Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Метиловый эфир Метилформиат

    Метилформиат см. Метиловый эфир муравьиной кислоты [c.324]

    Номенклатура. Сложные эфиры называют по кислотам и спиртам, остатки которых участвуют в их образовании, например Н—СО—О—СНз — метилформиат, или метиловый эфир муравьиной кислоты СН3—СО—О—СгНб — эти-лацетат, или этиловый эфир уксусной кислоты. [c.387]

    Этиловый спирт. . . Этиловый эфир. , . Глицерин. . . ... Метиловый спирт. . . Метилформиат. . . Изопропиловый спирт [c.179]


    Метилформиат (метиловый эфир муравьиной кислоты) см. Эфиры муравьиной кислоты [c.260]

Рис. 4. Хроматограмма смеси метиловых эфиров муравьиной и уксусной кислот. Скорость подачи гелия — 3 л/час, температура 100° С. 1 — диазометан 2 — метилформиат, 3 — метилацетат 4 — хлороформ 5 — этиловый спирт Рис. 4. Хроматограмма смеси <a href="/info/645645">метиловых эфиров муравьиной</a> и <a href="/info/1357">уксусной кислот</a>. <a href="/info/66397">Скорость подачи</a> гелия — 3 л/час, температура 100° С. 1 — диазометан 2 — метилформиат, 3 — метилацетат 4 — хлороформ 5 — этиловый спирт
    Составьте структурные формулы сложных эфиров этилового эфира муравьиной кислоты, этилового эфира уксусной кислоты, метилового эфира пропионовой кислоты, метилацетата, метилформиата, бутилаце-тата. [c.69]

    На стадии синтеза ММА протекает ряд побочных процессов, в результате которых образуются ос-оксиизомасляная кислота (а-ОИК), метиловый эфир а-ОИК (М-а-ОИК), ацетон, муравьиная, уксусная кислоты, метилформиат, метилацетат, ди-метиловый эфир, метилакрилат, метилизобутират. [c.107]

    С2Н4О2 Метиловый эфир муравьиной кислоты (метилформиат) [c.991]

    Метиловый эфир муравьиной кислоты С2Н4О2, См. Метилформиат [c.816]

    Метиловый спирт. . . Метилформиат. . . . Метилэтилкетон. . . Этиловый спирт. . . Этиловый эфир. . . . Этилформиат..... [c.20]

    По образованию гидроксамовых кислот определяют содержание сложных эфиров в природных водах [139], алкогольных напитках [140], примесь метилформиата в метиловом эфире [141], примесь бензилбензоата в бензойной кислоте [142]. [c.272]

Рис. III. 13. Хроматограмма метиловых эфиров уксусной и муравьиной кислот в воздухе рабочей зоны [84], полученная в варианте анализа равновесного пара на стальной колонке (4 м X 3 мм) с 10% FFAP на хромосорбе WAW-flM S при 60°С с ПИД 1 — метилформиат 2 — метилацетат 3 — метанол. Рис. III. 13. <a href="/info/747221">Хроматограмма метиловых эфиров</a> уксусной и <a href="/info/1150">муравьиной кислот</a> в <a href="/info/331665">воздухе рабочей зоны</a> [84], полученная в <a href="/info/989802">варианте анализа</a> <a href="/info/30650">равновесного пара</a> на <a href="/info/1158681">стальной колонке</a> (4 м X 3 мм) с 10% FFAP на хромосорбе WAW-flM S при 60°С с ПИД 1 — метилформиат 2 — метилацетат 3 — метанол.
    Нижние кривые образованы метилформиатом и изопропилфор-миатом, верхние — растворами равной молярной концентрации ме-тилацетата, этилацетата и метилового эфира масляной кислоты. Каждую группу этих кривых мы в дальнейшем рассматриваем как одну общую кривую и условно называем их кривой формиатов и кривой ацетатов. [c.229]


    Метиловые эфиры кислот С1—С4 имеют следующий состав (% вес.) метилформиат — 26,6, метилацетат — 23,5, метилпропионат — 4,7, метилбутират — 4,0, метилвалерианат — 1,2, метиловый спирт — 38,9, вода — 1,2, свободные кислоты (в пересчете на уксусную) — 0,4. [c.132]

    Полученная смесь метиловых эфиров и метилового спирта, по всей вероятности, не найдет промышленного применения и поэтому ее необходимо переработать на технические продукты, имеющие промышленное значение. Из смеси метиловых эфиров методами ректификации можно получить чистый метилформиат метилацетатную фракцию, представляющую собой азеотропную смесь метанола и метилацетата, и смесь метанола и метиловых эфиров С3—С4. Из этих продуктов техническое значение может иметь только лишь метилформиат, который может быть использован при получении витамина В1 и для получения диметилформамида, растворителя, широко применяемого при формовании полиакрилонитрильных волокон. Некоторые зарубежные ( )ирмы получают метилформиат из окиси углерода и метилового спир- [c.132]

    Таким образом, из смеси метиловых эфиров целесообразно получать метилформиат, формиат натрия и кальциевые соли кислот Сг—С4. Схема переработки кислых сточных вод с получением метнлформиата, формиата натрия и кальциевых солей кислот С2—С4 представлена на рисунке 1. [c.133]

    Метилформиат Метиловый эфир муравьиной кислоты, метилметаноат НСООСНз Токсическое действие. Обладает наркотическим эффектом и раздражающим действием на слизистые оболочки. Острое отравление. Смертельная доза при случайном приеме внутрь 30 г. Описан случай быстрой гибели полуторагодовалого ребенка, которому на кожу головы было нанесено 28 г жидкого инсектицида, содержащего М. Вдыхание паров М. в концентрации 3800 мг/м в течение 1 мин неблагоприятными проявлениями не сопровождается. Необходимо учитывать, что дре-весно-стружечные плиты при горении вьщеляют до 5,3 мол. % вещества. Первая помощь. При иш-аляционном отравлении вынести пострадавшего из зоны заражения, при необходимости провести искусственное дыхание, ингаляции кислорода. Госпитализация [c.644]

    Метиловый эфир три-хлоруксусной кислоты Метилсалицилат Метилформамид Метилформиат Метилциклогексан [c.85]

    Так, например, уксусная кислота, если бы она была в мономолекулярной форме, должна была бы иметь температуру кипения, близкую к температуре кипения изомерного с ней метилформиата (т. кип. 35,5°), а если бы она была в димолекулярной форме, то — близкую к температуре кипения изомерного с этой формой метилоксалата (т. кип. 164,2 ). Так как температура кипения уксусной кислоты (118°) является промежуточной между ними, можно сделать вывод, что имеет место ассоциация приблизительно на 50%. Так как метиловый эфир кипит при — 23°, то следующий низший гомолог — метиловый спирт — должен был бы кипеть при—43°, а еще следующий гомолог —мономолекуляр-ная вода— должна была бы кипеть при —63°. Уже из того, что вода кипит при 100°, а метиловый спирт при 66°, т. е. при гораздо более высоких температурах, мы можем заключить об ассоциации этих веществ. Далее, мы можем заключить [c.189]

    Н—с—ОСНз 0 1 СНЗ-С-ОС2Н5 0 1 Метиловый эфир муравьиной кислоты Этиловый эфир уксусной кислоты Метилформиат Этилацетат [c.263]

    КИСЛОТ диазометаном. В качестве катализатора для этерифика-. ции этих двух соединений спиртами применяли также сульфу-рилхлорид. Другой метод получения метиловых эфиров Н-ациль-ных производных аспарагина заключается в переэтерификации с метилформиатом в присутствии 96%-ной серной кислоты или -толуолсульфокислоты [2279]. В этих условиях алкоголиз р-амидной группы не происходит. а-Бензиловый эфир ь-аспара-гина можно синтезировать из соответствующего карбобензоксипроизводного обработкой бромистым водородом в ледяной уксусной кислоте [2163, 2217]. Бензиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагина в свою очередь получают введением р-амидной группы в а-бензиловый эфир карбобензокси-ь-аспарагиновой кислоты хлорангидридным методом [205], взаимодействием карбобензокси-ь-аспарагина с фенилдиазометаном [2163], а также реакцией серебряной соли карбобензокси-ь-аспарагина с бромистым бензилом [2217]. Можно, кроме того, этерифицировать карбобензокси-ь-аспарагин обработкой -нитробензилхлоридом [2163] в смеси диметилформамида с триэтиламином. п-Нитро-бензиловый эфир ь-аспарагина применяли в синтезе фрагментов инсулина [1192]. [c.271]


Смотреть страницы где упоминается термин Метиловый эфир Метилформиат: [c.165]    [c.806]    [c.165]    [c.165]    [c.163]    [c.191]    [c.191]    [c.13]    [c.480]    [c.264]    [c.413]    [c.414]    [c.26]    [c.413]    [c.414]    [c.413]    [c.414]    [c.48]    [c.26]    [c.138]   
Технология синтетического метанола (1984) -- [ c.97 , c.101 , c.131 , c.136 , c.142 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Метилформиат



© 2025 chem21.info Реклама на сайте