Зародыш кристаллический в частота его образования

По экспериментальным данным рассчитаны коэффициенты, характеризующие загрязнение раствора активными примесями, и частота образования кристаллических зародышей в пересыщенных растворах, содержащих добавки ПАВ [c.72]

Р. Каишев и И. Н. Странский [27] провели первый частично кинетический анализ процесса образования кристаллического зародыша, ограничившись состояниями идеальных минимальных форм. Акты отложения завершенных плоскостей решетки при этом рассматривались как неделимые элементарные события, установление частоты которых требует привлечения законов образования двумерных зародышей, выведенных ранее, и общих статистических соображений. [c.155]

Не менее существенные изменения произойдут и с крылом. Действительно, частота случайных взаимодействий данной молекулы жидкости с соседями по мере схлаждепия вещества должна уменьшаться. Иными словами, случайные изменения фазы будут постепенно уступать свое место взаимосвязанным движениям соседних молекул. Тогда = 2 /сйо как случайная функция взаимодействий при образовании зародышей кристаллической фазы резко уменьшит свою величину. Последнее согласно формулам (24) (слева) и (15) приведет к тому, что в крыле появится максимум, который по мере уменьшения будет делаться все более острым и высоким, смещаясь в направлении от О к оо. Одновременно будет возрастать /к//ф (25), (26), т. е. интенсивность будет как бы перекачиваться от максимума в нуле к максимуму в крыле. На рис. 2 представлен этот процесс в соответствии с полученными формулами. Наконец, в предельном случае для = 0 (из (5) следует, что тогда [c.239]

Кроме описанных изменений образование молекулярных комплексов в жидкости (ассоциатов или зародышей кристаллической фазы) повлечет за собой также расщепление частоты соо на несколько частот сооь соо2, tooi,. .. Каждой из них будет отвечать своя форма межмолекулярного (когерентного) движения в комплексе и своя активность в спектре рассеяния. Естественно ожидать, что комплексы в жидкости будут образовываться наподобие элементарной ячейки кристалла. При этом частоты (оог будут родственны малым частотам кристалла, а формы колебаний молекул в комплексе представят собой зародыши борцовских ветвей. [c.240]

Энергетический барьер и пристраивания молекул к поверхности зародыша имеет важное значение при затвердевании силикатных расплавов и 0рганичес] сих жидкостей, особенно высокомолекулярных вешеств. В этом случае V соответствует по смыслу энергии активации диффузии молекулы или ее отдельных сегментов из объема жидкой фазы к поверхности зародыша. Резкое уменьшение скорости дифф узии, связанное с ростом вязкости подобных жидкостей при понижении температуры, приводит к тому, что зависимость частоты возникновения зародышей новой фазы от температуры имеет максимум при некотором переохлаждении А Т (рис. 1У-9). При быстром охлаждении таких жидкостей до температур, значительно меньше температуры Тал—АТ, скорость образования кристаллических зародьппей [c.158]

Сдвиг потенциала электрода в сторону более отрицательных значений, чем равновесный, вызывает восстановление катионов металла, что и приводит к образованию новой кристаллической фазы. Ее возникновение связано с известными особенностями, знание которых должно помочь подбору таких условий восстановления, которые обеспечили бы получение осадка требуемого качества. Строение кристаллического тела — величина отдельных кристаллов — зависит от соотношения между скоростью (частотой) зарождения новых центров кристаллизации (зародышей) и скоростью роста уже зародившихся кристаллов. Форма кристаллов зависит от соотношения скоростей роста их граней. Если скорость образования зародышей велика, по сравнению со скоростью роста кристалла, то получается мелкокри- [c.492]

В большинстве случаев переход из кристаллического в жидкокристаллическое состояние энантиотропен, т. е. жидкокристаллическое состояние обнаруживается непосредственно после точки плавления вещества. Но могут быть и мояотропные системы, у которых жидкокристаллическое состояние проявляется ниже температуры плавления истинных кристаллов. Это обнаруживается в тех случаях, когда вещество способно к переохлаждению без кристаллизации. При охлаждении изотропного расплава такого вещества оно проходит точку кристаллизации без фазового перехода. Это обычное явление переохлаж-/дения, при котором скорость спонтанного образования кристаллических зародышей значительно меньше скорости охлаждения. При определенной температуре ниже, ТОЧКИ кристаллизации происходит фазовый переход, но не с возникновением истинных кристаллов, а с образованием мезофазы, т. е. жидких кристаллов. Только при дальнейшем охлаждении частота гетерофазных флуктуа-дий с достижением критических размеров этих флуктуаций становится такой, что начинается быстрый рост истинно кристаллической фазы. Образовавшиеся истинные кристаллиты плавятся уже при более высокой температуре, переходя непосредственно в изотропную (аморфную) жидкость. Если же переохлажденный расплав, перешедший в жидкокристаллическое состояние, не успел еще закристаллизоваться, то при последующем нагревании наблюдается вновь фазовый переход в аморфный расплав при строго определенной температуре, отвечающей первоначальной точке перехода из аморфного расплава в мезофазу и лежащей, естественно, ниже температуры плавления истинного кристалла. [c.13]

Остановимся на самой зависимости Аспт от со. Судя по приведенным в табл. 11,8 данным, она существенна. Предельное пересыщение с увеличением интенсивности перемешивания — частоты вращения мешалки от О до 26 рад/с уменьшается более чем в 3 раза. То же относится и к предельному переохлаждению. Причины влияния перемешивания на ширину метастабильной зоны связаны с основными закономерностями образования кристаллической фазы, поскольку оно способствует образованию зародышей, приближая тем самым момент, когда раствор переходит в лабильное состояние. Следует подчеркнуть, что влияние перемешивания как такового, если оно не связано с увеличением концентрации примеси твердых частиц в объеме раствора, должно действовать только на положение второй границы метастабильности. Предельные пересыщения, относящиеся к первой границе, не должны зависеть от перемешивания. Следует также обратить внимание на то, что перемешивание прежде всего влияет на скорость массопереноса. Если же скорость взаимодействия частиц, приводящего к образованию частиц новой фазы, оказывается значительно медленнее скорости диффузии, роль перемешивания сводится к нулю. Оно перестает влиять на положение границы метастабильности. Однако сказанное справедливо лишь в том случае, когда мы имеем дело с гомогенными системами. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология