Изолированные бензольные кольца

Главной причиной экзальтаций является я—я-сопряжение кратных связей, и величина экзальтаций быстро возрастает с увеличением длины сопряженных систем. Однако частичное или полное включение сопряженной системы в цикл, а также и образование простейших ароматических структур приводит к снижению экзальтаций, так что углеводороды ряда бензола и большинство их производных не обнаруживают экзальтаций при расчете аддитивных значений по формуле Ке-куле. Правилу аддитивности подчиняются и ароматические соединения с несколькими изолированными бензольными кольцами, но соединения с конденсированными кольцами (нафталины, антрацены и т. п.) и сопряженными (непосредственно соединенными) кольцами обнаруживают экзальтации. [c.196]

А. Соединения с изолированными бензольными кольцами [c.195]

Напомним, что обычно интенсивность поглощения активного в ультрафиолетовой области соедииения прямо пропорциональна числу изолированных хромофоров, вызывающих поглощения. Например, поглощение в области бензольных колец соединения с четырьмя изолированными бензольными кольцами в 2 раза интенсивнее, чем соединения с двумя изолированными бензольными кольцами. [c.488]

Сопряженные системы ароматических колец с двойными связями (фиг. 51—60). В данной части атласа наряду со спектрами таких индивидуальных углеводородов, как этенилбензол (стирол), 3,5-диме-тил-1-этенилбензол (3,5-диметилстирол), приведены спектры соответствующих полимеров (а также полимеров 2,4- 2,5- и 3,4-диметил-стиролов). Последнее возможно вследствие того, что спектры данных полимеров характерны для многократно повторяющегося структурного элемента молекулы полимера (изолированного бензольного кольца с заместителями в определенных положениях) и практически не должны [c.396]

Дигидропроизводное содержит изолированные бензольные кольца и изолированную двойную связь и поэтому не дает дополнительную волну восстановления на кривой ток — напряжение. 1,2-Дигидропроизводное обладает меньшим сродством к электрону, чем исходный 1,4-дифенилбутадиен. Как видно из табл. 7, на полярограмме для 1,4-дифенилбутадиена наблюдается первая волна, включающая перенос двух электронов на молекулу, и небольшая волна при более отрицательных потенциалах, которая, без сомнения, обусловлена продуктом 1,2-присоединения. Исходя из высоты этой волны можно сделать вывод, что, как и следовало ожидать, предпочтительнее 1,4-присоединение. [c.391]

Многоядерные ароматические углеводороды содержат изолированные бензольные кольца (например, дифенил [c.168]

Суммарным результатом реакции Дильса — Альдера является замена четной сопряженной системы диена на сопряженную систему, включающую на два атома меньше. Так, например, при реакции (8.72) сопряженная система антрацена, содержащая 14 атомов, заменяется на систему из 12 атомов — на две шестиатомные сопряженные системы в изолированных бензольных кольцах в образовавшемся продукте. По нашей классификации такие реакции относятся к типу ЧЧ. [c.395]

Катализаторы второй группы будем называть гидрогенизационными катализаторами ограниченного действия. Они могут активировать водород и гидрогенизацию изолированных этиленовых связей и связей в активных ненасыщенных соединениях, но неспособны активировать гидрогенизацию связей в изолированном бензольном кольце. Примерами таких катализаторов могут служить Ре, РеО, Си, СиО, СггОз и т. д. [c.203]

Основными химическими превращениями являются реакции сульфирования, окисления, дегидрирования и конденсации с дегидратацией. Основными объектами взаимодействия с H2SO4 являются предельные периферийные заместители в конденсированных ароматических структурах молекул смол и асфальтенов, но частично захватываются и нафтеновые кольца в центральном конденсированном ядре (дегидрирование) и изолированные бензольные кольца (окисление и сульфирование). Образовавшиеся в результате сульфирования и нитрования смол и асфальтенов продукты представляют собой хрупкие вещества черного цвета, обладающие катионообмепными свойствами. [c.115]

Логарифмическая зависимость вязкости исследованных гибридных структур синтетических углеводородов С24 от температуры показана на рис. 29—31 . Установленная новая закономерность изменения вязкости при переходе парафино-ароматических гибридных структур высокомолекулярных углеводородов к парафино-циклопа-рафиновым аналогам позволяет по-новому взглянуть на некоторые, ранее сделанные выводы, основываясь на результатах гидрирования ароматических концентратов нефтяных фракций и синтетических ароматических углеводородов. Американские исследователи [46, 47] показали на примере синтетических углеводородов, что при гидрировании полициклических конденсированных ароматических углеводородов вязкость полученных гидрюров снижается, а индекс вязкости увеличивается, а при гидрировании углеводородов, содержащих в молекуле изолированные бензольные кольца, наоборот, вязкость увеличивается, а индекс вязкости снижается. [c.170]

Так же как среди нефтяных кислот преобладают соединения, молекулы которых содержат пятичленное карбоциклическое кольцо, среди высокомолекулярных сераорганических соединений нефти главную роль играют, по-видимому, ди- и полициклические системы, содержаище в конденсированном ядре пятичленное гетероциклическое кольцо (тиофеновое или тиофановое) и, по крайней мере, одно ародгатическое (бензольное, или нафталиновое) ядро. Большой экспериментальный материал, накопленный в нашей лаборатории и в лабораториях других [исследователей в результате изучения химической природы высокомолекулярной части нефтей, не подвергавшихся воздействию высоких температур, свидетельствует о том, что максимальное количество серы всегда содержится в тех фракциях углеводородов, в которых сконцентрированы ароматические соединения, имеющие в молекуле конденсированные циклические структуры. В ароматических же соединениях относящихся к гомологам бензола, 1. е. содержащих изолированные бензольные кольца, серы значительно меньше (в 2—3 раза), чем в ароматических соединениях с конденсированными циклическими структурами. Все эти данные свидетельствуют о том, что главная часть серы высокомолекулярных соединений нефти является циклической, -входящей в состав таких циклических конденсированных структур, как бензтиофеп (I), дибензтиофен (II) и, возможно, нафтотиофен (III) [c.344]

Изолированные бензольные кольца - бензольные кольца, соединенные в полицикличес-ком ароматическом углеводороде простой связью. [c.504]

Ароматические соединения с изолированным бензольным кольцом, как правило, к активному водороду в момент выделения относятся инертно. Лишь в особых случаях, например при действии водорода в момент выделения в сильно полярной среде на производные бензола с сильнр электроотрицательными группами, происходит частичное насыщение связей в цикле до циклогексена. Полное насыщение связей в цикле бензола и его гомологов удается осуществить только гидрогенизацией в присутствии катализаторов. При этом ароматические соединения подвергаются активации значительно труднее, чем этиленовые, что требует других условий гидрогенизации. [c.201]

Бициклические ароматические углеводороды. Как указано в приложении, из взятого погона было выделено шесть бициклических ароматических углеводородов. Из пих соединение с двумя изолированными бензольными кольцами встречается в значительно меньшем количестве, чем алкилнафталины. Диметилиафталииы встречаются в сравнительно больших количествах. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология