Бромат ураном

Для осаждения урана фильтраты, если осаждение бериллия проводилось двукратно,, объединяют, слегка подкисляют соляной кислотой и окисляют гидроксиламин обработкой 75—100 мл 3%-ной перекиси водорода при кипячении до прекращения выделения кислорода и уменьшения объема раствора до одной трети. Если при этом образуется осадок, его растворяют в Соляной кислоте. Окисление гидроксиламина можно осуществить также добавлением твердого бромата калия или бромата натрия до начала выделения свободного брома, который затем удаляют кипячением. Уран осаждают аммиаком, как описано в разделе Весовое-определение после осаждения аммиаком . [c.526]

На первой стадии плутоний и нептуний осаждаются в виде фторидов соответственно в трех- и четырехвалентном состоянии, наряду с фторидами продуктов деления урана и фторидом лантана, тогда как щестивалентный уран в значительной части остается в растворе. Окисляя полученный осадок броматом калия при 95 °С (с последующим вторичным осаждением фторидом лантана), отделяют целевые вещества от продуктов деления урана, причем Ри и Ыр остаются в растворе. [c.168]

Четырехвалентный уран как восстановитель в потенциометрических титрованиях. II. Определение бихромата, перманганата, бромата и теллурата. [c.175]

При выделении нептуния из урана, подвергнутого облучению нейтронами, предпочтительнее использовать фториды нептуния. На первой стадии плутоний и нептуний осаждаются в виде фторидов соответственно в трех- и четырехвалентном состоянии наряду с фторидами продуктов деления урана и фторидом лантана, тогда как шестивалентный уран в значительной части остается в растворе. Окисляя полученный осадок броматом калия при 95 °С (с последующим вторичным осаждением фторидом лантана), отделяют целевые вещества от продуктов деления урана, причем Ри и Нр остаются в растворе. [c.168]

Сенсибилизированное ионами уранила окисление воды броматом [c.232]

Церий (Се, ат. вес 140,12) — один из наиболее распространенных редкоземельных элементов (см. стр. 311). В соединениях он может быть трех-или четырехвалентным. Трехвалентный церий обладает свойствами, характерными для всех редкоземельных элементов, а четырехвалентный церий по химическим свойствам подобен торию, цирконию и урану(1У). Гидроокись Се(ОН)з осаждается при pH 7,5, Се(0Н)4 — при pH - 1. Гидроокись Се(1И) имеет белый цвет, гидроокись Се(1У) — желтый. Обе гидроокиси не обладают амфотерными свойствами. В щелочных средах прочность соединений Се(1У) возрастает. Се(П1) можно окислить в кислой среде до Се(1У) с помощью висмутата натрия, окиси серебра(П), персульфата аммония (в присутствии А +) или бромата натрия (в среде 9 н. НКОд). [c.458]

Старик и сотр. [210] применили соосаждение плутония с диацетатом уранила для очистки плутония от естественных а-активных радиоэлементов (Ра, ТЬ, На, Ро), содержащихся в урановой смоляной руде, и показали возможность полного отделения от указанных элементов при 2-кратном осаждении. Выделение проводят из 0,1 N азотнокислого раствора. Вначале в этом растворе окисляют плутоний до шестивалентного состояния броматом калия. При окислении плутония марганец, содержащийся в руде, выпадает в осадок в виде перекиси. Это способствует лучшей очистке плутония от радиоэлементов (особенно от протактиния). После отделения осадка перекиси марганца Ри(У1) осаждают с осадком диацетата уранила, при 90°С двойным объемом 45%-ного раствора ЫаСООСНз из раствора 2 N НЫОз. Плотный кристаллический осадок диацетата уранила отделяют декантированием и после промывания растворяют ъ 2 N НЫОз. Эту операцию повторяют. После растворения осадка производят осаждение из восстановительной среды и тем самым отделяют плутоний от урана. Для более тщательного отделения урана авторы работы [210] после коицентрирова ния плутония (соосаждение с гидроокисью) применяли экстракцию ди-этиловым эфиром. [c.280]

Антиноситель — соединение устойчивого изотопа или его химического аналога, которое добавляется для удержания в определенном состоянии посторонних изотопов, образовавшихся по ядерным реакциям. Например, при выделении -11 образовавшегося наряду с Вг в облученном уране, для удержания в растворе брома прибавляют к раствору бромид и бромат натрия после добавления мягкого окислителя, окисляющего только иодид ион до иода, последний легко отгоняется из раствора, а бром остается в растворе. [c.132]

Вторая реакция преобладает в реакторах с обогащенным ураном. От урана, осколков деления и плутония нептуний отделяется фторидным методом. Нептуний и плутоний восстанавливаются гидразином и соосаждаются с фторидом лантана с ними соосаждаются 0,05% урана и осколки группы редкоземельных элементов. Фторид лантана растворяется в 1 М азотной кислоте, содержащей борную кислоту, или в нитрате алюминия, переосаждается в виде гидроокиси и растворяется в 1 М серной кислоте. Нептуний окисляется 0,1 М раствором бромата калия при 35° в течение 1 часа. Плутоний при этом остается в восстановленном состоянии и увлекается совместно с осколками при повторном осаждении фторида лантана. Щестивалентный непту- [c.526]

Облученный нейтронами уранил-нитрат растворяют в минимальном количестве воды. В случае употребления металлического урана его растворяют в азотной кислоте. К раствору прибавляют несколько миллиграммов бромистого и иодистого калия. После этого по методике В. Г. Хлопина окисляют ионы иода азотистокислым натрием до свободного иода. Последний отгоняют водяным паром из кипящего раствора в раствор сульфита натрия. Ионы брома окисляют броматом калия до свободного брома и также отгоняют с водяным napoiM в раствор сульфита натрия или едкого натра. [c.262]

В полученном растворе восстанавливают Ыр до четырехвалентного состояния избытком Ы2Н4-НМОз (для разложения бромата). После этого концентрацию азотнокислого гидразина доводят до 0,01 М и нагревают раствор при 50—60° С в течение 20—30 мин. После охлаждения раствора добавляют сульфамат Ре (0,005 М), из расчета 1 мг на 1 мл и раствор нагревают прн перемешивании. Образовавшийся осадок фосфата циркония, содержащий Мр , промывают раствором состава 3 по НЫОз и 0,5 н. по Н3РО4, при этом уран остается в растворе. Затем осадок растворяют в смеси 1 н. НЫОз— 1 н. НгРг. [c.403]

Ионы уранила на свету не окисляют воду, т. е. из освещенных водных растворов солей уранила кислород не выделяется-Поскольку возбужденные ионы уранила обладают сродством к электрону, достаточным для того, чтобы нейтрализовать ионы ОН , отсутствие выделения кислорода следует объяснить прохождением эффективной обратной реакции (как предполагалось выше, на стр, 227). Баур (1918) наблюдал, что при добавлении бромата из освещенного раствора уранилсульфата (0,025 М UO2SO4, 0,025 М КВгОз, 0,5 H2SO4) выделяется кислород. Из такого раствора, выдержанного на солнечном свету в течение двух недель, выделилось 60 кислорода [вместе с приблизительно равным количеством азота Баур объяснил это [c.232]

Двуокись нептуния. NpOj получают прокаливанием на воздухе при температуре 700—800° С гидроокиси, пероксида, оксалата, нитрата и других соединений нептуния в любой степени окасления. Это соединение соответствует UjOg в системе уран-кислород. По химическим свойствам двуокись нептуния во многом напоминает двуокись урана. Она растворима в концентрированных кислотах. Окислители, например бромат калия, значительно ускоряют растворение, часто их присутствие необходимо, так как растворение прокаленной двуокиси происходит медленно. [c.241]

Препараты ТЬ з и Т т . могут извлекаться из соответствующего изотопа урана, адсорбированного на колонке из смолы AG1-X 8. Уран растворяется в концентрированной НС1, и некоторые окислители, например ион бромата, бромная вода или газообразный хлор, применяются для окисления урана до U (VI). Затем раствор при комнатной температуре насыщают газообразным НС и уран адсорбируют на колонке из смолы AG1-X 8. Для 10 г урана пригодна колонка диаметром 25 мм, содержащая столб смолы объемом 150—200 мл. Смолу предварительно промывают концентрированной H I, содержащей около 0,5 мл 2 М NaBrOs на 100 мл кислоты. Раствор урана пропускают через колонку, затем эту операцию повторяют 2 или 3 раза для достижения более полной адсорбции урана. После этого колонку промывают концентрирсванной НС1, содержащей 1 — 2 капли раствора бромата в количестве, приблизительно равном [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология