Формиатный буфер

Вычислите pH формиатного буфера, содержащего по 0,5 моль/л муравьиной кислоты (К = 1,8-10 ") и формиата натрия. Какова буферная емкость [c.52]

Часто используют буферные растворы, содержащие смесь слабой кислоты и ее соли (например, муравьиная кислота и формиат натрия НСООН + НСООМа — формиатный буфер) или смесь слабого основания и соли этого основания (например, аммиак и хлорид аммония КНз НзО + + МН4С1 — аммиачный буфер). [c.136]

Из приведенного примера видно, что формиатный буфер поддерживает pH раствора, оставляя его кислым, несмотря на добавление основания. Кроме того, этот пример показывает, как важно иметь достаточно высокие буферные концентрации, чтобы не исчерпать буферную емкость раствора. [c.242]

Осадок гидроокиси и основные соли Fe, Мп, Zn, Be. iAI, Сг, растворите в 6 н. НС1 нейтрализуйте раствор аммиаком, прибавьте формиатный буфер и насыщайте сероводородом [c.152]

Фениларсоновая кислота Формиатный буфер (рН 2) [c.28]

Zn(NH ,)J +, , [N (NN3)6 +. [Со(МНз)бР+ Мп +, аммиак и соли аммония. В отдельных пробах раствора обнаруживают N1 + реакцией с диметилглиоксимом и Zп — действием Н23 в уксуснокислой среде или в присутствии формиатного буфера [c.280]

В формиатном буфере можно осаждать катионы цинка сероводородом. [c.140]

Крист. 173 -н 175 (разл.). Раств-сть р. HjO, ац., лед. укс. кисл. При pH 3-4 в ацетатном или формиатном буферах индольная гр. триптофана окисл. и пептидные связи с карбоксильного кон- [c.320]

Ксиленоловый оранжевый. Обратное титрование солью Bi(ni), Th(IV) или Т1(П1). Величина pH 2, аммиачно-формиатный буфер pH [c.252]

В среде формиатного буфера, отличающегося более низким значением pH, первая стадия оказывается в менее благоприятных условиях, и максимальный выход метилолмочевины не так высок. Это подтверждают данные, представленные тремя кривыми с параметрами 1,74 1,2 и 0,64. [c.309]

Рис. 16. 3. Градиентное элюирование линейных фосфатов раствором КС1 при pH 5,5 (формиатный буфер) [26].

К центрифугату прибавляют 5 капель формиатного буфера или рассчитанное количество 0,05 н. НС1. Полученную смесь нагревают на водяной бане и через нагретый раствор пропускают сероводород. [c.221]

То же наблюдается и при введении в раствор, содержащий формиатный буфер, какой-либо щелочи. При этом ионы ОН" щелочи не останутся свободными, а сейчас же соединятся с ионами Н муравьиной кислоты, т. е. произойдет реакция [c.291]

Осаждение Zn " действием HjS в присутствии формиатного буфера или 0,01 н. H I (после нейтра-лизации раствора СаСОд) [c.347]

Осаждение сульфида цинка. Сульфид цинка — соль слабой кислоты, поэтому он более растворим в кислой среде, чем в щелочной. Однако осадок, выделенный из кислого раствора, имеет более крупнозернистую структуру, чем полученный в щелочной среде. По этой причине осадки, получаемые в аммиачных растворах, трудно отфильтровать, даже после флокуляции коллоида. Осаждение сульфида цинка следует проводить из слабокислой среды, создаваемой муравьино-формиатным буфером, при pH 3. Тогда сульфид цинка получается в достаточно крупнозернистой форме, легко отделяемой фильтрованием. [c.78]

Буферные растворы, если применить к ним понятие сопряженной кислотно-основной пары, представляют собой растворы, состоящие из слабой кислоты и сопряженного с ней основания, например формиатный буфер НСООН (кислота)НСООМа (сопряженное основание), фосфатный буфер ЫаНгРО, (кислота) + ЫзгНРО, (сопряженное основание). [c.206]

Проводя осаждение в тартратной среде и применяя медь в ка честве коллектора, можно отделить молибден от вольфрама Можно с той же целью проводить осаждение в среде формиатного буфера или фторидного [c.890]

Пример 3. К. 0,8 л 0,5 М раствора НСООН (Л = 1,8-Ю- ) добавить 0,2 л 0,4 М раствора NaOH, Вычислить pH образовавшегося формиатного буфера и его буферную емкость по отношению к NaOH и к H I. [c.49]

Вычислите pH формиатного буфера, содержащего 1-10" моль НСООН и 1-10 моль H OONa. /Снсоон = 1,8-10 [c.281]

При обнаружении кальция насыщенным раствором оксалата аммония тяжелые металлы маскируют комплексоном III (9011. Для этого применяют буфер, состоящий из ЗОг комплексона III, 140 Л1Л 14 N 1 Н40Н и 200 мл ледяной СН3СООН. Чувствительность обнаружения. составляет 2-10" М которая в формиатном буфере повышается до 5-10 М. Ионы ртути маскируют цианидами. Большие количества стронция и бария выделяют в виде сульфата. Фосфаты и арсенаты не мешают обнаружению кальция. Реакция применима для обнаружения кальция в растительных и животных тканях [1458]. [c.16]

Все сульфиды выше упомянутых металлов лег1со растворимы в разбавленных минеральных кислотах и уксусной кислоте. ZnS не растворим в НСО2СН3, что сближает его с uS. По растворимости в кислотах их сульфиды отличаются от других сульфидов (меди, ртути, свинца, висмута, мышьяка, кадмия, сурьмы и олова), которые не растворяются в 0,3 н. НС1 и осаждаются сероводородом в кислой среде (pH<0,5). Сульфид цинка можно отделить, пользуясь формиатным буфером, от сульфидов марганца-никеля, практически полностью. Сульфиды всех других катионов этой группы осаждаются при pH 8. Сульфид цинка соосаждается с сульфидами меди, мышьяка и ртути. Групповым реагентом для катионов этой группы служит (NHi)2S, водные растворы которого гидролизуются на 99% [c.207]

В аналогичной системе, но на колонке Li hrosorb RP-8 (0,46 X Х 25 см) Стейн и соавторы проводили заключительный этап очистки интерферона фибробластов человека. Элюцию в этом случае вели осторожным ступенчатым градиентом пропанола, увеличивая его концентрацию в пиридин-формиатном буфере (pH 4,2) с ЗО о па 2% через каждые 40 мип элюцип. Интерферон выходил н конце элюции 32%-ным пропанолом (рис. 99). Полезно отметить, что скорость элюции в этой работе была почти вдвое меньшей, чем в предыдущей,— 130 мл/см -ч [Stein et al., 1980]. [c.212]

Рибонуклеозиды молшо разделять на катионообменнике типа AG50W X 4 изократической элюцией 0,3 М КН4-формиатным буфером, pH 8,9. Аденозин и гуанозин элюируются позже, чем ури-дин и цигпднн, за счет гидрофобных взаимодействий. Между тем уридин выходит раньще, чем цитидин, а гуанозин — раньше, чем аденозин, уже за счет отрицательных зарядов уридина и гуанозина при щелочном значении pH. [c.319]

К смеси формиатного буфера, хлористого аммония и /пре/п-октилазо-метина летучие продукты удаляют в вакууме через ряд ловушек (—35, —80, —142 и —196°). [c.405]

Можно упомянуть также о титровании фторида растворами перхлората или хлорида урана (IV). Метод основан на образовании комплексного соединения типа Н2[иС12р2]. Титруют на фоне формиатного буфера при pH 3,5 с капельным ртутным электродом при +0,1 в (Нас. КЭ) по анодному току урана (IV), так что кривая титрования имеет форму б. Титровать следует в отсутствие кислорода воздуха во избежание окисления урана (IV). Определять можно от 0,04 до 2,2 мг фторида. [c.333]

Обычно для установления нужного значения pH пользуются соответствующим буферным раствором. Очень хорошими свойствами обладает бифторид аммония — он действует как эквимо-лярный буфер, содержащий HF и F Ка 7 IQ- ) с нужным значением pH, и, кроме того, выполняет роль комплексанта, предотвращающего мешающее влияние трехвалентного железа путем связывания его в прочный комплекс . Кроуэлл изучал влияние различных компонентов буферных смесей и установил, что интервал допустимых значений pH зависит как от природы компонентов буфера, так и от присутствия наиболее вероятных примесей. Для анализа растворов, не содержащих железа, автор рекомендует формиатные буферы. В присутствии железа обычно используют ацетатные и фталатные буферные растворы с добавками фторида. [c.453]

Ос. Со, Ni Р-р кипятят до удаления НгЗ р-р -f МН40Н + НСООН (до рН 2> (формиатный буфер) нагревание (водяная баня) 10 мин [c.93]

Таблица 10.2. Гидролиз ри5онуклеозид-5 -фосфатов до нуклеозидов при кипячении в аммоний-формиатном буфере

Менее эффективным методом является элюентная хроматография на ионитах, по емкости на два порядка уступающая вытеснительной технике. Однако ее несомненным преимуществом является возможность получения хроматографически чистых аминокислот. Еще в 1950 г. был разработан предельно простой метод препаративного разделения аминокислот на смоле дауэкс 50-Х8 в ступенчатом градиенте соляной кислоты [91]. Аминокислоты выделяли из элюата простым упариванием досуха. Однако в этом случае плохо разделяются серин и треонин, а также лейцин и изолейцин. Основные аминокислоты элюируют 4 н. раствором НС1, и тем не менее элюирование занимает много времени. Поэтому авторами была разработана новая схема элюирования — аммоний-ацетатным и аммоний-формиатным буферами, при которой достигалось полное разделение всех аминокислот. Первой стадией является элюирование ацетатными буферами на колонке с дауэксом 50-Х8 высотой 15 см. При этом происходит разделение основных аминокислот. Первые два пика содержат смесь аминокислот, которая разделяется при рехроматографии. Второй пик, соответствующий тирозину и фенилаланину, хроматографируют на колонке (высотой 60 см) с дауэксом 50-Х8. Материал, соответствующий первому пику, фильтруют через колонку (высотой 15 см) с ам- [c.356]

Определение железа и титана. Аликвотную часть охлажденного фильтрата (см. п. 1) 2—5 мл нейтрализуют щелочью до pH = 1 и количественно переносят в делительную воронку. Сюда же вводят 1 мл 4М формиатного буфера (рН=2), 2—4 мл 0,1М ОДФПК и проводят двукратную экстракцию хлороформом (по 10 мл). Хлороформный слой отделяют. [c.393]

Определение алюминия. Аликвоту фильтрата (см. п. 1) 2—5 мл помещают в стакан емкостью 50 мл, добавляют небольшое количество персульфата ам.мония и кипятят 3—5 мин. Раствор охлаждают, нейтрализуют щелочью до pH = 1 и количественно переносят в делительную воронку. Сюда же вводят 1 мл 4М формиатного буфера (pH = 2), 2—4 мл 0,1М ОДФПК и проводят двукратную экстракцию хлороформом (по 10 мл). Водный слой отделяют, нейтрализуют щелочью до pH = 4,0- 4,5. Добавляют в делительную воронку 3 мл 4М ацетатного буфера (pH = 4,5), 2 мл 0,1М ОДФПК и проводят двукратную экстракцию хлоро-формо.м (по 10 мл). [c.394]

Али1.Еоту 2—5 мл помещают в стакан на 50 мл, добавляют небольшое количество персульфата аммония и кипятят 3—5 мин. Раствор охлаждают, нейтрализуют щелочью до pH = 1 и переносят в делительную воронку. Сюда же вводят 1 мл 4М формиатного буфера, 2—4 мл 0,1М ОДФПК и проводят двукратную экстракцию [c.546]

Выполнение реакции. Обрабатывают 5—8 капель исследуемого раствора равным объемом формиатного буфера, приготовленного из 2 н, раствора муравьиной кислоты и 2 и. раствора формиата а ммония, взятых в объемных отношениях 1 1, и через раствор пропускают ток сероЕодорода. В присутствии цинка выпадает осадок белого цвета ZnS. [c.106]

Открытие ионов цинка. Одну часть центрифугата под-кпслулот 2 и. рзетвором СН5СООН до кислой реакции (проба на лак.мус), прибавляют формиатный буфер и пропускают ток H2S [c.107]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология