Хлораль с хлорбензолом

ДДТ получают конденсацией хлораля с хлорбензолом в присутствии олеума (стр. 282). [c.351]

В производстве ДДТ вследствие выброса реакционной массы из работающего аппарата конденсации хлораля с хлорбензолом произошел пожар. Выброс горючей органической массы из аппарата был вызван быстрым ростом в нем температуры и давления, так как через разрушенный участок змеевика в реакционную массу попал теплоноситель (водный раствор хлористого кальция) и начались побочные реакции. Змеевик разрушился по сварному шву, поскольку сварка была выполнена некачественно, а сам змеевик был изготовлен с отступлениями от нормалей. [c.187]

Обладает снотворным действием. Конденсацией хлораля с хлорбензолом получают в промышленных масштабах инсектицид ДДТ (стр. 523). [c.180]

Взаимодействие хлораля с хлорбензолом. Синтез ДДТ [c.769]

Повышение концентрации серного ангидрида в олеуме, применяемом для конденсации хлораля с хлорбензолом, является нежелательным, так как при наличии местных перегревов серный ангидрид может окислять хлораль до трихлоруксусной кислоты [c.35]

Стражеско и Вишневская, довольно подробно изучившие Л реакцию конденсации хлораля с хлорбензолом в присутствии олеума различной концентрации, получили наилучшие резуль- [c.35]

При реакции конденсации хлораля с хлорбензолом как в значительном избытке, последнего, так и без избытка большое влияние на качество и выход продукта имеют перемешивание и время конденсации. В случае применения большого избытка хлорбензола время конденсации может быть [c.38]

В литературе описана также следующая рецептура получения ДДТ из хлораля и хлорбензола . 100 вес. ч. технического хлораля растворяют в 400 вес. ч. сухого технического хлорбензола с темп. кип. 129—133°. Затем к смеси хлораля с хлорбензолом при хорошем перемешивании постепенно добавляют [c.39]

Получение ДДТ в присутствии сульфокислот предложено проводить в следующих условиях в. К смеси 550 частей отработанной серной кислоты (от операции конденсации хлораля с хлорбензолом), 174,4 частей хлораля и 295 частей хлорбензола при хорошем перемешивании при —1 —2 прибавляют 30 частей 1,2-дихлорбензол-3,5-дисульфокислоты и 418 частей олеума (21,5% 50з), Прибавление олеума ведут в течение часа, далее реакционную смесь перемешивают при указанной температуре 2 часа и образовавшийся ДДТ отфильтровывают, промывают водой и высушивают. Выход ДДТ 94%, считая на хлораль. Температура плавления 95,5°. [c.40]

Видоизменением метода сернокислотной конденсации является способ получения ДДТ взаимодействием хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты, содержащей 1—10% фосфорного ангидрида . По данным авторов патента прибавление к [c.40]

Конденсация хлораля с хлорбензолом в присутствии безводного НР [c.47]

Наличия небольших количеств указанных веществ в техническом. ДДТ можно ожидать и при получении его взаимодействием хлораля с хлорбензолом в присутствии фторсульфоновой кислоты. Однако содержание их в этом случае долл<но быть незначительным. [c.64]

Синтез дихлордифенилтрихлорэтана (ДДТ)—основного сырья для получения дуста ДДТ — слагается из двух основных стадий хлорирования этилового спирта и получения хлораля, конденсации хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты с получением ДДТ. [c.130]

Реакция хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты изучена в широком температурном интервале (10—100°) при этом установлено, что оптимальной температурой процесса является 15—20° при более высоких температурах образуется больше продуктов сульфирования, за счет чего снижается выход ДДТ. Большое влияние на выход ДДТ и его качество имеет применение хлорбензола в большем количестве, чем это требуется по уравнению реакции. Наилучший выход ДДТ получается при проведении реакции хлорбензола с хлоралем с применением 4 М хлорбензола на 1 М хлораля. Избыток хлорбензола легко может быть отделен от ДДТ путем отгонки с паром. [c.123]

Конденсация хлораля с хлорбензолом обычно производится в эмалированном или освинцованном аппарате при охлаждении и хорошем перемешивании. Применяемый для производства ДДТ хлораль получается хлорированием этилового спирта [13]. В производстве хлораля возможно использование как 80-проц., так и 93— 9б-проц. спирта. Хлорирование 80-проц. спирта дает почти его полное использование, так как получается хлоральгидрат, при хлорировании же 93—96-проц. спирта получается хлоральалкоголят, и, следовательно, на образование хлораля используется только 50% [c.123]

Получают конденсацией хлораля с хлорбензолом. [c.356]

Существует много вариантов получения ДДТ конденсацией хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты. Эти варианты отличаются различными деталями в осуществлении процесса. [c.87]

Получивший широкое распространение инсектисид, образующийся при конденсации хлораля с хлорбензолом. Формула его строения [c.154]

Хлораль — бесцветная жидкость с резким запахом, с водой образует кристаллический гидрат — хлоральгидрат СОдСН (ОН)а. Обладает снотворным действием. Конденсацией хлораля с хлорбензолом получают в промышленных масштабах инсектицид ДДТ (стр. 464). [c.161]

Представляет интерес хлорпроизводное несимметричного дифе-нилэтана, получающееся при конденсации хлораля с хлорбензолом (п, -дихлордифенилтрихлорэтан) [c.464]

Представляет интерес хлорпроизводное несимметричного дифенилэтана, получающееся при конденсации хлораля с хлорбензолом, п, п -дихлордифенилтрихлорэтан (трихлорметил-и. п -ди-хлордифенилметан). [c.523]

Хлорбензолпарасульфокислота, С1СвН450зН—кристалличе -ская масса серого цвета. Получают как побочный продукт в производстве ДДТ при конденсации хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты. [c.1035]

Наиболее хорошо изучена и получила широкое практич. применение конденсация в прис.утствии серной к-ты, олеума или хлорсульфоновой к-ты. И о окончании реакции ДДТ отделяют от серной к-ты, хлорбензол отгоняют и полученный п юдукт после кристаллизации используют д.пя пригоа овления инсектицидных препаратов. Для получения техиич. ДДТ с повышенным содержанием 4,4 -изомера продукт кон/сенсации хлораля с хлорбензолом промывают органич. растворителями или перекристалли-зовывают. [c.517]

Представляет интерес хлор производное несимметричного ди-фенилэтана, получающееся при конденсации хлораля с хлорбензолом,— п,п -дихлордифенилтрихлорэтан (трихлорметил-п,п -ди-хлорд ифенилметан) [c.417]

Основной активной составной частью технического ДДТ,. получаемого обычно конденсацией хлораля с хлорбензолом, является 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметан [c.9]

Из перечисленных конденсирующих средств наибольшую практическую ценность имеют серная кислота, олеум, хлорсульфоновая кислота и безводный фтористый водород о применении хлористого цинка имеются лишь отрывочные сведения. Применение безводного хлористого алюминия для конденсации хлораля с хлорбензолом нецелесообразно, так как хлористый алюминий катализирует разложение 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилме-тана. Имеется краткое указание о возможности азеотропной отгонки воды, получающейся из реакции хлораля с хлор-бензолом [c.34]

В литературе имеются довольно подробные данные о получении 4,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана из хлораля и хлорбензола в присутствии серной кислоты или олеума. Приводятся описания нескольких полузаводских и заводских установок, производящих ДДТ по этому методу, в том числе завода в Северной Африке производительностью 600 т в год и завода в США в штате Пенсильвания -З- - —. Предполагают, что реакция конденсации хлораля с хлорбензолом под влиянием серной кислоты протекает по следующей схеме [c.35]

Конденсацию хлораля с хлорбензолом предложено проводить в присутствии 98%-ной серной кислоты, или олеума, содержащего от Г до 27% серного ангидрида5-9- -з8.з9. ).42 [c.35]

Возможно получение достаточно чистого 4,4 -дихлордифенил-трихлорметилметана кристаллизацией его из реакционного хлрр-бензольного раствора " . В зависимости от условий конденсации хлораля с хлорбензолом кристаллизация идет или после удаления небольшого количества хлорбензола (если процесс конденсации проводится в большом избытке хлорбензола) или, наоборот, после прибавления небольшого количества хлорбензола. Выделившиеся кристаллы чистого ДДТ отфильтровывают, а из маточника после отгонки хлорбензола получают вязкий продукт с низким содержанием 4,4 -изомера. Этот продукт может быть использован для изготовления растворов, паст и т. п. [c.41]

Применение хлорсульфоновой кислоты для конденсации хлораля с хлорбензолом с целью получения ДДТ описано в нескольких работах - имеются также данные проверки этого метода. "1и 1юлуМв0Жй51Г [c.44]

Большой интерес представляет получение ДДТ конденсацией хлораля с хлорбензолом в присутствии фторсульфоновой кисло-тые1-77 Эта реакция протекает очень быстро и уже при 0° заканчивается в течение 20 мин. >б7,б7а.б7б Кроме того, получающийся при низкой температуре реакции ДДТ содержит меньше побочных продуктов, чем при проведении конденсации в присутствии серной кислоты или олеума. Так, например , в присутствии фторсульфоновой кислоты при —40° получается ДДТ с темп, заст. 93—94°. Выход ДДТ составляет 95—99,5%, считая на хлораль, и 70—80%, считая на хлорбензол. Оптимальной температурой реакции считают 0°. При более высокой температуре заметно усиливается реакция сульфирования хлорбензола, а при более низкой температуре удорожается производство из-за большого расхода холода . [c.46]

В отличие от реакции конденсации хлораля с хлорбензолом в присутствии серной или хлорсульфоновой кислот, реакция присутствии фтористого водорода протекает при повышенных температурах. Оптимальной температурой процесса, повидимому, является 80—110°. [c.47]

Применение в качестве конденсирующего средства, при реакции хлораля с хлорбензолом, хлорсульфоновой кислоты существенно не отражается на составе получаемого технического препарата. Значительно изменяется состав технического ДДТ при проведе- [c.63]

Эта реакция, так же как и реакция хлораля с хлорбензолом, сопровождается образованием ряда побочных продуктов, важнейшим из которых является 2,4 -дифтордифенилтрихлорметилметан . [c.106]

Производство ДДТ основано на реакции хлораля с хлорбензолом, которая легко протекает при комнатной температуре в присутствии серной кислоты. При производстве ДДТ в качестве побочного продукта образуется га-хлорбензолсульфокислота, которую использовали для выработки специфического акарицида — и-хлорфенилового эфира г-хлорбепзолсульфо-кислоты, получившего название эфирсульфонат . Первые партии этой продукции были выпущены в 1956 г. В 1959 г. этот препарат выпускали в виде 30%- и 50%-ного смачивающегося порошка. [c.218]

Получение, физические и химические свойства. ДДТ получается преимущественно в результате реакции хлораля с хлорбензолом в присутствии конденсирующих веществ (крепкой серной кислоты, хлорсульфоновой кислоты, фтористого водорода и др.) [c.71]

Эта реакция протекает в присутствии конденсирующих средств концентрированной серной кислоты, олеума, хлорсульфоновой и фторсульфоновой кислот, фтористого водорода, безводного хлористого алюминия и др. В промышленности чаще всего используется конденсация хлораля с хлорбензолом в присутствии концентрированной серной кислоты или разбавленного олеума при температуре не выше 20 °С, так как при более высокой температуре резко возрастает количество и-хлорбензолсульфокислоты, образующейся в качестве побочного продукта. [c.100]

Получение. ДДТ получают преимущественно конденсацией хлораля с хлорбензолом в присут твии конденсирующих агентов (серной кислоты, олеу- ма, хлорсульфоновой кислоты). [c.234]

Технический дихлордифенилтрихлорметилметан представляет собой плав, получаемый конденсацией хлораля с хлорбензолом в присутствии серной кислоты в, качестве водоотнимающего средства. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология