Мембранные барьеры

На рис. 2 приведены результаты количественной оценки ферментативного процесса окисления метиленовой сини через облученные и необлученные монослойные мембраны нуклеопротеида, а также при свободной диффузии фермента без мембранного барьера. [c.79]

Внутри клетки существуют мембранные барьеры, которые выполняют определенную регулирующую роль в протекающих ферментативных реакциях. Направленное перераспределение компонентов метаболических систем в клетке зависит от концентрации веществ, а также от проницаемости мембран. [c.439]

Существует несколько возможных механизмов прохождения ионов через мем-брану 1) растворение иона в липидной фазе мембраны, диффузия и последующий переход из мембраны в раствор 2) движение по ионным каналам, являющимся структурными компонентами мембран 3) транспорт с участием переносчиков. Эти механизмы переноса установлены как для биологических мембран, так и для бислойных липидных мембран. Отдельную категорию составляет транспорт через мембранные барьеры клетки по механизму пиноцитоза. [c.77]

Возможно, что первые РНК-плазмиды напоминали собой вироиды, встречающиеся в некоторых растительных клетках. Эти небольшие кольцевые молекулы РНК (не более 300-400 нуклеотидов) размножаются, хотя они и не кодируют никаких белков (см. рис. 10-61). Не имея капсида, вироиды существуют лишь как голые молекулы РНК и переходят от растения к растению только в том случае, когда и донорная клетка, и клетка-реципиент оказываются поврежденными, т. е. когда межд ними не существует мембранного барьера, который вироид не способен преодолеть. Иод давлением естественного отбора гакие независимо реплицирующиеся элементы могли, очевидно, включать в себя те нуклеотидные последовательности клетки-хозяина, которые облегчали их самостоятельное размножение, в том числе и некоторые последовательности, кодирующие белки. Некоторые известные нам плазмиды действительно достаточно сложны в них закодированы белки и молекулы РНК, регулирующие их размножение, а гакже белки, регулирующие их распределение между дочерними клетками Самые крупные среди известных плазмид представляют собой кольцевые [c.324]

Поскольку большая часть присутствующей в клетке воды находится в вакуоли, мы начнем анализ проблемы транспорта воды с рассмотрения того пути, который молекуле воды требуется преодолеть для того, чтобы попасть в вакуоль клетки. Вода должна пройти сквозь две мембраны (плазмалемму и тонопласт) и через лежащую между ними цитоплазму. Мы мало знаем о различиях в способности этих трех структур пропускать воду, а потому обычно все три структуры рассматриваются совместно как единый мембранный барьер. [c.170]

Благодаря контакту соседних клеток друг с другом возникает единая система клеточных стенок, получившая название апопласта. По апопласту, минуя мембранные барьеры, от клетки к клетке перемещаются вещества. Межмолекулярное пространство в фазе клеточной стенки, где осуществляются диффузия, адсорбция и освобождение водорастворимых веществ, называется кажущимся свободным пространством (см. 6.11.1). [c.26]

Каждый, кто задумывался над строением и функциями биологических мембран, мог убедиться в том, что мембранные системы действительно являются вездесущими образованиями. Появление живого на Земле не могло произойти без простого отделения его от водной среды по типу мембранного барьера. Этот процесс, очевидно, мог быть самопроизвольным. Фактом, подтверждающим образование такого барьера, может служить образование в определенных условиях коацерватных капель белково-липидной природы. [c.9]

Так, проводимость мембраны, возникающая на свету, не избирательна к ионам кальция, что и понятно, если речь идет о таком грубом повреждении мембранного барьера, как электрический пробой. В то же время ионные каналы обычных возбудимых мембран селек- [c.148]

Фентанилы хорошо растворяются в липидах и поэтому легко и быстро преодолевают мембранный барьер и эффективно всасываются при любом способе введения. После внутривенного введения фен-таннлы быстро исчезают из кровяного русла и распределяются по системам организма, где связываются с периферическими тканями, протеинами плазмы и красными кровяными тельцами. Более 90% дозы ФНТ выводится иэ плазмы в течение 5 мин. Благодаря широкому рас1феделению в периферические ткаии ФНТ имеет большой кажущейся, объем распределения 60—300 л. Быстрое распределение в [c.179]

Одна из них базируется на резком улучшении проходимости AZT и ему подобных нуклеозидных препаратов через липидные мембраны. С этой целью синтезируют их фосфатные производные и вводят такие пролекарства в искусственные липосомы. Приготовленная в таком виде система препарат + носитель хорошо преодолевает мембранный барьер лейкоцитов. В России создан и проходит испытания препарат < юсфазид , имеющий в несколько раз меньшую токсичность, чем AZT. [c.154]

Хотя интактные митохондрии представляют собой удобный объект для изучения механизмов биоэнергетики, для решения ряда задач ис пользуют более простые системы — субмитохондриальные фрагменты К числу таких задач относится изучение переноса электронов в дыха тельной цепи, локализованной во внутренней мембране митохондрий Существование системы мембран, барьеров проницаемости, системы пе реноса энергии и др. очень осложняет однозначную интерпретацию кинетики окислительно-восстановительных реакций в интактных митохондриях. В связи с этим были разработаны методы получения более простых препаратов субмитохондриальных частиц. Последние могут быть получены при действии на митохондрии либо детергентов, либо сильных механических воздействий (ультразвук, растирание с песком и т. д.). К числу различных субмитохондриальных фрагментов относится так называемый препарат Кейлина—Хартри, представляющий собой фрагменты внутренней мембраны митохондрий, почти лишенные ферментов цикла Кребса. Препарат имеет полный набор дыхательных переносчиков, обладает высокими активностями НАД-Н и сукцинатокси-дазы, стабилен при хранении. [c.407]

Справедливость мембранной теории о барьерной роли прозрачного слоя находит подтверждение в результатах экспериментов Szakall, доложенных им на XII Международном конгрессе дерматологов в Вашингтоне в 1962 г. Этот автор установил, что между роговым и клеточным слоем эпидермиса непосредственно над зернистым слоем (т. е. как раз соответственно расположению прозрачного слоя) имеется мембрана толщиной 5—10 р., регулирующая поступление и потерю воды после удаления этой мембраны движение воды в обе стороны резко возрастает. Этот мембранный барьер состоит из трех-четырех слоев равномерной электронной густоты, клетки его связаны тонофиориллами, идущими параллельно поверхности кожи. В состав барьера входят водорастворимые компоненты, свободные аминокислоты, мочевина, соли, углеводы и другие вещества, предотвращающие диффузию. [c.40]

Тонопласт формируется по-разному. Часто он возникает иа предобразованных мембран эндоплазматического ретикулума или аппарата Гольджи (последний мы опишем ниже). При определенных условиях тонопласт, по-видимому, образуется в результате ограниченной гидратации одного из участков цитоплазмы с последующим синтезом новой мембраны. На электронных микрофотографиях тонопласт толще плазмалеммы и окрашен более интенсивно. Поскольку вакуоль сильно отличается от цитоплазмы по составу растворенных веществ, следует заключить, что и по характеристикам проницаемости тонопласт и плазмалемма различны. Возможно, что различны также их ионные насосы— присутствующие в мембранах специализированные белки, транспортирующие растворенные вещества через мембранный барьер с использованием энергии АТР. У большей части растений pH (см. ниже) вакуолярного сока колеблется в пределах 3,5—5,5, но есть и такие виды, у которых он равен [c.58]

Повыщение способности биоактивных макромолекул проникать сквозь клеточные мембраны составляет одну из важных задач современной биотехнологии и медицины. Трудности, связанные с преодолением мембранного барьера клеток, ограничивают возможности направленного транспорта лекарств, генетической трансформации клеток, регуляции внутриклеточных процессов экзогенными белковыми факторами (Марьянович, Поляков, 1991). Одним из подходов к преодолению подобных трудностей является комплексообразование биологически активных веществ с полимера- [c.152]

Могут оказаться ценными и другие подходы к созданию сенсоров, отличных от сенсора на основе глюкозооксидазы. Хорошие перспективы могут быть, например, у аффинных сенсоров. В имплантируемых устройствах обычно необходим мембранный барьер между чувствительным элементом и биологической жидкостью. Ясно, что неспособность таких мембран поддерживать воспроизводимые параметры транспорта определяемого вещества является основной причиной отказа биосенсорных устройств. [c.328]

Клетка млекопитаюш,его заключена в оболочку — плазматическую мембрану, которая составляет значительную часть ее общей массы и до известной степени определяет ее форму. Мембрана является не только барьером между клеткой и внешней средой, но представляет собой работающее устройство, обеспечивающее относительное постоянство состава внутриклеточного объема. Наряду с этим плазматическая мембрана содержит специфические рецепторы для внешних возбудителей, присутствием которых могут объясняться такие разнообразные ответы, как ориентированное движение клетки (хемотаксис), стимуляция связанных в мембране ферментов, например вышеописанных циклаз, или генерация сигналов, которые могут быть химическими, например сАМР и сСМР, или электрическими, как в нервах (гл. 37). Плазматическая мембрана также является местом расположения специфических для клетки антигенов (гл. 29), которые во многих случаях характерны как для данного типа клеток, так и для вида млекопитающего в целом. Белки и специфические ферменты, связанные с транспортом нонов и метаболитов через мембранный барьер, тоже локализованы в этой структуре (см. ниже). [c.370]

Распределение Л В в организме. После попадания в системный кровоток лекарственные средства распределяются по тканям организма. Характер распределения лекарственного средства определяется растворимостью его в липидах, степенью связывания с белками плазмы крови, интенсивностью регионарного кровотока и другими факторами. Большая часть ЛВ в первые минуты после всасывания попадают в те органы и ткани, которые наиболее активно кровоснабжаются сердце, печень, почки. Медленнее происходит насыщение лекарственным препаратом мышц, слизистых оболочек, кожи и жировой ткани Для достижения терапевтических концентраций ЛВ в этих тканях требуется от нескольких минут до нескольких часов. Важным фактором, определяющим распределение ЛВ, является скорость его диффузии в различные ткани. Легко и быстро происходит диффузия в интерстициальную ткань. Капилляры хорошо проницаемы и для водорастворимых, и для жирорастворимых веществ, поэтому водорастворимые препараты (например, стрептомицин), которые плохо всасываются из кишечшша, вводят парентерально. Они хорошо проникают во внеклеточные области, но не оказывают действия на центральную нервную систему (ЦНС) и другие органы, попасть в которые вещество может только преодолев мембранные барьеры. Растворимые в жирах препараты (например, газообразные анестетики) быстро распределяются по всему организму, одинаково хорошо проникая во внеклеточные и внутриклеточные области. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология