Боудена

Формула (1,60) применима, если полученные значения а не превышают 0,85. Для расчета поверхностного натяжения в зависимости от парахора и температуры используют уравнение Боудена [c.26]

По теории адгезионного износа Холма и теории граничной смазки Боудена величина износа ш а единицу длины в присутствии смазочного масла может быть выражена следующим соотношением [c.243]

Рис. 31. Прямой линейный график Эйзенталя и Корниш-Боудена. Определение величин Кт и V

В последние два десятилетия систематическое изучение граничных слоев на поверхности тел проводилось в основном в лабораториях П. А. Ребиндера, Б. В. Дерягина, Г. И. Фукса, А. С. Ахматова, Ф. Боудена. Проблемами строения адсорбционных и граничных слоев полимеров на поверхности раздела с твердым телом в настоящее время занимается Ю. С. Липатов с сотрудниками [92—94]. [c.69]

В методе Боудена и Райдила ликвидация утечки достигается тем, что заряжение производят быстро, при большой плотности тока. [c.226]

Боуден вводит концепцию о химическом взаимодействии активных элементов смазки с поверхностями трения при граничных условиях и решающем значении поверхностных слоев, образующихся в результате этого взаимодействия. Концепция Боудена получила дальнейшее развитие в работах Торпа и Ларсена, Деви и других ученых. [c.49]

Имеются недавно опубликованные обзоры Рочестера [72] и Боудена [73]. [c.397]

Блестящие экспериментальные исследования Боудена и его школы [26, 27] с достоверностью показали, что механизм взрыва от удара и трения связан с повышением температуры локальных очагов воспламенения ( горячих точек ). Теория такого очагового воспламенения сложнее других разделов теории горения, так как она должна ответить на два независимых вопроса [c.273]

Применение долей Боудена и Паттона для расчета теплоты испарения углеводородов, аминов, хлорпроизводных, кетонов, простых и сложных эфиров дает хорошие результаты обычно погрешность расчета не превышает 1,6%. [c.170]

Граничное трение определяется наличием тонких слоев жидкости на поверхности твердых контактирующих тел. По данным В. Дерягина и Ф. П. Боудена, толщина граничных слоев составляет и,1 мкм, Но 1риия 0,У—i мкм, по Гарди 2— 6 мкм [235, 237, 253] " [c.239]

Опыты Гарди и Дубльдей [3], Бира и Боудена [4] по определению коэффициента статического и кинематического трения при различном материале трущихся поверхностей и чистых индивидуальных веществ в качестве смазочных материалов дали очень много для понимания сущности процессов, происходяпщх на поверхности. В качестве материалов трущихся поверхностей применялись сталь, висмут и стекло, а в качестве смазочных веществ — углеводороды парафинового ряда, спирты и кислоты жирного ряда различного молекулярного веса. [c.145]

Тон на конференции задавали английские вирусологи Ф. Боуден и Н. Пири. Никто не мог противостоять безупречной эрудиции Боудена или безапелляционному нигилизму Пири, который проникся большой неприязнью к идее, что у некоторых фагов могут быть хвосты, а вирус табачной мозаики имеет определенный размер. Когда я попытался загнать Пири в угол экспериментами Шрамма, он сказал, что о них не стоит и говорить, и мне пришлось перейти на тему, политически более нейтральную, а именно — имеет ли какое-нибудь биологическое значение длина в 3000 А, характерная для многих частиц ВТМ. Мысль о том, что простой ответ всегда предпочтительнее, не произвела впечатления на Пири, который твердо знал, что вирусы слишком велики, чтобы обладать строго определенной структурой. [c.72]

Детальное рассмотрение предыдущих результатов, по-видимому, также дает представление о данных других авторов. Боуда и др. [138] получили для ПА-6 и ПММА уменьшение плотности в зависимости от числа циклов, которое они приписывали образованию микропустот. Уменьшение теплоемкости ПММА в интервале температур 350—400 К, уменьшение tgб при температуре 93 К (1 Гц) и увеличение модуля сдвига С в интервале температур 100—250 К (когда не возникали трещины серебра), по-видимому, указывает на локальную объемную концентрацию неоднородностей в процессе усталости. [c.301]

Адгезионные теории объясняют трение молекулярным взаимодействием на площадках фактического контакта. Из этой группы теорий трения можно назвать теорию Томлинсона (1929), молекулярную теорию Дерягина [13.1] (1934) и теорию Боудена и Тейбора [13.2] (1933). К этой же группе можно отнести молекулярно-кинетическую теорию трения высокоэластических материалов Бартенева [10] (1954). Для твердых тел, находящихся в сцеплении, адгезионный механизм трения может быть связан как с рассеянием упругой энергии на молекулярных шероховатостях, так и с разрушением мостиков сварки. [c.359]

Согласно теории Боудена и Тейбора, сила трения двух твердых поверхностей обусловлена срезом мостиков сварки, образовавшихся в вершинах неровностей в результате сильной адгезии. При малых нагрузках, когда фактическое нормальное давление рф меньше предела их текучести при сжатии, происходит упругая деформация. Так как площадь фактического контакта мала, уже при весьма малых нагрузках в большинстве пятен контакта достигается предел текучести. В этих и во вновь образованных пятнах, где фактическое нормальное давление превысит предел текучести, при дальнейшем увеличении нагрузки будет происходить пластическое сжатие. При этом рф уже не превышает предела текучести о (т. е. рф<а). [c.361]

В сухой атмосфере коэффициент трения полиамидов незначительно изменяется с температурой, если полимер находится значительно ниже температуры плавления. В табл. 3.6 [31] приведены значения коэффициента трения ПА 66 при различных температурах, полученные на модифицированном приборе Боудена— Либена. Обработка трушихся поверхностей в случае сухого трения влияет на показатели трения [c.124]

А. С. Ахматова и других, а также зарубежных ученых В. Гарди, И. Трилла, Ф. Боудена развивается теория, согласно которой основную роль играют силы молекулярного взаимодействия между смазкой и поверхностями трения. Смазочное масло эффективно снижает износ, если его компоненты способны химически связываться или прочно адсорбироваться на поверхностях твердых тел. [c.47]

В том же направлении, что и скорость деформации, действуют повышения концентрации и коллоидальности, увеличивающие число единичных контактов на поверхности сдвига (см. рис. 44). Легко убедиться, что такой механизм автоколебаний находится в согласии не только с представлениями Кайдановского — Хайкина и Ишлинского — Крагельского, но и с теорией Боудена и Лебена. [c.250]

Полученные данные об изменении вязкости в граничных слоях имеют важное значение для учения о коллоидно-поверхностных явлениях, однако следует отметить, что, несмотря на их строгую обоснованность, они вызвали ряд попыток опровержения. При этом, в частности, делались ссылки на работу Бастоу и Боудена [128], в которой ошибка измерения толщин была порядка 0,1—0,2 мкм ( ) Эта работа была прокомментирована одним из нас ранее [121]. Как было показано в [1301, в работе Баскома и Синглетерри [1291, содержавшей критику метода сдувания, единственно, что было достигнуто — это показано, что методом сдувания можно получать неправильные результаты, если выбрать специально такие условия, когда темп сдувания предельно замедлен и поэтому успевает сказаться перемещение границы смачивания в ту или иную сторону. Между тем в наших измерениях всегда контролировалось положение границы смачивания и приводились данные, которые были получены в условиях ее неподвижности. В тех случаях, когда устойчивость границы смачивания была недостаточна, измерения велись по второму варианту метода — путем наблюдения за утончением в процессе сдувания участка слоя жидкости, удаленного от границы смачивания на 1 — [c.221]

Сосуд, имеющий форму усеченного конуса (диаметром 1 и 3,5 см), содержит равные массы щести не-смещивающихся жидких фаз, упомянутых в Правиле фаз Боудена гексан (е = 0,65), вода (е = 0,99), анилин (е = 1,02), фосфор (е = 1,83), галлий (е = 6,1) и ртуть (е = 13,6). Эта смесь уравновешивается соляным ра- [c.301]

Позже этим способом было получено большое количество перекисей аналогичного строения. Все они — твердые, устойчивые вещества, плавящиеся при высокой температуре. Они могут быть представлены формулой R R R —0-0— R R R , где R —R чаще всего являются замещенными фенильными группами, хотя аналогичным методом были синтезированы и перекиси, содержащие циклогексильные, фенантрильные и другие остатки. Такие перекиси были описаны, в основном, в период с 1930 по 1948 г. в работах Марвела, Бахмана, Боудена и их сотрудников [c.288]

Теория Боудена и Тэйбора о разрушении адсорбционной пленки при температуре ее плавления противоречит смазочному действию масел без присадок, образующих адсорбционную пленку, понижающую коэффициент трения, при температурах выше температуры плавления масла. Также, спирты и амины проявляют в масляных растворах смазочное действие при температурах выше температур их плавления и не образуют при этом соединений с металлами. [c.174]

Так, хотя работа Боудена н указывает на то, что влияние капилляров на вязкость ничтожно, даже прн самых малых их размерах, его метод дает возможность вычислять ли1нь среднее значение вязкости для иатглляра п целом, а не для одного только двойного слоя. [c.209]

Однако и после опубликования работы Фоулка и Боудена этот метод практически не находил применения, по-видимому, вследствие того, что сущность его не получила надлежащего толкова- [c.94]

В более обширном исследовании Боудена и Джюкса [23] было проведено иззп1ение условий перехода через предел текучести полиметилметакрилата в плосконапряженном состоянии по методике, впервые предложенной Фордом [24] для оценки пластических деформаций металлов. Принципиальная схема использованной экспериментальной установки показана на рис. 11.19. Важная особенность примененной методики состоит в том, что она позволяет изучать явление перехода через предел текучести при сжатии таких материалов, которые при одноосном растяжении обычно разрушаются при малых деформациях. Так, полиметилметакрилат бы.ч исследован при комнатной температуре, т. е. ниже его температуры хрупкости, оцениваемой обычно в опыте на растяжение. [c.276]

Проведенный анализ показывает, что закон Амонтона действительно соблюдается, если ни одна из трущихся поверхностей не является слишком мягкой. Так, по данным Боудена и Тэйбора [2], если нагрузка составляет от 0,037 до 4000 Г, коэффициент трения р. алюминия по алюминию имеет почти постоянное значение. Для пластиков дело обстоит не так просто, поскольку, как отмечается в разд. Х-5В, истинная площадь контакта А в значительной мере определяется упругой деформацией. [c.344]

Значение лиопарахора можно вычислить, суммируя доли, приведенные в табл. У-2. Боуден и Джонс [8] установили, что величина лиопарахора почти не зависит от температуры, и предложили разработанную ими таблицу долей. Паттон доказал, что для вычисления значения лиопарахора углеводородов более подходят разработанные им доли, отличаюпниеся от долей Боудена и Джонса. [c.170]

Здесь г О для суммарного катодного или анодного тока, соответственно >0 и а > 0. Отсюда и для 1 0 соответственно. Уравнения (34) справедливы как для ста ционарного, так и для нестационарного электролиза. В послед нем случае можно подставить вместоиточные выражения, полученные в результате детального исследования диффузионной задачи. Сочетание формул (31) и (34) непосредственно приводит к уравнению полной поляризационной кривой. Первые ко личественные расчеты этого типа были проделаны Гейровским и Ильковичем [48] применительно к условиям полярографии (см. также работу Агара и Боудена [48а]). Впоследствии к этой проблеме обращались многие авторы [17, 18, 25, 31, 32, 51, 52], рассматривавшие ее в различных приближениях (см. обзор Ге-ришера [45] и работы [39—43]). [c.183]

О влиянии типа контакта между плоской поверхностью и отдельной частицей на величину заряда и об определении действительной площади контакта сообщалось в работах Ричардса, Гесса, Ноулеса, Харпера, Боудена и др. [46, 75]. В работе Роуза и Уорда [75] приводится наиболее детальное описание экспериментальных [c.48]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки (1979) -- [ c.26 , c.27 ]

Свойства газов и жидкостей (1966) -- [ c.207 ]

Трение и смазка эластомеров (1977) -- [ c.9 , c.10 ]

Трение и износ полимеров (1972) -- [ c.72 ]

Расчеты основных процессов и аппаратов нефтепереработки Изд.3 (1979) -- [ c.26 , c.27 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология