Структуры сетчатой формы

Форма и структура макромолекул полимеров. Макромолекулы полимеров могут быть линейными, разветвленными и сетчатыми. Линейные полимеры образуются при полимеризации мономеров или линейной поликонденсации. Разветвленные полимеры могут образоваться как при полимеризации, так и при поликонденсации. Разветвление полимеров прн полимеризации может быть вызвано передачей цепи на макромолекулу, росте боковых цепей за счет сополимеризации и другими причинами. Разветвленные полимеры образуются при поликонденсации многофункциональных соединений, а также в результате прививки к макромолекулам боковых цепей. Прививку проводят либо путем взаимодействия полимеров с олигомерами или мономерами, либо путем физического воздействия (например, 7-облучения) на смесь полимера и мономеров. Сетчатые полимеры образуются в результате сшивки цепей при вулканизации, образовании термореактивных смол и т. д. Форма макромолекул влияет на структуру и свойства полимеров. [c.357]

Низкотемпературные свойства. При охлаждении топлив парафиновые углеводороды нормального строения выпадают в виде кристаллов различной формы. Топливо мутнеет, возникает опасность забивки фильтров кристаллами углеводородов. Температура, при которой возникает это явление, получила название температуры помутнения или начала кристаллизации. При дальнейшем снижении температуры выделившиеся кристаллы образуют сетчатые каркасные структуры, топливо теряет подвижность или, как принято говорить, застывает. Эту температуру называют температурой застывания. По температурам помутнения и застывания топлива судят о возможностях его использования при низких [c.18]

Некоторые из образовавшихся структур малоустойчивы. В зависимости от их строения процесс разрушения продуктов окисления полимера приводит к возникновению новых замещающих групп (альдегидных, кетонных, кислотных) либо вызывает деструкцию макромолекул и новое структурирование их с образованием разветвленных или сетчатых форм. [c.241]

Методом электронной микроскопии исследованы образцы исходных сточных вод. Полистирол образует единичные, шарообразной формы частицы размером 0,06-0,6 мкм и агрегаты частиц размером 0,5-1,5 мкм, ПВС образует пространственную рыхлую сетчатую структуру. Электро-кинетический потенциал частиц полистирола при 20 °С составляет —9 — -11 мВ. Увеличение концентрации ПВС в растворе, так же как увеличение числа ацетатных групп в молекулах, приводит к повышению стабильности стирольной дисперсии. [c.98]

Дефекты от дислокаций имеют сетчатую форму, причем часто дислокационные сетки оконтуривают зерна вследствие некоторой разориентировки структуры последних по обе стороны дислокационной линии. Теория контраста на дислокациях сложнее, чем в случае дефектов от упаковки атомов. [c.157]

Таким образом, методы случайных графов в наиболее корректной форме их применения представляют собой довольно сложный аппарат, использовать который для практических целей расчета процесса формирования и структуры сетчатых полимеров вряд ли целесообразно. [c.26]

О—31—, или с ионами металлов. Поэтому имеются два крайних случая первый — это двуокись кремния, в которой имеются только связи —31—О—31—, и второй — это ортосиликаты, в которых четырехвалентный анион 8104 ассоциирован с эквивалентным количеством катионов. Между этими двумя крайними формами, т. е. между идеальной трехмерной сеткой и четырехвалентным анионом, расположены все силикаты, построенные из различных цепей или обладающие двух- или трехмерной пространственной структурой. Ниже приведена структура ортосиликата, а также структура сетчатого и слоистого силиката [c.347]

Находясь в растворенном, концентрированном или расплавленном состоянии, полимерные молекулы могут обнаруживать склонность к образованию различных ассоциированных структур — пачечного или глобулярного строения. По мере увеличения вязкости системы эта склонность выражается все отчетливее. Если система склонна к образованию пачек, то эти пачки полимерных молекул могут принимать в некоторых случаях различные формы — от изогнутых до многоугольных. Получение этих форм обусловливается прежде всего длиной и гибкостью полимерных цепей, уложенных в пачки, расположением и химической структурой боковых групп и одновременно характером взаимодействия между цепями и боковыми группами. Так как любая неоднородность и недостаточно регулярная укладка молекул в пачке вызывает начальные напряжения в молекулах и изгиб пачки, то при достаточной гибкости основных макромолекулярных цепей, уложенных в пачки, могут возникать структуры изогнутой формы. Наличие таких изогнутых структур, построенных из цепей с боковыми группами, т. е. имеющих разветвленное строение, с одной стороны, препятствует образованию упорядоченных областей, а с другой — обеспечивает возможность соединения таких больших и относительно жестких молекул в сетчатые, сшитые поперечными связями, плоские или же объемные структуры. [c.57]

Большинство растворов высокомолекулярных соединений и золи некоторых гидрофобных коллоидов способны при известных условиях переходить в особое состояние, обладающее в большей или меньшей степени свойствами твердого тела. Твердообразная текучая система, образованная коллоидными частицами или макромолекулами высокомолекулярного соединения в форме пространственного сетчатого каркаса, ячейки которого заполнены иммобилизованной жидкостью, называется гелем. Таким образом, гели или, как их еще называют, студни, представляют собой коллоидные системы, потерявшие текучесть в результате возникновения в них внутренних структур (опыт 118—121). [c.229]

Разные формы бактерий имеют, по А. А. Имшенецкому, различный тип ядерного аппарата. Одни бактерии имеют диффузное ядро— у них ядерное вещество находится в дисперсном состоянии, у других в протоплазме содержатся отдельные зерна хроматина, участвующие в образовании сетчатых или осевых нитей, у третьих хроматиновые зерна собираются вместе и образуют обособленное ядро. По-видимому, более примитивные формы имеют диффузное ядро, а более сложные формы дают определенную ядерную структуру. Ядро бактериальной клетки только изредка можно наблюдать непосредственно под микроскопом. [c.250]

Синтетические иониты — высокомолекулярные соединения сетчатой или пространственной структуры, не растворимые в воде. Одни из них обладают свойством поглощать из окружающей среды катионы катиониты), а другие — анионы аниониты). В состав катионитов входят функциональные группировки кислотного характера, а в состав анионитов — основного характера (см. Курс химии, ч. 1. Общетеоретическая, гл. VI). Их состав условно можно выразить так К".../пН " и R .../nOH". Для обессоливания воды катиониты предварительно обрабатывают кислотами с переводом их в Н -форму, а аниониты — щелочами для перевода в ОН -форму. [c.53]

Это объясняется возникновением в системе внутренней сетчатой структуры, условиями для образования которой являются 1) асимметричная форма мицелл (частиц), 2) неполная десольватация частиц дисперсной фазы. [c.45]

Существенное значение имеет слипание самых мелких частиц с образованием сетчатых структур (структурирование). Структуры слипания или, как их еще называют, коагуляционные структуры, обладают упругостью формы и предельным напряжением сдвига. Поэтому они могут существенно влиять на механические свойства, формуемой битумно-угольной смеси. [c.124]

Структура отечественного крекингового кокса из низкотемпературного сырья струйчатая, с длинными сильно анизометричными структурными элементами, сферолитовая компонента практически отсутствует. При прокалке в структуре развивается большое количество трещин параллельно направлению струйчатых элементов, в результате чего при измельчении кокса получаются частицы пластинчатой формы. Крекинговые коксы имеют мелкие поры, особенно много их в стенках, что придает этому коксу в шлифе сетчатую структуру. Большое количество недоступных пор в крекинговом коксе осложняет прессование, ведет к образованию в изделиях трещин после снятия нагрузки [3]. [c.142]

Образующийся в результате обработки воды коагулянтами осадок представляет собой хлопья неправильной формы с рыхлой сетчатой структурой и размерами от нескольких микрометров до нескольких миллиметров. Влажность осадка составляет 96—99,99%. Объемная масса 0,01—1,03 г/см , а в случае наличия в сточной воде значительных количеств микрогетерогенных примесей увеличивается до 1,05—1,2 г/см . Плотность осадка р можно рассчитать по формуле [1] [c.21]

При изучении поведения водных растворов ПВС обнаружено два перегиба на кривых зависимости вязкости и кажущейся энергии активации от концентрации при 2—4 и 10—12% (масс.) [106, с. 33]. Предполагается, что при концентрации 2—4% (масс.) и ниже макромолекулы полимера диспергированы и имеют форму сфер, наполненных водой. При более высоких концентрациях происходит взаимодействие и перепутывание макроцепей с образованием сетчатой структуры, такие растворы ведут себя как неньютоновские жидкости. Таким образом, водные растворы ПВС, применяемые в промышленности, по существу являются расплавленными гелями. [c.113]

Действительно, исследование гидродинамических свойств не только лигносульфонатов, но и препаратов ЛМР свидетельствует, что в растворе макромолекулы лигнина имеют форму, близкую к жесткой сфере [66]. Это говорит в пользу сетчатой структуры, но ни в какой мере не подтверждает гипотезу бесконечной трехмерной сетки . [c.118]

Указанное построение может служить опытным подтверждением сетчатой структуры грани кристалла, так как при всей произвольности сделанного построения все линии пучка обязательно будут проходить через узлы сетки. Из изложенного легко видеть, что определение формы петли сетки по форме грани возможно лишь в том случае, если грань имеет по меньшей мере три ребра, среди которых нет параллельных друг другу. [c.57]

Ионообменные смолы синтезируют в основном методами сополимеризации и реже методами поликонденсации и получают в виде шариков совершенной сферической формы (бисер) или зерен неправильной формы (гранулы). Смолы имеют сетчатую структуру, не содержащую истинных пор (непрерывно-гелевая структура большинства обычных смол), или неоднородную структуру с пустотами надмолекулярного размера внутри зерен ( макропористые смолы — см. раздел 18).. [c.7]

Механические свойства полимера зависят от его структуры. Вверху на рис. 14 показана структура линейного полимера, а внизу — сетчатого. Для структуры линейного полимера характерны длинные цепи, которые не имеют поперечных связей и могут проскальзывать одна относительно другой. Такой полимер допускает растяжение, но при продолжительном нагружении проявляет свойство ползучести. Сетчатый полимер, имеющий неупорядоченные поперечные связи между цепями макромолекул, обладает большей стабильностью формы. Если поперечных связей мало, то такой полимер, называемый эластомером, может деформироваться под действием приложенной нагрузки и принимать первоначальные размеры после ее снятия. Напротив, идеальный трехмерный полимер с упорядоченной структурой является хрупким и допускает относительное растяжение лишь в несколько процентов. Механические свойства сетчатого полимера зависят от количества поперечных связей и висячих звеньев (последние связаны лишь одним концом с пространственной сеткой полимера). На рис. 15 схематически показано поведение сетчатого полимера — связующего ТРТ в верхней части — перед деформацией, в нижней — после приложения нагрузки. Отчетливо видно влияние на характер деформации поперечных связей и висячих звеньев. Обычно желательно иметь связующие с таким количеством поперечных связей, которое [c.40]

Эти закономерности и механизм образования сетчатой структуры, предложенный на их основе, являются наиболее физически обоснованными. Данные, подтверждающие такой механизм структурообразования при отверждении термореактивных нленкообра-зующих, приведены в работе [31], где говорится о наличии в отвержденных блоках из эпоксидной, фенолоформальдегидной и других смол, агрегатов коллоидного размера, разделенных структурой из более низкомолекулярных фракций, легко удаляемых растворителями. Такие структуры не представляют единой молекулы, а состоят из мелких частиц, связанных более прочно вследствие высокой полярности смол. При выщелачивании растворителями удалось выявить отдельные структуры глобулярной формы размером 80— [c.128]

Как известно, простейшая форма связи теплоотдачи и гидравлического сопротивления, данная в аналогии О. Рейнольдса, выполняется только при соблюдении подобия полей температуры и скорости, когда описываюшие их уравнения движения и энергии одинаковы. Эти условия выполняются при турбулентном теплообмене в плоском пограничном слое без градиента давления при равенстве единице молекулярного и турбулентного чисел Прандтля, когда распределение продольной составляющей скорости и профиля температуры в потоке описываются идентичными уравнениями. Отклонение от этих условий (наличие градиента давления или отличие числа Рг от 1) приводит к нарушению аналогии Рейнольдса. Тем более эта аналогия не выполняется для сетчато-поточных каналов сложной формы, определяющих трехмерную структуру потока. [c.358]

Бисвас и Хейдон получили двумерные релаксационные кривые предела текучести пленки методом Тачибана и Инокучи (1953) и выразили их в форме реологической модели Максвелла — Войгта, определив таким образом цифровые данные для коэффициентов эластичного сдвига и вязкости. В действительности они нашли, что эти две величины тесно связаны. Это объясняется образованием молекулами протеина сетчатых структур. Каждый из двух параметров может быть рассмотрен при анализе связи стабильности с коалесценцией (табл. П.1). [c.111]

Для повышения прочности полимера и п )идания ему большей перастворимости, а также для более надежного сохранения формы изделия, находящегося под нагрузкой при повышенных температурах (формоустойчивость), с одновременным сохранением высокоэластических свойств хлорсульфонированному полиэтилену придают сетчатую структуру путем соединения макромолеку/ [c.223]

Пластмассы — это материалы, содержащие полимер, который при формировании изделия находится в вязкотекучем состоянии, а при его эксплуатации — в стеклообразном. Все пластмассы подразделяются на реактопласты и термопласты. При формовании реактопластов происходит необратимая реакция отвердевания, заключающаяся в образовании сетчатой структуры. К реактопластам относятся материалы на основе фенолофор-мальдегидных, мочевиноформальдегидных, эпоксидных и других смол. Термопласты способны многократно переходить в вязкотекучее состояние при нагревании и стеклообразное — при охлаждении. Форма изделия из термопласта фиксируется при охлаждении. К термопластам относятся материалы на основе полиэтилена, политетрафторэтилена, полипропилена, поливинилхлорида, полистирола, полиамидов и других полимеров. [c.364]

Изложенные выше рассуждения относятся к чистому каркасному действию, когда слипание зерен наполнителя не имеет существенного значения. Однако часто мелкме частицы наполнителей слипаются, образуя более или менее плотные агрегаты (элементы структуры второго порядка) или непрерывные сетчатые структуры, обладающие значительным сопротивлением сдвигу и упругостью формы. В таких случаях и мелкозернистый наполнитель может оказывать каркасное действие. При этом возникает нежесткий каркас, ему соответствуют сравнительно широкие пределы концентрации наполнителя в смеси. Такое явление можно рассматривать как сочетание адсорбционного упрочнения с каркасным действием наполнителя. [c.120]

При наличии границ раздела фаз полимер — форма или полимерный рой — среда может развиваться процесс укладки макромолекул по поверхностным границам раздела в достаточно протяженные ориентированные участки со слоистой структурой. Неплавкие термореактивные полимеры в процессе термолиза сохраняют свое надмолекулярное строение, копирующее исходное образование. Таким образом, стеклоуглерод, как отмечается в работе [123] представляет собой достаточно плотный конгломерат полиэдрических глобул 20-40 нм в поперечнике со сферической внутренней полостью. При этом поверхностный слой образцов представляет собой высокоориентированную слоистую пленку толщиной 15—25 нм. Эта пленка, являясь подобием реплики, изучаемой при электронно-микроскопических исследованиях, определила, очевидно, модель Дженкинса [124], который представляет структуру стеклоуглерода в виде беспорядочно переплетенных углеродных лент, состоящих из мйкрокристаллитов, между которыми расположены игольчатой формы поры (рис. 83). Подобная форма пор обусловлена лентообразностью сильно искаженных слоев, образующих ленточно-сетчатую структуру фрагментов стеклоуглерода. Такая структура стеклоуглерода, термообработанного при 500 °С, сохраняется и после его обработки при 2700 °С, когда уже можно наблюдать участки с идеальной упорядоченностью графитовых сеток [124] [c.209]

Ок. 50% вссх эластичных П. изготовляют в внде бесконечной полосы, к-рую на выходе с конвейера режут на блоки (плиты) шириной и толщиной соотв. до 2,5 и 1,5 м, отверждаемые дополнительно в течение неск. часов прн 60-100°С. Изделия др. профиля изготовляют из блоков раскроем, реже-вырубкой. Однако профильные изделия предпочитают получать в одну стадию вспениванием композиций в формах. В отличие от блочных такие П. наз. формованными. С целью увеличения доли сообщающихся ячеек эластичные П. подвергают циклнч. сжатию н(илн) вакуумированию (этот же эффект достигается при разгерметизации формы в момент достижения пеной определенной степени отверждения). Для придания сетчатой структуры эластичные П. обрабатывают щелочью либо разрывают стенки ячеек с помощью направл. взрыва. [c.459]

Ввиду сетчатой структуры гелей, диффузия малых молекул и ионов в гелях мало отличается от их свободной диффузии соответственно, электропроводность растворов мало изменяется при их застудневании. Однако диффузия крупных молекул или диффузия в высококонцентрированные студни, естественно, встречает затруднения. В производственных процессах крашения и дубления проникновение красителей или таннидов внутрь геля в значительной мере лимитирует скорость всего процесса. При дублении необходимо избегать образования пленки на поверхности коллагена (задуба), препятствующей дальнейшему проникновению дубителя с другой стороны, появление пленки при действии таннидов на белковые вещества используется в медицине при обработке ран (адстрингентные вещества). Путем периодического сжатия хромированного коллагена в растворе таннидов с частотой, соответствующей скорости восстановления формы волокон коллагена (эффект сжатия губки ), скорость диффузии дубителя в коллаген можно ускорить в несколько раз (Пасынский и Тонгур). [c.218]

В воде ионообменные смолы под влиянием осмотических явлений набухают. На этот процесс существенно влияет величина гидратации фиксированных ионов и про-тивоионов. Препятствуют набуханию смол частота и длина радикалов дивинилбензола, сшивающих длинные углеводородные цепи полимеров стирола с образованием трехмерной сетчатой структуры. Ясно, что чем больше степень сшивания полимерных цепей, тем более жесткую структуру имеет смола и тем меньше она набухает в водных растворах. Сохранение электронейтральности полимера при обмене ионов является причиной того, что обмен противоионов может совершаться только в эквивалентных количествах, т. е. 1 г-экв ионов, вытесненных из смолы, замещается 1 г-экв других ионов того же знака, Следует отметить, что область pH, в которой осуществляется обмен ионов, зависит от константы диссоциации ионообменных групп смолы. Так, сульфокислотные катиониты, например смола КУ-2 (р/(лис < I), способны к обмену ионов водорода на другие катионы в широком интервале pH и при pH > 2,5—3 кислотность на обмен практически не влияет. Карбоксильные катиониты (р/Сднс = 5—6) обменивают свои ионы при pH > 7 и могут использоваться только в солевой форме. Катиониты, содержащие фенольные гидроксильные группы, способны к обмену лишь при pH > 8, т. е. в области значений pH, отвечающей диссоциации фенольных групп. Все это необходимо учитывать при выборе смол для очистки промышленных сточных вод. [c.133]

В случае комплексообразования с амилозой иод проникает в спирали, уже имеющиеся в растворе биополимера. Поведение водных растворов поливинилового спирта и других синтетических полимеров показывает, что при низких концентрациях (до 2-4 массовых %) макромолекулы полимера диспергированы и имеют форму статистических клубков, заполненных водой. При более высоких концентрациях происходит взаимодействие и перепутьшание макроцепей с образованием сетчатой структуры. В таких растворах возможно гелеобразование [90]. В соответствии с этим, реакция между иодом и синтетическими полимерами протекает в две стадии. Присутствие трииодид-иона [c.41]

Плотность твердой фазы используют при расчетах пористости слоя и размера частиц при седиментационном анализе. Мик-роскопированием получают информацию о форме частиц вещества. Последняя, как известно [107, 108, 109], определяет способ упаковки частиц в слое, его пористость, проницаемость, задерживающую способность. При одинаковой скорости фильтрования частицы иглообразной формы образуют слой с лучшей задерживающей способностью, чем, например, сферические частицы. Аналогичным преимуществом перед иглообразными или ланцетовидными обладают нитевидные частицы. Хорошую чистоту фильтрата обеспечивают дискообразные частицы с сетчатой структурой. [c.173]

Появление двух фаз проявляется как возникновение доменов с сильно различающейся молекулярной подвижностью короткая компонента ССИ соответствует протонам сильносшитых доменов, имеющих топологически более завершенную сетчатую структуру, а длинная компонента - протонам редкосшитых доменов с топологически несовершенной, дефектной структурой. Для измерения размеров и формы гетерофазных включений в диапазоне 1-10 нм применяется метод спиновой диффузии. Для изучения макроскопической пространственной неоднородности в наполненных и ненаполненных эластомерах используется метод ЯМР-интроскопии. [c.275]

В начале процесса созревания (участок кривой АВ) вязкость вискозы резко уменьшается. Это обусловлено уменьшением степени структурирования и степени агрегации частиц (сохраняющихся остатков элементов надмолекулярной структуры), десольватацией (дегидратацией) растворенных частиц вследствие снижения степени замещения ксантогената, а также изменением формы частиц (уменьшением степени их асимметрии вследствие частичного удаления ионизирующихся групп соли), поскольку ксантогенат целлюлозы является полиэлектролитом. После достижения минимального значения вязкости (точка В) степень замещения продолжает уменьшаться, процесс десольватации поэтому продолжается, но вязкость медленно возрастает. Это обусловлено снижением растворимости ксантогената, что приводит к агрегации частиц и увеличению степени структурирования раствора (участок ВС). В определенный момент кривая вязкости круто поднимается вверх (участок СО), что указывает на приближение начала гелеобразования (точка О). У геля уже отсутствует текучесть и сетчатая структура геля в отличие от концентрированного раствора устойчива. При дальнейшем выдерживании образовавшегося геля про- [c.592]

Процессы замещения в земной коре разнообразны и многочисленны. Так, кварц замещается полевым шпатом, полевые шпаты —слюдами, хлоритами, сульфидами и т. д. П. И. Кутю-хин описал замещение горного хрусталя из Березовска айкини-том имеются признаки развития длинных и тонких игл рутила, а также сагенита — сетчатых двойниковых срастаний — в кристаллах горного хрусталя с Южного Урала. Установить замещение одного минерала другим трудно. Однозначно решается вопрос, когда замещающий минерал принимает кристаллографическую форму замещаемого индивида. При этом получается многогранник, структура которого не соответствует его огране-нию. Такие многогранники называются псевдоморфозами (ложные формы). Особенно часто встречаются псевдоморфозы лимонита, образовавшиеся за счет пирита, т. е. псевдоморфозы лимонита по пириту. Менее надежный способ — наблюдение за формированием иноц одных минералов по ослабленным направлениям в кристаллах, например по трещинам. Вторичные включения секут при этом зоны роста кристалла. [c.39]

Почти все зеленые серобактерии — грамотрицательные одноклеточные неподвижные формы (рис. 79, А). ЬОтетки палочковидные, яйцеобразные или слегка изогнутые. При выращивании в чистой культуре часто образуют цепочки, клубки или сетчатые структуры. Размножаются бинарным делением. В качестве запасного вещества накапливают гликогеноподобный полисахарид. Группа достаточно однородна по нуклеотидному составу ДНК молярное содержание ГЦ-оснований колеблется от 48 до 58 %. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология