- или гексахлор-бепзод путем инициированного дегидрохлорирования нетоксичных изомеров гексахлорана с последующим хлорированием паров трихлорбензола на контакте. Хлористый водород, выделяющийся при дегидрохлорировании гексахлорциклогексана, может быть использован для окислительного хлорирования трихлорбензола, благодаря чему хлор будет расходоваться только на восполнение потерь в цикле. Спо соб получения тетра-, пента- и гексахлорбензолов путем обработки гексахлорциклогексана хлором при температуре 100—250° в присутствии катализатора описывается также в английском патенте . [c.12]

Пигмент красный 4 (Хлорированный пара-красный, или Хлор пара-красный) из о-хлор-/г-нитроанилина более прочен, чем Паракрасный, благодаря наличию атома хлора в орго-положении к азосвязи. Этот пигмент представляет определенный интерес как ярко-красный краситель. Его изомер — Пигмент красный 6 (Парахлор красный) из л-хлор-о-нитроанилина одно время выпускался под названием Ганза красный GG (MLB). В течение последних 15 лет этот пигмент снова приобрел былое значение. Менее синеватый по [c.316]

Хлорированный пар а-к р а с н ы й. Это светло-красный пигмент, ценность которого не полностью признана в лакокрасочной промышленности. Имеются два типа о-хлор-п-нитро, анилин, копулированный с р-нафталом, и п-хлор-о-нитроанилин, копулированный с соединением, представляющим собой пара-хлор красный [c.151]

В качестве примера приведем описание процесса монохлорирования н-.гептана. 100 кг н-гептана нагревают до температуры кипения. Пары поднимаются через колонну в реактор, где в них через капилляры про-типотоком подается газообразный хлор. Образующийся хлористый гептил сразу конденсируется и вместе с избытком гептана стекает но колонне обратно в куб, где и остается гептан снова испаряется и возвращается в зону хлорирования. Процесс прекращают после того, как ббльшая часть гептана будет превращена таким способом в хлористый гептил. [c.198]

Содержание хлора в катализаторе. Стабильная активность катализаторов риформинга, кислотным промотором которого является хлор, возможна лишь при достаточном его содержании на катализаторе и низкой влажности в реакционной системе. Объемное содержание влаги в циркулируемом ВСГ поддерживается обычно на уровне 10 —30-10 . Хлорирование и дехлорирование носителя ка — Т 1лизатора является равновесным процессом содержание хлора в ка — тализаторе зависит от мольного отношения водяные пары хлоро — водород в газовой фазе. [c.190]

Газ, гюступающип для этого процесса нри давлении 740 мм рт. ст. содержит 7,97% I2 (по объему) и имеет температуру 24° С. Пройдя сосуд с и шест-ковым молоком, газ имеет температуру 27° С и давление 743 мм рт. ст. Пар-UHajBjHoe давление хлора в отходящем газе равно 27 мм вод. ст. Подсчитать а) насколько уменьшится объем газа после процесса хлорирования б) сколько получится чистого гипохлорита кальция на 100 поступающего газа при услоппн, что весь абсорбируемый хлор вступает в реакцию с Са(0Г1)2. [c.65]

Реакция хлорированных парафинов с фтором, приводящая к получению хлорфтор- и фторпарафинов, как было показано на ряде примеров, протекает лучше, чем само фторирование углеводородов. Реакция хлорирования парафинов менее экзотермична, вследствие этого снижается степень полимеризации и крекинга цепей. Метод фторирования в этом случае тот же, что и при фторировании углеводородов, с той лишь разницей, что хлорпарафипы, как правило, требуют предварительного нагрева для подачи их в зону реакции в виде паров. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология