Термодинамика растворения

ПРИРОДА РАСТВОРОВ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИИ. КИНЕТИКА И ТЕРМОДИНАМИКА РАСТВОРЕНИЯ [1, 2] [c.478]

С точки зрения термодинамики растворение вещества рассматривается как обратимый процесс, складывающийся из двух противоположных процессов прямого — собственно растворения и обратного — выделения растворенного вещества из раствора. Для твердых веществ обратным процессом является кристаллизация (осаждение) вещества из раствора. По мере растворения вещества его концентрация в растворе увеличивается, и тем чаще его частицы сталкиваются с поверхностью осадка. Это приводит к кристаллизации вещества из раствора, скорость которой возрастает. Когда скорость кристал- [c.195]

В соответствии со вторым законом термодинамики, растворение протекает самопроизвольно лишь при убыли энергии Гиббса [c.297]

ТЕРМОДИНАМИКА РАСТВОРЕНИЯ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ [c.438]

ЮЛ. Основы термодинамики растворения полимеров [c.149]

Несмотря на логическую безупречность всех положений 3, свойства бесконечно разбавленных растворов показывают, что эта схема не всегда удобна. В самом деле, для растворенного вещества в таком растворе соблюдается не закон Рауля, а закон Генри. Поэтому представляется вполне естественным и целесообразным построить термодинамику растворенного вещества на основе именно закона Генри. [c.137]

ТЕРМОДИНАМИКА РАСТВОРЕНИЯ И СТРОЕНИЕ ПОЛИМЕРОВ [c.366]

Термодинамика растворения высокоэластических [c.366]

Термодинамика растворения и строение по/.имеров [c.367]

Термодинамика растворения стеклообразных [c.368]

Термодинамика растворения сополимеров [c.370]

Термодинамика растворения кристаллических и высокоориентированных аморфных полимеров [c.371]

Обращенная газовая хроматография применяется главным образом для изучения удерживания в твердых полимерах, определения Tg и Тт полимеров (разд. 24.3.1), изучения термодинамики растворения полимеров, определения кристалличности неподвижной полимерной фазы (разд. 24.3.2), коэффициентов диффузии (разд. 24.3.3), параметров растворимости полимеров, исследования свойств поверхностей полимеров, оценки параметра взаимодействия Флори — Хаггинса (х) (см. табл. 2.4). [c.50]

Термодинамика растворения стеклообразных полимеров [c.368]

Термодинамика растворения ксаитогената целлюлозы [c.105]

Термодинамика растворения высокоэластических полимеров [c.366]

Термодинамика растворения и строение полимеров [c.373]

С точки зрения термодинамики растворения плохой растворитель — это такой растворитель, который не обеспечивает сильного увеличения энтропии при растворении неполярных полимеров или заметной убыли энтальпии при растворении или набухании полярных полимеров. То и др тое имеет место, если растворитель не обладает достаточно сильным сродством к полимеру, что как раз и случается, если полимер и растворитель сильно отличаются полярностью. [c.738]

Методом обращенной газовой хроматографии можно определить степень кристалличности полимеров, Тст, Тпл, идентифицировать их, судить о проницаемости высокомолекулярных соединений для небольших молекул, исследовать набухание, пластификацию н термодинамику растворения полимеров, определить параметр взаимодействия Флори — Хаггинса, х, находить длину отрезка Мс между узлами сетки трехмерных высокомолекулярных соединений и вычислить плотность энергии когезии. В отличие от пиролитического варианта обращенная газовая хроматография является прямым методом (непосредственное изучение полимера без его разрушения). Кроме того, измерения проводятся быстро и просто на стандартных хроматографах с небольшим количеством полимера. [c.451]

С точки зрения термодинамики растворение вещества рассматривается как oбpaтим >IЙ процесс, складывающийся из двух противоположных процессов прямого — собственно растворения и обратного — выделения растворенного вещества из раствора. Для твердых веществ обратным процессом явлйется кристаллизация (осаждение) вещества из раствора. По мере растворения вещества его концентрация в растворе увеличивается, и тем чаще его частицы сталкиваются с поверхностью осадка. Это приводит к кристаллизации вещества из раствора, скорость которой возрастает. Когда скорость кристаллизации станет равной скорости растворения, вещество прекратит растворяться. При выравнивании скоростей растворения и кристаллизации концентрация раствора над осадком становится постоянной величиной. Такой раствор называется насыщенным, так как без изменения температуры его концентрацию повысить невозможно. Если растворимость вещества при повышении температуры увеличивается, то это значит, что равновесие между раствором и осадком сдвигается в сторону процесса [c.147]

Изучение механизмов процессов межмолекулярных взаимодействий, протекающих при образовании аксиальных молекулярных комплексов (разновидность экстракоординации) металлопорфиринов в растворах, осложняется наличием как специфических, так и нековалентных сил. Наиболее точную информацию об этих процессах удается получить, изучая энергетику процессов. В гл. 6 представлена разнообразная информация по термодинамике растворения, сольватации и молекулярного комплексообразования в растворах природных порфиринов, полученная калориметрическим и термогравиметрическим методами. Особое внимание уделено выяснению роли сольватационных эффектов и структуры среды в проявлении биологической активности порфиринов и их металлокомплексов. [c.7]

Термодинамика растворения кристаллических полимеров изучена настоящее время еще мало. Это объясняется плохой растворимостью кристалличес[<их полимеров, что обусловлено очень пысокой степенью ориентации их цепей н большим межмолекулярным взаимодействием. Даже такой неполярный кристаллический полимер, как полиэтилен, при комнатных температурах только ограниченно набухает в гексане, который, по существу, является его гидрированным мономером. Растворение происходит лишь при нагп с-вании и сопровождается нулевым тепловым эффектом [c.371]

Эластические полимеры всегда имеют плотную упаковку, а степень илотности молекулярной упаковки стеклообразных лолимеров варьирует в очень широких пределах, К стеклообразным полимерам с высокой плотностью упаковки относятся поливиниловый спирт и, по-видимому, полиакрилонитрил. Рыхлой упаковкой характеризуются полистирол, целлюлоза, ацетат и нитрат целлюлозы. Остальные полимеры, наиример полиметилметакрилат, занимают промежуточное положение. Связь между термодинамикой растворения и структурой полимера дает возможность оценивать измене ыия структуры полилзсрного материала, Проис.хо ящие при раа ич-ных технологических процессах. Так, для оценки изменения плотности упаковки полимеров применяется метод определения теплот растворения. [c.375]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология