Лабораторная экстракция

МЕТОДЫ ЛАБОРАТОРНОЙ ЭКСТРАКЦИИ [c.405]

Во всех указанных случаях представляется необходимым осуществление многоступенчатой экстракции в лабораторных условиях. При проведении лабораторной экстракции основные параметры (объемное соотношение фаз, число ступеней и др.) должны соответствовать тем же параметрам в промышленном процессе, так как определить их расчетом для сложных систем невозможно. Только при таком условии можно по лабораторным данным выяснить, какие результаты может дать экстракция в крупном масштабе. Это значит, в частности, что в лаборатории обычно необходимо исследовать процесс противоточной многоступенчатой экстракции, поскольку в промышленности для повышения эффективности процессы экстракции обычно осуществляют по противоточной схеме. Истинно противоточный процесс должен быть непрерывным. Однако на стадии лабораторной разработки обычно имеется недостаточное количество исходных веществ, чтобы проводить непрерывную экстракцию. Поэтому используют один из следующих методов [c.405]

Пример IX-1. Рассчитать коэффициент при члене рдУ в выражении для Ре ((=8) при лабораторной экстракции по схеме, изображенной на рис. 205. [c.417]

Лабораторная экстракция. В лабораторной практике используются обычно три основных типа экстракции жидкостью из жидкости, а именно последовательная, непрерывная и противоточная. В общем при работе с материалом низкого уровня радиации может быть использована обычная лабораторная аппаратура, употребляемая для экстракции растворителями. В случае высокоактивных веществ должна быть применена соответствующая защита, а экстракторы усовершенствованы таким образом, чтобы обеспечить контроль процесса при. максимально возможном удалении. Поскольку было описано множество образцов, пригодных для разделений как в неорганической [6], так и в органической химии [102], здесь упомянуты лишь несколько наиболее новых и интересных усовершенствований, которые можно использовать при работе с высокоактивными веществами. Что касается последовательной экстракции, делительная воронка остается наиболее широко используемым и наиболее простым аппаратом, вообще чрезвычайно широко применяемым в аналитической практике. [c.62]

Проведенные лабораторные экстракции фенолов из промывных вод (табл. 6) бутилацетатом, диизопропиловым эфиром и их смесями в различных соотношениях показывают, что смесью можно достичь результатов не хуже, чем чистым бутилацетатом. [c.227]

Эти воды отличаются от подсмольных вод, перерабатываемых в цехе дефеноляции, в основном значительно большим содержанием фенолов и более высоким pH. Как показала лабораторная экстракция, извлечение фенолов из данных вод не представляет трудностей. [c.186]

Нормы ЭРТУ-804-60 на фенолы слан- На опытной установке экстракции кетонами 1 Лабораторная экстракция [c.224]

Из данных табл. 3 следует, что фенолы, полученные лабораторной экстракцией бутилацетатом, соответствуют нормам ЭРТУ-804-60. При экстракции же высшими фракциями кетонов остается открытым вопрос о стабильности эмульсии фенолов, а повышенное содержание окиси железа в фенолах связано с коррозией аппаратуры. [c.225]

Сравнительные данные лабораторной экстракции ароматических углеводородов из газойля каталитического крекинга фурфуролом и экстракции в одной струйной колонне при тех же условиях [c.318]

Ступенчатая лабораторная экстракция позволяет с достаточной точностью определять разделительную способность экстракционных аппаратов для смеси веществ при отсутствии данных о составе смеси. [c.92]

Для облегчения проведения ступенчато-противоточной лабораторной экстракции предложены вспомогательные устройства [18, 19]. [c.92]

Остаточное содержание фенолов в подсмольной воде после III ступени лабораторной экстракции смешанным растворителем (табл. IV-12), равное 0,36—0,33 кг/ж , соответствует результатам извлечения фенолов в тех же условиях чистым бутилацетатом. Смесь, состоящая из 50 объемн.% бутилацетата и 50 объемн.% диизопропилового эфира, извлекает в равных условиях фенолы до остаточного содержания 0,54 кг/ж . [c.107]

Увеличению производительности процесса экстракции /особенно для системы масло-фенол/ сильно мешает длительность последней стадии процесса- коалесценции капель. Для ускорения коалесценции капель целесообразно применять акустические колебания, при этом оптимальные технологические и акустические условия следующие сильно развитая кавитация во всем объеме нормальное давление малое время акустического воздействия на продукт. При лабораторной экстракции под воздействием акустических колебаний /на аппарате УЗДН-2 на частотах 22 и 44 кГц/ отмечено ускорение расслоения фаз. При смешении в аппарате ГАРТ в промышленных условиях наблюдается сокращение времени разделения фаз на 30 и увеличение выхода рафината на 2-42 или улучшение его качества. [c.38]

Лабораторгтая экстракция применяется для химического анализа сложных смесей и является первоначальной стадией разработки производственных экстракционных процессов. Разделение многих грудиоразделяемых смесей впервые было осуществлено в лаборатории для аналитических целей и стало представлять промышленный интерес, лишь когда появилась потребность в производстве одного из разделяемых веществ. Необходимость оценивать технические и экономические аспекты применения результатов лабораторной экстракции в промышленном масштабе возникает довольно часто. По этим причинам в книге рассматриваются также методы лабораторной экстракции. [c.19]

Методы экстракционного анализа слЛкных систем весьма многообразны. Они подробно рассматриваются в работах Хе-кера 2,33 До их пор наибольшее значение имеют методы лабораторной экстракции, предложенные Крэгом. Для их практического применения он разработал ряд остроумных устройств. Крэгу удалось осуществить некоторые эффективные процессы разделения на предложенной им аппаратуре, и методы разделения по Крэгу получили широкое распространение. Литература, посвященная описанию техники эксперимента при использовании этих методов и способам интерпретации получаемых с их помощью данных, очень обширна. В нашу задачу не входит ее подробное рассмотрение для более детального ознакомления с методами Крэга можно рекомендовать работы Крэга Хе-кера и Вайнерона Ч [c.423]

Определение числа ступеней струйной колонны проводилось для процесса извлечения ароматических углёводородов из газойля фурфуролом. При этом находилось также необходимое число теоретических ступеней равновесия при определенных граничных концен-грациях в лабораторных делительных воронках. Лабораторная экстракция осуществлялась по широко известному методу, описанному Альдерсом [5]. [c.317]

Приближением к производственным условиям является равновесное распределение,оп-ределенное при помощи сту-пенчато-противоточной (или псевдопротивоточной) лабораторной экстракции. [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология