Синерезис скорость

Скорость синерезиса различна, но обычно возрастает с повышением температуры и увеличением концентрации. У белковых студней синерезис зависит также от pH так, например, для желатина он активнее проявляется в изоэлектрической точке. [c.209]

Скорость синерезиса также различна обычно она возрастает с увеличением концентрации. Повышение температуры ускоряет процесс. У белковых студней синерезис зависит от pH. Имеются указания, что у желатина синерезис сильнее проявляется в изоэлектрической точке. [c.236]

Скорость синерезиса коллоидов различна. Она возрастает с повышение. температуры и увеличением концентрации. Иногда увеличение концентрации геля ослабляет процесс синерезиса, что характерно для крахмала, агар-агара, ацетилцеллюлозы и вискозы. У студней, образованных белками, скорость синерезиса зависит также и от pH. Так, для желатина он активнее всего проявляется в изоэлектрической точке. [c.398]

Формирование пористой структуры катализатора. Пористая структура катализатора влияет как на скорость, так и на избирательность процесса. Формирование ее является важнейшим этапом в приготовлении катализатора. Гель алюмосиликата уплотняется, выделяя жидкость, объем его уменьшается. Этот процесс называют синерезисом катализатора. На пористую структуру катализатора влияют практически все этапы его приготовления, включая сушку и прокалку. Однако решающее влияние на характер пористости катализатора, безусловно, принадлежит процессу синерезиса. [c.235]

В случае геля кремниевой кислоты физическое старение сопровождается химическим, что обусловлено наличием на поверхности частиц геля реакционноспособных гидроксильных групп. На скорость синерезиса и дальнейшего старения геля влияют те же факторы и в том же направлении, что и на скорость застудневания золя, а именно pH среды, температура, присутствие в интермицеллярной воде растворимых в ней органических веществ и др. они определяют изменения в пористой структуре силикагелей как на стадии застудневания золя, так и на стадии старения гидрогеля. [c.45]

Для увеличения отбора светлых нефтепродуктов из нефти ряд установок каталитического крекинга на некоторых нефтеперерабатывающих заводах переведен на переработку тяжелого сырья — вакуумного газойля. В связи с этим возникла необходимость улучшения регенерационной характеристики алюмосиликатного катализатора, так как при работе на тяжелом сырье регенерационная характеристика катализатора с тонкопористой структурой ухудшается. Необходимо, чтобы катализатор был широкопористым, т. е. в нем преобладали крупные поры радиусом 40—50 А и более. Широкопористый катализатор по сравнению со стандартным алюмосиликатным катализатором имеет более низкую насыпную плотность, меньшую удельную поверхность (250—300 м г) и увеличенный размер пор. Пористая структура алюмосиликата зависит от глубины синерезиса чем глубже синерезис, тем меньше насыпная плотность и больше ширина пор. Скорость синерезиса возрастает с повышением температуры и увеличением pH золя и среды. [c.89]

При выборе исходных компонентов можно пользоваться методом распознавания, облегчающим анализ литературных данных. После выбора компонентов возникает задача исключения части из них и определение оптимального соотношения остальных. Для решения этой задачи эффективно применение симплекс-решет-чатых планов. Симплекс-решетчатый план позволяет дать оценку каталитической смеси п компонентов, реализовав (1/2)(п—1)х X (п—2) композиций, но его применение следует рассматривать лишь как первый этап определения оптимального состава, поскольку сравнение производится при фиксированных (и не обязательно оптимальных) условиях приготовления и испытания. Уже на этой стадии целесообразно использование данных ранее выполненных кинетических исследований для придания катализатору эффективной пористой структуры и механической прочности. Сегодня известны и хорошо отработаны в лабораториях методы, позволяющие создавать катализаторы заданной структуры и пористости, регулируя режимы смешения, синерезиса, формования, сушки, активации. Предполагаемая величина константы скорости необходима для расчета структуры катализатора, исключающей диффузионные затруднения. [c.292]

Скорость процесса структурообразования и плотность образующейся структуры зависят от внешних факторов температуры, pH раствора, концентрации. Образующиеся структуры необратимы, не обладают пластичностью, эластичностью, быстро становятся хрупкими, не обладают тиксотропными свойствами. Синерезис в таких системах необратим. [c.434]

В общем скорость разрушения пены зависит от наличия ПАВ вязкости давления паров жидкости синерезиса растворителя и других факторов. Исследованию устойчивости и кинетики разрушения пен посвящено большое число работ. Изучено влияние поверхностного натяжения, условий испарения с поверхности, гидродинамических параметров и других свойств и параметров на условия образования и разрушения пен, [c.105]

Уменьшение объема студня связано с концентрацией растворителя в исходном студне чем выше концентрация растворителя, тем больше синерезис. При этом не существует определенной зависимости скорости синерезиса от концентрации исходного студня. [c.374]

Предел, к которому стремится объем студня при синерезисе, зависит от концентрации студня. Синерезис обычно тем больше, чем выше концентрация растворителя в исходном студне. Опре-деленной зависимости скорости синерезиса от концентрации исходного студня нет. Например, при высоких концентрациях синерезис каучукового студня ускоряется, а студня крахмала и агара замедляется. Предельным объемом студня при синерезисе, по С. М. Липатову, является сумма объемов самих макромолекул и объема растворителя, сольватно связанного с высокомолекулярным веществом. Незначительное повышение температуры, как правило, способствует синерезису, облегчая перемещение молекул, необходимое для усадки студня. Однако при значительном повышении температуры может произойти переход студня в раствор. Внешнее давление на студень, конечно, всегда способствует синерезису. [c.491]

Явление гистерезиса выражается не только в отставании вязкости, осмотического давления, оптического вращения и т. д., от изменения температуры, но также и в процессе синерезиса — самопроизвольного расслоения студня. При снижении растворимости полимера (например, за счет охлаждений) раньше, чем успеет осуществиться расслоение, может образоваться студень. Так как состояние равновесия соответствует расслоению и уже произошло застудневание, процесс разделения фаз (синерезис) продолжается в самом геле. Точно так же возникновение межцепных связей может отставать от падения температуры этим, по-видимому, объясняется, почему чрезмерно быстрое охлаждение растворов полимеров не ускоряет, а, наоборот, тормозит процесс застудневания (в результате снижения температуры падает скорость образования межцепных связей, которые не успели возникнуть при более высоких температурах). [c.504]

Как видно из таблицы, в условиях больших объемных скоростей (3600 ч ) равновесие реакций не успевает устанавливаться на всех катализаторах, за исключением третьего образца, нанесенного на алюмосиликагель, подвергнутый синерезису в течение 6 ч. Следовательно, наибольшей активностью обладает катализатор, носитель которого в процессе формирования подвергался шестичасовому синерезису. [c.147]

Связанная вода обладает особыми свойствами большой плотностью, пониженной температурой замерзания и т. д. Связанная вода студней играет большую роль ее присутствие в почве, растениях, во всех живых организмах обеспечивает морозоустойчивость, поддерживает водные запасы , определяет морфологические структуры клеток и тканей. В человеческом организме доля связанной воды у младенцев составляет примерно 70%, а у пожилых людей — до 40%, что обусловливает появление морщин, дряблость кожи и т. д. Синерезис, таким образом, в человеческом организме идет достаточно медленно и его скорость индивидуальна. Следует отметить, что при синерезисе вначале выделяется свободная вода, а затем, частично, связанная. [c.192]

Такая точка гелеобразования не указывает на завершенность формирования структуры геля. Относительно данной точки можно сказать лишь то, что это точка, где происходит образование растущих областей твердых микрогелей, которые суспендированы в золе, достигая 50 % от всего объема, вследствие чего вязкость резко повышается (см. обсуждение механизма гелеобразования в гл. 3). Оставшиеся области золя еще продолжают затвердевать, и это имеет место по крайней мере в течение такого времени, которое соответствует периоду гелеобразования. В этот период гель начинает сжиматься по мере того, как сетка дает усадку и выделяет воду. Продолжительность синерезиса в несколько раз превышает время гелеобразования. Высоцкий и Стражеско [221] показали, что такой же процесс агрегации частиц продолжается во время синерезиса, как и в процессе гелеобразования. Это доказывает, что pH влияет на скорость синерезиса точно так же, как и на скорость гелеобразования, и такое воздействие минимально при pH 1,7. [c.704]

Следовательно, основная масса стекающей жидкости не является связанной жидкостью, входящей в состав равновесных пленок пены, поэтому по скорости синерезиса пен еще невозможно судить об устойчивости, пены, как это иногда делается в отдельных работах [2]. [c.304]

Так. например, с уменьшением концентрации ПАВ в растворе скорость синерезиса пены возрастает, что однако не означает, что такая пена обязательно должна обладать меньшей устойчивостью (меньшим временем жизни). [c.304]

Для пен, образующихся продуванием воздуха через фильтры и подверженных синерезису уже в процессе получения, было показано, что начальная скорость стекания уменьшается обратно пропорционально увеличению вязкости при небольшом ее изменении, но эта пропорциональность нарушалась при большем увеличении вязкости [3, 7]. [c.304]

Влияние копцентрации раствора пенообразователя на скорость стекания неоднократно отмечалось разными исследователями [2, 3, 7—9], однако удовлетворительного объяснения этого влияния дано не было. Объяснение уменьшения скорости синерезиса при увеличении концентрации ПАВ уплотнением (или утолщением) адсорбционно-сольватных слоев, предложенное в работе [2], нереально, поскольку объем связанной жидкости ничтожно [c.304]

На рис. 2 представлены результаты исследований синерезиса пен при различной концентрации растворов сульфонола. Начальная кратность пены, так же как и в предыдущей серии опытов, была постоянная 50). При меньшей кратности пен, полученных из раствора сульфонола низкой концентрации начальная скорость стекания [c.306]

Исследовано влияние вязкости и концентрации растворов ПАВ на синерезис устойчивых пен. Установлено, что при постоянстве начальных условий эксперимента скорость стекания жидкости из пены уменьшается обратно пропорционально увеличению динамической вязкости раствора. Показано, что уменьшение скорости стекания с увеличением концентрации раствора ПАВ объясняется увеличением дисперсности пузырьков пены и соответственно уменьшением диаметра каналов Гиббса. Таблиц 2. Иллюстраций 3. Библ. 12 назв. [c.366]

Одной из решающих стадий при обработке катализатора растворами является термическая обработка в растворе сернокислого натрия. Эта операция совпадает с самопроизвольно протекающим процессом синерезиса. Известно, что скорость синерезиса — сжатие геля и выделение интермицеллярной жидкости — описывается уравнением мономолекулярной реакции [c.90]

Скорость и глубина синерезиса зависят от многих факторов и прежде всего от содержания сухого вещества в свежеобразованном геле, температуры и pH среды, в которой протекает синерезис глубина его определяется также временем. [c.58]

Основные научные работы относятся к коллоидной химии. В ранний период своей деятельности изучал кинетику фото.химических реакций. Объяснил механизм стабилизации лиофобных золей под действием коагулянтов. Вывел дифференциальное уравнение скорости растворения коллоидных частиц (диссолюции). Открыл явления барофореза (1923), хемотаксиса (1928), а также вынужденного синерезиса в студнях (1924). Рассмотрел явления и факторы кинетической и агрегативной устойчивости лиофобных золей. Исследовал структурную вязкость золей желатины и агар-агара. Автор книги Физико-химические основы коллоидной науки (1934), выдержавшей два издания. [22] [c.389]

В производстве алюмосиликатного катализатора концентрация сухого вещества в геле и pH среды строго постоянны и всю необходимую регулировку осуществляют изменением температуры и времени операций. Особенно чувствительны скорость и глубина синерезиса к изменению температуры они заметно повышаются даже при незначительном увеличении температуры. [c.58]

Представляло интерес исследовать влияние объема и скорости подачи воды в ванну синерезиса при промывке ге- [c.126]

Диэлектрические свойства определялись в соответствии с техническим регламентом на установке ШИП после часовой выдержки в воде при 298 К. На рис. 3 представлены зависимости водопоглощения и диэлектрической проницаемости перчаток от скорости подачи промывочной воды в ванну водного синерезиса. Из приведенных данных следует, что увеличение расхода до 80 л/мин позволяет повысить выход годных перчаток до 95%. [c.127]

В производстве алюмосиликатных катализаторов концентрация сухого вещества в гидрогеле и pH среды строго постоянны. Процесс регулируют изменением температуры и времени термообработки. Особенно чувствительны к изменению температуры скорость и глубина синерезиса даже при незначительном увеличении температуры они заметно повышаются. В производстве катализаторов выбраны такие условия, при которых синерезис протекает сравнительно медленно, что позволяет лучше регулировать процесс формирования структуры катализатора, новышая его качество. [c.57]

Условия синерезиса магнийсиликатного гидрогеля определяют пористую структуру катализатора, его активность и физико-химические свойства. Стадия синерезиса приводит к увеличению удельного объема пор и уменьшению насыпной плотности, а также к повышению активности алюмомагнийсиликатного катализатора. Скорость и глубина синерезиса зависят от содержания сухого вещества в свежесформованном гидрогеле, от температуры и pH среды, в которой протекает процесс, и от продолжительности процесса. Повышенпе температуры вызывает увеличение радиуса [c.94]

Структура пор катализатора, а следовательно, и величина его удельной поверхности формируется на разных этапах приготовления катализатора и различным путем, в зависимости от типа катализат ора. Для распространенных гелевых катализаторов и носителей регулирование структуры пор осуществляется либо на стадиях осаждения, промывки и прокалки, либо путем специальной гидротермальной обработки. Установлено [36, 37], что увеличению пористости силикагеля способствует pH > 7 при осаждении и щелочная реакция промывных вод. Этими же работами установлено, что повышение температуры прокаливания свыше 600° С приводит к уменьшению удельной поверхности силикагеля и сокращению диаметра пор. Ряд аналогичных исследований проведен для алюмосиликагеля [38, 39 ] и алюмохромогеля [40 ]. Варьирование условий осаждения в отношении pH растворов, их концентрации, скорости осаждения и времени вызревания осадков, а также температуры осаждепи дает возможность путем изменения величины кристаллитов изменять пористость катализаторов, получаемых из кристаллических осадков. Исследованиями Кагановой с соавторами [41] показано для силикагелей и алюмосиликагелей, что наблюдаемые зависимости пористости готового катализатора от pH среды, температуры сушки, а также содержания окиси алюминия сводятся к взаимосвязи пористой структуры геля со степенью его синерезиса. Гели с равной степенью синерезиса, т. е. с равными отношениями количества воды к количеству окислов, имеют одинаковую пористую структуру. [c.195]

Поэтому с целью изучения влияния степени созревания геля на активность и прочность никелевого катализатора нами была приготовлена серия образцов, одинаковых по массе, но с разной пористой структурой, регулируемой изменением глубины синерезиса гидроалюмосиликагеля. Глубину синерезиса изучали по скорости выделения синерезисной жидкости, измеряемой объемным методом через равные промежутки времени. Результаты измерений объемов выделившейся жидкости показали, что через 6 ч от начала созревания синерезис гелей практически заканчивается, поэтому длительность этого процесса не превышала 16 ч. Образцы осажденного алюмосиликагеля подвергали синерезису при температуре 50° С и pH 9 в течение 2, 4, 6 и 10 ч. Затем, после отмывки солей декантацией горячей дистиллированной водой (50° С), подщелоченной аммиаком до pH 9, переносили их в воронку Бюхнера, где отмывали до полного удаления ионов N0 из осадка. [c.146]

Высоцкий и Стражеско показали также, что в присутствии какой-либо кислоты (например, серной) иэт является не только точкой мииимальйой скорости процесса гелеобразования, но. и синерезиса и, кроме того, точкой, в которой гели образуются наиболее прочными и с максимальной величиной удельной поверхности. Все эти характеристики получаются не только из-зз [c.254]

В производстве синерезис шариков геля протекает в растворе, поэтому он усложняется двусторонним проц<зссом диффузии, скорость которого описывается уравнением Фика [c.90]

Физико-химия коллоидов (1948) -- [ c.353 , c.354 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 3 (1952) -- [ c.216 ]

Руководство к практическим занятиям по коллоидной химии Издание 4 (1961) -- [ c.225 ]

Краткий курс коллойдной химии (1958) -- [ c.231 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология