Трикрезол

Трикрезолы (смесь изомеров) [c.441]

Навеску трикрезола в 1 0,001 г растворяют в дистиллированной воде, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1000 мл, добавляют дистиллированную воду до метки, тщательно перемешивают и переливают полученный раствор в чистую сухую склянку из оранжевого стекла с притертой пробкой. [c.191]

Фенол, крезолы и ксиленолы получают из каменноугольной смолы, а также из других продуктов термической переработки твердого топлива (сланцев, торфа, древесины). При фракционной перегонке каменноугольной смолы или других продуктов получают обычно смесь крезолов, которую для технических целей на отдельные изомеры не разделяют. Смесь трех изомеров называют трикрезолом. Содержание метакрезола в техническом трикрезоле не должно быть меньше 40%. [c.199]

При получении термореактивных смол в аппарат загружают фенол (или трикрезол) и формалин в соотношении 1,2 моль формальдегида на 1 моль фенола. Катализатором служит аммиак в количестве 4—5% от массы фенола. После загрузки указанных веществ в рубашку аппарата пускают пар и нагревают смесь постепенно до 80—85° С, после чего пуск пара прекращают, так как дальнейший подъем температуры происходит за счет тепла, выделяющегося в процессе реакции. При 96—98° С реакционная масса начинает кипеть. Пары воды (выделяющейся при конденсации и содержащейся в формалине и аммиаке) попадают в холодильник и возвращаются обратно в аппарат. Для предотвращения очень бурного кипения и выброса массы пускают в рубашку холодную воду. Если через некоторое время замечают, что реакционная масса перестала кипеть, в рубашку снова подают пар. Таким способом добиваются непрерывного кипения массы в течение примерно часа, после чего сушат смолу. [c.203]

Свойства резольных олигомеров зависят от применяемого фенола, от мольного соотношения фенола и альдегида, а также от природы катализатора. Так, наиболее высокие физико-механические показатели, повышенная теплостойкость и наибольшая скорость отверждения достигаются при применении кристаллического фенола. Трикрезол улучшает ди- [c.58]

В связи с тем, что ряд традиционных потребителей кре-зольного сьфья широко используют трикрезол, при использовании которого получают более эластичные смолы, чем в случае применения дикрезола, вместо дикрезола производят значительное количество трикрезола. [c.354]

НЫХ соединений с м-крезолом). Практически поэтому их используют в виде технических смесей дикрезола, представляющего смесь м- и п-крезола, содержащую не менее 55—58% м-изомера и некоторые количества о-крезола и ксиленолов, а также трикрезола, смесь всех трех изомеров крезолов и заметных количеств фенола и ксиленолов (20-25% фенола, 10-12% о-крезола, 30-35% м-крезола, 16-18% п-крезола, 12—15% ксиленолов). Эти продукты используют главным образом для производства крезолальдегидных смол, обладающих серьезными преимуществами перед фенолальдегидными смолами благодаря большей водостойкости, лучшим диэлектрическим характеристикам и большей механической прочности. Ксиленолы также используются в виде смеси — ксиленольной фракции, в состав которой входят, кроме ксиленолов, 7—10% крезолов и 5-10% полиалкилфенолов. Эта фракция также применяется для изготовления ксиленол-альдегидных смол. Значительные количества ксиленолов и крезолов используются для изготовления лаков в качестве растворителей. Такие 352 [c.352]

Оптимальными свойствами обладает полимер, у которого 40% остатков этиленгликоля замещены звеньями из остатков глицерина. В таком полимере на 100 структурных единиц полимера приходится 40 гидроксильных групп. Растворитель лака — также смесь трикрезола и сольвент-нафты. [c.226]

Трикрезол, формальдегид, аммиачная вода, спирт этиловый [c.229]

Резорцин, формалин, этиленгликоль, спирт этиловый. Катализатор — едкий натр Трикрезол, формалин, едкий натр, хлористый магний, спирт этиловый [c.230]

Развивается применение огневого обогрева и в химической промышленности. Все шире применяются печи с заполненными катализатором трубами для процессов пиролиза и других каталитических превращений. Разработка более точных методов расчета и всестороннее изучение проблем, связанных с эксплуатацией таких установок, позволили использовать трубчатые печи в ряде областей, где ранее ограничивались обогревом паром или другими теплоносителями. Далеко не полный перечень современных областей использования заводских печей включает производство дихлорэтилена, фенола, ацетона, спирта, аммиака, диэтиленгликоля, ацетилена, трикрезола, бензола, нитробензола, смол, нафталина, толуола и ксилола, плавление солей и серы. [c.72]

Фенолоальдегидные смолы представляют собой продукты поликонденсации фенолов с альдегидами. В качестве фенолов для синтеза смол чаще всего применяют фенол, трикрезол-, п-грег-бутилфенол, а также смесь этих фенолов из альдегидов — преимущественно формальдегид. [c.47]

Рис. 3.14. Удельная вязкость раствора полимера, полученного из неполностью переэтерифицированного продукта, в трикрезоле.

Крезолы применяются при очистке масел парными растворителями. Физико-химические свойства трикрезола см. в табл. 6.2—6.5. [c.311]

Лир до и после деструкции, дл/г (в трикрезоле) [c.12]

Орто- и пара-кре.золы также вступают в реакцию с формальдегидом. Образующиеся полимеры имеют линейную структуру, иизкий молекулярный вес и потому легко растворяются в орга нических растворителях и не утрачивают термопластичности. Поскольку извлечение л-крезола из смеси изомеров связано со значительными трудностями (вследствие близости температур кипения изомеров), для промышленных т елей применяют резолы, получаемые из смеси изомеров крезола (трикрезол). Трикре-зол, реагируя с формальдегидом, образует резит только в том случае, если количество ж-крезола в смеси изомеров не менее 40"п Такой полимер по физико-механическим свойствам не уступает феипло-формальдегидному резиту. [c.381]

Фенол образует бесцветные прозрачные кристаллы, плавящиеся при 43°С т. кип. 18ГС растворимость в воде 8%, в щелочных растворах она неограничена. Трикрезол кипит в интервале 185—205° С. [c.199]

Фенолформальдегидные смолы не эластичны, но механически достаточно прочны. По механическим показателям фенолформальдегидные смолы превосходят крезолформальдегидные. Это объясняется содержанием в трикрезоле до 60% крезолов, не образующих пространственных полимеров. Этим же объясняется меньшая скорость перехода их в неплавкое состояние по срав- [c.206]

Для получения крезольного копала по первому способу крн-денсируют трикрезол, формальдегид и канифоль (0,25 частей на 1 часть трикрезола) 5—7 ч до полного разделения смеск на два слоя. Смоляной слой отделяют и сушат под вакуумом. При высокой температуре (250—290° С) смолу обрабатывают глицерином, который, взаимодействуя с канифолью, образует сложные эфиры. При этом снижается кислотное число и повыша тся температура размягчения смолы. Если исходят из готовых с модификация заключается в сплавлении их с канифолью и церином. [c.208]

Для получения эмальлака № 124 (ПЭ-943) (разработан Всесоюзным электротехническим институтом) в реактор вводят глицерин и двухатомные спирты. Смесь нагревают до 160—165° С. Добавляют в нее диметилтерефталат (1 моль диметилтерефталата на 1,3 моля спиртов) и катализатор переэтерификации. После этого начинается переэтерификация с выделением метилового спирта. Продолжается она около 30 ч и сопровождается постепенным ступенчатым подъемом температуры до 210° С. Окончательный процесс поликонденсации низкомолекулярных эфиров осуществляют после добавления в реакционную смесь небольшой части трикрезола при 200—210° С. Полученный поли- [c.224]

Полученную основу лака растворяют в смеси трикрезола и сольвентнафты (8 2). В лак входят полибутилтитанат (0,5—0,6% от массы лака). Пленка в эмальпечи образуется в результате взаимодействия первичных и вторичных гидроксилов. [c.226]

В СССР для эмалирования проводов применяют лак ПЛ-2, разработанный ВНИИ кабельной промышленности. Летучая часть лака состоит из этилцеллозольва (55%), воды (до 30%) и остатков фенолов (до 16%). Содержание нетоксичных компонентов (этилцеллозольва и воды) в летучей части — преимущество этого эмальлака перед другими. Получение устойчивой системы, содержащей воду, достигается применением смешанного полиамида 54 и особым способом приготовления лака. Этот способ заключается в следующем. Полиамид сначала растворяют в смеси трикрезола и фенола. Затем в раствор постепенно добавляют формальдегид, который при 95—98° С конденсируется с [c.238]

Отечественный полиэфиримидный лак (ПЭ-955) изготовляют, вводя исходные имидные составляюшие (в том же соотношении) в расплав полиэфира до растворения основы лака в трикрезоле. [c.249]

Трикрезол бесцветная или светло-желтая жидкость с характерным запахом, уд. в. 1,042—1,049, темнеющая при хранении, мало растворима в воде (около 2"о), легко в бензоле, спирте, эфире и растворах едких ще-.ючей. Подлинность препарата определяют реакциями, аналогично фенолу. [c.132]

Фенолы-фенол (карболовая к-та) пентахлорфенолят Na разл. ср-ва на основе сырых крезолов (в сочетании с конц. НзЗОд-серно-крезоловая смесь, с 16%-ным р-ром NaOH-щелочные крезолы, с калиевым мылом-мыль-но-крезоловый р-р, со смоляными мылами-креолин) и очищенных крезолов (смесь о-, м- и я-крезолов-трикрезол, в сочетании с калиевым мылом - лизол, с нафтеновыми мылами-нафтализол) и др. Эти ср-ва употребляют в виде 0,3-10 Л-ных р-ров или эмульсий для обработки предметов домашнего и больничного обихода, медицинских инструментов, белья, выделений, стен, туалетов, содержимого выгребных ям, мусорных ящиков, дворовых санитарных установок, в ветеринарной дезинфекции. [c.13]

Крсзолы. Термин крезолы служит для обозначения трех изомерных гидроксиметилбензолов, отвечающих формуле СвН4СНзОН и отличающихся друг от друга положением метильной и гидроксильной групп в бензольном кольце (п-крезол, о-крезол, л-крезол). Промышленностью выпускаются смесь мета- и пара-изомеров (дикрезол— по ГОСТ 11313—75) и смесь трех изомеров (трикрезол — по ГОСТ 2264—75). Характеристика основных показателей качества товарных крезолов приводится ниже [c.311]

Рис. 4.3. Изменение приведенной вязкости раствора полиарилата в трикрезоле (/) и выхода полимера (2) в процессе полиэтерификации дихлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигидроксидифеиил-2,2-пропаном (в днииле при 220 °С)

Органическая химия (1998) -- [ c.179 ]

Технология синтетических смол и пластических масс (1946) -- [ c.34 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.178 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.86 ]

Технология пластических масс 1963 (1963) -- [ c.181 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.164 ]

Лабораторные работы по химии и технологии полимерных материалов (1965) -- [ c.148 , c.150 , c.367 ]

Лабораторный практикум по химии и технологии высокомолекулярных соединений (1972) -- [ c.9 , c.201 ]

Материалы для лакокрасочных покрытий (1972) -- [ c.51 , c.75 , c.241 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.240 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.176 , c.202 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.398 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Судебная химия (1959) -- [ c.138 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.432 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе 1964 (1964) -- [ c.421 ]

Синтетические полимеры и пластические массы на их основе Издание 2 1966 (1966) -- [ c.414 , c.432 , c.435 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.71 ]

Полярография лекарственных препаратов (1976) -- [ c.105 ]

Основы химии диэлектриков (1963) -- [ c.176 , c.202 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.278 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология