Церий ванадием

Применяют силоксен как индикатор в методах о ис-ления — восстановления, для определения микроколичеств церия, ванадия, золота, марганца и др. [c.368]

II), которые окисляются до титана (IV) и хрома (III) при продувании восстановленного раствора воздухом, что необходимо производить для окисления урана (III) до урана (IV). Некоторые из металлов, восстанавливающихся цинком, как, например, церий, ванадий и железо, могут присутствовать в исходном растворе и не [c.79]

Реакция восстановления для водяного пара и эквивалентных объемов окиси углерода и водорода, с никелевым катализатором Торий, церий, ванадий и щелочи 74 1 [c.376]

Разработаны методики разделения некоторых неорганических ионов церия, ванадия, марганца, железа, магния, хрома, меди, кальция и других [22, 26, 53]. [c.131]

Ряд патентов, принадлежащих фирме Дюпон , посвящены полимеризации и сополимеризации этилена [131], пропилена 1132], различных диенов [133] и бицикло-(2,2,1)-гептена-2 [102, 103, 110] на координационных катализаторах Циглера. В этих патентах описаны соответствующие катализаторы, состоящие из соединений одного или более элементов, таких, как титан, цирконий, церий, ванадий, ниобий, тантал, хром, молибден или вольфрам, причем по крайней мере часть металла имеет валентность, равную 3 и ниже (преимущественно 2), или связана с достаточным количеством восстановителя, способного восстанавливать многовалентный металл до низшей валентности. Подходящими восстановителями могут служить реактивы Гриньяра, алкилы или арилы металлов, металлический цинк и металлы, расположенные в ряду напряжений выше цинка, а также гидриды металлов. [c.103]

Для установления величины редокси-поляризации и ее зависимости от условий электролиза было исследовано большое число неорганических и органических веществ. Изучали поляризацию при перезарядке ионов железа, марганца, таллия, церия, ванадия, олова, золота, платины, титана, вольфрама, молибдена, комплексных ионов железа Ре(С1 )5 , Ре(СЫ)б", марганца Mn( N)s , Мп(СЫ)д и MnO , МпО и ряда других металлов. Изучена поляризация при реакциях окисления и восстановления хинонов и гидрохинонов, нитросоединений, кетонов и альдегидов, органических ненасыщенных соединений и др. [c.394]

Шемякин Ф. М. Новые органические реактивы для капельных реакций на церий, ванадий и молибден. Тр. (Всес. н.-и. ин-т авиац. м-лов ВИАМ ). 1949, 2, с. 3—4. [c.238]

Известен объемный метод определения ванадия (V ) титрованием раствором сульфата церия с применением в качестве окислительно-восстановительного флуоресцентного индикатора родамина 6Ж- Было показано, что родамин 6Ж в растворе серной кислоты окисляется церием (IV), при этом его флуоресценция исчезает. После образования нефлуоресцирующего продукта первой стадии окисления родамина 6Ж он вновь может восстановиться до исходного флуоресцирующего продукта. В сернокислом растворе реакция окисления родамина 6Ж церием протекает быстрее, чем окисление церием ванадия (IV). В присутствии в растворе фосфорной кислоты скорость взаимодействия церия и ванадия становится больше, чем скорость окисления церием родамина 6Ж. С другой стороны, в присутствии фосфорной кислоты и при концентрации серной кислоты 3—4 и., ванадий (V) способен окислять родамин 6Ж- Поэтому рекомендуются следующие оптимальные условия для проведения титрования ванадия раствором церия кислотность раствора по серной кислоте должна быть [c.348]

Описаны методы определения молибдена, титана, ниобия, циркония, бериллия, церия, ванадия, вольфрама, рения, висмута в титане и его сплавах, [c.30]

Медь, молибден, хром, церий, ванадий, титан, олово и вольфрам также осаждаются а-нитрозо- -нафтолом. Мешают осаждению 2п, Мп, А1, Аз, 5Ь, 6а, Mg, Р. Аммонийные и сернокислые соли и умеренные количества никеля не мешают. [c.109]

Следующие вещества окрашивают лерл буры и фосфорной соли в характерные цвета железо, ма-рганец, никель, кобальт, хро.м, уран,. медь (неодим, празеоди.м, церий, ванадий, титан и вольфрам). [c.489]

В редукторе с амальгамированным цинком восстанавливаются гакже Ре(П1), 8п (IV), Мо (VI), V (V), (V), Ш (VI), ЫЬ (V), Сг (III), Ей (III), Се (IV), 5Ь (V), Т1 (III) и некоторые другие элементы. Поэтому они не должны присутствовать в исходном анализируемом растворе или по окончании восстановления должны быть снова окислены до валентного состояния, которое не мешает титри-иетрическому определению урана. Последний прием оказывается весьма эффективным для таких элементов, как титан (III) и хром (П), которые окисляются до титана (IV) и хрома (III) при продувании восстановленного раствора воздухом, что необходимо про-йзводить для окисления урана (III) до урана (IV). Некоторые из Металлов, восстанавливающихся цинком, как, например, церий, Ванадий и железо, могут присутствовать в исходном растворе и не [c.79]

Ситаллы. На смену жаростойким стеклам приходят стеклокристаллические материалы, для которых характерны высокая механическая прочность и повышенная химическая устойчивость. Эти материалы называют ситаллами, или пирокера-м а м и. Получают их из стекольных расплавов различного химического состава, либо из расплавленных металлургических шлаков и горных пород путем введения катализаторов (окислы титана, хрома, церия, ванадия, циркония, а также сульфиды тяжелых металлов), которые создают множество центров кристаллизации. Производя соответствующую термическую обработку (отжиг), фиксируют мелкую кристаллизацию стекольного расплава. [c.254]

Разработан способ количественного определения ионов церия (IV) в тонком слое закрепленного сорбента — силикагеля в системе растворителей перекись водорода в аммиачной среде. Распределение зон в хроматограмме осуществляется в виде пиков, высота которых является функцией концентрации веществ в растворе. Способ назван пиковой тонкослойной редоксхроматографией [49]. В работах [7, 22, 26] приводятся методики и условия концентрирования неорганических веществ меди [50], свинца [52], хрома [51, 52], церия, ванадия [22, 26] и других элементов па окиси алюминия и модифицированных анионитах при содержании этих элементов Б растворе в количестве 10 —10 г-эт1л. [c.130]

Алкилы кадмия, например диметилкадмий, и алкилы олова, например тетрабутилолово, в сочетании с каталитически активными соединениями титана, циркония, церия, ванадия, ниобия, тантала, хрома, молибдена и вольфрама могут служить в качестве катализаторов полимеризации этилена [131, 208] и пропилена [132]. Комбинация диэтилкадмия и четыреххлористого титана катализирует полимеризацию изопрена с образованием чмс-1,4-полиизопрена и бутадиена с образованием как тракс-1,4-полибутаднена, так и полибутадиена, содержащего цис-и тракс-1,4-структуры [179]. [c.111]

Сиптгание навесок, смешанных в пробирке с окислами церия, ванадия, никеля или кобальта, как правило, давало плохую воспроизводимость результатов. [c.17]

Марганец отделяют от церия, ванадия и хрома, задерживая его на катионите после связывания остальных металлов в анионные комплексы с пирокатехин-2,5-дисульфокислото11 [14]. [c.231]

В качестве основной химической системы, служащей для получения ситалла, обычно избираются закристаллизованные стекла из областей, соответствующих на диаграммах состояния концентрационным участкам, где обнаруживаются ликвационные явления, или из соседних с ними участков. Катализаторами н<е направленной кристаллизации, позволяющими получать громадное количество центров зарождения кристаллов в массе исходного стекла, обычно являются тонкодиспергнрованные металлы золото, серебро, платина или окислы хрома, титана, церия, ванадия, никеля, циркония, вводимые в количестве десятых или сотых долей процента, а также некоторые сульфиды тяжелых или переходных металлов или некоторые фториды. Стекла с введенными в них катализаторами подвергают в некоторых случаях воздействию активных излучений ультрафиолетовых, гамма- или рентгеновских лучей. В других случаях активирующее облучение не является обязательным. [c.5]

Витрову и Разевейлеру удалось спектрографически доказать факт образования альдегидов при окислении топлива в процессе работы двигателя. Те же авторы [15], применяя тот же метод, показали эффект действия тетраэтилсвинца на реакции, предшествующие воспламенению в двигателе. Бриджмен и Марвин [16] установили, что эффект действия антидетонатора (тетраэтилсвинца) сводится в частности к повышению температуры воспламенения толива и определили это повышение для ряда индивидуальных углеводородов под действием 0,25% тетраэтилсвинца. Приведенный метод Эгертон положил в основу отбора элементов, соединения которых, как можно было рассчитывать, окажутся эффективными антидетонаторами. По мнению Эгертона лишь легко окисляющиеся металлы влияют на температуру самовоспламенения. При этом элементы, даюш,ие ряд окислов, обычно особенно эффективны. К числу наиболее эффективных элементов относятся таллий, калий, свинец, железо, никель, марганец, висмут, селен, теллур, натрий, калий, кальций, сурьма. Мало эффективны или недостаточно исследованы олово, церий, ванадий, титан, цирконий, торий, тантал, вольфрам, хром, кобальт. К неэффективным элементам принадлежат алюминий, магний, ртуть, иод, фосфор, золото, цинк. [c.343]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология