Поверхностное натяжение смесей

Для бинарных смесей, когда значения поверхностного натяжения чистых компонентов известны, поверхностное натяжение смеси можно оценить с помощью простого усреднения по мольным долям [c.178]

Рис. 26. Поверхностное натяжение смесей воды н масляной кислоты.

Получены следующие данные и сделаны следующие допущения 1) при 25 °С поверхностное натяжение к-гексадекана и н-декана составляет 28 и 24 эрг/см соответственно 2) поверхностное натяжение смеси этих углеводородов — линейная функция мольной доли компонентов, т. е, смесь ведет себя как некоторый жидкий углеводород со средней длиной цепи 3) величина критического поверхностного натяжения для тефлона и полиэтилена равна 20 и 30 эрг/см соответственно, а для сополимера является линейной функцией ее состава 4) краевой угол н-гексадекана на тефлоне равен 46° и независимо от состава сополимера все зиомановские соз 0 — укривые параллельны. Рассчитайте а) краевой угол 50%-ной смеои я-гексадекана и я-декана на сополимере тефлон — полиэтилен (50 50) б) длину цепи углеводорода, имеющего на 60%-ном полимере такой же угол, как в случае (а) в) предельное содержание тефлона в полимере, на котором н-декан еще способен растекаться ответьте на вопросы а) и в), учитывая на этот раз коэффициент шероховатости фактор шероховатости поверхности полимера равен 1,1. [c.293]

Расчет поверхностного натяжения смеси жидкостей Расчет поверхностного натяжения в зависимости от [c.195]

Поверхностное натяжение смесей при повышенных давлениях [c.28]

Расчет поверхностного натяжения смеси жидкостей [c.204]

Рассмотрим метод расчета поверхностного натяжения смеси на базе метода Брока - Берда - Миллера [27]. В этом случае поверхностное натяжение чистого компонента определяется формулами [c.132]

Главной особенностью полученных результатов является наличие экстремальной зависимости поверхностное натяжение — состав смеси, причем максимальное значение у выше поверхностного натяжения отдельных компонентов. Этот результат не зависит от способа получения смеси. Таким образом, можно считать, что при образовании смеси происходит миграция низкомолекулярных полимергомологов и поверхностно-активных примесей в межфазную область дисперсной системы. Поскольку такая миграция должна сопровождаться уменьшением межфазного натяжения, этот процесс становится термодинамически выгодным, а обеднение дисперсионной среды упомянутыми гомологами приводит к повышению поверхностного натяжения смеси. Возникающие при этом тепловые возмущения межфазной границы приводят к разделению макромолекул по размерам на этой границе и усилению диспергирования. Кроме того, при наличии поверхностно-активных примесей должен протекать процесс солюбилизации, т. е. -поглощения этих примесей частицами дисперсной фазы, что опять-таки способствует росту поверхностного натяжения дисперсионной среды. [c.202]

В связи с различным энергетическим состоянием частиц в объемных и поверхностных фазах увеличение площади межфазной поверхности связано с энергетическими затратами. Энергия образования единицы межфазной поверхности называется поверхностным натяжением о. Единица его измерения Дж/м = Н/м. Поверхностное натяжение можно рассматривать как силу, приходящуюся на единицу длины поверхности раздела фаз. Значения о чистых веществ определяются их строением и зависят от температуры. Поверхностное натяжение смесей является функцией их состава. Дополнительная (по сравнению с объемной) сила, действующая на поверхностную фазу, должна быть учтена в термодинамических соотношениях. Уравнение состояния равновесной поверхностной фазы для плоской границы раздела имеет вид [c.48]

Поверхностное натяжение смесей сланцевых продуктов [c.238]

Рис. П-8. Типичные кривые зависимости поверхностного натяжения смесей от я состава.

Используя данные, приведенные на рис. П-8, о, и уравнение (П-60), рассчитайте зависимость поверхностного натяжения смесей циклогексана и бензола от состава. [c.83]

Как видно из рис. П-8, а (гл. II) поверхностное натяжение смесей изооктан— бензол очень хорошо описывается уравнением (П-60), если а принять равным 112 А /молекула. Рассчитайте зависимость от для поверхности раздела раствор—воздух, где в качестве компонента 2 взят бензол. С помощью уравнения (1Х-45) рассчитайте аналогичную зависимость для поверхности раздела раствор—твердое тело. [c.336]

Погрешность расчета по уравнению (У1-19) в случае бинарных смесей составляет 3,4—7%, а для тройных смесей достигает 19%. Таким образом, этот метод непригоден для расчета поверхностного натяжения смеси жидкостей, сильно отличающихся по степени полярности. [c.204]

Приближенная формула (V1-15) может быть использована для определения поверхностного натяжения смеси жидкостей — неполярных, неассоциированных, находящихся под низким давлением. [c.205]

Перечисленные методы расчета поверхностного натяжения смеси жидкостей можно применять только в случае небольших давлений. [c.205]

Поверхностное натяжение смеси церезина 57 с 30% полимера изобутилена при 70, 80 и 90° С равно соответственно 26,9 26,6 и 25,8 мн/м, а плотность смеси при этих температурах составляет 804, 798 и 792 кг м . [c.273]

Поверхностное натяжение смеси жидкостей не является простой функцией поверхностных натяжений чистых компонентов, так как в смеси поверхностная концентрация отличается от концентрации в объеме. Обычно известна концентрация, относящаяся ко всему объему жидкости, но не. концентрация на поверхности. [c.523]

Температура, с Рис. 12.4. Поверхностное натяжение смеси метан [c.524]

Усанович, Сумарокова и Удовенко определили одновременно электропроводность, вязкость и поверхностное натяжение смесей хлорная кислота—серная кислота. Вязкость при О, 10 и 25 °С сначала немного возрастает в направлении от чистой хлорной кислоты до концентрации 50 мол. % Нз50 , а затем быстро увеличивается, достигая вязкости чистой серной кислоты. Кривые электропроводности проходят через максимум примерно при 33 мол. % Нз50 . Кривые поверхностного натяжения весьма слабо вогнуты и довольно хорошо соответствуют уравнению Уатмота [c.35]

Рис. 12.5. Поверхностное натяжение смесей жидкостей при Г = 25 °С [24]

Таблица 2.44. Поверхностное натяжение смесей и сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен — N- -oктaдeцилмaлeиниминoвaя кислота [54й]

Несмотря на то, что погрешность расчета поверхностного натяжения смеси диэтиловый эфир—бензол при 25 С в примере 12."Б так мала, это скорее случайность, чем эталон. Более точная форма термодинамической корреляции [уравнение (12.5,4)] предпочтительнее, хотя использовать ее значительно труднее. [c.528]

Поверхностное натяжение смесей неопределенного состава можно оценить с помощью числа Парахора. В этом случае вледует использовать (2) с числом Парахора, определяемым выражением [61] [c.179]

На рис. 26 представлена зависимость поверхностного натяжения смесей воды и масляной кислоты С4Н7СООН от относительного содержания их в смеси, Поверхност 190 [c.190]

Рис. V. 3. Зависимость поверхностного натяжения смеси полистирол — полиэтилен-глнкольадипииат от состава.

С этой точки зрения существенный интерес представляет определение поверхностного натяжения полимер-полимерных композиций. В работе [399] было исследовано поверхностное натяжение смесей полистирола (мол. масса 200 ООО) и полиэтиленгликольадипината (мол. масса 2000), полученных из раствора в общем растворителе. Поверхностное натяжение определяли по краевому углу смачивания методом Эльтона [400]. На рис. V. 3 приведена зависимость поверхностного натяжения у смеси от состава. Характерной особенностью этой зависимости является резкое изменение у при малых добавках одного из компонентов и незначительные изменения в области средних составов (20—70%). Эти данные показывают, что в исследованной области составов происходит обогащение поверхностного слоя композиции поверхностно-активным компонентом. Далее, однако, рост поверхностного натяжения невелик, несмотря на повышение содержания ПЭГА до 70%. Это объясняется тем, что происходит разрыхление поверхностного слоя смеси, которое приводит к снижению поверхностной плотности, а следовательно, и поверхностного натяжения, компенсируя его рост, обусловленный увеличением содержания ПЭГА. Вывод об изменении плотности был сделан также и на основании определения величины удерживаемого объема растворителя — гептана методом газовой хроматографии. Тем же методом был определен избыточный изобарно-изотермический потенциал смешения для смесей разных составов (рис. V. 4). Как видно, максимум несовместимости соответствует 50%-ному содержанию ПЭГА. Эти данные указывают на необходимость учета еще одной особенности межфазных явлений в полимерных смесях — возможности (вследствие [c.201]

Специальные опыты показали, что поверхностное натяжение смесей сланцевых продуктов не подчиняется правилу сложимости. Опыты были проведены со смесями сланцевого бензина уд. веса = 0,8121 и дизель- [c.236]

Компоненты поверхностного натяжения некоторых низкомолекулярных жидкостей (263). Поверхностное натяжение некоторых сополимеров этилена с винилацетатом (263). Поверхностная энергия смесей сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-К- -октаде-цилмалеиновая кислота (264). Поверхностное натяжение смесей и сополимеров этилен — малеиновый ангидрид и этилен-Ы- -октадецилмалеиниминовая кислота (264). Меж азное натяжение некоторых полимерных пар (264). Коэффициенты диффузии блок-сополимеров стирол — диметилсилоксан в полистироле (М = 9290) (265). Толщина межфазного слоя при взаимной диффузии различной продолжительности в бинарных микрогетерогенных полимерных смесях (266). [c.9]

Однако, исследуя электропроводность, вязкость и поверхностное натяжение смесей безводных H IO4—H2SO4 при различных температурах и соотношениях компонентов, М.. И. Уса-нович с сотрудниками [21] не смогли установить существования определенного химического соединения между ними и пришли к выводу об отсутствии какого-либо химического взаимодействия между безводными серной и хлорной кислотами. [c.65]

Другая серия опытов -проведена с 1 М водными растворами органичеоких соединений (табл. 11). При этом расход образцов был очень близким (2,0—2,6 мл/мин, расход воды 2,4 мл/мин), а сигнал усилился в 1,2—4,0 раза. Наименьшее усиление сигнала (1,2 раза) наблюдалось с метанолом, а наибольшее (4,0 раза) — с бутанолом. В данном случае усиление интенсивности сигнала оказалось обратно пропорционально поверхностному натяжению всех органоводных смесей. Из этого следует, что при добавлении небольшого количества органического растворителя к воде, решающее влияние на интенсивность сигаала оказывает эффективность распыления, тесно связанная с поверхностным натяжением смеси. [c.42]

Данные Фиббса и Жигера 129] представлены в табл. 14 и на рис. 35. Эти авторы провели также измерения с 97,8%-ной перекисью водорода и обнаружили примерно при этом составе небольшой максимум для значения поверхностного натяжения. Хотя поверхностное натяжение смесей в других системах (например, вода— серная кислота [37], вода—гидразин [381) и имеет максимум, характерный для некоторого промежуточного соединения, Жигер [39] считает, что максимумам в точке 97,8% быть не может, и результат этого измерения им забракован. Значения для безводной перекиси водорода получены прямым графическим экстраполированием. В пределах точности измерений величин нет никаких доказательств, что температурные коэффициенты поверхностного натяжения перекиси водорода и ее растворов отличаются от коэффициентов поверхностного натяжения воды. Поэтому кривые на рис. 35 расположены параллельно друг другу. [c.178]

Химические свойства. Поливиниловые сложные эфиры (в том числе и поливинилацетат) подвергаются гидролизу при нагревании в водной среде в присутствии соляной и серной кислот, додецилбензолсульфокислоты, 0,1—5% хлорной кислоты или ее водорастворимой соли, карбоновой кислоты. Значение pH в гетерогенной смеси полиэфира и раствора указанных кислот в воде не должно быть больше 2, поверхностное натяжение смеси не должно превышать 60 дин см [617—619]. [c.365]

Значения поверхностного натяжения смеси почти всегда меньше рассчитанного по правилу аддитивности при выражении концентраций чистых компонентов в мольных долях. Кроме того, производная йОт1( х чаще всего увеличивается с концентрацией того компонента, поверхностное натяжение которого больше. [c.523]

В этой работе предложен эмпирический очень приблизительный метод расчета поверхностного натяжения смесей жидкостей при температуре, котбрая превышает Т по крайней мере одного компонента. [c.524]

Эти эмпирические правила иллюстрируются примером 12.3. Проблема состоит в том, что с нетеоретической базой трудно делать обобщения, и, несмотря на то, что какое-либо правило хорошо коррелирует данные по одной смеси, оно же может не иметь успеха в случае другой подобной смеси. На рис. 12,5 приведены данные о поверхностном натяжении нескольких смесей. Все кривые свидетельствуют о том, что зависимость Ощ от х нелинейна, но в различной степени. Поверхностное натяжение смеси ацетофенон —- бензол почти линейно зависит от состава, а для систем ннтрометан — бензол и нитробензол —тетрахлорэтан (четыреххло- ристый водород) такая зависимость бесспорно нелинейна смесь диэтиловый эфир-бензол представляет промежуточный случай. [c.525]

Пример 12,3. Рассчитать поверхностное натяжение смеси диэтилового эфира и бензола, содержащей 42,3 % (мол.) первого ко шонента, при температуре 25 °С. [c.525]

Для смесей, содержащих один полярный компонент или более, не следует применять метод, основанный на использовании принципа соответственных состояний кроме того, ни один термодинамический метод неприменим без введения констант смеси. Поэтому для полярных (неводных) систем имеетсй-только один метод расчета поверхностного натяжения — корреляция Маклеода—Сагдена [уравнение (12.5.1)]. Когда для сравнения с результатам расчета использовались данные Линга и Ван-Винкле [32] о поверхностном натяжении смеси, для исследованных полярных-полярных и полярных неполярных систем достигалось только умеренная согласованность (от 5 до 15 %). [c.528]

Если для неводных смесей поверхностное натяжение часто аппроксимируется линейной зависимостью от мольной доли, то водные растворы обладают ярко выраженными нелинейными характеристиками. На рис. 12.6 показан типичный случай для системы ацетон—вода при 50 °С. Зависимость поверхностного натяжения от концентрации ацетона в полулогарифмической системе координат почти линейна. Такая картина типична для водноорганических систем, когда небольшие концентрации вещества могут существенно повлиять на поверхностное натяжение смеси. Углеводородная часть молекулы органического соединения ведет себя подобно гидрофобному веществу и стремится к отделению от водной фазы, концентрируясь на поверхности. В этом случае концентрация в объеме существенно отличается от поверхностной концентрации. К сожалению, поверхностная концентрация не поддается прямому измерению, Мейсснер и Михаэльс [36] приводят графики, подобные изображенному на рис, 12.6, для большого числа разбавленных растворов органических веществ в воде и предполагают, что общее поведение таких смесей может быть аппроксимировано уравнением Шишковского, которое они модифицировали до вида [c.528]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология