Метилолакриламид

N-МЕТИЛОЛАКРИЛАМИД H2= H ONH H,OH. В свободном состоянии неустойчив использ. в виде 60% -ного водного р-ра. Получ. взаимод. акриламида с формальдегидом. Примев. для получ. сополиметов с винилацетатом, акрилонитрилом и акриловой к-той. [c.334]

А -мономер в произ-ве полиакриламида и сополимеров с акриловой к-той, кислыми эфирами малеиновой к-ты и др, клеев Ы-Метилолакриламид, используемый в виде 60%-ного водного р-ра,-мономер для получения сополимеров с А, винилацетатом, акрилонитрилом и акриловой к-той. Ы,Н -Метилен-б1/с-акриламид-сшивающий агент и модификатор аминоальдегидных смол. [c.69]

Эмульсионная сополимеризация N-акриламида и N-метилол-акриламида (МАМ) с алкилакрилатами и акрилонитрилом впервые изучалась в работах Камагавы [220]. Им было установлено, что при сополимеризации в растворе этанола или диметилформамида с перекисью бензоила константы сополимеризации этих мономеров благоприятны. Ниже приведены константы сополимеризации N-метилолакриламида с акриловыми мономерами [c.139]

Однако при эмульсионной сополимеризации этих мономеров на состав сополимера, образующегося в, начальный период реакции, заметное влияние оказывают такие факторы, как соотношение фаз, наличие эмульгатора, его тип и концентрация, интенсивность размешивания и др. Влияние некоторых из этих факторов на сополимеризацию этилакрилата с метилолакриламидом в воздушной атмосфере приведено на рис. 3.19. Наибольшее отличие начального состава образующегося сополимера от состава полимера, получаемого в растворе, наблюдается при проведении процееса в отсутствие эмульгатора без адремешивания, наименьшее — в присутствии поливинилового спирта при перемешивании. Поливиниловын спирт в этом смысле имеет иреимущество перед алкилсульфатом. [c.139]

При изучении эмульсионной сополимеризации низших алкилакрилатов с метилолакриламидом показано, что состав сополимера [c.139]

На рис. 3.20 показано влияние состава мономерной смеси на состав образующегося в начале процесса сополимера при эмульсионной сополимеризации метилакрилата (рис. 3.20, а), этилакрилата (рис. 3.20, б) и бутилакрилата (рис. 3.20, в) с метилолакриламидом гари различных условиях. Концентрация мономеров в водной фазе составляла 30%, температура 69°С. Как видно из рисунков, отклонение состава сополимера от состава, вычисленного из истин- [c.140]

Показано, что состав сополимера при эмульсионной сополимеризации алкилакрилатав с Ы-метилолакриламидом в присутствии этанола близок" к составу сополимера, полученного при гомогенной сополимеризации. Это объясняется влиянием этанола на растворимость мономеров и степень набухания полимерных частиц в дисперсионной среде. [c.140]

Рис. 3.20. Зависимость содержания с Ы-метилолакриламида в его сополимере с метилакрилатом а, этилакрилатом б и бутил-акрилатом в от его содержания в мономерной смеси с при различных условиях сополимеризации [220]

Реакция с ди-(N - метилолакриламид)ди-оксиэтиленом. Мостичные связи, создаваемые ДММ, являются жесткими и в силу этого не обеспечивают достаточной сегментальной подвижности молекул, необходимой для равномерного распределения мостичных связей при твердофазной реакции сшивания. Ввиду этого представляют интерес реагенты, которые могут создавать достаточно гибкие связи. К числу таких реагентов относится описанный выше ДМАЭ, [c.210]

Замещенные у азота полиакриламиды —флокулянты, содержащие метилолакриламид —СНгСН — СОМНСНгОН, диметиламино- [c.51]

Основной и побочные продукты синтеза были выделены и идентифицированы. N, N -метилен-бие-акриламид т, пл, 182°, (из ацетона с водой) найдено, % С 53,41 Н 7,053 N 17,89 7H10N2O2 вычислено, % С 54,50 Н 6,50 N 18,30 литературные данные [4] т пл. 185° N-метилолакриламид т. пл. 74° (из толуола), найдено, % С 46,51 Н 6,892 N 12,98 4H7NO2 вычислено, % С 47,52 Н 6,930 N 13,85 литературные данные [7] т. пл. 74—75° акриламид т. пл. 84,5—85° (из толуола) найдено, % С 49,2 Н 8,251 N 18,29 3H5NO вычислено, % С 50,00 Н 8,35 N 19,45 литературные данные [8] т. пл. 84,5 °. [c.32]

Японские исследователи 9- 74 изучали полимеризацию и сополимеризацию Н-метилолакриламида в водной среде и внутри [c.735]

Метиловый эфир коричной кислоты Метиловый эфир 2-хлоркоричной кислоты Метиловый эфир 4-хлоркоричной кислоты К-Метилолакриламид К-Метилолкротонамид К-Метилолметакриламидметиловый эфир а-Метилстирол л4-Метилстнрол [c.609]

Удалось пластифицировать [157] сополимеры стирола и бутадиена, привив на них метилолакриламид. [c.194]

Большинство дисперсионных акрилатных клеев термореактивные, причем есть клеи, отверждающиеся на холоду. Для термореактивных клеев на основе сополимеров, имеющих метилольные группы, в качестве отвердителей применяют водорастворимые эпоксидные и аминоформальдегид-ные олигомеры, низкомолекулярные амины. Композиции с акриламидом и метилолакриламидом с успехом применяются при производстве нетканых материалов. При умеренном прогреве (до 50 °С) сополимеров, содержащих карбоксильные группы, при введении комплексообразователей, например солей поливалентных металлов, образуется пространственная структура. Добавление 1 % сульфата хрома приводит к снижению растворимости в органических растворителях, росту прочности и снижению удлинения пленок сополимера метилакрилата с бутилакрилатом и метак-риловой кислотой (в соотношении 80 20 5). Так же действуют другие соли хрома. Это объясняется взаимодействием ионов хрома с карбоксильными группами сополимера. [c.92]

Для отверждения в липких лентах в принципе можно использовать те же отвердители, что и для обычных дисперсионных акрилатных клеев олигомеры на основе меламина, карбамида, метилолакриламид, изоцианаты и др. О влиянии отвердителей (карбамидной смолы при повышенных температурах и ацетата цинка при комнатной температуре) можно судить по данным рис. 3.22 [18]. Видно, что хотя отверждение [c.131]

К сополимерам винилхлорида, содержаш им амидные или замещенные амидные группы, относятся сополимеры с акриламидом К-метилолакриламидом N-винилпиppoлидoнoм [c.276]

Высокие адгезионные характеристики акрилатов обусловлены сочетанием достаточного уровня поверхностной энергии (35— 45 мН/м), подвижности отдельных фрагментов молекул и полимеризационной способности. Не случайно, что идеальный адгезив было предложено создать на основе именно акрилатов он должен был включать смеси равных количеств акрилонитрила с изооктилакрилатом и метилолакриламида с полиметил-метакрилатом в соотношении 5 1 с добавкой этиленгликоль-диметакрилата в количестве 10 % от массы акрилонитрила [128]. [c.32]

При введении эмульгатора изменяется распределение водорастворимого мономера между фазами и композиционный состав сополиме ра по сравнению с сополимеризацией в отсутствие эмульгатора. Это было показано при исследовании сополимеризации в водной фазе этилакри-лата с метилолакриламидом . При сополимеризации в строго одинаковых условиях алкилакрилатов с небольшим количеством (5 вес. %) водорастворимых мономеров, сильно различающихся коэффициентом распределения между гидрофобной мономерной и водной фазами, образуются латексные частицы, отчетливо различающиеся своей надмолекулярной структурой (см. рис. 1.11, а и б), что сильно сказывается на свойствах получаемых из них покрытий. Наличие фибриллярной ориентации в случае сополимеров с метакриламидом (см. рис. 11, а) приводит к резкому возрастанию механической прочности и водостойкости покрытий по сравнению с покрытиями на основе сополимеров с метакриловой кислотой. [c.31]

Метилольные группы можно ввесп в с0 0лп.мср непосредственно сополимеризацией метилолакриламида или метилолметакриламида с другими мономерами, минуя стадию конденсации " [c.195]

Этилакрилат Стирол М-Метилолакриламид 0,152 0,797 50[197] [c.139]

В последнее время внимание исследователей привлекаю производные акриламида. Например, из Л -метилолакриламид при электрохимически инициированной полимеризации в воД содержащей серную кислоту, можно на алюминиевом катод при напряжении 8 В в течение 5 ч получить белый осадок виде порошка [48]. [c.92]

Водорастворимые сополимеры, содержащие 2—20% (масс.) Л/-метилолакриламида, при повышенных температурах или под влиянием кислых катализаторов сшиваются и также образуют на волокнах сетчатую структуру. [c.82]

Самоотверждающиеся сополимеры, содержащие в качестве сомономера глицидилакрилат, метилолакриламид, алкилметилол-акриламид при высокой температуре взаимодействуют между собой и с волокном, превращаются в нерастворимые соединения и не нуждаются в дополнительном введении реакционноспособных олигомеров. Они обеспечивают получение высококачественной окраски, устойчивость к стирке и трению. [c.83]

Волокно, обладающее повышенной гидрофильностью и окраши-ваемостью и способное к последующему сшиванию путем термической обработки, можно получить также синтезом сополимера акрилонитрила с небольшим количеством метилолакриламида [48]. [c.215]

Почти через 20 лет Марк расширил [652] первоначальные представления [4], рассмотрев возможность межфазного взаимодействия несовместимых полимеров. Оценив с этой позиции большое число полимеров, Марк отнес к числу наиболее перспективных адгезивов полиакрилаты. Такой вывод, находившийся в соответствии с молекулярно-кинетическими представлениями об адгезии (в силу высокой подвижности макромолекулярных цепей полиакрилатов), требовал дополнения данными по энергетике межфазного взаимодействия, в частности результатами измерения поверхностного натяжения полимеров. Поэтому недавно Марк вновь возвратился к проблеме выбора эффективных адгезивов, уточнив первоначальные представления и предложив учитывать когезионные свойства полимеров и их способность к образованию донорно-акцепторных связей [653]. В итоге был подтвержден вывод о перспективности полиакрилатов как адгезивов и предложен состав идеальной композиции (смеси равных количеств акрилонитрила с изооктилакрилатом и метилолакриламида с полиметилметакрилатом, взятых в соотношении 5 1, с добавкой этилен-гликольдиметакрилата в количестве 10% по отношению к акрилонитрилу), сочетающей положительные качества обычных мономерных и так называемых анаэробных составов. Вязкость системы благодаря наличию полиметилметакрилата обеспечивает комплекс необходимых реологических характеристик, а наличие нитрильных и гидроксильных групп позволяет реализовать эффективное межфазное взаимодействие. Однако практического развития этот подход не получил ввиду недостаточно высокой прочности полимеров. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология