Азофиолетовый

Двухосновные соединения, титрующиеся с азофиолетовым кислоты ж-гидроксибензойная, /г-гидроксибензойная, малоновая, яблочная, щавелевая, малеиновая, фумаровая, янтарная, о-фта-левая и серная. Кривые титрования всех этих соединений имеют два перегиба. Лимонная кислота (трехосновная) обнаруживает переход окраски с азофиолетовым, соответствующий потенциометрическому титрованию двух ее эквивалентов, и, следовательно, при визуальном титровании ведет себя как двухосновная кислота. [c.51]

Какую массу фенола, содержащего около 3% индифферентных примесей, нужно взять для анализа, чтобы на титрование ее в среде метилэтилкетона с азофиолетовым израсходовать [c.99]

Методика получения. Растворяют 0,2 г азофиолетового Р в смеси 1 объема толуола Р и 2 объемов циклогексана Р. [c.308]

Кислые примеси. К 50 мл прибавляют 5 капель раствора азофиолетового ИР и быстро титруют раствором метилата натрия (0,1 моль/л) до темно-синей конечной точки, предохраняя от попадания углекислоты из воздуха, например путем применения азота для нейтрализации требуется не более 1,0 мл метилата натрия (0,1 моль/л) ТР. [c.314]

Визуальное титрование. В колбе Эрленмейера емкостью 125 мл точно берут навеску анализируемого соединения, на титрование которой должно пойти 6—8 мл титранта. Прибавляют 25 мл растворителя и 4 капли индикатора (тимоловый синий для слабых одноосновных кислот, азофиолетовый для слабых двухосновных и очень слабых кислот) и быстро титруют 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония до появления синей окраски с тимоловым синим или до фиолетовой или в некоторых случаях до синей — с азофиолетовым. Проводят холостой опыт с растворителем либо нейтрализуют его точно перед добавлением к пробе. [c.50]

Если вещество титруется с тимоловым синим в пиридине, ко- печная точка при визуальном титровании будет проявляться в таких нейтральных растворителях, как ацетонитрил, смесь бензола со спиртом или ацетон. Большинство очень слабых кислот можно титровать в ацетонитриле с азофиолетовым. [c.50]

Ниже перечислены соединения кислотного характера, которые были успешно определены титрованием в пиридине 0,1 н. раствором гидроксида тетрабутиламмония в смеси бензола и метанола. При потенциометрическом титровании пользовались стеклянным и модифицированным метанольным каломельным электродами, а при визуальном титровании в качестве индикаторов применяли тимоловый синий и азофиолетовый. [c.51]

Титрование. Пробу берут в таком количестве, чтобы на ее титрование пошло 0,5—0,9 мэкв титранта. Титрование проводят так же, как при установке титра, но для янтарной кислоты и смеси янтарных кислоты и ангидрида в качестве индикатора берут 2 капли раствора азофиолетового. В данных условиях определения все исследованные кислоты ведут себя как одноосновные, за ис- [c.192]

Диметилформамид является превосходным растворителем для сульфонамидов. Конечная точка титрования умеренно кислотных сульфонамидов в присутствии тимолового синего выражена достаточно резко. Бутиламин усиливает кислотность сульфонамидов в большей степени, чем диметилформамид, поэтому его следует применять при анализе более слабокислотных сульфонамидов. При титровании в бутиламине в качестве индикатора следует использовать азофиолетовый. Бутиламин лучше поглощает диоксид углерода, чем диметилформамид, что является недостатком этого растворителя. [c.609]

Растворитель-бутиламин, индикатор-азофиолетовый, титрант—0,1477 н. раствор метилата натрия. [c.611]

При анализе 1,500 г пробы мази, содержащей сульфатиазол и сульфаниламид, после неоднократной экстракции диметилформамидом и объединения экстрактов на титрование было затрачено 2,893 мл 0,1033 F раствора метилата натрия в смеси бензола и метанола с применением в качестве индикатора тимолового синего. Другая порция этой же мази такой же массы была обработана бутиламином экстракт был оттитрован в присутствии азофиолетового тем же стандартным раствором метилата натрия. На титрование израсходовано 7,250 мл титранта. Рассчитайте содержание (в Уо) сульфаниламида и сульфатиазола в пробе. [c.173]

Азофиолетовый А-(п- т- Диметилфор- Оранже- Фенолы, енолы. [c.441]

Количественное определение. Растворяют около 0,35 г (точная навеска) препарата в 40 мл 1-бутиламина Р, прибавляют 5 капель раствора азофиолетового ИР и титруют метилатом лития (0,1 моль/л) ТР до темно-синего окрашивания в конечной точке как описано в разделе Неводное титрование , метод Б (т. U с. 152). Каждый миллилитр раствора метилата лития (0,1 моль/л) ТР сооггветствует 16,82 мг 19H12O6. [c.109]

Количественное определение. Растворяют около 0,28 г препарата (точная навеска) в 30 мл диметилформамида Р, прибавляют 3 капли раствора азофиолетового ИР и титруют раствором гидроокиси тетрабутиламмония (0,1 моль/л)ИР до синего окрашивания, соответствующего конечной точке, как описано в разделе Неводное титрование , метод Б (т. 1, с. 149). Каждый миллилитр раствора гидроокиси тетрабутиламмония (0,1 моль/л)ТР соответствует 14,12 мг 7H11NO2. [c.134]

Количественное определение. Растворяют около 0,3 г препарата (точная навеска) в 50 мл пиридина Р, прибавляют 5 капель раствора азофиолетового ИР и быстро титруют метилатом натрия (0,1 моль/л) ТР до темно-синего окрашивания, соответствующего конечной точке титрования, как описано в разделе Неводное титрование (т. 1, с. 149), метод Б. Каждый миллилитр ме-тнлата натрия (0,1 моль/л)ТР соответствует 14,89 мг С7Н8С1Ыз0452. [c.159]

Раствор азофиолетового (индикатор) насыщенный раствор л-нитробензол азорезорцина в бензоле. [c.46]

Большинство соединений, титрующихся в пиридине, можно анализировать визуально в присутствии индикаторов тимолового синего или азофиолетового. Иногда в конечной точке титрования с тимоловым синим наблюдается переход окраски от зеленой к синей. Этот индикатор рекомендуется применять при титровании слабых кислот. Азофиолетовый следует предпочесть при титровании очень слабых кислот, для некоторых соединений окраска его в конечной точке титрования фиолетовая, для других — синяя. Как правило, сначала следует провести потенциометрическое титрование, чтобы убедиться, пригоден ли в данном случае азофио летовый и какая окраска будет наблюдаться в конечной точке титрования синяя или фиолетовая. [c.50]

Подобные же исследования были проведены с 1-нафтолом сукцинимидом, т. е. веществами, которые можно титровать с азофиолетовым. (Содержание 1-нафтола, как среднее из 10 определений в ацетонитриле, составило 99,86% при средней погрешности 0,166 при титровании в пиридине получено соответственн( 99,65% и 0,271. Анализ сукцинимида в пиридине (10 определений)] дал соответственно значения 99,137о и 0,348, [c.50]

Азофиолетовый — насыщенный раствор гг-нитробензолазорезорцина в сухом бензоле. [c.192]

При визуальном титровании в присутствии азофиолетового первая конечная точка соответствует переходу окраски от оранжевой к красной, а вторая — от красной к фиолетовой. Следава-тельно, визуальное титрование можно проводить в присутствии одного и того же индикатора. [c.211]

Азофиолетовый. Растворяют 0,5 г п-нитробензолазорезорцина в 100 мл пиридина. [c.211]

Пиридиновый раствор слабо кипятят 2 мин, охлаждают и титруют потенциометрически или визуально с индикатором. При визуальном титровании в рас-твор добавляют две капли азофиолетового и титруют в атмосфере азота до появления красной окраски, отмечают результат и далее титруют до появления фиолетовой окраски. [c.212]

По приведенной выше методике были проанализированы восемь сульфамидных препаратов. Сульфагуанидин (сульгин), по-видимому, не обладает кислотными свойствами. Сульфаниламид оказывается недостаточно кислым для титрования в диметилформамиде в присутствии тимолового голубого, но может быть оттитрован в бутиламине с индикатором азофиолетовым. В остальных исследованных препаратах группа —ЗОгМН— достаточно активирована заместителями, и их можно определять в диметилформамиде. В табл. 22.4 приведены результаты определения этих препаратов. [c.609]

В некоторых случаях возможно дифференциальное титрование сульфонамидов. Например, в смеси сульфатиазола (норсульфазола) с сульфаниламидом сначала титруют первый препарат в диметилформамиде с тимоловым синим, затем титруют оба компонента в бутиламине в присутствии азофиолетового. Кислотные сульфамиды можно точно определять в присутствии сульфагуани-дина. В табл. 22.5 приведены результаты анализа подобных смесей. [c.610]

Наличие фенольной группы в д-H0 6H4NHS02 6H4Br не вызывает осложнений при титровании в диметилформамиде, за исключением появления бледно-зеленой окраски вблизи конечной точки титрования. Однако в бутиламине в присутствии азофиолетового кислотность фенольной группы усиливается в такой степени, что это мешает определению сульфонамидной группы. [c.612]

Азофиолетовый [4-(и-нитрофенил)- азорезорцин] Диметилформамид, пиридин, бензол 0,1 Оранжевая/голубая Фенолы, енолы, имиды [c.625]

Азофиолетовый [4-(п-нит-рофенил) -азорезорцин] Насыщенный раствор в бензоле Диметилформамид, пиридин От оранжевой до го 1убой Фенолы, енолы, имиды [c.64]

Установка титров растворов оснований по бензойной кислоте. Бензойная кислота ( eHs OOH) х. ч. молекулярный вес 122, 10, темп. пл. 120—122 С, наиболее часто используемое установочное вещество для стандартизации титров различных оснований. Установку титров оснований по бензойной кислоте проводят преимущественно методом отдельных навесок. Навеску бензойной кислоты — около 0,05—0,06 г, взятую с точностью до 0,0002 г, переносят в стакан для титрования, растворяют в соответствующем предварительно нейтрализованном растворителе (который в дальнейшем используется для проведения определения) и титруют раствором основания потенциометрическим методом. При визуальном титровании рекомендуется использовать тимоловый синий (переход окраски от желтой к синей) в среде диметилформамида, ацетона, метилэтилкетона или азофиолетовый (переход окраски от оранжевой к голубой) в среде диметилформамида. При установке титров высокочастотным методом в качестве среды используют бензол — метиловый спирт в соотношении 10 1. [c.109]

Определение фенолов. Навеску исходного вещества, содержащего около 0,3—0,5 мг-экв определяемого вещества или соответствующую аликвотную часть раствора, помещают в стакан для титрования, в который наливают приблизительно 25 мл осушенного метилэтилкетона, предварительно нейтрализованного, и титруют раствором гидроокиси тетраэтил- или тетрабутиламмония визуально или потенциометрически (рис. 30). При визуальном титровании используется индикатор азофиолетовый, конечная точка титрования соответствует переходу окраски индикатора от оранжевой к голубой. Титрование проводят в токе сухого азота. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология