Хлорная кислота в серной кислоте

Азотная кислота Хлорная кислота Серная кислота Ортофосфорная кислота [c.30]

Для проведения минерализации высушенный материал переносят в колбу Кьельдаля или тугоплавкую пробирку и добавляют 0,3 мл смеси хлорной и серной кислот. Дальнейшие операции см. на с. 44. [c.163]

Система хлорная кислота — серная кислота [c.35]

Если для определения берут специальную навеску, то ее разлагают смесью фтористоводородной и хлорной кислот. Серную кислоту применяют в редких случаях, так как часть кальция (а также стронция) может выделяться в виде малорастворимого сульфата. [c.173]

Для эффективной дегидратации кремнезема применялись серная и хлорная кислоты. Серная кислота для этой цели более эффективна, чем соляная, и еще более эффективна хлорная, но при работе с последней необходимо применять меры предосторожности во избежание взрывов. Взрывы возможны или вследствие бурного окисления органического вещества, присутствующего в растворе, или, что более вероятно, из-за неполного удаления хлорной кислоты с фильтра, используемого для отделения дегидратированного кремнезема. [c.371]

Значительное увеличение концентрации ионов НзО" в воде (создание кислотной среды) достигается при необратимой реакции протолиза таких веществ, как хлороводород, хлорная и серная кислоты [c.121]

В реакционную массу, охлажденную до 23 °С, постепенно в течение 50 мин вводят катализатор — хлорную кислоту в количестве 0,7—1,0% (масс.) от целлюлозы в смеси с уксусной кислотой. При 35—36 °С через 2—2,5 ч образуется ТАЦ. Для улучшения его растворимости в ацетилятор подают серную кислоту (0,5—0,6% от исходной целлюлозы), которая способствует частичной деструкции ТАЦ. По достижении требуемой вязкости растворов ТАЦ смесь нейтрализуют раствором ацетата натрия в течение 30 мин при медленном вращении барабана, а затем отжимают ТАЦ при быстром. вращении барабана. [c.340]

Ацетилирование уксусным ангидридом и хлорной кислотой имеете особое значение для получения триацетата целлюлозы. Описан способ, применяемый фирмой Шеринг . При ацетилировании фенолов ледяной уксусной кислотой и уксусным ангидридом хлорная кислота является лучшим катализатором, чем серная Она обладает тем преимуществом по сравнению с серной, что при ее применении не образуется эфиров неорганических кислот, которые мешают при последующей перегонке., Если полученное ацетильное соединение исследуют не элементарным анализом, его омыляют кислотой или щелочью, подкисляют серной кислотой (см. стр. 337) и отгоняют уксусную кислоту с водяным паром. При работе с менее устойчивыми веществами прибавляют 85%-ную фосфорную кислоту (стр. 331) и перегоняют в тех же условиях. Уксусную кислоту проще всего определить в дистилляте титрованием разбавленным [c.319]

Для растворения большого числа сплавов можно использовать соляную кислоту с добавлением окислителя, а также хлорную и серную кислоты. [c.353]

Механизм движения смазывается машинным маслом средней вязкости (индустриальные 30, 45 и 50) Ч Для смазки цилиндров и сальников применяют только высококачественные масла, обладающие высокой стабильностью (способностью противостоять окислению), температурой вспышки не ниже 210° С, кинематической вязкостью 12—20 см с при 100° С, а также незначительной кислотностью. Для смазки воздушных компрессоров применяют компрессорное масло марки 12 ( М ) и 19 ( Т ). Для компрессоров, сжимающих инертные, а также углеводородные и коксовые газы, не окисляющие масло, рекомендуются цилиндровые масла. Кислородные компрессоры смазываются смесью воды с глицерином, хлорные — концентрированной серной кислотой. [c.283]

Усанович, Сумарокова и Удовенко определили одновременно электропроводность, вязкость и поверхностное натяжение смесей хлорная кислота—серная кислота. Вязкость при О, 10 и 25 °С сначала немного возрастает в направлении от чистой хлорной кислоты до концентрации 50 мол. % Нз50 , а затем быстро увеличивается, достигая вязкости чистой серной кислоты. Кривые электропроводности проходят через максимум примерно при 33 мол. % Нз50 . Кривые поверхностного натяжения весьма слабо вогнуты и довольно хорошо соответствуют уравнению Уатмота [c.35]

Уран. Растворяется в разбавленных серной и соляной кислотах, а также в хлорной кислоте. Азотная кислота на холоду пассивирует уран [при растворении образуется нитрат уранила иОг(КОз)2]. [c.345]

Экстракция изоамиловым спиртом. В анализируемом образце подходящего веса разрушают органические вещества смесью серной, азотной и хлорной кислот (ср. стр. 490) или смесью только серной и азотной кислот. Удаляют всю хлорную кислоту, упаривая раствор до появления паров серной кислоты. Охлаждают, разбавляют 5 мл воды и кипятят для разрушения нитрозилсерной кислоты. Серную кислоту нейтрализуют аммиаком (индикатор метиловый оранжевый) и добавляют 5 мл 6 н. соляной кислоты, затем 2,0 мл 5%-ного раствора фторида натрия и 0,1 мг Ре в виде соли Мора или другой соли. Разбавляют до 30 мл и добавляют при перемешивании 4 мл 20%-ного раствора роданида калия и 1,5 мл 20%-ного раствора хлорида олова (II) в 1,5 н. соляной кислоте. Доводят температуру раствора до 25° или до другого стандартного значения и экстрагируют 10,0 мл изоамилового спирта. Отделяют водную фазу и экстракт встряхивают с 25 мл раствора хлорида олова (II) (4 мл 20 %-ного раствора, разбавленного до ЮОжл) в течение 15 сек. Определяют светопоглощение прозрачного экстракта при 465 ж л, вычитают величину светопоглощения, определенную при холостом опыте. [c.591]

Хлористый алюминий, хлористый цинк, хлористый магний, хлорная кислота, серная кислота, фосфорная кислота, фтористый бор окиси или сульфиды элементов VI или VIII группы периодической системы особенно рекомендуется фосфорная кислота на кизельгуре [c.474]

Наблюдаемая большая разница в величинах смещения полосы поглощения валентных колебаний связей О — Н хлорной кислоты при добавлении к ней одного й того же количества Н3РО4 (Av = 340 см ) или H2SO4 Ау = 70 см ) свидетельствует о значительно более сильных основных свойствах безводной ортофосфорной кисл.оты по сравнению с серной кислотой. [c.76]

Главный метод отделения свинца основан на нерастворимости его сульфата. Описанное на стр. 262 выпаривание с серной кислотой служит для отделения свинца от многочисленных элементов, образуюш их растворимые сульфаты. При необходимости точного определения свинца в растворах, содержаш их соляную или азотную кислоту, их слуздует выпаривать до появления паров серной кислоты два или три раза, после каждого выпаривания обмывая стенки сосуда, чтобы быть уверенным в полном удалении соляной или азотной кислоты, так как эти кислоты частично растворяют РЬЗО . Следует также избегать добавления хлорной кислоты, так как она растворяет небольшое, но все же заметное количество сульфата свинца, даже и в т(зх случаях, когда в растворе имеется избыток свободной серной кислоты. Сульфат свинца слегка растворим также и в разбавленной серной кислоте, поэтому в точных работах его надо затем извлекать из фильтрата. При выполнении рядовых анализов, когда определяют только один свинец, сульфат свинца достаточно промывать разбавленным раствором серной кислоты, насыщенным сульфатом свинца при той же температуре, при которой применяется раствор. Часто рекомендуемое прибавление спирта уменьшает растворимость сульфата свища, но одновременно вызывает осложнения вследствие загрязнения осадка сульфата свинца сульфатами кальция и висмута, и поэтому в тех случаях, когда фильтрат надо подвергнуть Дальнейшему анализу, спирт добавлять не следует. Вместе с сульфатом свинца выделяется кремнекислота, а также и вольфрам, ниобий, тантал, барийименее полно стронций и кальций. Висмут, сурьма, серебро, медь, а также, без сомнения, и некоторые другие элементы отчасти загрязняют сульфат свинца. Никель и хром иногда создают затруднения, если серная кислота нагревалась выше температуры появления ее паров или почти полностью была выпарена. [c.258]

Определенный объем центрифугата берут в колбу Кьельдаля на 50 мл из жаростойкого стекла, прибавляют 0,5 мл 10 н. H2SO4 (при определении общего фосфора НК, извлекаемых хлорной кислотой, серная кислота не добавляется) и 0,5 мл очищенного пергидроля, смешивают и нагревают на песчаной бане, не допуская интенсивного кипения смеси. Появляющуюся иногда пену следует удерживать в нижней части колбы. После [c.30]

Смешанные ангидриды органических и неорганических кислот обычно не выделяют, хотя они часто являются интермедиатами в том случае, если ацилирование проводят с помощью производных органической кислоты при катализе неорганическими кислотами. Серная, хлорная, фосфорная и другие кислоты образуют сходные ангидриды, большинство из которых либо нестабильны, либо их выделение затруднено вследствие того, что положение равновесия смещено в неблагоприятную сторону. Такие интермедиаты образуются из амидов, кислот, сложных эфиров, а также ангидридов. Органические ангидриды фосфорной кислоты более устойчивы, чем ангидриды большинства других кислот так, например, R OOPO(OH)a можно синтезировать в виде соли [605]. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот (R OOSO2RO получаются с высокими выходами при обработке сульфоновых кислот ацилгалогенидами или (что хуже) ангидридами [606]. [c.139]

На аналогичном принципе Хейг, Броун и Брайт [35] разработали колориметрический метод определения меди в чугуне и сталях. Авторы рекомендуют следующий ход анализа 0,1—0,25 г образца растворяют в разбавленной азотной кислоте и прибавляют смесь серной, фосфорной и хлорной кислот. После упаривания раствора до выделения белых паров разбавляют водой и прибавляют натриевую соль диметилглиоксима и комплексон III для связывания мешающих элементов. Медь выделяют добавлением раствора купраля и экстрагируют бутилацетатом. Экстракт промывают разбавленной серной кислотой и проводят колориметрическое измерение со светофильтром, имеющим пропускную способность в пределах 560—600 м/л. Авторам удалось достичь точности в 0,001% при анализе сталей, содержащих 0,05% Си, и точности 0,005% Си при анализе сталей с содержанием 0,05— 0,25% Си. [c.203]

Дистилляция. При перегонке из хлорной кислоты происходит частичное отделение от рения и первые фракции дистиллята оказываются обогащенными технецием [114, 174, 175]. Из-за большой разницы в давлениях паров высших окислов технеция и рения, как и в первом случае, некоторое разделение этих элементов можно осуществить повторной попеременной дистилляцией с HNO3 и НС1 [226]. Однако оба метода не дают количественных результатов и в практике почти не применяются. При пропускании НС1 через концентрированную серную кислоту, в которой растворены технеций и рений, при 180—200 С рений отгоняется в виде хлорида, а технеций восстанавливается, и остается в исходном растворе [118]. Фактор разделения прп этом достигает 50 [179]. Перегонка технеция и рения в виде хлоридов в токе хлора дает в дистилляте их смесь. Из дистиллята рений отгоняется под вакуумом при температуре 300 °С. В этих условиях хлорид технеция восстанавливается до металла и не перегоняется [227]. [c.73]

Другой колориметрический метод, который можно применить к фосфолипидам, заключается в следующем образец растворяют в хлорной кислоте и определяют содержание фосфора с помощью раствора молибдата аммония. Курри и др. [161] обрабатывали пятна на силикагеле 0,4 мл 70 %-ной хлорной кислоты в специальной пробирке, осторожно выпаривая на маленьком огне до полного высушивания. Остаток растворяли в 12 %-ной хлорной кислоте и нагревали 10 мин на бане с кипящей водой. Такая обработка затрагивает не только фосфолипиды в результате ее силикагель переходит в нерастворимое состояние. После охлаждения определяли содержание фосфора по методу Вагнера [153, 264, 265] к пробе добавляли 0,3 мл 2,5 %-ного раствора молибдата аммония и 0,3 мл свежеприготовленного 10 %-ного раствора аскорбиновой кислоты. Смесь тщательно встряхивали и выдерживали 2 ч при 38°С, после чего раствор центрифугировали и определяли его коэффициент поглощения при длине волны 820 нм. Робинсон и Филлипс [266, 267] вместо аскорбиновой кислоты использовали в качестве восстановителя 1-амино-2-нафтол-4-сульфоновую кислоту, а Растоджи и др. [268]—раствор 2,4-динитрофенилгидразина в соляной кислоте. Дойзаки и Зиве [269] применили для подобных определений несколько другой метод они обрабатывали липиды серной кислотой с добавкой пероксида водорода. [c.99]

При ацетилировании целлюлозы гетерогенным методом в качестве катализатора применяют, как правило, хлорную кислоту. Серную кислоту не применяют из-за низкой термостабильности получающегося ацетата (вследствие образования сульфоацетатов). [c.377]

Большую опасность представляет контакт органических веществ с окислителями. В связи с этим надо быть особенно осторожным при использовании в качестве реагентов и осушителей безводных перманганатов, хлоратов, перхлоратов и нитратов. Нельзя также забывать, что опилки, стружки, вата, бумага и тряпки могут само-во. гораться при попадании на них концентрпроаанных азотной, хлорной и серной кислот и некоторых других окислителей. [c.265]

Спиртовый раствор тимапа не дает окрашивания с хлорным железом серная кислота в присутствии следов сахара дает с тимолом красно-фиолетовое окрашивание. [c.134]

Первые сведения о коррозионной стойкости V в растворах соляной, серной и азотной кислот различных концентраций, а также в хлорном железе, в растворе Na l и в морской воде опубликованы А. Кинцелем [44]. Более подробные исследования, в основном подтвердившие данные А. Кин-целя, были проведены в 1961 г. [45]. Коррозионная стойкость нелегированного V в холодных и подогретых (до 60-70° С) соляной и серной кислотах с концентрацией примерно до 20% соответствует 1 баллу. В 5%-ном хлорном железе он нестоек, а в морской воде абсолютно стоек. В окислительных средах ванадий корродирует с большой скоростью в органических кислотах, перечисленных выше, он весьма устойчив. [c.51]

В — при 40°С. И — резервуары, трубы, аппараты для ацетили-рования в смеси уксусной кислоты, бензола и следов хлорной и серной кислот автоклавы из алюминиевых сплавов или углеродистой стали, покрытые алюминием, покрытия для центрифуг при производстве ацетилсалициловой кислоты конденсаторы для чистого уксусного ангидрида, покрытие стальных реакторов для каталитического окисления уксусного альдегида, а также охлаждающих змеевиков. [c.455]

Достаточно доказано то обстоятельство, что реакции окисления чувствительны к кислотным катализаторам [4, 5, 91, 131]. С успехом мотут применяться растворы, содержаш,ие серную или фтористоводородную кислоты в высоких концентрациях [20]. В реакциях окистения надуксусной и надбензойной кислотами применяли в каталитических количествах хлорную [6] и серную кислоты [4, 29] и п-толуол сульфокислоту [28, 91, 119], что приводило к заметному сокращению продолжительности реакции. Типичным примером может отужить тот факт, что гри окислении бензофенона надуксусной кислотой в ледяной уксусной кислоте до фениловоло эфира уксусной кислоты последний был получен с выходом 44% через 192 часа, тогда как при прибавлении концентрированной серной кислоты (25%) реакция продолжалась 30 мнн. и выход составил 82% [4]. [c.100]

Нитрозоний-ион — это самый активный диазотирующий агент. Впервые он был обнаружен в 1950 г. при исследовании спектров комбинационного рассеяния растворов азотистой кислоты в хлорной или серной кислотах. Взаимодействие его с диазотируемым амином протекает, по-видимому, аналогично другим диазотирующим агентам [c.100]

Серная и хлорная кислоты кроме каталитического действия способствуют набуханию целлюлозы и делают ее более доступной для уксусного ангидрида. Возможно также, что кислоты вызывают слабый поверхностный гидролиз целлюлозного волокна, что также способствует проникновению ацетилирующего реагента. Хлорная кислота более активна как катализатор и не дает побочных реакций. Поэтому ее расход составляет 0,5... 1% от массы целлюлозы по сравнению с 1...10% расхода серной кислоты. Однако и тот и другой катализатор имеют свои преимущества и недостатки. Обе кислоты кроме основной реакции этерификации катализируют побочную реакцию ацетолиза целлюлозы. Поэтому ацетилирование обычно ведут при невысокой температуре (не более 50°С), в противном случае образуются не ацетаты целлюлозы, а ацетилированные продукты сольволитической деструкции. Ацетолизу помимо повышения температуры способствует увеличение количества катализатора. [c.605]

Катионную полимеризацию инициируют протонными кислотами (серной кислотой, хлорной кислотой, трифторуксусной кислотой), кислотами Льюиса (см. раздел 3.2.1.1), а также соединениями, образующими катионы (иод, ацетилперхлорат). Кроме того, некоторые мономеры полимеризуются по катионному механизму под действием облучения частицами высокой энергии. [c.140]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология