Толуол реакция с амилом

Определение в воздухе. Метил-этил-пропил-бутил-амил- и винил-ацетаты омыляют количественно при нагревании в среде водно-спиртовых растворов едких щелочей. По количеству затраченной на омыление щелочи определяют содержание У. У. К. Метод не специфичен, так как реакция омыления характерна для многих других сложных эфиров. Органические растворители, как бензол, толуол, ацетон, скипидар, бензин, спирты, не мешают определению. Метилацетат (также и в присутствии с метиловым спиртом) может быть определен колориметрически. Амилацетат по Коренману определяют путем омыления уловленного эфира и дальнейшей колориметрии амилового спирта (см. Амиловый спирт). [c.356]

Баркас [38] определил активность 23 различных аминов в каталитической реакции фенилизоцианата с бутанолом-1 в растворе толуола. Он нашел (см. табл. 9), что каталитическая активность аминов изменяется от 0,075 до 23,9, причем наивысшую активность проявляет 1,4-диазабицикло-(2,2,2)-октан, несмотря даже на то, что из всех испытанных аминов он отличается почти самой низкой основностью. Было отмечено, что другой амии, а именно хинин, с очень высокой активностью содержит в основании мостика атом азота. Метиламины проявляют более высокую активность, чем соответствующие этиламины. [c.309]

Как и следовало ожидать, дифенил практически не подвергается реакции при 550°, тогда как 1,1-дифенилэтан крекируется на 75%, образуя в качестве продуктов в первую очередь бензол и этилен [17]. Замещенные нафталины подвергаются разложению такого же рода, как и замещенные бензольные углеводороды. Так, подобно толуолу метилнафталин стоек к крекингу, а амил-нафталин образует нафталин и амилен. [c.182]

Для иммобилизации ферментов широко используют макропористые неорганические адсорбенты-носители, в частности, кремнеземные, поверхность которых предварительно обрабатывают обычно 7-аминопропилтриэтоксисиланом (7-АПТЭС). В результате модифицирования этим реагентом поверхность кремнезема становится гидрофильной и приобретает основной характер. Для получения аминированных кремнеземных адсорбентов и носителей по этой реакции модифицирование проводят обычно в растворах — в толуоле или в воде. Реакцию модифицирования кремнезема 7-ами-нопропилтриэтоксисиланом в безводном органическом растворителе (без добавления катализатора, поскольку имеются аминогруппы) можно представить следующей схемой [c.104]

Общая методика получения енаминов (табл. 95). Смесь 1 моля карбонильногог-соединения, 1,2 моля амина и 0,2 г л-толуолсульфокислоты (в случае р-дикар-бонильных соединений в качестве катализатора можно добавить 1 мл 85%-ной муравьиной кислоты) в 200 мл толуола кипятят с обратным холодильником и водоотделителем. При проведении реакции с газообразными аминами используют эффективный холодильник, а амии вводят через боковой тубус колбы. Кипячение заканчивают, когда прекратится выделение воды. После охлаждения то-луольный раствор для удаления толуолсульфоюислоты дважды встряхивают с небольшим количеством воды, сушат сульфатом магния, отгоняют растворитель, и фракционируют в вакууме. [c.59]

Колбу, снабженную обратным холодильником, помещают на 1 час В кипящую водяную баню для разложения избытка реактива. На протяжении всего времени реакция должна ц меть слабощелочной характер (о чем судят по окраске добавленного ранее метилрота). После нагревания колбу оставляют при [комнатной температуре до следующего дня. Образовавшийся осадок п-толуолсульфо-иилцитизина переносят во взвешенный стеклянный фильтр, где промывают дистиллированной водой от алкалоидов, не вступивших в соединение с третичным ами-ноазотом, и продуктов разложения избытка л-толуол-сульфохлорида, учитывают количество получаемого фильтрата (25—30 мм). Фильтр с осадком сушат при температуре 95—100° до постоянного веса. К полученному осадку вводят поправки на растворимость я-толуолсуль-фонилцитизина, получаемую умножением количества миллилитров фильтрата на 0,0025. [c.59]

Как известно, при реакции хлора с водородом образование атс-мов хлора происходит фотохимически. Это дает возможность выдвинуть вполне правдоподобное объяснение таких реакций, как фотохимическое хлорирование метана, протекающее со взрывом, что является характерным для газовых цепных реакций, и как фотохимически активируемое хлорирование боковой цепи толуола. В основу этого объяснения кладется действие свободных атомов хлора. Эта мысль получает также подтверждение в недавней работе лаборатории Хараша [65], где было показано, что оптически активный хлористый амил СЮН СН(СНз)СН.2 СНз превращается в оптически неактивный СНзС СС1(СНз) СН СН3 (и другие продукты) как при фотохимической реакции хлорирования, так и при взаимодействии с хлористым сульфурилом в присутствии перекиси. Поскольку уже установлено, что хлористый сульфурил в ряде случаев дает в результате реакции свободные атомы хлора, то идентичность продуктов реакции в обоих случаях говорит в пользу того, что и в фотохимической реакции свободные атомы хлора также являются носителями реакционной активности. Наибольшее значение обсуждаемой работы заключается в том, что получение неактивной формы 1,2-дихлор-2-метилбутана (содержащего асимметрический углеродный атом) ясно указывает, что механизм данной реакции согласуется с уравнением 20, но не с уравнением 21 [c.312]

Получение ам ьгамы натрия. В коническую колбу емкостью 150—200 мл помещают 3,45 г металлического натрия, приливают 10 жл толуола и осторожно нагревают до плавления натрия. Затем осторожно (поблизости не должно быть огня), при перемешивании, по каплям прибавляют 170 а металлической ртути. После того как прибавлено 4 м.л ртути, реакция начинает итти мевее бурно и дальнейшее прибавление ртути можно вести более быстро, так, чтобы толуол не переставал кипеть. По окончании реакции, когда вся ртуть будет прибавлена, остатки толуола (если он не испарился полностью) сливают с застывшей амальгамы. Амальгаму плавят, подогревая колбу на сетке или на электрической плитке, выливают в фарфоровую ступку, измельчают еще в теплом состоянии и пересыпают в банку, которую плотно закрывают пробкой. [c.102]

Заметное влияние на стереохимическое течение реакции оказывает растворитель. Диоксан и тетрагидрониран обладают уникальным свойством благоприятствовать сохранению конфигурации при разложении оптически активных вторичных и алкилхлорсульфитов [109, 454, 459]. Так, например, октил-, амил- и бутил-2-хлорсульфиты в диоксане разлагаются при 62—111° С с полным сохранением конфигурации, а в толуоле — с полным обращением ее [454]. Другие растворители располагаются между тетрагидропираном и толуолом следующим образом [454] [c.363]

Реакция иодистого я-амилцинка с хлорангидридом энантовой кислоты [34]. В четырехгорлую колбу (1 л), снабженную мешалкой, металлическим холодильником с хлоркальциевым затвором, капельной воронкой, термометром и трубкой для ввода азота, помещают 148 ч. (0,75 моля) чистого иодистого н-амила, 22 ч. чистого сухого этилацетата, 44 ч. безводного толуола и 98 ч. цинк-медной пары (0,4 моля цинка). К реакционной смеси прибавляют несколько кристалликов иода. При сильном переме)нивании и подогревании реакция начинается довольно быстро и продолжается в течение 10— 15 мин. уже без нагревания. По окончании самопроизвольной реакции смесь нагревают в течение 1 часа, затем оставляют ее охлаждаться. Во время охлаждения добавляют еще 44 ч. толуола. Раствор иодистого амилцинка декантируют без доступа воздуха в аналогичную колбу, а непрореагировавший цинк промывают 44 ч. толуола. (Полученный раствор совершенно не должен содержать металлического цинка). [c.77]

Смотреть страницы где упоминается термин Толуол реакция с амилом: [c.362] [c.114] [c.111] [c.56] [c.275] [c.17] [c.227] [c.283] [c.70] [c.79] [c.1079] [c.669] [c.125] [c.14] [c.139] [c.63] [c.428] [c.14] [c.58] [c.38] [c.273] [c.198] [c.258] [c.232] [c.43]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология