Аффинность

Коэффициент аффинности для парообразных веществ можно вычислить по формуле [c.719]

При отсутствии равновесных данных изотерму адсорбции строят по коэффициентам аффинности характеристических кривых различных веществ для активных углей. Метод построения описан в литературе [6] и в данной главе, в примере расчета адсорбционной установки с неподвижным слоем адсорбента. [c.149]

Построение прямой в координатах In Л — [In (ps/p) ]" дает возможность найти константы этого уравнения. Температурная инвариантность уравнений (111.80) и (111.81) позволяет вычислить изотермы адсорбции данного адсорбата при других температурах, а коэффициенты аффинности — перенести зависимости на другие адсорбаты. [c.143]

Ниже приведены значения коэффициентов аффинности р характеристических кривых различных веществ для активных углей по данным [3, 6] [c.149]

Для описания адсорбционного равновесия в настоящее время широко используются уравнения, базирующиеся на различных представлениях о механизме адсорбции, связывающие адсорбционную способность с пористой структурой адсорбента и физико-химические свойства адсорбтива. Эти уравнения имеют различную математическую форму. Наибольшее распространение при расчете адсорбционного равновесия в настоящее время получили уравнения Фрейндлиха, Лангмюра, Дубинина — Радушкевича. Дубинина — Астахова и уравнение Кисарова [3]. Рассчитанные по ним величины адсорбции удовлетворительно согласуются с опытными данными лишь в определенной области заполнения адсорбционного пространства. Поэтому прежде чем использовать уравнение изотермы адсорбции для исследования процесса методами математического модели]зования, необходимо осуществить проверку на достоверность выбранного уравнения экспериментальным данным си-. стемы адсорбент —адсорбтив в исследуемой области. В автоматизированной системе обработки экспериментальных данных по адсорбционному равновесию в качестве основных уравнений изотерм адсорбции приняты указанные выше уравнения, точность которых во всем диапазоне равновесных концентраций и температур оценивалась на основании критерия Фишера. Различные способы экспериментального получения данных по адсорбционному равновесию, а также расчет адсорбционных процессов предполагают необходимость получения изобар и нзостер. В данной автоматизированной системе указанные характеристики получаются расчетом на основе заданного уравнения состояния адсорбируемой фазы. Если для взятой пары адсорбент — адсорбат изотерма отсутствует, однако имеется изотерма на стандартном веществе (бензол), автоматизированная система располагает возможностью расчета искомой изотермы на основе коэффициента аффинности [6], его расчета с использованием парахора или точного расчета на основе уравнения состояния. [c.228]

Выясним геометрический смысл аффинного преобразования. Использование формул (П,72) означает введение нового масштаба для всех переменных использование формул (11,73) — введение нового масштаба и перенос начала координат. Аффинное преобразование (11,76) состоит в замене координатной системы X, у новой (вообще говоря, косоугольной) системой координат х, у. [c.58]

Аффинные преобразования позволяют получить отображения геометрических фигур, комбинируя растяжение или сжатие в направлениях координатных осей. Преобразование подобия является частным случаем аффинного преобразования, когда деформация производится одинаково вдоль каждой координатной оси. С помощью аффинных преобразований ромб можно превратить в квадрат, куб — в параллелепипед и т. д. — Прим. ред. [c.16]

Как уже отмечалось ранее, в том случае, когда справочные данные по равновесию отсутствуют, изотерму адсорбции строят по коэффициентам аффинности характеристических кривых различных веществ для активных углей. Коэффициенты аффинности для некоторых адсорбтивов приведены в разделе 1. [c.152]

Применение аффинного преобразования к уравнениям, описывающим поведение химических реакторов, осложняется трансцендентностью этих уравнений и трудностью истолкования полученных результатов. Последнее обстоятельство связано с тем, что если X имеет смысл безразмерной концентрации, а г/ —безразмерной температуры, то х и у оказываются линейными комбинациями безразмерной концентрации и безразмерной температуры, не имеющими непосредственного физического смысла. [c.58]

В этих уравнениях а — в еличина адсорбции для равновесных относительных давлений р1Р вс и абсолютных температур Т, ммоль1г-, Рнас — давление насыщенного пара адсорбтнва р — парциальное давление адсорбтнва ркр — критическое давление адсорбтнва Ь — константа уравнения Ван-дер-Ваальса, смУммоль и W — предельные объемы адсорбционного пространства В и А — константы Ра — коэффициент аффинности характеристических кривых (может быть найден как отношение парахоров адсорбируемых веществ к парахору стандартного пара, для которого определяют константы Wo и В или и А) V — объем миллимоля жидкости в адсорбированном состоянии, с м ммоль. [c.721]

Здесь ТР о — предельный объем адсорбционного пространства о — объем одного миллимоля адсорбата В — структурная константа Г — температура Сг — концентрация адсорбтива при насыщении р — коэффициент аффинности. [c.85]

Здесь 0 — предельный объем адсорбционного пространства В —структурная константа Ь — константа уравнения Ван-дер-Ваальса р — коэффициент аффинности Г — температура Гкр — критическая температура адсорбтива Ркр — критическое давление адсорбтива. [c.230]

В табл. Х1-2 приводятся коэффициенты аффинности характеристических кривых различных веществ для активных углей. [c.720]

Коэффициент р был назван коэффициентом аффинности. Отсю- a следует, что, зная характеристическую кривую для одного ад сорбата и коэффициент аффинности для другого адсорбата по отношению к первому, мох<но вычислить изотерму адсорбции btoi poro адсорбата на том же адсорбенте. [c.142]

Аи А2, В[, 5а —константы, характеризующие адсорбент и адсорб-тип ра — коэффициент аффинности оь 02 — мольные объемы стандартного и исследуемого вещества (в жидком состоянии), м /кмоль рнас —давление насыщенного пара поглощаемого компонента. [c.156]

Коэффициент Ра называется коэффициентом аффинности, а кривые, ординаты которых находятся в постоянном отношении, называются аффинными. [c.719]

Рис. Х1-3. Аффинные характеристические кривые

В обычной аффинной хроматографии для иммобилизации субстратов в качестве носителей используются агароза и сшитая сефароза. В качестве сшивающего агента обычно выступает ВгСМ, а мостик образован а,о)-диамином. Эти полисахаридные носители подвержены биодеградации, и, следовательно, органические полимерные гели более удобны в качестве матрицы и допускают более широкий набор химических модификаций. Именно эти причины побудили Уайт-сайдса и сотр. разработать новый метод иммобилизации ферментов в сшитых органических полимерных гелях [126]. По своей простоте и универсальности этот метод превосходит ранее предложенные. Особенно ценен он при иммобилизации относительно лабильных ферментов для использования в ферментерах большого размера при проведении реакций органического синтеза, катализируемых ферментами. [c.257]

Величина Е называется характеристической энергией адсорбции. Отношение характеристических энергий для двух адсорбатов также равно коэффициенту аффинности. Показатель степени п выражается целыми числами от 1 до 6 в зависимости от структуры адсорбента. Степень заполнения адсорбента можно представить как отношение величины адсорбции А к максимальной адсорбции Ло, или как отношение заполненного объема V к предельному объему адсорбционного пространства Vo- Тогда из уравнения (111.77) получим [c.142]

Для активных углей коэффициент аффинности приблизительно равен отношению парахоров рассматриваемого и стандартного веществ. Парахор не зависит от температуры, и поэтому эта величина удобна для характеристики адсорбатов. [c.143]

Нафталиновое кольцо выступает в роли прокладки между поверхностью твердофазного носителя и акцептором. Таким образом удалось ковалентно закрепить оптически чистый акцептор на силикагеле и полученный твердофазный носитель использовать для разделения солей первичных аминов и аминоэфиров с помощью жидкостной хроматографии. Такой метод можно назвать аффинной хроматографией, специфичной к энантио-мерам. [c.272]

Инертный носитель может быть полиуретаном или полимером другого типа либо природным полимером (например, коллаген, легко выделяемый из шкур животных). Подвижный мостик присоединен к функциональной группе на полимерном геле. Длина мостика — важный параметр, так как свободный конец должен быть способен образовать ковалентную связь с функциональной группой фермента, не влияя на ферментативную активность. Такой фермент, пришитый к матрице, обычно называют иммобилизованным, ферментом [122—125]. В отличие от широко распространенного метода аффинной хроматографии в данном случае фермент, а не субстрат ковалентно сшпт с твердым носителем. Однако принцип биоспецифического узнавания тот же. [c.257]

До настоящего времени аффинный сорбент не использовали повторно, но если разработать метод элюирования белка без фотолиза, так чтобы сорбент можно было снова использовать, то это откроет путь широкому применению этому адсорбционному методу для очистки В12-зависимых ферментов. [c.395]

Самоуничтожающиеся инактиваторы ферментов и аффинные метки [c.448]

Максимальное расхождение в величинах л/о составило 25 % отн. Ддя исследованных н-парафинов был рассчитан коэффициент аффинности как отношение характеристических энергий (за стандартное вещество принят н-додекан). Значениеприведено ниже [c.13]

Заменив адсорбционный потенциал на его выражение через давление пара (11.58) и включив коэффициент аффинности, уравнение (III. 80) можно заинсать так [c.143]

Коэф(Ьициент аффинности для хлороформа равен 0,87 (стандартное вещество — бензол). Давление насыщепно1 о пара бензола и хлороформа нри этой температуре соответственно равно 10,47-10 Па и 23,99-10 " Пз, плотность жидкого бензола 0,879 г/см и хлороформа 1,480 г/с м3. [c.71]

Коэффициент аффинности для гексана равен 1,46 (стандартное вещество— беркюл). Давление насыщенного пара бензола и гексана при этой температуре соответственно равно 35,48-10 и 70,75-10 Па, а плотность жидких бензола и гексаиа 0,846 и 0,631 г/см соответственно. [c.71]

Рис. 6.14. Получение нерастворимого носителя кобаламинсефарозы для очистки Ви-зависимых ферментов с помощью аффинной хроматографии [270].

См. книгу Туркова Я. Аффинная хроматография. Пер. с англ.— М. Мир, 9 Зак. 649 [c.257]

Ферментативные системы, связанные с функцией кофермента В12, достаточно сложны. В связи с этим имеется несколько сообщений об очистке В12-зависимых ферментов или В12-связывающих белков с помощью аффинных сорбентов, обладающих сродством к витамину В12. Фактически для очистки ферментов или белков аффинная хроматография широко используется как один нз наиболее привлекательных методов [270]. С этой целью был разработан метод синтеза нерастворимого носителя кобаламинсефарозы (рис. 6.14). Этот носитель использован для очистки М-5-метилтетрагидрофолатгомоцистеин1юбаламинмстилтрапс-феразы из Е. oli. [c.394]

Принципы метода можно проиллюстрировать на примере одного из первых экспериментов по введению аффинной метки — реакции Ы-тозил-ь-фенилаланинхлорметилкетона (ТФХК) с а-химотрипсином [314]. [c.449]

Сверхвысокомодульные полимеры (1983) -- [ c.217 , c.236 ]

Теория и практика иммуноферментного анализа (1991) -- [ c.34 , c.37 , c.38 , c.40 , c.41 , c.44 , c.51 , c.77 , c.101 , c.102 , c.150 , c.157 , c.158 , c.160 , c.170 , c.173 , c.175 , c.210 , c.217 , c.230 , c.262 , c.278 ]

Что если Ламарк не прав Иммуногенетика и эволюция (2002) -- [ c.73 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология