Продолжительность установления равновесия

Продолжительность установления равновесия в 2—3-миллиметровом слое полимерного раствора колеблется от нескольких часов до многих дней. [c.121]

Продолжительность установлении равновесия, часы [c.178]

Данные табл. 2 иллюстрируют отмеченную выше продолжительность установления равновесия контактного взаимодействия (плоский зазор) и роль в неравновесных условиях гидродинамического фактора. [c.121]

Продолжительность установления равновесия, часы...... 10—12 [c.238]

Характеристика сорбционного процесса близка к описанным выше. Продолжительность установления равновесия составляет 300 ч (см. рис. 36, а), причем первые 70 ч лимитирующим процессом является диффузия в растворе, а последующие 230— 280 ч — диффузия в зерне. Для извлечения золота от 2—3 г/м до 0,2—0,4 г/мЗ при насыщении сорбента на 80—90% требуется 2—3 теоретические ступени контакта. [c.125]

В силу этих обстоятельств восходящая часть изобары характеризуется менее удовлетворительной воспроизводимостью ее положение зависит от продолжительности установления равновесия. [c.64]

Термоэлементы с пробой устанавливают в пиролитическое устройство, плотно закрепляют для создания герметизации системы и вьщерживают до установления заданного равновесного потока газа-носителя, что обычно контролируется по давлению на входе в хроматографическую колонку. В зависимости от сопротивления колонки продолжительность установления равновесия в системе после ввода пробы в пиролизер колеблется от 2-3 до 10-15 мин, если ввод осуществляется с прерыванием потока. В течение этого времени из пробы может выделиться остаточный растворитель. Пик растворителя в зависимости от его параметров удерживания элюируется из хроматографической колонки до начала процесса пиролиза или вместе с продуктами пиролиза, что необходимо иметь в виду. [c.114]

Кинетика ионообменных процессов. Процесс установления ионообменного равновесия протекает во времени. Поэтому, как правило, разделение смесей осуществляется в неравновесном режиме. Особенно это характерно для динамических методов использования ионного обмена. Но и в статических условиях, несмотря на однократность контакта ионита, и раствора в этом режиме, равновесие успевает установиться далеко не всегда. Продолжительность установления равновесия зависит от ряда факторов. Основными из них являются скорость диффузии ионов в зерне ионита и в пленке раствора, окружающей зерно скорость обновления раствора, контактирующего с ионитом (зависит от скорости перемешивания фаз при статическом методе и от скорости пропускания раствора через слой ионита при динамическом режиме), и, наконец, скорость обмена ионами (в растворе или ионите). Последняя зависит от строения, устойчивости и типа химической связи обменивающихся ионов с фиксированными ионами в ионите и ионами противоположного заряда в растворе. [c.159]

Поскольку скачок показателя 5 определяется значением константы собственного разупорядочения (константами и Ki для электронного и ионного полупроводника соответственно), а эта константа уменьшается с понижением температуры, для получения строго стехиометрических кристаллов можно было бы рекомендовать осуществлять синтез при возможно более низкой температуре. Однако при этом следует иметь в виду, что снижение температуры увеличивает продолжительность установления равновесия в системе. [c.131]

Наиболее важными факторами, влияющими на периодическую разгонку, являются 1) флегмовое число 2) число теоретических тарелок 3) отношение задержки к загрузке 4) скорость пара, или рабочая скорость пара 5) относительная летучесть компонентов смеси 6) начальный состав смеси. Первые четыре из этих факторов зависят от аппаратуры и способа проведения разгонки. Последние два характеризуют разгоняемую смесь. Все факторы могут быть выбраны в известной мере произвольно, однако они зависят в то же время друг от друга, от физических свойств компонентов, от типа колонны и ее тарелок или насадки. Кроме того, эти факторы определяют время, потребное для проведения периодической разгонки, и четкость разделения компонентов смеси. Минимальное время, необходимое для завершения данной разгонки, может быть заранее определено из фактической рабочей скорости пара, среднего флегмового числа и суммарного количества жидкости, которое должно быть отогнано [208]. Такие расчеты необходимого времени весьма просты, однако они не учитывают продолжительности установления равновесия в начале операции (раздел V), которая довольно велика для большинства высокоэффективных колонн. Расчет влияния различных факторов на четкость разделения значительно сложнее. Четкость достигнутого разделения в каждом отдельном случае может быть измерена разницей содержания более летучего компонента в жидкости куба и в отгоне (кривые х,, хо) в любой момент или, что лучше, формой кривой разгонки (кривые 5, Хо), а также по составу следующих друг за другом фракций дестиллята. Построение и процесс вычисления этих кривых изложены соответственно в разделах IV и V. В настоящем разделе рассматриваются главным образом результаты таких вычислений и приводится некоторое ограниченное число опытов из этой области. [c.124]

ИЗ одного образца поливинилацетата, со степенью полимеризации 1262 (нефракциопированпого). При фракционировании частично омыленных поливинилацетатов (с содержанием ацетатных гр>пп 20—30 мол.%), полученных в различных условиях, получаются фракции, отличающиеся друг от друга не только по вязкости, но и по степени ацетилирования,. что указывает на неоднородность полимера по химическому составу. Метод фракционирования путем осаждения фракций из раствора требует для осуществления очень много времени. Наряду с фракционированием методом осаждения применяется также фракционирование посредством селективного растворения полимера путем последовательной обработки смесями растворителей и нерастворителей меняющегося состава. Прк этом методе скорость фракционирования определяется продолжительностью установления равновесия между раствором и набухшим полимером, [c.92]

Анализ нроб второй группы часто предусматривает предварите пьное концентрирование, которое может включать унаривание, осаждение и отделение. В литературе описаны химические методы обогащения различной степени слолшости (в зависимости от решаемой задачи). Иногда перед измерением необходимо отделить определяемые элементы. В других случаях достаточно групповое отделение. Особенно эффективны способы выделения ионов из раствора при помощи ионообменных смол, которые часто используют в качестве коллекторов. Природа коллектора, на котором собираются небольшие количества определяемых элементов, имеет большое значение для уменьшения фона и для увеличения отношения сигнала к фону. Удобно применять коллектор в виде тонкой подложки, достаточно >кесткой, с плоской поверхностью для уменьшения рассеяния рентгеновского излучения. Кемпбелл и Тетчер [24] систематически исследовали ряд ионообменных смол и рабочие условия (природу смолы, толщину, продолжительность установления равновесия, помехи анализу). Они показали, что при должном использовании ионообменные мембраны позволяют получить высокую точность определения следов. Пример такого определения приведен в табл. 12. Общее число импульсов каждого измерения 25 600. В основном ошибка анализа (табл. 12) определяется статистической ошибкой счета импульсов. [c.234]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология