Карбены конденсация о ароматическими

Выше были рассмотрены случаи конденсации альдегидов в кислых средах, где СН-кислотной компонентой оказывалось ароматическое ядро (конденсация с фенолами). Такая конденсация с участием карбонильной группы и ароматического ядра, протекающая под влиянием кислотных агентов (в частном случае прототропно), лежит в основе многих конденсаций, приводящих к образованию карбо- и гетероциклических структур, например, нагревание фенилового эфира ацетоуксусной кислоты с серной кислотой приводит к синтезу кумарина. Аналогичный процесс атаки карбокатиона, образовавшегося при протонировании оксо-группы, лежит в основе синтеза хинолинов по Дебнер—Миллеру или изохинолинов по Померанцу—Фричу. [c.167]

Нефть — природная многокомпонентная органическая жидкость. Ее основу составляет смесь нафтеновых, ароматических и парафиновых углеводородов. Присутствуют также производные углеводородов кислород-, серо- и азотсодержащие вещества, высокомолекулярные продукты окисления и окислительной конденсации, металлорганические соединения, углеродистые частицы (карбены и карбоиды) и некоторые другие вещества. В сырой нефти содержатся также вода, неорганические соли, частицы горных пород и газы. Содержание всех этих компонентов может варьировать в широких пределах. Оно зависит от месторождения нефти. Химические и геологические аспекты состава нефти подробно рассмотрены в литературе . [c.307]

При окислении ароматических углеводородов того же масла, десорбированных бензолом, содержащих соединения с большим числом ядер, в том числе и нафтеновых, образование асфальтенов более резко выражено, чем в предыдущем примере. При этом конденсация асфальтенов в карбены происходит не в первые часы окисления, а в последующие и весьма интенсивно (фиг. 1,в). Кроме асфальтенов и карбенов, при окислении указанных углеводородов образуется очень небольшое количество оксикислот, появляющихся после [c.11]

Конденсация. Для конденсации так же, как и для присоединения, характерно образование С—С-связи. Конденсация ароматических углеводородов, даю-, шая соединения с более высокой молекулярной массой, вплоть до кокса [1, 10, 22], характерна для каталитического крекинга. При этом ароматический карбе-ний-ион вступает в последовательные реакции присоединения к ароматическим углеводородам и Н-переноса. Процесс конденсацин вследствие высокой стабильности многоядерного ароматического карбений-иона может продолжаться дальше до элиминирования протона. [c.82]

В заключение можно отметить, что жидкофазпое гидрирование представляет сложный процесс, в котором протекают чередующиеся и часто взаимосвязанные реакции гидрирования и расщепления, алкилирования и деалкилироваиия, изомеризации положения заместителей, функциональных групп, водорода. Закономерности насыщения ароматических карбо- и гетероциклических систем часто объясняются большей или меньшей электронной плотностью ароматических связей за счет конденсации или введения гетероатома, а закономерности изомеризации и расщепления — радикальным механизмом этих реакций. [c.220]

Асфальтены — твердые высокоплавкие хрупкие вещества черного цвета, нерастворимые в метановых углеводородах, но растворимые в ароматических углеводородах и других растворителях. Молекулярная масса равна 2000—3000. Если растворы асфальтенов агрсвать или подвергать освещению, то они иретериевагот конденсацию и превращаются в карбены и карбоиды. нерастворимые вещества еще большей молекулярной массы. Молекулы асфальтенов можно рассматривать как продукты конденсации 2—4-х молекул нейтральных смол. [c.106]

Выделение отдельных групп углеводородов и фракционировку ароматических производили на силикагеле последовательной десорбцией изооктаном и бензолом. Из указанных масел получали таким путем по три ароматические фракции, отличающиеся тем, что первые из них, судя по элементарному составу и кольцевому анализу, представляли собой смесь моно- и бициклических ароматических углеводородов с большим содержанием углерода в боковых цепях (79 —60%) следующие фракции содержали соответственно би-, три-, тетрациклические углеводороды. Эти углеводороды окисляли в тонком слое по методике, предложенной авторами [24]. Устойчивость против окисления определяли количеством образующихся при этом продуктов глубокой окислительной конденсации (асфальтены4-карбены и карбоиды). [c.372]

Компонентами растворов на нефтяной основе служат нефтяная фаза, являющаяся дисперсионной средой, структурообразователь, в виде суспендированной или коллоидальной фазы, стабилизирующие вещества и, в случае необходимости, утяжелитель. Растворы на нефтяной основе можно получить непосредственно из асфальтовых нефтей обработкой их серной кислотой и последующей нейтрализацией. Выделяющиеся асфальтены, карбены и продукты конденсации смол с высокоцикличными ароматическими углеводородами стабилизируются нефтенатами — продуктами нейтрализации содержащихся в нефти нафтеновы-х кислот и играют роль твердой фазы. Практически, однако, содержащиеся в нефтяной фазе компоненты используются лишь отчасти и в основном применяются искусственно приготавливаемые композиции. [c.376]

Ароматические углеводороды в цепом менее склонны к окислению, чем нафтеновые. Первичными продуктами окисления являются фенолы. Основное направление дальнейших превращений — окислительная полимеризация с образованием смол и асфальтенов. Чем сложнее молекула ароматического углеводорода, чем больше в нем циклов, тем легче он окисляется. Ароматические углеводороды с короткими боковыми цепями и короткими углеродными мостиками между циклами при окислении дают в основном продукты конденсации фенолок — смолы, асфальтены, карбены. [c.382]

В книге собраны задачи и упражнения по органической химии, сгрупнированные по темам номенклатура органических соединений, радикальные реакции, реакции нуклеофильного замещения в алифатическом ряду, окислительно-восстановительные реакции, реакции конденсации и таутомерия карбонильных соединений, магнийорганический синтез, реакции электрофи.аьного и нуклеофильного замещения в ароматическом ядре, получение ароматических аминов и диазосоединений, карбо- и гетероциклы. Значительное внимание уделено задачам и упражнениям, построенным с учетом современной теории органических реакций. Каждая глава имеет краткое введение и ответы к наиболее сложным заданиям. [c.2]

Ароматические углеводороды, содержащие короткие алкильные цепи, при окислении переходят-з фенолы, которые в дальнейшем, конденсируясь, образуют смолы. Последние при дальнейшей окислительной конденсаций о бразуют асфальтены и карбены. [c.190]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология