Щавелевая совместно с другими кислотами

Разработана схема анализа для определения винной, яблочной, лимонной и янтарной кислот при совместном присутствии [180]. Следует указать еще метод определения лимонной кислоты в присутствии некоторых других кислот винной, янтарной, щавелевой, уксусной, бензойной, фосфорной и серной [181]. [c.266]

Применение щавелевой кислоты для отделения урана основано на ее способности осаждать уран (IV) из солянокислых растворов в внде труднорастворимого оксалата урана (IV) [579]. Наиболее полное осаждение урана (IV) достигается из растворов с концентрацией соляной кислоты, равной 0,12А. С целью достижения лучшего отделения урана от других элементов осаждение проводят обычно из растворов с концентрацией соляной кислоты не ниже 2//. Проведение осаждения при более низкой кислотности в присутствии цинка, железа (II), меди и некоторых других элементов приводит к частичному осаждению оксалатов этих элементов совместно с оксалатом урана (IV). Осаждение урана (IV) из растворов с кислотностью выше чем ЗМ становится уже неполным. [c.277]

В работе, связанной с исследованием одной из стадий синтеза ванилина (также ванилаля) так называемым глиоксиловым методом, В. М. Родионов совместно с К. И. Богачевой изучил условия, влияющие на разложение глиоксиловой кислоты. Ими установлено, что устойчивость водных растворов натриевой соли глиоксиловой кислоты в значительной степени зависит от щелочности этих растворов. Свободная глиоксиловая кислота более устойчива в слабых водных растворах серной кислоты. Основными продуктами превращения глиоксиловой кислоты, по данным В. М. Родионова, являются щавелевая кислота и двуокись углерода, которые образуются в количестве, соответствующем разложившейся глиоксиловой кислоте. Этот процесс рассматривается ими как протекающий через промежуточную стадию образования гидроперекиси (окисление кислородом воздуха), разложение которой происходит не только в направлении окисления другой молекулы глиоксиловой кислоты (образование щавелевой). но также и в направлении распада на СОг и воду [1]. [c.677]

Высокоселективный метод определения титана разработал Маюмдар с сотрудниками [50]. Этот метод оснвван на осаждении титана купферроном из растворов, содержащих комплексон и достаточное количество ацетата аммония. Затем в фильтрате после подкислеиия концентрированной соляной кислотой можно осадить железо, цирконий или ванадий. Другой метод отделения титана основан на осаждении его таннином (совместно с танталом и ниобием) из растворов, содержащих щавелевую и этилендиаминтетрауксусную кислоты и имеющих pH 4,5. Согласно авторам [51], уже одно осаждение гарантирует полное отделение упомянутых элементов от целого ряда остальных. Метод был практически испытан при определении общего содержания окислов металлов в различных минералах (рутил, ильменит, самарскит и т. п.). [c.541]

После разложения исследуемого образца выделяют торий либо совместно с р. 3. э. щавелевой или плавиковой кислотами и потом отделяют его перекисью водорода, органическими кислотами или другими реагентами, либо осаждают торий из сильнокислых растворов в виде иодата или пирофосфата и вводят дополнительное осаждение щавелевой кислотой для отделения элементов, образующих растворимые оксалатные комплексы. Осаждение иодата [236] или фитината [237] тория непосредственно в присутствии щавелевой кислоты дает возможность достигнуть одновременно отделения Т , 2г, и и других элементов, а также сульфатов и фосфатов. При опреде- [c.380]

Основными условиями применения в фотометрическом анализе комплексов титана, ванадия, ниобия и тантала с перекисью водорода является силь номи слая среда и достаточный избыток перекиси водорода. Хлориды и сульфаты мало влияют на оптические свойства этих комплексов, хотя по ряду данных они присоединяются к окрашенным комплексам Ме—Н2О2, образуя смешанные комплексы, иногда анионного типа. С другой стороны, комплексы титана и ванадия с Н2О2 вследствие своей невысокой прочности сравнительно легко подвергаются действию различных анионов, связывающих центральный ион. Например, щавелевая кислота резко ослабляет окраску или совсем обесцвечивает раствор перекисноводородного комплекса титана. При этом образуется смешанный комплекс, причем полоса поглощения постепенно сдвигается в ультрафиолетовую область спектра. Известно, что титан образует с фтором более прочный комплекс по сравнению с ванадием. Поэтому в смеси перекисных соединений этих элементов, при действии умеренных количеств фторидо В, можно обесцветить комплексное соединение титана, тогда как окрашенное соединение ванадия не разрушается. Это является основанием одного из методов колориметрического определения ванадия и титана при совместном присутствии. [c.254]

Осаждение купфероном проводят из сернокислого раствора после отделения кремнекислоты, вольфрама и элементов сероводородной группы. Другие элементы можно предварительно отделять или определять впоследствии в прокаленном остатке, в зависимости от того, что удобнее. Так, например, железо, если оно предварительно Не было выделено сульфидом аммония из аммиачного раствора, содержащего винную кислоту, осаждается совместно с цирконием, и содержание его необходимо определить и вычесть из массы прокаленного остатка Подобно этому, необходимо также ввести поправку на содержание ванадия, если он не был отделен обработко11 щелочами и фильтрованием, например при осаждении едким натром или выщелачивании водой плава с перекисью иди карбонатом натрия. Редкоземельные металлы можно отделить от циркония осаждением фтористоводородной или щавелевой кислотой, но обычно их осаждают, подобно титану, совместно с цирконием, а затем определяют их содержание и вычитают из массы осадка. Осадок купферата циркония Zr[ вH5N(N0)014 нельзя высушить и непосредственно взвесить, а необходимо прокалить до окиси. Прокаливать следует крайне осторожно, особенно в начальной стадии, так как при нагревании влажный осадок расплавляется, и в дальнейшем, в процессе сжигания высушенного осадк , происходит обильное выделение газообразных продуктов. Окись циркония не гигроскопична. [c.643]

Из кислых растворов, содержащих только вольфрам, сероводород выделяет лишь небольшой осадок, тогда как совместно с сульфидом молибдена и другими сульфидами осаждаются значительные количества вольфрама. Это соосаждение можно предупредить, прибавляя винную или щавелевую кислоты. Сульфиды щелочных металлов дают темно-коричне-вые растворы тиовольфрамата, если отсутствуют такие элементы, как марганец, совместно с которыми вольфрам частично осаждается. Препятствует ли винная кислота соосаждению вольфрама в этих условиях, как в случае осаждения сероводородом из кислых растворов, нам не известно. Подкисление раствора тиовольфрамата приводит к неполному выделению коричневого хлопьевидного сульфида WSз при условии отсутствия тартратов и оксалатов. В присутствии я<е этих реагентов осаждение не происходит. [c.767]

Из кислых растворов, содержащих только вольфрам, сероводород выделяет лишь небольшой осадок, тогда как совместно с сульфидом молибдена и другими сульфидами осаждаются значительные количества вольфрама. Это соосаждение можно предупредить, прибавляя винную или щавелевую кислоты. Сульфиды щелочных металлов дают темно-коричневые растворы тиовольфрамата, если отсутствуют такие элементы, как [c.701]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология