Насадка константы

Насадка Константа I 0 Исследователь [c.161]

В этом уравнении объемные концентрации [А] и [В] могут быть легко выражены через переменную у, что будет показано на примерах в приложениях к настоящей главе. До интегрирования необходимо определить константу скорости к. Она очень сильно зависит от температуры, однако имеются два предельных случая, для которых можно сравнительно легко решить уравнение (2. 7) или соответствующее уравнение для реактора с насадкой, полученное из уравнения (2. 4). Возможно это в следующих случаях [c.50]

Под термином диффузия будет пониматься не только обычная молекулярная диффузия, но и турбулентная диффузия, а также диффузия, обусловленная влиянием насадки, вызывающим хаотическое перемещение жидкости или газа. Конвективное движение реакционной смеси, вызываемое неравномерностью распределения температур, может также служить источником диффузии. Следовательно, под диффузией будет пониматься перенос части жидкости или газа под влиянием градиента концентрации, независимо от механизма этого переноса. Предполагается, что скорость переноса пропорциональна величине градиента концентрации с константой пропорциональности О. Таким образом, для диффузии в направлении у [c.59]

Параметры ХТС подразделяют на конструкционные и технологические. Конструкционными параметрами ХТС являются геометрические характеристики аппаратурного оформления элементов системы (объем химического реактора, основной размер сечения аппарата, диаметр и высота слоя насадки в массообменных аппаратах и т. д.). К технологическим параметрам ХТС относят коэффициенты степеней превращения и степеней разделения химических компонентов, коэффициенты тепло- и массо-передачи, константы скоростей химических реакций и т. д. [c.12]

Здесь I — длина исследуемого участка колонны с насадкой 8 — площадь поперечного сечения колонны Q — объемная скорость потока — количество введенного импульсом индикатора (кмоль) О — коэффициент продольного перемешивания в проточной зоне Я , — доля соответственно проточной и застойной частей потока к — константа скорости обмена между проточной и застойной зонами Я , Я, — безразмерная концентрация [c.363]

В общем случае плотность распределенного источника может отличаться от плотности стока массы в потоке. Отмеченное обстоятельство может иметь место, например, при адсорбции вещества, растворенного в жидкости или газе, на поверхности насадки, когда константа скорости адсорбции не совпадает с константой скорости десорбции к . При этом математическая модель рассеивания вещества в потоке жидкости или газа в насадке примет вид для проточной зоны [c.373]

Если растворенное вещество адсорбируется на стенках аппарата и частицах насадки или вступает в химическую реакцию, то наблюдается обмен с неравными скоростями в противоположных направлениях. Рассмотрим для примера явление адсорбции. Пусть т — константа равновесия адсорбции, тогда обменный поток за счет адсорбции запишется в виде q = а х—а ту, где а — коэффициент скорости адсорбции. [c.383]

Константа Значения константы для насадки [c.377]

Для расчета необходимого диаметра колонны следует знать верхнюю предельную скорость паров. На основании чисто теоретических рассуждений Шумахер [231 ] рассчитал константы скорости (м/с) для различных типов насадки по следующей формуле [c.170]

Для константы скорости установлены следующие значения в зависимости от вида насадки 0,01 для колец Рашига, 0,021 для колец Прим , 0,019 для седел, 0,004 для кусковой насадки, ( 0126 для спиралей (по данным автора). [c.171]

Константы и зависят от тина и размера насадки [c.167]

Здесь к—коэффициент пропорциональности, а величина С (константа насадки) равна к1д.. [c.430]

Константа насадки имеет размерность она зависит от размера и формы насадочных тел, но не зависит от гидродинамических условий, если только локальная плотность орошения ни в одной точке не превосходит 26 м ч (эта величина, найденная для насадки из кокса размером 6—13 мм, для более крупных насадок может быть увеличена) при превышении указанного значения наступает местное захлебывание и распределение жидкости значительно видоизменяется. Чем меньше С, тем больше растекание жидкости в радиальном направлении значение С=оо соответствует идеально равномерному распределению. [c.430]

Проверявшие синтез применяли колонку высотой 125 мм с седлообразной насадкой полученный ими препарат имел следующие константы т. кип. 137—15070,6—0,7 мм-, 123—150°/0,2— [c.53]

Поскольку объем, занимаемый пленкой н<идкости, составляет пренебрежимо малую часть свободного объема сухой насадки, в дальнейшем будем считать величину V константой. Влияние массы паровой фазы не учитывается, так как изменение давления в колонне составляет всего несколько миллиметров водяного столба. В соответствии с уравнением (14.10) паровая фаза будет рассматриваться как функция только аргумента р . [c.510]

Насадка—одиночные витки стеклянной спирали диаметром 4—5 мм. Диаметр ректифицирующей части колонки 10 мм. Разгонка проводилась для отделения циклического димера метилвинилкетона, который имеет следующие константы т, кип. 71,2715 мм Яд —1,4488 4 —0,984-0. [c.57]

С, п — константы, зависящие от типа насадки (табл. 111-67). [c.270]

В отличие от истинного коэффициента Генри, который является физико-химической константой для данной системы сорбат — сорбент и может содержаться в соответствующих таблицах, общий и частный коэффициенты Генри зависят от свойств хроматографической насадки е и ч. В частности, можно существенно менять значения Г и к, варьируя ч путем нанесения на твердый носитель различных количеств неподвижной фазы. Значение е, а также отношение ч/е существенно различаются в насадочных и капиллярных колонках, что в значительной мере, обусловливает различие в свойствах колонн этих типов. Как видно из определения, к характеризует соотношение между сорбированным и несорбированным количеством вещества, т. е. соотношение емкостей сорбента и свободного пространства слоя. [c.31]

Теперь с помощью (8.3п), (В.Зк) и (8.5в) можно определить произвольные постоянные общего решения для температурного напора 0 в л-слое насадки. Константы Ап и В находим, складывая уравнения (В.Бв) и (В.Зп), а затем вычитая из второго первое. Учитывая, что 2<ЛпЩп1ЬпГп п, (8.5в) легко упростить [c.277]

В уравнениях (VIII.24) и (VIII.25) р — пористость пластмассовой насадки р = 80—90% йг —константа скорости потребления кислорода при температуре [c.253]

Температуру вдоль кипящего слоя Т (х) примем заранее не слишком сильно меняющейся, так что константа скорости реакции К = onst. Перемешивание твердой фазы, состоящей в основном из нейтральных зерен насадки, характеризуется коэффициентом диффузии D, оценка которого приведена в разделе 11.5. [c.193]

Для нахождения константы насадки Муллин вывел формулу [c.432]

Пригодна колонка Фенске с насадкой из одиночных витков стеклянной спирали, описанная в Синт. орг. преп. , сб. 3 . Физические константы вещества в 1,426, 1,1896 эти величины соответствуют литературным данным . Дестиллат, полученпый при применении елочного дефлегматора, имел следующие константы пь 1,430—1,436, d 1,072, что указывает на неполное отделение вещества от триметилбензолов (для 1,3,5-триметилбензола [c.526]

Продажный 99%-ный препарат, бывший в распоряжении проверявших синтез, не дал удовлетворительных результатов. Его пришлось очистить перегонкой на колонке размером 200x20 мм с насадкой из стеклянных шариков. Применялась фракция со следующими физическими константами т. кип. 154—155°, иб 1,4125, df ],0 М2. [c.590]

V — объем насадки. В системах Г — Ж и Ж — Ж (несмешиваю-щиеся) при сильной турбулизацни определение их истинной поверхности соприкосновения невозможно вследствие взаимного проникновения фаз в виде вихревых струй, пузырьков, капель и пленок. Если действительную поверхность соприкосновения взаимодействующих фаз трудно определить, то при расчетах подставляют в формулу (П.56) условную величину, равную, например, площади сечения аппарата, площади всех его полок, поверхности насадки, омываемой жидкостью, и т. п. Влияние перемешивания на поверхность соприкосновения переносится на константу скорости процесса, которая становится также условной величиной. При этом следует учитывать, что перемешивание фаз для увеличения поверхности соприкосновения может привести одновременно и к возрастанию константы скорости процесса благодаря замене медленной молекулярной диффузии турбулентной диффузией (конвекцией). [c.59]

После предварительного захлебывания необходимо установить равновесное состояние в колонке. С этой целью после достижения требуемой температуры всю флегму возвращают в перегонную колбу и наблюдают за показаниями термометра в головке колонки. По мере установления равновесного состояния температура кипения флегмовой жидкости уменьшается. Более точный контроль можно осуществить, измеряя показатель преломления или другие физические константы очень малых количеств отбираемого дистиллата. Постоянство показателя преломления нескольких порций дистиллата свидетельствует, что наступило равновесное состояние. Время, необходимое для установления равновесия, составляет в зависимости от типа колонки от нескольких минут до нескольких часов. Считается, что для колонок с насыпной насадкой на каждые 10 ТТ требуется приблизительно 1,5 час для установления равновесия. Это время очень сильно зависит от величины рабочей задержки чем больше задержка, тем больше времени требуется для достижения равновесного состояния. Напротив, во вращающихся колонках равновесие устанавливается уже через несколько десятков минут. Необходимо помнить, что любое нарушение равновесия в процессе ректификации (например, нарушения, вызванные колебанием напряжения в сети, невнимательностью экспериментатора и т. д.) влечет за собой необходимость повторного установления равновесия. В этом отношении большое преимущество имеют тарельчатые колонки, у которых нарушение режима практически не сказывается на установившемся однажды равновесии. [c.253]

Смотреть страницы где упоминается термин Насадка константы: [c.5] [c.588] [c.43] [c.291] [c.116] [c.141] [c.52] [c.177] [c.268] [c.245] [c.64] [c.72] [c.89] [c.215] [c.136] [c.223] [c.24] [c.100] [c.89] [c.202] [c.87] [c.24] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология