Тетрахлорэтан, спектр ПМР

Осаждение нз раствора. В том случае, когда образцы, приготовленные описанными выше методами, дают неудовлетворительный спектр (или когда необходимо исследовать область, где поглощает парафиновое масло), твердое вещество может быть осаждено ва прозрачную для данной области спектра пластинку путем испарения из подходящего растворителя. Для этой цели могут быть использованы следующие растворители ацетон, ацетонитрил, ацетофенон, бензол, муравьиная кислота, дейтерированный метанол, тяжелая вода, метанол. пиперидин, пиридин, тетрахлорэтан, вода, уксусная кислота, Четыреххлористый углерод, циклогексанол, диоксан, этиловый спирт, этилформиат. [c.243]

Рис. 1.237. ИК спектры полиэтилентерефталата 1 — раствор в смеси фенола с 1,1.2,2-тетрахлорэтаном 2 — аморфизованный образец 3 — закристаллизованный образец 4 — разностный спектр (3—2), характеризующий кристаллическую фазу полимера. Образцы 2 я 3 — таблетки с КВг, точками на кривой I указаны полосы растворителя [523].

Рис. 2.114. Спектры Н (220 МГц) растворов атактического (а) и изотактического (б) поливинилметилкетона в тетрахлорэтане при 378 К [131].,

Phg. 2.128. Спектр i (22,63 МГц) 15 %-ного раствора полиэфира на основе Р-оксиэтилового эфира диана и изофталевой кислоты в тетрахлорэтане, эталон — ГМДС а — область сигналов остатков кислоты б — область сигналов остатков диола [108]. [c.376]

Рис. 2.221. Спектр раствора сополиэфира на основе этиленгликоля, себациновой и терефталевой кислот в тетрахлорэтане при 398 К, частота — 60 МГц. Звездочкой помечен сигнал растворителя [122].

Рис. 2.222. Спектры (а) и Р (б) сополиэфира на основе этилентерефталата и гидроксихинонфенилфосфата а — раствор в ТФК, 343 К, 100 МГц б — раствор в смеси га-хлорфенол — тетрахлорэтан (2 3), 343 К, 40,48 МГц, эталон — 85 %-ная ортофосфорная кислота [433].

В 1, 1,2, 2-тетрахлорэтане (ТХЭ) при такой концентрации растворов, когда полностью отсутствуют межмолекулярные водородные связи. Согласно частотам поглощения их можно разделить на три группы (табл. 2), В группе А широкая полоса характерная для связанной ОН-группы (вступившей в внутримолекулярную водородную связь) имеет частоту при 3430 СМ , в группе Б—3480 см , в группе В для ГМУД и 1,6-гек-сандиола (ГД) эта полоса отсутствует, что говорит об отсутствии внутримолекулярной водородной связи для последних двух соединений. Во всех спектрах наблюдается узкая полоса при 3625 см , характерная для [c.11]

Методы изучения свойств. Удельную вязкость "Пуд измеряли при 25 °С в смеси ( нол-тетрахлорэтан (60/40 по объему) при концентрации 0,5 г/100 мл. Спектры ЯМР снимали на растворах полиэфиров в трифторуксусной кислоте с помощью спектрометра Вгйкег НХ-90-Е. [c.171]

Интересно, что среди продуктов реакции практически нет хлорированных углеводородов. Это тем более странно, что при составлении смесей углеводорода с в той же кювете (например, 13 гПа + 26 гПа С1 ) хлорирование происходило очень эффективно. Этилен исчезал практически в течение записи ИК-спёктра (за время 30 мин), образуя дихлор- и тетрахлорэтан. Очевидно, в результате многофотонной диссоциации атомы хлора ( или молекулы получаются в возбужденном электронном (электронно-колебательном) состоянии. Тогда, после их присоединения к углеводороду, энергии возбуждения достаточно для протекания реакции отщепления молекул H l, которая имеет малый активационный барьер. Такой подход не только помогает установить причину отсутствия полос поглощения хлорсодержащих углеводородов в ИК-спектре после облучения Oj,-лазером, но и разобраться в другом наблюдавшемся явлении - видимой лшинесценции, возникавшей под действием импульсов излучения СО -лазера во фреоне-П и его газовых смесях. [c.98]

Область сигаалов этиленгликоля. Числа у спектров — % (мол.) себациновой кислоты. Частота 60 МГц, растворы в тетрахлорэтане, температура 125° С. [c.19]

В пентакарбониле железа пять групп СО расположены в углах тригональ-ной бипирамиды. Систему о-связей образуют dz2 и sp -гибридные орбитали, тогда как 8 электронов на dxy, dxz-, dyz- и д 2-у2-орбиталях используются для образования я-связей, уменьшая высокий отрицательный заряд на атоме железа, обусловленный пятью допорнымп о-связями. Тригонально-бипирамидаль-ное расположение лигандов приводит к наличию градиента электрического поля в области центрального атома железа, что проявляется в расщеплении резонансной линии железа. Спектр замороженного пентакарбонила железа обычно асимметричен, а именно левая компонента дублета менее интенсивна, чем правая. Методом вращения образца было показано, что асимметрия обусловлена наличием преимущественной ориентации молекулярного поля относительно оптической оси [21]. Такая ориентация легко может возникать при кристаллизации Fe( O)s (т. пл. = —2Г). Вместе с тем, замороженный раствор Ре(СО)5 в тетрахлорэтане имеет дублетный спектр, состоящий из линий равной интенсивности, указывая, что в этом случае достигается гомогенность фазы [1, 2]. [c.229]

Изменения химической структуры ПК-4, происходящие при его окислении, были исследованы методом ЯМР высокого разрешения. Спектры ЯМР исходного и деструктированного ПК-4 приведены на рис. 69 [30]. На обоих спектрах наблюдаются полосы резонанса от метильных протонов (химический сдвиг 6=2,21 м. д.) и фенильных протонов (6 = 7,1 м. д.). Пики с химическими сдвигами 0,06 и 6,18 м. д. относятся к протонам эталонного вещества (гекса-метилдисилоксана) и растворителя. Количество протонов при третичном атоме углерода в ПК-4 составляет - -5% от общего числа протонов, и при максимально возможной концентрации раствора полимера в тетрахлорэтане (10%) число таких протонов в образце находится на уровне чувствительности прибора. Отношение спектральных интенсивностей ароматических и метильных протонов для исходного ПК-4 составляет 5ар 5снз = 1,75, что близко к теоретической величине 11 6 = 1,84. Для окисленного образца это соотношение спектральных интенсивностей составляет 1,47, что указывает на уменьшение в деструктированном полимере относительного количества ароматических протонов, вызванное, по- [c.132]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология