Серебро титрование

Количественно в препарате определяют теофиллин и этилендиамин. Определение первого основано на титровании азотной кислоты, образую-ш,ейся при взаимодействии предварительно высушенного при 125—130° препарата с избытком титрованного раствора нитрата серебра. Титрование производят 0,1 н. раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолового красного до перехода желтой окраски в фиолетово-красную [c.519]

Титрование с флуоресцеином нельзя проводить в кислой среде. При увеличении концентрации водородных ионов степень диссоциации флуоресцеина уменьшается и концентрация анионов флуоресцеина становится настолько незначительной, что они не адсорбируются на поверхности осадка. Присутствие свободной щелочи мешает определению, так как в процессе титрования образуется бурый осадок окиси серебра. Титрованию мешают все ноны, которые были перечислены при описании метода Мора, за исключением ионов Ва+ и +. [c.422]

Определение хлор-иоиа в воде. Метод основан на осаждении хлор-нона в нейтральной или слабощелочной среде нитратом серебра в присутствии дихромата калия в качестве индикатора. Изменение окраски индикатора от лимонно-желтой до оранжево-желтой свидетельствует о выделении хлорида серебра и образовании хромата серебра. (Титрование рекомендуется вести в присутствии свидетелей недотитрованной и перетитрованной пробы.) [c.13]

Другой метод заключается в осаждении хлорида серебра и его последующем взвешивании [9, 481]. Пробу разлагают соляной и азотной кислотами, отделяют серебро от кремнекислоты растворением в растворе аммиака и вновь осаждают Ag l и взвешивают осадок. Известен метод амперометрического определения серебра титрованием раствором иодида калия с вращающимся платиновым микроэлектродом [355, 357]. Серебро в рудах и продуктах обогащения можно определять [214] дитизоном, маскируя Bi, Си и РЬ комплексоном III. Метод определения серебра в минеральном сырье [218] заключается в выделении серебра с осадком дитизоната и фотометрировании ассоциата фенантролинатного комплекса серебра с бромпирогаллоловым красным. [c.177]

Реактивы. Титрованный 0,05 и. раствор нитрата серебра титрованный 0,05 н. раствор роданида аммония азотная кислота, 1н. насыщенный раствор железоаммонийных квасцов. [c.128]

Определение координационного числа иона серебра титрованием [5, с. 350—352]. [c.410]

Потенциометрическое определение серебра титрованием йодидом [25] [c.179]

Примером титрования необратимой системы необратимой является определение серебра титрованием бромидом с использованием серебряных электродов прн наложении сравнительно большой [c.245]

Определение, цианамида титрованием серебром. — Осаждают серебряные соли в аммиачном растворе, как было описано выше, фильтруют и промывают осадок. Промывают фильтр и медленно обмывают его 50 смэ азотной кислоты (1 4) таким образом, чтобы осадок полностью растворился. Разбавляют смесь до 200 см3 и титруют серебро титрованным роданидом, употребляя раствор азотнокислого железа как индикатор. [c.108]

Определению серебра титрованием роданидом мешают Ni, Со, РЬ, Си, Hg и другие металлы, образуюя(ие комплексные соединения с роданид-ионами, а также хлориды и сульфиды. В присутствии сульфатов образуется смешанный осадок [531] роданида и сульфата серебра. Кроме того, мешают ионы, связывающие ионы серебра в комплексы, а также окислы азота и нитрит-ионы, окисляющие роданид-ионы. Поэтому окислы азота необходимо предварительно удалить кипячением раствора. Азотная кислота образует с роданистоводородной кислотой окрашенное в красный цвет соединение, мешающее титрованию своей окраской. Под конец титрования происходит коагуляция коллоидного раствора роданистого серебра, и мутный раствор над осадком становится прозрачным. [c.78]

Радиоактивные индикаторы в радиометрическом титровании делятся на изотопные и неизотопные. К первым относятся изотопы определяемого элемента либо изотопы элемента, образующего с определяемым элементом труднорастворимое соединение. К неизотопным индикаторам относятся радиоизотопы, которые не входят в состав соединений, принимающих непосредственное участие в аналитической реакции. При этом неизотопные индикаторы подразделяются на изоморфные, т. е. изоморфно осаждающиеся с образующимся в результате аналитической реакции осадком, и неизоморфные — те, которые принимают участие в индикаторной реакции, начинающейся после завершения аналитической реакции. Примером изоморфной неизотопной индикации может служить титрование растворов солей свинца раствором хромата в присутствии Т1 примером неизоморфной неизотопной индикации является определение серебра титрованием раствором [c.158]

Нитрат серебра - титрованный 0,02 М раствор. Нитрат бария -10 %-ный раствор. Тиосульфат натрия Ма З Оз-ЗН О - насыщенный раствор. [c.198]

Нитрат серебра, титрованный 0,1 н. раствор. [c.220]

Осадок хлорида серебра отделяют фильтрованием и определяют избыток прибавленного нитрата серебра титрованием роданидом калия в присутствии железо-аммонийных квасцов в качестве индикатора [c.89]

При титрационных методах определяют изменение состава раствора под действием пропущенного электричества, например, находят количество растворенного серебра титрованием раствором роданида аммония. Существуют йодные кулонометры [80] и кулонометры, основанные на изменении pH электролита [81]. [c.91]

Когда конец титрования определяется по по явлению белой мути или опалесценции, как, например, при титровании цианидов в щелочной среде нитратом серебра, титрование лучше производить на черном фоне (черная бумага). [c.57]

Метод Фольгарда. Прямое титрование роданидов нитратом серебра с применением железоаммонийных квасцов в качестве-индикатора не дает хороших результатов. Во время титрования выпадающий в осадок роданид серебра окклюдирует роданид железа, и поэтому конец титрования очень трудно обнаружить. Лучше сначала прибавить к анализируемому раствору в избытке нитрат серебра, затем ввести индикатор и потом титровать обратно избыток нитрата серебра титрованным раствором роданида калия тогда получаются точные результаты. Прямое титрование роданидов с ионами трехвалентного железа в качестве индикатора возможно, если производить его титрованным раствором соли двухвалентной ртути (стр. 423). [c.345]

Осадок промывают насыщенным раствором арсената серебра до тех пор, пока промывные воды при добавлении к ним соляной кислоты не будут давать лишь слабую опалесценцию. Осадок растворяют в 30 мл горячей 2 н. азотной кислоты, промывают фильтр горячей водой, прибавляют к раствору столько 6 н. серной кислоты, чтобы концентрация ее в растворе стала 1—2 н., разбавляют водой до 120—150 мл и титруют избыток серебра титрованным 0,1 н. раствором иодида. [c.356]

Образовавшуюся суспензию нейтрализуют постепенным прибавлением 5 мл 20%-ной серной кислоты, охлаждают до комнатной температуры, разбавляют водой до метки, хорошо перемешивают и фильтруют. Отобрав 50 мл фильтрата, титруют в этой порции серебро титрованным раствором иодида калия, применяя иодкрахмальный индикатор (стр. 339). Для установки титра раствора нитрата серебра проводят глухой опыт. [c.364]

При титровании серебра титрованным раствором хлорида натрия применена усовершенствованная техника работы и получены результаты с точностью до 0,01%. В предложенном. ходе определения отбирают две порции по [c.371]

Метод нельзя применять в присутствии ряда других анионов (например, СО , P0 и т.д.), которые реагируют в нейтральном растворе с ионами серебра. Титрованием ионов хлора с индикатором КаСгО часто пользуются при анализе природной воды однако, вследствие высокой стоимости серебра, вместо этого метода нередко применяют титрование азотнокислой ртутью Hg(N0J2 (см. 119). [c.418]

Для определения количества SH-rpynn в белках и пептидах наиболее широкое распространение получили следующие методы амперометрическое титрование азотнокислым серебром, титрование га-хлор-меркурибензоатом (га-ХМБ) (метод Бойера) и определение при помощи ДТНБ — реагента Эллмана. [c.157]

При титровании безындикаторным методом хлоридов стандартным раствором нитрата серебра титрование заканчивают по так называеглому методу равного помутнения. Точку эквивалентности по этому методу устанавливают путем отбора двух проб титруемого раствора. На одну из них действуют новой каплей стандартного раствора, на другую—каплей стандартного раствора хлорида натрия той же концентрации. В случае равного помутнения обеих проб титрование заканчивают. [c.226]

K N K N+ H2O+HjO- Hj (OH) N+ + KOH Добавление азотной кислоты и нитрата серебра, титрование цианида серебра раствором роданида в присутствии Fe(IH) Мешают ацетальдегид, новый альдегид не кетоны пропио- мешают [c.125]

Серебро (I). Ионы Ag+ восстанавливаются аскорбиновой кислотой до металлического серебра. Титрование проводят при 60° С вблизи конечной точки к раствору прибавляют Hg OONa для определения конечной точки применяют вариаминовый синий [17, 47]. При потенциометрическом титровании Ag применяют блестящий платиновый электрод [47]. [c.243]

Чтобы избежать трудностей, обусловленных реакцией обмена, наиболее действенно, очевидно, отделение, после того как до1бавлен избыто нитрата серебра, хлорида серебра фильтрованием. Следует тщательно промыть осадок до полного удаления избытка ионов серебра. После удаления хлорида серебра титрование иона серебра тиоциана-том идентично прямому определению серебра приведенным выше методом. [c.259]

Брвмид серебра менее растворим в воде, чем хлорид. В 1 л воды пра 21° С растворяется 0,107 мг бромида серебра и 1,54 мг хлорида epe6pa . Для определения брома применяются практически те же методы, что и для определения хлора. Защита от действия света для бромида серебра имеет еще большее значение, так как он светочувствительное хлорида серебра. Титрование бромидов в смеси галогенидов см. стр. 817. [c.815]

Метод анализа основан на определении серебра титрованием роданистым аммонием в аммиачном растворе, содержащем палладий в виде устойчивого аммиачного комплекса. В фильтрате после отделения роданистого серебра осаждают палладий в форме палладозамина и глиоксимина. [c.287]

Диапазон определяемой концентрации хлоридов аргенто-метрическим методом более узкии (от 2 до 40() мг/л). Сущность метода сводится к осаждению растворенного хлорид-иона азотнокислым серебром в виде малорастворимого хлорида серебра. Хромат калия, применяемый в методе Мора в качестве индикатора, реагирует с избыточными ионами серебра с изменением окраски от лимонно-желтой до оранжево-желтой при pH = 7 т- 10. По Фольгарду, к гдаа-лизируемому раствору добавляют избыток азотнокислого серебра, осадок з орида серебра отфильтровывают и определяют избыток нитрата серебра титрованием роданида калия в присутствии железоаммонийных квасцов в качестве индикатора. По всем указанным методам одновременно с хлорид- [c.148]

Багбанлы И. Л., Мамедкушева М, М. Потенциометрическое определение серебра титрованием посредством соли Рейнеке.— Докл. АН Азерб. ССР, 1961, 17, № 1, 35-39. РЖХим, 1961, 20Д58. [c.161]

В. А. Кистяковского (рис. 8). Длинная стеклянная трубка 1 с краном 2 заполняется в нижней части 10—20% раствором КНОз. Серебряный анод 3 укреплен на платиновой проволоке, впаянной в стеклянную трубку 4. Поверх раствора KNOз осторожно наливается 0,3—0,5 н. раствор НЫОз, в который погружается платиновый катод 5. При прохождении тока серебряный анод растворяется в виде ионов А , образуя в нижней части сосуда раствор AgNOз. На катоде происходит восстановление азотной кислоты. По окончании опыта раствор спускается через кран 2 и в нем определяется серебро титрованием раствором роданистого аммония в присутствии индикатора (соль трехвалентного железа). [c.61]

Grossmann и Hoelter пользуются той же реакцией, но конец ее они определяют по исчезновению осадка иодистого серебра, получаемого прибавлением нескольких капель растворов иодистого калия и азот- нокислого серебра. Титрование ведут в нейтральном растворе нейтральным цианистым калием, прибавляя [к исследуемому раствору] хлористого аммония. 3 [c.566]

Значите.льно чаще используют комплексон III в качестве маскирующего агента для устранения мешающего влияния катионов при определении серебра весовым [603—610], колориметрическим [611, 612] и спектрофотометрическим [613—618] методами. В присутствии комплексона III возможно определение серебра титрованием в щелочной среде раствором цианида калия в присутствии индикаторов [619] или с помощью и-диметиламинобензилиденроданида [620]. Описано также потенциометрическое и амперометрическое определение серебра [621—623]. Комплексон III обеспечивает селективную экстракцию серебра из растворов в присутствии ряда катионов — Си , , [c.307]

В результате очень тщательных исследований, Гей-Люссаку удалось разработать точный метод, который и теперь еще применяется для определения серебра титрованием его хлоридом натрия. В зтом методе используется то, что хлорид серебра, находящийся во время титрования большей частью в коллоидном состоянии, в конце титрования, вблизи точек эквивалентности, коагулирует и выпадает в виде хлопьев. Сильное встряхивание колбы ускоряет выделение осадка. Когда осадок оседает на дно, отбирают порцию прозрачной жидкости, добавляют к ней разбавленный в 10 раз раствор реактива и смотрят, не образуется ли муть. Если раствор помутнеет, то продолжают титрование, пока порция прозрачной жидкости не перестанет давать муть с разбавленным реактиво. м. [c.126]

Ход определения. Навеску около 0,5 г ксантогената растворяют в 100 мл воды и прибавляют из бюретки в небольшом избытке титрованный 0,1 н. раствор нитрата серебра. Зате.м вводят 30 мл 10%-ного раствора нитрата железа (III) и сейчас же титруют избыток серебра титрованным раствором роданида. Было бы лучше быстро прибавить в избытке роданид калия и оттитровать этот избыток нитратом серебра. [c.360]

Метод Шнайдера . Нитрат палладия (П) в присутствии модид-ионов образует красно-коричневый осадок иодида палладия (II). Поэтому его можно применять в качестве индикатора при титровании серебра титрованным раствором иодида калия. Индикатор приготовляют растворением нитрата палладия (И) (в количестве, отвечающем содержанию 0,06 г палладия) в ЮОлм 16%-ной азотной кислоты. При добавлен и 0,25 мл такого раствора к 10 мл воды, содержащей 0,007 мг иодид-ионов (концентрация— 0,7 мг,1л или приблизительно 5-10 М), получается заметное окрашивание. Когда в растворе имеется осадок иодида серебра, чувствительность индикатора равна только 2 мг/л нодид-ионов. [c.371]