Ликвационная неоднородность

Прежде чем перейти к изложению наиболее существенных работ по метастабильной ликвации в стеклах, выполненных в ИХС, следует подчеркнуть, что фазовая неоднородность является только одним из видов неоднородной структуры стекол. Не говоря уже об упомянутой в начале статьи возможности структурно неоднородной структуры, мы должны считаться с реальным существованием флуктуационной структуры, интенсивность которой поддается экспериментальной оценке и зависит от близости состава однофазного стекла к куполу ликвации (так называемые надкритические флуктуации) [29—31], с локальными колебаниями плотности стекла вследствие его недостаточной гомогенизации при варке и т. п. Ликвационная структура, как наиболее ярко выраженная, поддается в настоящее время управлению и детальному исследованию физическими и химическими методами. Весьма правдоподобно, что так же, как натриевоборосиликатные стекла оказались наиболее удобной моделью для исследования ликвационных явлений в других стеклах, неоднородная структура ликвационной природы окажется удобной моделью для исследования неоднородного строения стекол иной природы, например флуктуационной. [c.159]

Для получения необходимых свойств, исправления литой структуры, устранения ликвационной неоднородности и уменьшения остаточных напряжений стальное фасонное литье подвергается термической обработке (отжигу, нормализации, закалке, отпуску). [c.103]

Большое количество исследований в этот период привело к несколько неожиданному результату. Довольно скоро выяснилось, что в основе химически неоднородного строения стекол лежит их способность разделяться на две стеклообразные фазы, т. е. ликвировать. Неожиданным было значительное сужение рамок второго аспекта строения стекла, так как все стекла, находящиеся по составу или температуре вне купола ликвации, т. е. неспособные ликвировать однофазные стекла, были отнесены к химически однородным стеклам. Хронологически ликвационная неоднородность стекла явилась третьим аспектом его неоднородного строения (подробнее проблема ликвации стекол рассмотрена в [9]). [c.143]

Ликвационная неоднородность по сечению слитка весьма незначительна и меньше, чем при непрерывном литье. По сравнению с непрерывным литьем метод литья погружением почти не вызывает появления трещин вследствие отсутствия резко выраженной неоднородной кристаллизации наружных и центральных зон слитка и перепада температур по сечению слитка. Слитки с равноосной структурой удовлетворительно деформируются прн горячей обработке, и полуфабрикаты имеют нормальные механические свойства. [c.195]

При травлении в течение 10—25 с реактив хорошо выявляет зерна с различной ориентацией, двойники, линии деформации, карбиды, ликвационную неоднородность. Лучше всего травятся границы феррита в малоуглеродистых сталях, зерна аустенита, мартенсита, карбида в закаленных высокоуглеродистых сталях. В углеродистой и низколегированной сталях выявляются неметаллические включения и ликвация фосфора. В чугунах травятся цементит и фосфидная эвтектика [105]. В течение 2 мин выявляется структуры кобальта, при этом его окислы и сульфиды не окрашиваются [139]. [c.57]

Наряду с крупными областями неоднородности при температурах вблизи границы купола ликвации появляются также мелкие области неоднородности (область бидисперсной структуры на рис. 2, а), отчетливо наблюдавшиеся в матрице как с помощью РМУ, так и с помощью ЭМ. Их структурные характеристики резко отличны (см. кривые Г, 2 и 3 на рис. 2, а). В дальнейшем эта мелкая структура была детально изучена с помощью ЭМ [17], и было доказано ее ликвационное происхождение (так называемая вторичная ликвация, более подробно рассмотренная в [9]). [c.144]

Столь полное построение купола ликвации позволило сотрудникам СФЛ ИХС получить строгое количественное доказательство ликвационной природы областей неоднородности, ответственных за рассеяние рентгеновских лучей под малыми углами [20, 21] определенные с помощью малоугловых рентгенограмм (т. е. без использования каких-либо данных о плотностях, составах и объемных долях сосуществующих фаз), [c.160]

Несмотря на то что первые высказывания о возможности ликвационных явлений в стеклах, и в частности в натриевоборосиликатных, появились сравнительно давно [11, 12], но должного внимания им не уделялось. Остановимся поэтому кратко на работах физико-химического плана, целиком посвященных рассмотрению и доказательству ликвационной природы определенной группы неоднородностей в стеклах. [c.191]

Работами по неоднородному строению стекол были достигнуты большие успехи в определении тонких деталей их структуры. Однако оставался неясным вопрос о природе обнаруженных неоднородностей. Решение было найдено на основе теории гетерогенных равновесий, позволившей установить, что образование изученных неоднородностей связано с явлением метастабильной ликвации. В результате возникло новое направление в изучении стекла, включающее следующие разделы построение на диаграммах состояния систем областей метастабильной ликвации, теоретическое и экспериментальное изучение кинетики и механизма ликвационного распада и образующихся структур стекол, изучение влияния ликвационной структуры стекол на их свойства и изучение взаимосвязи процессов ликвации и кристаллизации. Библ. — 23 назв. [c.315]

Истинные ликвационные явления следует отличать от остаточных технологических неоднородностей в стекле. Влияние режима варки стекла на его структуру в последнее время четко показано Н. М. Бобковой и В. В. Рудаковым [69]. Оказалось, что после прО [c.294]

Таким образом, при изучении составов, содержащих фосфаты различных металлов, необходимо применение кристаллооптического анализа, данные которого позволяют установить различия в структуре аморфной фазы (неоднородность стекла, ликвационная структура, субмикроскопическая кристаллизация), а также преодолеть трудности идентификации кристаллических фаз по результатам рентгенофазового и ИК-спектрального анализа [56]. [c.70]

Для элементов отливок, обращенных к оси вращения, с целью компенсации ликвационной зоны и неоднородности химического состава металла при центробежном литье и для особо ответственных деталей — задавать 5 — 7,5 мм на сторону. Базирование заготовок по необработанному отверстию следует использовать только на первой операции. [c.185]

Необратимые неоднородности, зависящие от тепловой истории стекла,— технологические, ликвационные, предкристаллизаци-онные. [c.200]

При затвердении сплава ввиду различного состава отдельпых его участков благодаря несвободному росту кристаллов часто образуется неоднородность, называемая зональной ликвацией (рис. 48). Зональная ликвация в случае обогащения опасными примесями (3, Р, О) представляет порок, и в местах сильной концентрации примесей металл может оказаться совершенно негодным по качеству [80]. Ввиду того, что акустическое сопротивление ликвационной зоны отличается от акустического сопротивления остальной части металла, она может быть обнаружена путем обвода щупа по ее контуру. Отличительной особенностью зональной ликвации является значительно меньшая амплитуда отраженного от нее сигнала, чем от дефекта, аналогичного по размерам. [c.113]

В другом случае — межкристаллитное разрушение диафрагм между П1 и IV ступенями. Причина коррозии — наличие ликвационных зон и неоднородность химического состава стали Х18Н9Т на различных участках поверхности. Все роторные детали в рабочем состоянии. [c.95]

Ликвационные явления в стеклах. В результате привлечения теории гетерогенных равновесий было показано (Ф. Я. Галахов), что установленная неоднородность стекла имеет ликва-ционную природу. С этого момента возникло чрезвычайно плодотворное направление — исследование ликвационных явлений в стеклах. [c.15]

Первая дискуссия о возможности связи неоднородности строения стекла с явлениями ликвации была проведена на страницах журнала Керамика и стекло в начале 30-х годов [13]. В 1939 г. Гуд и Нордберг, запатентовавшие способ получения кварцоидных изделий, объясняли способность натриевоборосиликатных стекол выщелачиваться с образованием пористых стекол их фазовым распадом (ликвацией) и довольно точно описали происходящие при этом ликвационные процессы [14]. После этого в работах как советских, так и зарубежных ученых можно было встретить отнесение неоднородности натриевоборосиликатных стекол к неоднородности ликвационного типа. [c.157]

Случайно возникшие области неоднородности, сливаясь по законам, качественно исследованным в [67] на основе ликвационного уравнения диффузии, приводят к губкоподобной структуре стекла при термообработке его в спинодальной области. После достижения спинодальных составов областями неоднородности и окружающей средой коэффициент диффузии в них 0=Мд 11дс обращается в нуль, что указывает на возможность торможения процесса фазового распада. [c.167]

Так, образование мелких областей неоднородности и соответственно пор (после обработки в кислоте) с радиусом около 50 А было объяснено тем, что такие стекла подвергались термообработке при температурах выше области метастабильной ликвации и поэтому ликвационная структура стекла в самой начальной стадии ее образования с очень мелкими размерами областей неоднородности могла возникнуть только вследствие несовершенства закалки при недостаточно быстром прохождении зоны метастабильной ликвации. Наоборот, образование крупных пор после выдержки при более низких температурах было объяснено тем, что термообработка производилась в области метастабильной ликвации. Как видно, эти факты хорошо согласовались с прогнозами Роя. Кроме того, было установлено соответствие определенного экспериментально состава растворимой части стекла (35—40% 8102) составу, полученному из гипотетической диаграммы состояния (38% 810а). [c.192]

Значение указанных работ состоит прежде всего в создании нового направления в изучении стекол, в той или иной степени способных к метастабильной ликвации, основанного на теории фазовых равновесий. Существенным для проблемы стеклообразного состояния явилась также открывшаяся возможность разделить все неоднородности стекол на два основных типа — ликвационные и неликвационные. Как оказалось, подавляющее большинство стекол с поддающейся более или менее надежному установлению неоднородностью строения имели неоднородности ликвационного типа. Дальнейшие исследования двухфазных стекол или стекол, склонных к ликвационному фазовому распаду, производят теперь с использованием данных теории гетерогенных равновесий как нри самой постановке работы, так и при интерпретации получаемых результатов. [c.193]

Одной из важных проблем является изучение влияния на зарождение совсем другой по своей природе неоднородности стекол, нежели ликвационная. Как показывают данные электронной микроскопии и оптических методов, в стекле при его варке длительное время сохраняются плохо растворяюш,иеся или распадающиеся на куски аморфизованные области, являющиеся следами кристалликов, вводимых в шихту или образующихся во время реакций в твердой фазе при нагревании шихты. Существование таких аморфных ненроваренных областей может способствовать (хотя бы и в малых количествах) первоочередному выпадению метастабильных фаз, близких но составу к этим областям, или просто ускорять зарождение стабильных фаз пропорционально числу (общей поверхности ) неоднородностей за счет наличия границ раздела фаз между окружающим стеклом и этими неоднородностями, число, размер и активность которых зависит от температуры и длительности варки стекла [15]. Возможно, что именно таким путем зарождаются кристаллики в центрах будущих сферолитов и других кристаллических образований в исследованных нами стеклах [13—15]. [c.231]

Ошибками типичности — отбором для исследования нетипичных данных например, при изучении средних показателей воспроизводимости определений — использованием результатов, полученных наиболее (или наименее) опытным аналитиком пр оценке однородности — отбором заведомо однородных (или неоднородных) образцов или отбором проб от участков, не отражающих средний состав материала (например, из ликвацион-ных ЗОЯ в слитке) и т. п. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология