Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Апопласт

Рис. 6.8. Поступление воды из почвы в корень. Вода может перемещаться как по апопласту, так н по симпласту до тех пор, пока она не достигнет эндодермы. Дальнейшее передвижение по апопласту оказывается невозможным здесь этот путь перекрыт барьером — пояском Каспари. В ннжней части рисунка показан прн большом увеличении поясок Каспари — водонепроницаемый барьер, заставляющий воду покинуть апопласт и устремиться через мембраны клеток эндодермы в симпласт. Рис. 6.8. <a href="/info/1656034">Поступление воды</a> из почвы в корень. Вода может перемещаться как по апопласту, так н по симпласту до тех пор, пока она не достигнет эндодермы. Дальнейшее передвижение по апопласту оказывается невозможным здесь этот путь перекрыт барьером — пояском Каспари. В ннжней <a href="/info/1456324">части рисунка</a> показан прн большом увеличении <a href="/info/509617">поясок Каспари</a> — водонепроницаемый барьер, заставляющий воду покинуть апопласт и устремиться <a href="/info/80225">через мембраны</a> клеток эндодермы в симпласт.

    Фотосинтезирующие и поглощающие ткани связаны с ксилемой и флоэмой, которые образуют разветвленную сеть проводящих элементов, обеспечивающих дальний транспорт (рис. 19-19 и 19-20). В ксилеме ток жидкости направлен в одну сторону-к местам испарения влаги. Здесь транспортируются главным образом минеральные соли и азотсодержащие соединения, которые, вероятно, поступают сюда в результате активной секреции их специализированными клетками корневой паренхимы. Утечка растворенных веществ в обратном направлении через апопласт на входных участках ксилемы блоки- [c.176]

    При выращивании растений перца и томатов на питательном растворе, содержавшем 0,5 мг тиабендазола в 1 л, препарат быстро поглощался корням растений, передвигался по апопласту стебля и накапливался по краям листьев в концентрации 20 мг/кг. В растениях перца скорость исчезновения тиабендазола была относительно высокой в течение 10 дней содержание тиабендазола уменьшалось на 75%. Поскольку концентрация используемых питательных растворов примерно равна практической растворимости этого фунгицида в воде, авторы считают, что можно ожидать, что скорость поглощения тиабендазола растениями будет аналогичной и в полевых условиях [416]. [c.188]

    Вода движется через корень по тем же путям, что и в листьях, а именно по апопласту, симпласту и через вакуоли. [c.126]

    Внутрь корня от его эпидермиса распространяется непрерывная система клеточных стенок — апопласт. Вода и любые растворенные в ней вешества свободно проникают в эту систему из почвы. [c.127]

    Рис. 13.19 показывает, что поглощение ионов четко разделяется на две фазы. Первая длится примерно 10—20 мин. Поглощение в этот период идет относительно быстро. Ионы калия, соприкасаясь с эпидермисом корня, проникают в клеточные стенки и движутся вглубь через апопласт по механизму либо объемного потока, обеспечиваемому транспирацией, либо диффузии. Можно видеть, что эта фаза относительно независима от температуры, поскольку скорость поглощения примерно одинакова и при 25, и при О °С. Речь идет о пассивном процессе. [c.127]

    Итак, поступление ионов в корень обеспечивают два процесса 1) пассивное поступление, когда ионы движутся за счет объемного потока и диффузии через апопласт 2) активный транспорт, при котором ионы переносятся в клетки против градиента их концентрации за счет энергии, генерируемой при дыхании. [c.127]


    Могут ли ионы достичь ксилемы путем передвижения только по апопласт  [c.128]

    Нет. Эндодерма — это барьер для передвижения воды и растворенных в ней веществ по апопласт-ному пути (см. разд, 13.5.2). [c.351]

    Если исходить из представления о клетке как мешке с ферментами , то из диффузионных ограничений можно понять разницу между скоростями процессов в прокариотной клетке с характерными размерами 1 мкм и эукариотной с размерами 10-100 мкм. Эукариоты явно нуждаются в компартментализации процессов, чтобы локализовать процессы в пространстве, где транспортные ограничения не действуют. Дальнейшее увеличение размеров организмов связано с решением транспортных проблем и локализацией специфических процессов в тканях и органах. Как решают транспортную проблему мицелиальные организмы, например грибы Здесь следует различать транспорт по внешней поверхности - апопласту - и по цитоплазме - перипласту. [c.59]

    Наличие прочной, относительно непроницаемой клеточной стенки определяет специфику взаимодействия растительных клеток друг с другом, а также с окружающей средой. Все живые клетки растения связаны между собой пмзмодесмами-миниатюрными регулируемыми цитоплазматическими каналами, выстланными плазматической мембраной, которые пронизывают клеточные стенки и обеспечивают переход многих растворенных веществ из клетки в клетку. Таким образом, все ясивые протопласты растительного организма составляют единую систему-так называемый симпласт. Остальное пространство, занятое клеточными стенками и отмершими пустыми клетг ками, по которым в растении транспортируется большая часть воды, называют апопластом. Фотосинтезирующие клетки производят сахара, которые переходят во все остальные органы и ткани растения через живые клетки флоэмы, составляющие часть симпласта. Клетки корней поглощают из почвы воду и растворенные минеральные вещества, транспортируемые затем к листьям через отмершие клетки ксилемы, т. е. часть апопласта. Почти весь азот, содержащийся в связанном виде в живых организмах, происходит в конечном счете из азота атмосферы азот воздуха фиксируется прокариотами, многие из которых образуют сложные симбиотические ассоциации с корнями растений. Явления специфического узнавания растительных клеток-взаимодействие растений с бактериями-симбионтами и с различными патогенами, избирательность при опылении цветковых растений и т.п.-обусловлены, видимо, узнаванием молекул, содержащих специфические последовательности сахарных остатков. Полагают, что в этих процессах узнавания участвуют лектины-весьма распространенные белки, опознающие те или иные сахара. [c.181]

    Гидрофильные кутин и целлюлоза, являющиеся составными элементами эпидермиса и кутикулы, связаны с той частью растения, которую принято называть апопластом [54]. Под апопла-стом физиологи понимают непрерывную, мертвую, водопроводящую гидрофильную фазу, в которую как бы погружен живой протопласт. Посредством плазмодесм протопласт всех живых клеток растения связан в единый симпласт. Последний отделен от апопласта плазмалеммой. Концепция симпласта предполагает общую связь всех клеток растения с помощью плазмодесм в единую протоплазматическую сеть, по которой передвигаются эндогенные метаболиты или близкие им по структуре и функциям ксенобиотические вещества [51]. Протопласт надземной части растений посредством плазмодесм флоэмы связан с протопластом корневой системы. [c.199]

    Ионы, передвигаясь по апопласту, доходят только до эндодермы, где дальнейщее их продвижение блокируют пояски Каспари (разд. [c.128]

    Известно несколько путей проникновения соединений в протопласт эпидермальных клеток гидрофильный (полярный, водный), липофильный (неполярный, липидный), а также комбинированный. Гидрофильные вещества могут проникать через водную фазу кутикулы вначале в кислые компоненты кутина, затем в пектин и в цитоплазматическую мембрану. При повыщенной влажности воздуха, когда микропоры растительной кутикулы и кутин насыщены водой, попадающие на лист капельки токсиканта очень быстро вступают в контакт с непрерывной водной фазой листа, и пестицид начинает диффундировать в апопласт. Полагают, что диффундировавшее в апопласт вещество в дальнейшем абсорбируется симпластом [54]. При недостаточной влажности микропоры кутикулы, как правило, заполнены воздухом. Попавшая на лист капля пестицидного раствора, встречая воздушную пробку, не в состоянии контактировать с глубоко расположенной в порах водой. В этом случае гидрофильный путь проникновения сильно ограничен. Однако при достаточном смачивании листовой поверхности водный раствор или эмульсия пестицида все-таки будет проникать в протопласт и межклетники мезофилла через трещинки п проколы кутикулы или открытые устьица. [c.200]

    Безусловно, условия повышенной влажности атмосферы способствуют раскрытию устьиц, увеличивают срок жизни аэрозоля пестицида и оказывают влияние на степень гидратации кутикулы [92]. Усиление проницаемости покровных тканей при повышенном увлажнении воздуха связывают с набуханием гидрофильных групп кутинового матрикса и разрыхлением участков, занятых неполярными восковыми фрагментами. Когда микропоры заполнены водой, а пектин в сильной степени гидратирован, наблюдается повышенная абсорбция гидрофильных пестицидов апопластом [37, 54], откуда они могут частично диффундировать в симпласт. [c.211]


    Система связанных друг с другом клеточных стенок (апопласт) служит главным путем, по которому передвигаются вода и растворенные в ней питательные вещества (гл. 13). Клеточные стенки скреплены между собой с помощью срединных пластинок. В стенках имеются небольшие поры, сквозь которые проходят цитоплазматические тяжи, называемые плазмодес-мами. Плазмодесмы связывают живое содержимое отдельных клеток, т. е. объединяют все протопласты в единую систему, в так называемый симпласт (гл. 13). [c.206]

    Апопласт — это система соприкасающихся клеточных стенок, образующая непрерывную сеть по всему растению. До 50% такого целлюлозного каркаса представляет собой как бы свободное пространство , которое может быть занято водой. При ее испарении в межклетники с поверхности клеток мезофилла в непрерывном апопластном слое воды возникает натяжение, и весь он по механизму объемного потока подтягивается к месту убывания благодаря когезии ( сцеплению ) водных молекул (см. разд. 13.4). В апопласт вода поступает из ксилемы. [c.111]

Рис. 13.26. Физическая модель, которая иллюстрирует гипотезу объемного потока Мюнха, объясняющую передвижение растворимых веществ по флоэме. Моделируемые части живого растения А — источник ассимилятов, например лист В — флоэма С — пункт доставки веществ, например корень, меристемы, плоды В — ксилема, апопласт и межклетники. Рис. 13.26. <a href="/info/153314">Физическая модель</a>, которая иллюстрирует гипотезу <a href="/info/39520">объемного потока</a> Мюнха, объясняющую передвижение <a href="/info/8916">растворимых веществ</a> по флоэме. Моделируемые <a href="/info/741852">части живого</a> растения А — источник ассимилятов, например лист В — флоэма С — пункт доставки веществ, например корень, меристемы, плоды В — ксилема, апопласт и межклетники.
    Было показано, что концентрация сахарозы в ситовидных трубках листьев обычно составляет от 10 до 30%, тогда как в фотосинтезирующих клетках она держится на уровне 0,5%. Следовательно, как мы уже отмечали, зафузка флоэмы идет против осмотического градиента. Этот механизм активно изучался в последние годы. Сначала растворенные органические вещества должны переместиться из хлоропластов во флоэму этот путь составляет не более 3 мм, причем вещества могут двигаться и по симпласту, и по апопласту. Симпластный путь предполагает перемещение веществ по плазмодесмам, а апопластный — через клеточные стенки посредством диффузии или объемного потока в транспирационном паре. [c.135]

    Клетки эндодермы характеризуются наличием пояска Каспа-ри —( особого утолщения из водонепроницаемого материала, охватывающего в виде полосы радиальные стенки клетки, Поясок Каспари служит барьером, препятствующим диффузии ве-ществ между корой и стелой по клеточным стенкам он направляет движение всех веществ из апопласта (пространственного континуума вне плазматических. мембран) через избирательно проницаемую мембрану клеток эндодермы в симпласт (пространственный континуум внутри плазматических мембран и плазмодесм). Последствия, вытекающие из этого изменения, мы обсудим в гл. 6 и 7. [c.92]

    Минеральные вещества в виде ионов вместе с водой поглощаются растением из почвы через корневые волоски и другие эпидермальные клетки, расположенные вблизи кончика корня. Во время миграции по растению поглощенные ионы могут диффундировать через апопласт или симпласт (рис. 7.14). В состав апопласта входят влажные стенки всех клеток растения и меж-клеточ,ное пространство. Стенки смежных клеток находятся в физическом контакте, и, за исключением нескольких специализированных участков, таких, как пояски Каспари, все они образуют непрерывную зону, через которую вода и ионы могут диффундировать свободно, не встречая на своем пути барьеров проницаемости. В связи с этим такие клеточные стенки называют иногда свободным пространством, хотя их отрицательный заряд может оказывать влияние на относительное движение ионов. [c.231]

    Плазмалемма, окружающая каждый протопласт, отделяет апопласт от симпласта. Последний включает а) связанную с мембраной цитоплазму вакуолизированных клеток б) мостики, соединяющие большинство клеток высшего растения друг с другом, и в) транспортные клетки флоэмы. Вспомните, что цитоплазматические мостики, называемые плазмодесмами, пронизывают клеточные стенкн (см. рис. 2.33), давая тем самым возможность молекулам мигрировать от одного протопласта к другому, не пересекая плазмалеммы и не диффундируя через клеточные стенки. [c.232]

    Поступив в ксилему, ионы не могут перейти обратно. симпласт, так как их диффузии препятствует избирательная проницаемость клеточных мембран, в то же время их путь в почву через апопласт блокирован пояском Каспари. Накопление ионов в ксилеме увеличивает концентрацию растворенных веще ств в ксилемном соке, что может привести к развитию корневого давления, рассмотренного в гл. 6. Ионы в ксилеме, переносимые восходящим транспирационным током, перед проникновением в протопласт живой клетки должны быть вновь поглощены плазмалеммой. Каков бы ни был путь ионов, растение, очевидно, сводит к минимуму число плазмалеммных барьеров, которые данный ион должен пересечь, чтобы достичь своей конечной цели. [c.235]

    Окруженные мембранами клетки соединены плазмодесмами и составляют единое целое (континуум), называемое симплас-том, который отделен от апопласта (стенки и межклетники). Ионы могут перемещаться либо по симпласту, либо по апопласту как до прохождения через эндодерму, так и после. Переход ионов из одной системы в другую осуществляется путем избирательного проникновения их через мембрану. Поскольку разные растворенные вещества движутся через нее с неодинаковой скоростью и поскольку даже органеллы окружены мембранами, последние обеспечивают компартментацию биологических систем. [c.238]

    По данным Хигинботема и соавторов (4271, натриевая проницаемость для клеток высших растений (5лизка к калиевой Рц,/Рк= 0.68. Согласно другим исследователям (312]. клетки высших растений могут иметь довольно низкую натриевую проницаемость Рц,/Рк = 0,06. Реальный вклад Na+ в генерацию Ер в любом случае невелик. Это связано с тем, что К+-Ма -асимметрия, характерная для животных, в клетках наземных и пресноводных растений отсутствует. Хотя Na мало в цитоплазме, но в вакуоли он накапливается весьма эффективно, так же как и К [44]. Распределение [На+Р ЛНа ] примерно соответствует соотношению (К+1 /[К+Р.Концентрация Na в симпласте и апопласте клеток высших растений обычно значительно меньше, чем К+(см., например, табл. 7). [c.33]

    С приведенным выше доказательством трудно не согласиться, но оно касается, во-первых, лишь переднего фронта ВП и, во-вторых, не объясняет причин существенных различий между ПД и ВП. Пока более обоснованной является позиция Пиккард с соавторами [350, 570, 571, 6791. Согласно ей повреждение высвобождает раневое вещество, которое движется по сосудам проводящих тканей и, диффундируя по апопласту к окружающим живым клеткам, деполяризует их в соответствии с масштабами повреждения, т е. пропорционально концентрации раневого вещества в русле дальнего транспорта. Таким образом генерируется ВП. Когда раневое вещество попадает в электровозбу-димые ткани, то оно вызывает (если такие ткани есть) ПД, распространяющейся впереди ВП, но иногда и сливающийся с последним так, что различим лишь передний фронт ПД. [c.94]

    Для высших растений наиболее определенные доказательства возникновения ионных нетто-потоков при генерации ПД (на основе изучения ионных сдвигов) впервые были получены Торияма [6661. Применяя гистохимическую методику, он установил, что в проводящих тканях черешка мимозы без возбуждения (в этом варианте растения для предотвращения возбуждения предварительно "наркотизировали парами эфира) ионы калия локализованы главным образом в паренхимных клетках флоэмы и протоксилемы, т е. в тех клетках, которые Сибаока [6301 назвал возбудимыми, так как именно они проводят ПД. Сразу после раздражения К+ обнаруживался в межклетниках. ситовидных трубках и сосудах. Отсюда можно сделать важный вывод, что в ходе распространения ПД по проводящим тканям происходит выход значительных количеств из генерирующих ПД паренхимных клеток проводящих тканей в апопласт и в ситовидные трубки. [c.137]

    Можно считать вероятным в формировании ПД у высших растений и выходящего потока анионов С1 ,создающего входящий злектричес-кий ток (по направлению движения положительных зарядов). Увеличение концентрации С1 от 10 до 80 мМ зарегистрировано в апопласте листовой подушечки мимозы во время ПД [609]. Предполагается, что зто увеличение вызвано потоком С1 из возбудимых клеток. Авторы вначале считали, что выход С1" при возбуждении связан только с двигательным актом листовой подушечки как моторного органа. Однако их дальнейшие злектрофизиологические исследования показали, что амплитуда ПД в не обладающих моторной активностью возбудимых клетках черешка мимозы очень сильно зависит от изменения концентрации С1 во внеклеточной среде [610]. Это подтверждает "хлорную природу" генерации пика ПД, хотя известно, что у некоторых высших растений, например у альдрованды [443] и венериной мухоловки [429], амплитуда ПД почти неизменна при варьировании СГ в среде и резко возрастает при увеличении внеклеточной концентрации Са +- [c.138]

    Из данных таблицы видно, что концентрации С1", и На в паренхимных клетках значительно выше, чем в апопласте. По-видимому, в паренхимных клетках они также выше, чем в ситовидных трубках. В отношении К+ это показано и гистохимически [194]. Как видно из рис. 35, обнаруживает именно в тех участках проводящего пучка, где сосредоточены паренхимные клетки, т.е. на периферии наружной флоэмы Ц), в камбиальной зоне (3). между сосудами (4) и в несколько меньшей степени во внутренней флоэме С6). В центральной зоне наружной флоэмы (2л которая состоит в основном из ситовидных элементов с клетками-спутниками, и в сосудах (5) плотность осадка значительно ниже, чем в перечисленных выше участках. Таким образом, прямые гистохимические измерения подтверждают, что в стебле тыквы паренхимные клетки проводящих тканей отличаются наиболее высоким содержанием К . [c.146]


Смотреть страницы где упоминается термин Апопласт: [c.402]    [c.175]    [c.176]    [c.207]    [c.112]    [c.406]    [c.202]    [c.231]    [c.231]    [c.234]    [c.234]    [c.8]    [c.97]    [c.133]    [c.146]    [c.147]    [c.147]   
Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.175 , c.176 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.111 , c.127 , c.135 , c.206 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.402 ]

Жизнь зеленого растения (1983) -- [ c.92 , c.180 , c.231 , c.235 ]

Физиология растений (1989) -- [ c.26 , c.104 , c.199 , c.263 , c.293 , c.299 ]

Физиология растений (1980) -- [ c.80 , c.168 , c.186 ]

Молекулярная биология клетки Т.3 Изд.2 (1994) -- [ c.402 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте